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P. yoelii

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-157892

    Parasite Infection
    Antimalarial agent 38 是一种口服有效的抗疟原虫剂,抑制恶性疟原虫 Plasmodium falciparum D6 株,Chloroquine (HY-17589A) 敏感的 Thai 株和 Chloroquine 耐受的 FcB1 株和 K1 株,IC50 分别为 0.5,13,1 和 13 μM。Antimalarial agent 38 对哺乳动物细胞 MCR58 不具备细胞毒性 (IC50 >140 μM)。Antimalarial agent 38 提高了 Plasmodium yoelii nigeriensis 感染小鼠的存活率。
    Antimalarial agent 38
  • HY-136448

    Parasite Infection
    SJ000025081 是一种二氢吡啶,可作为一种抗疟剂 (antimalarial agent)。SJ000025081 在小鼠疟疾模型中明显抑制 P. yoelii 感染的寄生虫血症。
    SJ000025081
  • HY-N8465

    NSC 103005

    Parasite Others
    Noracronycine 是一种最初从 G. pentaphylla 中分离出来的具有抗疟活性的生物碱。当浓度为 10 μg/mL 时,它对 P. yoelii 有效。
    Noracronycine
  • HY-174343

    Parasite Infection
    ELQ-121 是寄生虫泛醇氧化 (QO) 位点的强效抑制剂。ELQ-121 对氯喹敏感且具有多重耐药性的恶性疟原虫的体外 IC50 为 0.05 nM。ELQ-121 可抑制弓形虫和犬新孢子虫,体外 IC50 低于 1 nM。ELQ-121 可抑制贝氏拟杆菌速殖子增殖,IC50 为 0.49 nM,并诱导线粒体破坏。 ELQ-121 可形成聚乙二醇碳酸酯前药,该前药在小鼠体内显示出对抗 P. yoelii 的功效。ELQ-121 适用于抗疟研究。
    ELQ-121
  • HY-173312

    Parasite Infection
    Antimalarial agent 49 是一种口服抗疟化合物。Antimalarial agent 49 可抑制 Pf3D7PfK1 菌株的生长 (IC50 分别为 0.84 μM 和 0.4 μM)。Antimalarial agent 49 具有抗疟活性,并抑制 P. berghei 肝阶段的发育。Antimalarial agent 49 可用于疟原虫感染的研究。
    Antimalarial agent 49

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