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L929 cell

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抑制剂 & 激动剂

2

生化试剂

2

多肽产品

1

抗体抑制剂

8

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W001939
    4-Acetylbenzoic acid

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    4-Acetylbenzoic acid 是一种锌 (II) 配合物。4-Acetylbenzoic acid 是苯甲酸的衍生物，常用于化学合成。4-Acetylbenzoic acid 在小鼠 L929 成纤维细胞中的 IC50 为 331.3 μM，在转移性黑色素瘤 B16 F10 细胞系中的 IC50 为 176 μM。
    4-Acetylbenzoic acid
  • HY-N15343
    Albiducin A

    		Antibiotic Bacterial Fungal Infection Cancer
    Albiducin A 是一种可在 Hymenoscyphus albidus 被发现的抗生素，具有抗菌和抗癌活性。Albiducin A 对细菌、真菌的 MIC 范围为 16.7-66.7 mg/mL。对小鼠成纤维细胞系 (Mouse fibroblasts L929) 和人宫颈癌细胞系 (Human cervical carcinoma cell line KB3-1) 的 IC50 为 6.1 和 2.7 μg/mL。Albiducin A 有望用于感染和癌症疾病领域的研究。
    Albiducin A
  • HY-N15595
    Curvulol

    		Bacterial Fungal Infection
    Curvulol 是一种具有聚酮结构的抗菌剂 (antimicrobial agent)。Curvulol 可从红豆杉 (Taxus baccata) ( Chaetosphaeronema achilleae) 中分离得到。Curvulol 对 L929 和 KB-3-1 细胞有明显的细胞毒性，且能强烈抑制 Staphylococcus aureus 生物膜的形成，MIC 为 64 μg/mL。
    Curvulol
  • HY-162418
    Antibacterial agent 203

    		Bacterial Fungal Infection
    Antibacterial agent 203 (Compound 5h) 具有抗细菌和抗真菌活性。Antibacterial agent 203 (Compound 5h) 对白色念珠菌 (C. albicans) 具有有效的抗真菌活性，MIC 为 3.90 μg/mL。Antibacterial agent 203 对健康小鼠成纤维细胞 (L929) 具有抗菌活性，IC50 为 75.96 μM。
    Antibacterial agent 203
  • HY-172792
    PPAR agonist 6

    		PPAR Metabolic Disease
    PPAR agonist 6 (compound 5a) 是 PPAR 的激动剂，对 PPARα，PPARβ/δ 和 PPARγ 的 EC50 值分别为3.6 μM，2.6μM。 PPAR agonist 6 抑制 L929 细胞中 TNFα 依赖性 NF-κB 驱动的报告基因的反式激活 [1] 。
    PPAR agonist 6
  • HY-134467
    Phylloflavan

    		Parasite Infection
    Phylloflavan 是一种抗利什曼病剂，RAW 264.7 细胞内 EC50 为 3.2 nM。Phylloflavan 还能抑制脑心肌炎病毒对 L929 成纤维细胞的细胞病变作用 (38 U/mL)。
    Phylloflavan
  • HY-162599
    Spirohypertone B

    		TNF Receptor Infection Cancer
    Spirohypertone B 是一种有效的 肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 抑制剂。Spirohypertone B 保护 TNF-α 和 Actinomycin D (HY-17559) 共孵育的 L929 细胞免受死亡。
    Spirohypertone B
  • HY-143727
    RIPK1-IN-9

    		RIP kinase Inflammation/Immunology
    RIPK1-IN-9 (实施例 45) 是一种二氢萘啶酮化合物，一种有效的选择性 RIPK1 抑制剂。 RIPK1-IN-9 抑制 U937 细胞 (IC50=2 nM) 和 L929 细胞 (IC50=1.3 nM)。
    RIPK1-IN-9
  • HY-167835A
    Tembetarine chloride

    		Bacterial Infection
    Tembetarine chloride 是一种可从 Tinospora cordifolia 中分离得到的生物碱，具有抗菌活性。Tembetarine chloride 对小鼠成纤维细胞 (L929) 和人胚胎肾细胞 (HEK293) 表现出弱细胞毒性，IC50 分别为 1245.33 μg/mL 和 1642.81 μg/mL。
    Tembetarine chloride
  • HY-161247
    5-HT2A antagonist 2

    		5-HT Receptor Metabolic Disease
    5HT2A antagonist 2 是一种具有选择性的，口服有效的 5HT2A 拮抗剂，IC50 为 14 nM。5-HT2A antagonist 2 具有良好的化学、肝细胞和血浆稳定性，在细胞系 VERO，HFL-1，L929，NIH3T3 和 CHO-K1 中不具备明显的细胞毒性。
    5-HT2A antagonist 2
  • HY-W001939R
    4-Acetylbenzoic acid (Standard)

    		Biochemical Assay Reagents Reference Standards Cancer
    4-Acetylbenzoic acid (Standard)是 4-Acetylbenzoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4-Acetylbenzoic acid 是一种锌 (II) 配合物。4-Acetylbenzoic acid 是苯甲酸的衍生物，常用于化学合成。4-Acetylbenzoic acid 在小鼠 L929 成纤维细胞中的 IC50 为 331.3 μM，在转移性黑色素瘤 B16 F10 细胞系中的 IC50 为 176 μM。
    4-Acetylbenzoic acid (Standard)
  • HY-175250
    TNF-α-IN-25

    		TNF Receptor Inflammation/Immunology
    TNF-α-IN-25 是一种具有口服活性的 TNF-α 抑制剂。TNF-α-IN-25 在荧光偏振结合实验中的 IC50 为 103 nM，在基于 L929 细胞的实验中 IC50 为 505 nM。TNF-α-IN-25 在葡萄糖-6-磷酸异构酶诱导的关节炎模型中抑制足爪肿胀。TNF-α-IN-25 可用于关节炎研究。
    TNF-α-IN-25
  • HY-N14734
    Disorazol A

    		Apoptosis Fungal Microtubule/Tubulin Mitosis Cancer
    Disorazol A1 是一种 tubulin 抑制剂，具有抗真菌活性。Disorazol A1 的作用是抑制微管蛋白聚合，干扰微管形成，阻断有丝分裂，从而使细胞周期阻滞在 G2/M 期，诱导凋亡 (apoptosis)。Disorazol A1 对 L929 小鼠成纤维细胞也表现出抑制作用，IC50 值为 3pm。Disorazol A1 引起细胞核中 p53 蛋白的积累。Disorazol A1 有望用于癌症研究。
    Disorazol A
  • HY-N13196
    Arcopilin A

    		Bacterial Infection
    Arcopilin A (compound Arcopilin A(1)) 是一种抑菌剂。Arcopilin A 对真菌病原体和革兰氏阳性菌的抑制作用较弱，对细胞 KB-3-1 和 L929 IC50 为 8.9 μg/mL 和 14 μg/mL，但能有效破坏金黄色葡萄球菌预先形成的生物膜。Arcopilin A 可使庆大霉素 (GM; HY-K1050) 和万古霉素 (Vac; HY-B0671) 的活性分别增强 115 倍和 31 倍。
    Arcopilin A
  • HY-N14773
    Laccaridione B

    		Ser/Thr Protease Infection Cancer
    Laccaridione B 可以抑制抗丝氨酸蛋白酶的活性。Laccaridione B 对胰蛋白酶、木瓜蛋白酶、嗜热蛋白酶、胶原酶和锌蛋白酶的抑制作用的 IC50 分别为 10.9 μg/mL、5.1 μg/mL、8.4 μg/mL、5.7 μg/mL 和 3.0 μg/mL。Laccaridione B 对 L-929、K-562 和 HeLa 细胞也具有很强的抗增殖活性，IC50 分别为 2.4 μg/mL、1.8 μg/mL 和 13.9 μg/mL。
    Laccaridione B
  • HY-128067
    5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride
    2 篇文献验证

    Hexamethylene amiloride; HMA

    		 Sodium Channel HIV Apoptosis Infection Cancer
    5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride (Hexamethylene amiloride)，是 amiloride 的衍生物，也是一种有效的 Na+/H+ 交换抑制剂，降低白血病细胞的细胞内 pH (pHi) 并诱导其凋亡。5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride (Hexamethylene amiloride) 也是一种 HIV-1 Vpu 病毒离子通道抑制剂，抑制培养在 L929 细胞中的小鼠肝炎病毒 (MHV) 复制和 HCoV229E 复制，EC50 值分别为 3.91 μM 和 1.34 μM。
    5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride
  • HY-168338
    CB2 receptor agonist 8

    		Cannabinoid Receptor Caspase Cancer
    CB2 receptor agonist 8 (Compound 17) 是大麻素受体 2 (CB2 receptor)的激动剂。CB2 receptor agonist 8 在细胞 U87、RPMI 8226、HL-60 和 L929 中表现出细胞毒性，IC50 分别为 91.03、16.29、23.51 和 564.6 μM。CB2 receptor agonist 8 激活 caspase 3/7，增加促凋亡基因 BAX、BAD、BIM 和肿瘤抑制基因 p53 的表达，并在 U87 中诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CB2 receptor agonist 8 抑制 U87 细胞的迁移。
    CB2 receptor agonist 8
  • HY-128067R
    5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride (Standard)

    		Sodium Channel HIV Apoptosis Infection Cancer
    5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride (Standard） 是 5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride (Hexamethylene amiloride)，是 amiloride 的衍生物，也是一种有效的 Na+/H+ 交换抑制剂，降低白血病细胞的细胞内 pH (pHi) 并诱导其凋亡。5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride (Hexamethylene amiloride) 也是一种 HIV-1 Vpu 病毒离子通道抑制剂，抑制培养在 L929 细胞中的小鼠肝炎病毒 (MHV) 复制和 HCoV229E 复制，EC50 值分别为 3.91 μM 和 1.34 μM。
    5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride (Standard)
  • HY-130743
    Dieugenol

    Bis-eugenol; Dehydrodieugenol

    		 Parasite Infection
    Dieugenol 是一种新木脂素，存在于 N. leucantha 中，具有抗氧化和抗原虫活性。在无细胞测定中，它抑制硫代巴比妥酸反应物质 (TBARS) 的形成并清除超氧化物阴离子，但不清除羟基自由基。它对克氏锥虫无鞭毛体和锥鞭毛体具有抗锥虫活性（IC50s 分别为 15.1 和 11.5 μM），但对 NCTC L-929 成纤维细胞具有细胞毒性，50% 细胞毒性浓度 (CC50) 值为 58.2 μM。Dieugenol (15 μM) 会破坏克氏锥虫锥鞭毛体质膜的完整性，但不会在锥鞭毛体或 LPS 刺激和未刺激的分离小鼠腹膜巨噬细胞中诱导活性氧 (ROS) 的产生。
    Dieugenol
  • HY-137709
    2'2'-cGAMP

    		STING IFNAR Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    2'2'-cGAMP 是一种合成的 CDN，在免疫应答中结合 STING，诱导 IFN-β。2'2'-cGAMP 与STING的结合弱于2'3'-cGAMP (HY-100564)，但强于其他 CDN。
    2'2'-cGAMP
  • HY-144277
    RIPK1-IN-12

    		RIP kinase Necroptosis Inflammation/Immunology
    RIPK1-IN-12 是一种有效的 RIPK1 抑制剂，RIPK1-IN-12 能抑制人和小鼠细胞的坏死性凋亡，EC50 值分别为 1.6 和 2.9 nM.
    RIPK1-IN-12
  • HY-P99796
    Ozoralizumab

    ATN-103

    		 TNF Receptor Inflammation/Immunology
    奥利组单抗 Ozoralizumab (ATN-103) 是一种抗 TNFα 人源化抗体。Ozoralizumab 是一种人源化三价纳米抗体化合物，由两个抗人 TNFα 纳米抗体和一个抗人血清白蛋白 (HSA) 纳米抗体组成。Ozoralizumab 可用于关节炎的研究。
    Ozoralizumab
  • HY-150286
    SM875

    		Prion Protein Neurological Disease
    SM875 是一种针对细胞朊病毒蛋白 (cellular prion protein，PrP) 的降解剂 (IC50: 7.87 μM)。SM875 通过靶向 PrP 的折叠中间体，促进其通过自噬-溶酶体途径降解。M875 仅作用于新生的、未成熟的 PrP 分子，对合成前的成熟 PrP 没有影响。SM875 能够抑制朊病毒复制，在神经退行性疾病 (即朊病毒疾病) 的研究中具有潜力。
    SM875
  • HY-149840
    Antitumor agent-113

    		Apoptosis Cancer
    Antitumor agent-113 对 A549 细胞具有细胞毒作用，IC50 值为 46.60 μM，并能诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Antitumor agent-113 可用于非小细胞肺癌相关研究。
    Antitumor agent-113
  • HY-157936
    GluN2B-NMDAR antagonist-2

    		iGluR Neurological Disease
    GluN2B-NMDAR antagonist-2 (compound S-58) 是一种有效的、选择性的、可穿过血脑屏障的 NMDAR-GluN2B 拮抗剂，IC50 值为74.01 nM。GluN2B-NMDAR antagonist-2 显示出轻微的细胞毒性。GluN2B-NMDAR antagonist-2 降低脑梗死率和神经功能缺损评分。GluN2B-NMDAR antagonist-2 具有研究中风的潜力。
    GluN2B-NMDAR antagonist-2
  • HY-P11214
    Hydrostatin-TL1

    H-TL1

    		 TNF Receptor Integrin NF-κB ERK p38 MAPK JNK Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Hydrostatin-TL1 (H-TL1) 是一种九氨基酸肽，是一种 TNF-α 拮抗剂。Hydrostatin-TL1 可从海蛇 Hydrophis cyanocinctus 的毒腺中分离得到。H-TL1 可竞争性抑制 TNF-α/TNFR1 之间的相互作用，并减轻 TNF-α 的细胞毒性和炎症反应。Hydrostatin-TL1 可用于 TNF-α 相关炎症性疾病 (例如类风湿性关节炎、骨质疏松症和炎症性肠病 (IBD)) 研究。
    Hydrostatin-TL1
  • HY-24504
    MBA-m1

    		Mixed Lineage Kinase Inflammation/Immunology Cancer
    MBA-m1 是一种 MLKL 抑制剂。MBA-m1 可抑制Mlkl−/− NIH-3T3 细胞的坏死性凋亡。MBA-m1 可改善 MLKL 引发的皮炎和腹主动脉瘤小鼠模型中的疾病情况。
    MBA-m1
  • HY-149052
    SZM-1209

    		RIP kinase Mixed Lineage Kinase Necroptosis Inflammation/Immunology
    SZM-1209 是一种口服有效且特异性的 RIPK1 抑制剂，Kd 为 85 nM。 SZM-1209 表现出高抗坏死性凋亡(necroptosis) 活性 (EC50=22.4 ± 8.1 nM)。 SZM-1209 具有抗 SIRS (全身炎症反应综合征)和抗 ALI (急性肺损伤)作用。
    SZM-1209

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