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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-178954
    IDO1-IN-32

    		Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Cancer
    IDO1-IN-32 (Compound 45) 是一种强效且口服有效的 IDO1 抑制剂，其 IC50 为 10 pM。IDO1-IN-32 对 Hela 细胞显示出显著的抗增殖活性。IDO1-IN-32 在 CT26 和 LCC 移植小鼠模型中可通过激活抗肿瘤免疫力显著抑制肿瘤生长。IDO1-IN-32 可用于研究结肠癌和乳腺癌。
    IDO1-IN-32
  • HY-168189
    HIV-1 inhibitor-76

    		HIV Infection
    HIV-1 inhibitor-76 (compound 9t-2) 是 HIV-1 非核苷逆转录酶抑制剂。HIV-1 inhibitor-76 可用于抗 HIV 研究。
    HIV-1 inhibitor-76
  • HY-124987
    MRS4458

    		Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    MRS4458是一种P2Y14受体拮抗剂，具有抑制炎症活性。MRS4458通过激活中性粒细胞的运动来介导炎症活性。MRS4458的设计基于与P2Y14受体的相互作用，并经过分子动态模拟优化。MRS4458在与受体的形状和互补性方面表现良好。MRS4458的5-苯基取代为噻吩的预测与经验结果基本一致。MRS4458的生物活性通过荧光测定法得到了验证，显示出其强效的拮抗作用。
    MRS4458
  • HY-157090
    AChE/MAO-B-IN-6

    		Monoamine Oxidase Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    AChE/MAO-B-IN-6 (compound 3a) 是 AChE 和 h-MAO-B 的双重抑制剂，有潜力抑制阿尔茨海默病。
    AChE/MAO-B-IN-6
  • HY-178941
    DHODH-IN-32

    		Dihydroorotate Dehydrogenase Apoptosis Caspase Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    DHODH-IN-32 (Compound A1) 是一种 DHODH 抑制剂。DHODH-IN-32 对 NCI-60 细胞系显示了明显的细胞毒性，尤其对乳腺癌、前列腺癌和白血病细胞系敏感。DHODH-IN-32 可通过激活 Caspase 通路诱导细胞凋亡 (apoptosis)。DHODH-IN-32 可造成 G0/G1 期细胞周期阻滞，并产生 ROS 抑制细胞代谢。DHODH-IN-32 在小鼠乳腺癌模型中具有显著的抗肿瘤特性。DHODH-IN-32 可用于研究乳腺癌。
    DHODH-IN-32
  • HY-161463
    CDK2-IN-28

    		CDK Cancer
    CDK2-IN-28 (compound 22) 是一种 CDK2 抑制机，对其他 CDK 具有良好选择性和细胞效应。CDK2-IN-28 对 MKN1 细胞具有抗增殖作用 (EC50: 0.31 μM)，
    CDK2-IN-28
  • HY-N6841
    Rhodiolin

    		Glucose-6-Phosphate Isomerase (GPI) Casein Kinase Virus Protease Flavivirus PI3K Akt mTOR Apoptosis Infection Cancer
    Rhodiolin 是一种类黄酮，是一种口服有效的葡萄糖6-磷酸异构酶 (GPI) 抑制剂。Rhodiolin 通过靶向糖酵解中葡萄糖-6-磷酸异构酶 GPI，抑制 PI3K/AKT/mTOR 磷酸化，从而抑制乳头状甲状腺癌 (PTC)，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Rhodiolin 可靶向 NS2B-NS3，从而抑制登革热病毒的复制。Rhodiolin 也是开发抑制 CK1ε 激酶的抗癌策略的潜在候选者。Rhodiolin 可用于抗肿瘤和抗病毒研究。
    Rhodiolin

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