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KC

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38

抑制剂 & 激动剂

2

生化试剂

3

天然产物

9

重组蛋白

3

同位素标记物

6

抗体

4

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-120299

    TNF Receptor Inflammation/Immunology
    KC01 是 ABHD16A 的有效抑制剂, 对 hABHD16AIC50 为 90 nM,对 mABHD16AIC50 为 520 nM; KC01 使 lyso-PSs 显着降低,从而降低小鼠巨噬细胞中 lyso-PS 和脂多糖诱导的细胞因子产生。
    KC01
  • HY-B0763
    Ibudilast
    5 篇以上引用文献

    KC-404; AV-411; MN-166

    Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology Cancer
    异丁司特 Ibudilast (KC-404; AV-411; MN-166) 是一种环腺苷酸磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂。Ibudilast 具有抗血小板聚集作用。Ibudilast 抑制气管平滑肌收缩性,可用于哮喘的研究。Ibudilast 可能是一种有效的神经保护和抗痴呆活性分子,可对抗活化小胶质细胞的神经毒性。
    Ibudilast
  • HY-123408

    KC 9172

    Sigma Receptor Neurological Disease
    乌美螺酮 Umespirone (KC 9172) 是一种潜在的抗精神病/抗焦虑药物。
    Umespirone
  • HY-108502

    Sodium Channel Cardiovascular Disease
    KC 12291 hydrochloride 是一种有口服活性的电压门控钠通道 (VGSC) 的阻断剂。KC 12291 hydrochloride 降低 Na+ 持续电流振幅,发挥抗缺血作用。KC 12291 hydrochloride 在体外和体内均有显著的心脏保护作用。
    KC 12291 hydrochloride
  • HY-W714710

    KC-046

    Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease
    Teopranitol (KC-046) 是一种冠状动脉血管扩张剂,具有一定的选择性,可用于急性心肌缺血研究。
    Teopranitol
  • HY-170552

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    KC12 是 FOXM1 转录因子的抑制剂。KC12 在癌细胞 MDA-MB-231 中表现出细胞毒性,IC50 为 6.13 µM。
    KC12
  • HY-167658

    KC 1956

    GABA Receptor Neurological Disease
    妥氯西泮 Tuclazepam (KC 1956) 是一种苯二氮卓类药物的衍生物,具有抗焦虑和镇静作用。
    Tuclazepam
  • HY-126704

    KC-8857

    Potassium Channel Cardiovascular Disease
    Tedisamil (KC-8857)是一种抗心律失常化合物,具有重要的生物学活性。Tedisamil表现出明显的缓慢心率作用,这是通过抑制心房的瞬时外向钾电流(I(to))实现的。Tedisamil能抑制多种钾电流,包括IK、K(ATP)和PKA激活的氯离子通道,从而延长心脏动作电位和QT间期,并增加心脏的折返性。Tedisamil在动物模型中对室性心律失常和心房扑动具有抗心律失常效果。
    Tedisamil
  • HY-160978

    KC-7507 free base

    GABA Receptor Neurological Disease
    Timelotem (KC-7507 free base) 是一类 1,2-并环1,4-苯二氮卓类药物的代表。Timelotem 显示出显著的抗精神病特性。Timelotem 通过增强神经递质 γ-氨基丁酸 (GABA) 的作用来产生镇静,抗焦虑和抗惊厥等效果。Timelotem 可用于精神分裂症和其他精神障碍方面的研究。
    Timelotem
  • HY-106546

    KC 9147

    Fungal Infection
    Tolciclate (KC 9147) 是一种抗真菌剂,具有对皮肤真菌的体外抑制活性,有效浓度为 0.01-0.1 μg/mL。Tolciclate 无色且可溶于良好耐受的辅料,脂溶性强于 Tolnaftate (HY-B0370)。Tolciclate 可用于抗真菌感染领域研究。
    Tolciclate
  • HY-B0763R

    KC-404 (Standard); AV-411 (Standard); MN-166 (Standard)

    Reference Standards Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology Cancer
    异丁司特(Standard) Ibudilast (Standard)是 Ibudilast 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ibudilast (KC-404; AV-411; MN-166) 是一种环腺苷酸磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂。Ibudilast 具有抗血小板聚集作用。Ibudilast 抑制气管平滑肌收缩性,可用于哮喘的研究。Ibudilast 可能是一种有效的神经保护和抗痴呆活性分子,可对抗活化小胶质细胞的神经毒性。
    Ibudilast (Standard)
  • HY-18777
    KC7F2
    最多引用文献
    19 篇文献验证

    HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    KC7F2 是一种有效的缺氧诱导因子 HIF-1 通道抑制剂,在 LN229-HRE-AP 细胞中 IC50 值为 20 μM,可用作抗癌试剂。
    KC7F2
  • HY-175416

    KC289

    Piezo Channel NO Synthase Metabolic Disease
    Yoda2 (KC289) is the potassium salt of Yoda1 (HY-18723). Yoda2 is an agonist of PIEZO1 with an EC50 of 150 nM. Yoda2 evokes Ca2+ elevation in HeLa cells. Yoda2 can cause concentration-dependent and NO-dependent relaxation in mouse portal vein (EC50 = 1.2 μM). Yoda2 can stimulate NOS3 and NO production.
    Yoda2
  • HY-B0763S2

    KC-404-d7-1; AV-411-d7-1; MN-166-d7-1

    Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    异丁司特-d7-1 Ibudilast-d7-1 是 Ibudilast 的氘代物。 Ibudilast (KC-404;AV-411;MN-166) 是一种环腺苷酸磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂。Ibudilast 具有抗血小板聚集作用。Ibudilast 抑制气管平滑肌收缩性,可用于哮喘的研究。Ibudilast 可能是一种有效的神经保护和抗痴呆活性分子,可对抗活化小胶质细胞的神经毒性。
    Ibudilast-d7-1
  • HY-RS16613

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Cxcl1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Cxcl1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Cxcl1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Cxcl1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS01828

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    CALCA Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CALCA (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    CALCA Human Pre-designed siRNA Set A
    CALCA Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-112758
    DLin-KC2-DMA
    5 篇以上引用文献

    Liposome Others
    DLin-KC2-DMA 是一种可电离阳离子脂质 (pKa≈6),对抗原呈递细胞 (APCs) 几乎无毒性。DLin-KC2-DMA 与纳米脂质颗粒(LNP) 结合后,可产生明显的 siRNA 介导的 GAPDH 基因沉默。DLin-KC2-DMA 可用于 siRNA 传递的研究。
    DLin-KC2-DMA
  • HY-121892

    TNF Receptor Neurological Disease
    (Z)-KC02 是一种 ABHD16A 抑制剂,ABHD16A 是产生溶血-PS 的磷脂酰丝氨酸 (PS) 脂肪酶。溶血磷脂酰丝氨酸 (lyso-PS) 是一种信号脂,调节免疫和神经过程。它与多种神经系统疾病,如色素性视网膜炎和白内障 (PHARC) 有关。(Z)-KC02 可以消耗 PHARC 受试者的淋巴母细胞中的 lyso-PS。(Z)-KC02 还减少巨噬细胞中 lyso-PS 和脂多糖诱导的细胞因子的产生,调节体内 lyso-PS 代谢。
    (Z)-KC02
  • HY-RS12268

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    RPS6KC1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 RPS6KC1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    RPS6KC1 Human Pre-designed siRNA Set A
    RPS6KC1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-B0763S

    Isotope-Labeled Compounds Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology Cancer
    异丁司特-d3 Ibudilast-d3 是 Ibudilast 的氘代物。Ibudilast (KC-404; AV-411; MN-166) 是一种环腺苷酸磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂。Ibudilast 具有抗血小板聚集作用。Ibudilast 抑制气管平滑肌收缩性,可用于哮喘的研究。Ibudilast 可能是一种有效的神经保护和抗痴呆药物,可对抗活化小胶质细胞的神经毒性。
    Ibudilast-d3
  • HY-106377

    MARCKS Inflammation/Immunology
    BIO-11006 一种抑制 MARCKS 蛋白功能的肽。BIO-11006 可减弱 LPS 诱导的中性粒细胞流入肺部、NF-κB 的激活以及促炎细胞因子 KC 和 TNF-α 的表达。BIO-11006 可逆转 LPS 诱导的小鼠肺损伤模型的疾病进展。BIO-11006 可用于急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征 (ALI/ARDS) 的研究。
    BIO-11006
  • HY-N14365

    Bacterial Infection
    Sannamycin J 是一种氨基糖苷类抗生素,可在 Streptomyces sannanensis sp. KC-7038 中发现 。该化合物对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均表现出较弱的抗菌活性。
    Sannamycin J
  • HY-110246

    Formyl Peptide Receptor (FPR) Inflammation/Immunology
    Quin C1 是甲酰肽受体 2 (FPR2/ALX) 的高度特异性和有效的激动剂。Quin-C1 显着降低 BALF 中的中性粒细胞和淋巴细胞计数,减少 TNF-α、IL-1β、KC 和 TGF-β1 的表达,并减少肺组织中的胶原沉积。Quin C1具有研究肺损伤的潜力。
    Quin C1
  • HY-N14398

    Bacterial Infection
    桑那霉素 Sannamycin E  一种氨基糖苷类抗生素,可在 Streptomyces sannanensis KC-7038 中发现。该化合物对革兰氏阳性菌仅表现出较弱的抗菌活性。
    Sannamycin E
  • HY-156371

    PI3K Cardiovascular Disease
    MIPS-21335 是一种 PI3KC 抑制剂 (IC50: 0.007 μM)。MIPS-21335 还抑制 PI3KC2β、p110α、p110β 和 p110δ(IC50: 0.043、0.140、0.386、0.742 μM)。MIPS-21335 具有抗血栓作用。
    MIPS-21335
  • HY-156406

    PI3K Inflammation/Immunology
    PITCOIN4 是一种高选择性 II 类 < b>PI3K-C2α 抑制剂。PITCOIN4 显示出对 PI3K-C2α 纳米摩尔级别的抑制作用。
    PITCOIN4
  • HY-B0763S1

    Isotope-Labeled Compounds Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology Cancer
    异丁司特 d7 Ibudilast-d7 是 Ibudilast 的氘代物。Ibudilast (KC-404; AV-411; MN-166) 是一种环腺苷酸磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂。Ibudilast 具有抗血小板聚集作用。Ibudilast 抑制气管平滑肌收缩性,可用于哮喘的研究。Ibudilast 可能是一种有效的神经保护和抗痴呆活性分子,可对抗活化小胶质细胞的神经毒性。
    Ibudilast-d7
  • HY-155358

    EGFR Apoptosis Cancer
    Os30 是一种有效的第四代 EGFR 抑制剂,一种有效的 EGFRC797S-TK 抑制剂,对 EGFRDel19/T790M/C797S TK 和 EGFRL858R/T790M/C797S TK 的 IC50 值分别为 18 nM 和 113 nM。Os30可以抑制EGFR磷酸化,将KC-0116细胞阻滞在G1期并诱导KC-0116(BaF3-EGFRDel19/T790M/C797S)细胞凋亡。Os30 对具有 EGFmRC797S 突变的非小细胞肺癌 (NSCLC) 显示出有效的抗肿瘤功效。
    Os30
  • HY-120173

    Topoisomerase Others
    Ro 47-3359 是一种嘧啶并[1,6-a]苯并咪唑类化合物,具有增强真核拓扑异构酶II介导的DNA切割和对Kc细胞有毒性的活性。
    Ro 47-3359
  • HY-176464

    TRP Channel Inflammation/Immunology
    SK2220691 是一种有效的 TRPV4 抑制剂。SK2220691 可抑制 GSK1016790 引起的肺水肿。SK2220691 还可抑制盐酸诱导的 VEGF、角质形成细胞衍生趋化因子 (KC; CXCL1) 和粒细胞集落刺激因子 (GCSF) 等关键因子的增加。
    GSK2220691
  • HY-B0164A

    Histamine Receptor Inflammation/Immunology
    咪唑斯汀二盐酸盐 Mizolastine dihydrochloride 是一种口服有效的,具有高亲和力和特异性的外周组胺 H1 受体拮抗剂 (第二代抗组胺剂)。Mizolastine dihydrochloride 能有效抑制VEGF165VEGF120TNF-αKC 的 mRNA 表达。Mizolastine dihydrochloride 可用于过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹的研究。
    Mizolastine dihydrochloride
  • HY-B0164

    Histamine Receptor Inflammation/Immunology
    咪唑斯汀 Mizolastine 是一种口服有效的,具有高亲和力和特异性的外周组胺 H1 受体拮抗剂 (第二代抗组胺剂)。Mizolastine 能有效抑制VEGF165VEGF120TNF-αKC 的 mRNA 表达。Mizolastine 可用于过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹的研究。
    Mizolastine
  • HY-112613
    UCB9608
    1 篇文献验证

    PI4K Inflammation/Immunology
    UCB9608 是一种有效、选择性、可口服的 PI4KIIIβ 抑制剂,IC50 值为 11 nM,对其选择性高于 PI3KC2 α,β 和 γ。UCB9608 增加了代谢稳定性,表现出良好的药代动力学特征,可作为免疫抑制剂。
    UCB9608
  • HY-B0164R

    Reference Standards Histamine Receptor Inflammation/Immunology
    咪唑斯汀(Standard) Mizolastine (Standard)是 Mizolastine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mizolastine 是一种口服有效的,具有高亲和力和特异性的外周组胺 H1 受体拮抗剂 (第二代抗组胺剂)。Mizolastine 能有效抑制VEGF165VEGF120TNF-αKC 的 mRNA 表达。Mizolastine 可用于过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹的研究。
    Mizolastine (Standard)
  • HY-121998

    Aurora Kinase Others
    Binucleine 2 是一种异构体特异性和 ATP 竞争性抑制剂,可抑制果蝇 Aurora B 激酶 (Ki=0.36 μM),该激酶参与细胞分裂。它对果蝇 Aurora B 激酶具有特异性,以剂量依赖性方式抑制该激酶,在浓度高达 100 μM 时对人类或 X. laevis Aurora B 激酶的抑制作用最小。Binucleine 2 可诱导果蝇 Kc167 细胞的有丝分裂和胞质分裂缺陷。当浓度为 40 μM 时,它可以防止果蝇 S2 细胞在细胞分裂过程中组装收缩环,但不影响环的进入,这表明该步骤不需要 Aurora B 激酶活性。
    Binucleine 2
  • HY-122562
    MT-802
    3 篇文献验证

    PROTACs Btk Cancer
    MT-802 是一种 BTK PROTAC 降解剂。MT-802 可降解野生型 BTK (DC50 = 14.6 nM) 及 BTK 突变体,包括 E41K、C481S (DC50 = 14.9 nM)、C481R、C481Y、C481T、C481F、L528W,并抑制它们的 Y223 磷酸化。BI-4732 可用于研究 Ibrutinib (HY-10997) 产生抵抗的的慢性淋巴细胞白血病 (CLL)。(粉色:BTK 配体:(HY-150885),蓝色:CRBN 配体 (HY-14658),黑色:连接子 (HY-141371),E3 连接酶配体-连接子偶联物: (HY-176340))。
    MT-802
  • HY-B2176R

    Adenosine 5'-triphosphate (Standard)

    Reference Standards Endogenous Metabolite Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    腺苷三磷酸 (Standard) ATP (Standard) 是 ATP 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。ATP (Adenosine 5'-triphosphate) 是体内能量储存和代谢的重要物质,为代谢提供能量,同时在细胞中作为辅酶发挥作用。ATP 是免疫和炎症中重要的内源性信号分子。
    ATP (Standard)
  • HY-W034041

    Tris(2-(4-fluorophenyl)pyridine)iridium; Tris[5-fluoro-2-(2-pyridinyl-kN)phenyl-KC]iridium(III)

    Endogenous Metabolite
    三(2-(4-氟苯基)吡啶)合铱(III) Ir(p-F-ppy)3 (Tris(2-(4-fluorophenyl)pyridine)iridium)是一种具有催化光反应的化合物,具有优良的光催化活性。Ir(p-F-ppy)3可用于有机反应中的催化剂,尤其在光催化合成中表现出色。Ir(p-F-ppy)3在促进电子转移和提高反应选择性方面显示出其独特的优势。Ir(p-F-ppy)3还被应用于改进显示器和太阳能电池的效率。
    Ir(p-F-ppy)3

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