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MCA-205 cells

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抑制剂 & 激动剂

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抗体抑制剂

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-162275
    JMJD1C-IN-1

    		Histone Demethylase Histone Methyltransferase STAT Cancer
    JMJD1C-IN-1 是一种具有口服活性的选择性 JMJD1C 抑制剂 (IC50 = 0.59 μM，Kd = 1.96 μM)。JMJD1C-IN-1 在 HTRF 实验中抑制 JMJD1C 与 H3K9me2 肽底物的结合 (IC50 = 1.47 μM)。JMJD1C-IN-1 通过双重机制破坏肿瘤内调节性 T (Treg) 细胞的适应性：促进 H3K9me2 的积累以下调 PD1 表达，并减少 STAT3 去甲基化以增强 STAT3 激活。JMJD1C-IN-1 在多种小鼠肿瘤模型 (MCA205 纤维肉瘤、B16-F10 黑色素瘤、LLC 肺癌、Hepa1-6 肝细胞癌、CT26 结直肠癌) 中显示出剂量依赖性的抗肿瘤效果。JMJD1C-IN-1 可用于通过选择性靶向肿瘤内 Treg 细胞来研究肿瘤免疫。
    JMJD1C-IN-1
  • HY-P991336
    Ordastobart

    INBRX-106; ES-102

    		 Orexin Receptor (OX Receptor) Inflammation/Immunology Cancer
    Ordastobart (INBRX-106; ES-102) 是一种六价 OX40 激动剂抗体。Ordastobart 可增强 OX40 受体聚集、信号转导和下游激活，从而提高体内外 CD4+ 和 CD8+ T 细胞的增殖和活化。Ordastobart 在癌症小鼠模型中发挥抗肿瘤和改善生存期的作用。Ordastobart 可用于纤维肉瘤和结直肠癌等癌症的研究。
    Ordastobart

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