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Isoforms Recommended: PAK4
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PAK4

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22

抑制剂 & 激动剂

2

重组蛋白

2

抗体

3

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-143490
    PAK4-IN-2

    		PAK Apoptosis Cancer
    PAK4-IN-2 是一种高效的 PAK4 抑制剂，IC50 为 2.7 nM。PAK4-IN-2 能将 MV4-11 细胞周期阻滞在 G0/G1 期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。PAK4-IN-2 可用于癌症研究。
    PAK4-IN-2
  • HY-RS09993
    PAK4 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) PAK Others
    PAK4 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PAK4 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    PAK4 Human Pre-designed siRNA Set A
    PAK4 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS09995
    Pak4 Rat Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Pak4 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Pak4 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Pak4 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Pak4 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS09994
    Pak4 Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) PAK Others
    Pak4 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Pak4 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Pak4 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Pak4 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-159897
    PAK4-IN-5

    		PAK LIM Kinase (LIMK) Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    PAK4-IN-5 (Compound 12i) 是一种 PAK4 抑制剂 (IC50: PAK4 为 7.68 nM，PAK1 为 1872.01 nM)。PAK4-IN-5 通过多种相互作用稳定地与 PAK4 结合。PAK4-IN-5 通过抑制 PAK4 和 LIMK1 的磷酸化来抑制 MDA-MB-231 细胞的增殖和迁移潜力。PAK4-IN-5 将细胞周期停滞在 G0/G1 期，诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 和活性氧产生。LD50：小鼠 >500 mg/kg (口服)。
    PAK4-IN-5
  • HY-174822
    PAK4-IN-6

    		Ligands for Target Protein for PROTAC PAK Others
    PAK4-IN-6 是 PAK4 的选择性降解剂。PAK4-IN-6 可用于合成 PROTAC，例如 CPS-021 (HY-174247)。
    PAK4-IN-6
  • HY-130628
    PAK4-IN-1

    		PAK Cancer
    PAK4-IN-1 (Compound 19) 是一个有效的、选择性的、具有口服活性的 PAK4 抑制剂，具有良好的体内抗肿瘤效果。PAK4-IN-1 在酸性和中性条件下都很稳定。
    PAK4-IN-1
  • HY-156453
    PAK4-IN-3

    		PAK Apoptosis Cancer
    PAK4-IN-3 (compound 27e) 是一种 PAK4 抑制剂，其IC50为10 nM。PAK4-IN-3 对 A549 细胞表现出抗增殖活性，IC50 值为 0.61 μM，并呈浓度依赖性诱导 A549 细胞凋亡 (apoptosis)，阻断细胞周期于 G0/G1 期。
    PAK4-IN-3
  • HY-117218
    KY-04045

    		PAK Cancer
    KY-04045 是一种 PAK4 特异性抑制剂 (IC50=8.7 μM)，可用于靶向 PAK4 抗癌药物的开发研究。
    KY-04045
  • HY-124764
    KY-04031

    		PAK Cancer
    KY-04031 是一种有效的 PAK4 抑制剂，IC50 为 0.79 μM。 KY-04031 与 PAK4 的 ATP 结合袋结合。 KY-04031 阻断肿瘤细胞生长和侵袭。
    KY-04031
  • HY-125035
    LCH-7749944
    5 篇文献验证

    GNF-PF-2356

    		 PAK Apoptosis Cancer
    LCH-7749944 (GNF-PF-2356) 是一种有效的 PAK4 抑制剂，IC50 为 14.93 μM。LCH-7749944通过下调 PAK4/c-Src/EGFR/cyclin D1 途径有效抑制人胃癌细胞的增殖，并诱导凋亡 (apoptosis)。
    LCH-7749944
  • HY-174247
    CPS-021

    		PROTACs PAK Cadherin Cancer
    CPS-021 是一种选择性 PAK4 PROTAC 降解剂，DC50 为 50 nM。CPS-021 具有强效的抗迁移和侵袭活性，显著抑制了 A549-luc 肺转移小鼠模型中肿瘤细胞的侵袭和转移。粉色：PAK4 ligand (HY-174822)；蓝色：CRBN ligase ligand (HY-10984)；黑色：linker
    CPS-021
  • HY-13007
    PF-3758309
    5 篇以上引用文献

    PF-03758309

    		 PAK Apoptosis Cancer
    PF-3758309 (PF-03758309) 是一种有效的、口服的、可逆的 ATP 竞争性 PAK4 抑制剂 (Kd= 2.7 nM; Ki=18.7 nM)。PF-3758309 具有 PAK4 抑制剂的预期细胞功能：抑制锚定独立生长、诱导凋亡、细胞骨架重塑和抑制增殖。
    PF-3758309
  • HY-13007A
    PF-3758309 hydrochloride

    PF-03758309 hydrochloride

    		 PAK Apoptosis Cancer
    PF-3758309 (PF-03758309) hydrochloride 是一种有效的、口服的、可逆的 ATP 竞争性 PAK4 抑制剂 (Kd= 2.7 nM; Ki=18.7 nM)。PF-3758309 hydrochloride 具有 PAK4 抑制剂的预期细胞功能：抑制锚定独立生长、诱导凋亡、细胞骨架重塑和抑制增殖。
    PF-3758309 hydrochloride
  • HY-13007B
    PF-3758309 dihydrochloride

    PF-03758309 dihydrochloride

    		 PAK Apoptosis Cancer
    PF-3758309 (PF-03758309) dihydrochloride是一种有效的、口服的、可逆的 ATP 竞争性 PAK4 抑制剂 (Kd= 2.7 nM; Ki=18.7 nM)。PF-3758309 dihydrochloride 具有 PAK4 抑制剂的预期细胞功能：抑制锚定独立生长、诱导凋亡、细胞骨架重塑和抑制增殖。
    PF-3758309 dihydrochloride
  • HY-12793
    Padnarsertib
    2 篇文献验证

    KPT-9274

    		 PAK NAMPT Cancer
    Padnarsertib (KPT-9274) 是口服有效的 PAK4/烟酰胺磷酸核糖基转移酶 (Nampt) 抑制剂，IC50 分别 <100 和 125 nM。
    Padnarsertib
  • HY-12632
    GNE 2861
    2 篇文献验证

    		 PAK Cancer
    GNE 2861 是 PAK 的抑制剂，对 group II 具有选择性。GNE 2861 抑制 PAK4，PAK5 和 PAK6 的 IC50 值分别为7.5，36和126 nM。
    GNE 2861
  • HY-19538
    FRAX1036
    5 篇文献验证

    		 PAK Cancer
    FRAX1036 是一种 PAK 抑制剂，对 PAK1，PAK2 和 PAK4 的 Ki 值分别为 23.3 nM，72.4 nM 和 2.4 μM。
    FRAX1036
  • HY-174248
    PS21M

    		PROTACs PAK Cancer
    PS21M 是 CPS-021 (HY-174247) 的阴性对照。PS21M 在 MDA-MB-231 细胞中，无法有效降解 PAK4。(Pink: Target Protein Ligand (HY-174822); Black: Linker; Blue: E3 Ligase Ligand (HY-W586822))
    PS21M
  • HY-114331
    DLK-IN-1

    		MAP3K FLT3 PAK STK33 Trk Receptor Neurological Disease
    DLK-IN-1 (Compound 14) 是具有口服活性和血脑屏障透过性的双亮氨酸拉链激酶 (DLK, MAP3K12) 的选择性抑制剂，其 Ki 值为 3 nM。DLK-IN-1 可抑制 Flt3、PAK4、STK33 和 TrkA。DLK-IN-1 减少 p-c-Jun。DLK-IN-1 可用于阿尔兹海默症研究。
    DLK-IN-1
  • HY-15663
    IPA-3
    最多引用文献
    17 篇文献验证

    		 PAK Cancer
    IPA-3 是一种选择性的，ATP 非竞争的 PAK1 抑制剂，IC50 值为 2.5 μM，对 PAKs 4-6 没有抑制作用。
    IPA-3
  • HY-15663R
    IPA-3 (Standard)

    		PAK Cancer
    IPA-3 (Standard) 是 IPA-3 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。IPA-3 是一种选择性的，ATP 非竞争的 PAK1 抑制剂，IC50 值为 2.5 μM，对 PAKs 4-6 没有抑制作用。
    IPA-3 (Standard)

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