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MMP Inhibitor II

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-119423

    MMP Cancer
    MMP Inhibitor II (compound 4e) 是一种有效的、可逆的泛 MMP 抑制剂,对 MMP-1、MMP-3、MMP-7 和 MMP-9 的 IC50 值分别为 24 nM、18.4 nM、30 nM 和 2.7 nM。
    MMP Inhibitor II
  • HY-101535
    ARP101
    1 篇文献验证

    Atg8/LC3 MMP Cancer
    ARP101 是一种有效的选择性抑制剂基质金属蛋白酶-2 (MMP-2)。ARP101 在癌细胞中诱导自噬相关的细胞死亡。ARP101可有效诱导自噬体形成和LC3I转化为LC3II
    ARP101
  • HY-B1451

    TA-6366

    Angiotensin-converting Enzyme (ACE) MMP Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    盐酸咪达普利 Imidapril hydrochloride (TA-6366) 是一种具有口服活性的血管紧张素转换酶(ACE)和 MMP-9 抑制剂。Imidapril hydrochloride 抑制血管紧张素 I 向血管紧张素 II 的转化,从而降低总外周阻力和血压。Imidapril hydrochloride 可用于高血压、1 型糖尿病、肾病和慢性心力衰竭的研究。
    Imidapril hydrochloride
  • HY-B1451A

    TA-6366 free base

    Angiotensin-converting Enzyme (ACE) MMP Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    咪达普利 Imidapril (TA-6366 free base) 是一种具有口服活性的血管紧张素转换酶(ACE)和 MMP-9 抑制剂。Imidapril 抑制血管紧张素 I 向血管紧张素 II 的转化,从而降低总外周阻力和血压。Imidapril 可用于高血压、1 型糖尿病、肾病和慢性心力衰竭的研究。
    Imidapril
  • HY-130076

    MMP Cancer
    MMP-2 Inhibitor II (化合物 2) 是一种选择性的 抑制剂。MMP-2 Inhibitor II 抑制 MMP 的酶动力系数 Ki 分别为 2.4 μM (MMP-2), 45 μM (MMP-1), 379 μM (MMP-7)。
    MMP-2 Inhibitor II
  • HY-146194

    Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    NHEJ inhibitor-1 (Compound C2) 是一种三功能 Pt(II) 复合物,可缓解非同源末端连接 (NHEJ)/同源重组 (HR) 相关的双链断裂 (DSB) 修复,从而避免非小细胞肺对顺铂的耐药性。NHEJ inhibitor-1 抑制损伤修复蛋白 Ku70 和 Rad51,从而使肿瘤对活性分子重新敏感。NHEJ inhibitor-1 还诱导 ROS 产生和 MMP 降低。
    NHEJ inhibitor-1
  • HY-B1451R

    Angiotensin-converting Enzyme (ACE) MMP Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    盐酸咪达普利 (Standard) Imidapril (hydrochloride) (Standard) 是 Imidapril (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Imidapril hydrochloride (TA-6366) 是一种具有口服活性的血管紧张素转换酶(ACE)和 MMP-9 抑制剂。Imidapril hydrochloride 抑制血管紧张素 I 向血管紧张素 II 的转化,从而降低总外周阻力和血压。Imidapril hydrochloride 可用
    Imidapril hydrochloride (Standard)
  • HY-172777

    Succinate Dehydrogenase Fungal Reactive Oxygen Species (ROS) MMP Infection
    SDH-IN-25 是一种 SDH 抑制剂 (IC50 = 4.82 mg/L)。SDH-IN-25 具有广谱强效的抗真菌活性。SDH-IN-25 通过与 SDH 氨基酸残基 (TRP173、TYR58 和 ARG43) 结合,模拟了市售杀菌剂氟唑菌酰胺 (HY-135549) 的作用模式。SDH-IN-25 可以诱导菌丝形态,通过与复合物 II 结合干扰呼吸代谢,产生 活性氧 (ROS),并影响菌丝体中的 线粒体膜电位 (MMP)。SDH-IN-25 可用于农业病害防治研究。
    SDH-IN-25
  • HY-159122

    Carbonic Anhydrase Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Cancer
    CA IX-IN-2 (Compound 9o) 是碳酸酐酶 (carbonic anhydrase, CA) 的抑制剂,可抑制 CA IX、CA XII 和 CA IIIC50 分别为 5.6、7.4 和 430 nM。CA IX-IN-2 可抑制癌细胞 HCT-116、SW480、MDA-MB 231 和 MCF-7 的增殖,IC50 为 14.63-29.33 μM。CA IX-IN-2 可插入 DNA,在 G1/S 期阻滞细胞周期,诱导 MDA-MB-231 细胞凋亡 (apoptosis)。CA IX-IN-2 响线粒体膜电位 (MMP),增加细胞内 ROS 水平,导致线粒体损伤,并抑制 MDA-MB-231 细胞迁移。CA IX-IN-2 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
    CA IX-IN-2

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