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Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-N10560
Bacterial
Infection
Wychimicin C 是一种螺旋藻酸聚酮,可从罕见的放线菌 Actinocrispum wychmicini 菌株 MI503-AF4 中分离得到。Wychimicin C 具有强抗菌活性,显著抑制耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌 Staphylococcus. aureus (IC50 =0.125-0.5 μg/mL) 和 肠球菌 Enterococcus. Faecalis /faecium (IC50 =0.125-0.25 μg/mL)。
HY-B1727
HY-B1727R
HY-B0607S
NTBC-d3 ; Nitisone-d3 ; SC0735-d3
Isotope-Labeled Compounds
HPPD
Metabolic Disease
尼替西农-d3
Nitisinone-d3 (NTBC-d3 ) 是氘代标记的 Nitisinone. Nitisinone 是一种口服有效的,具有竞争性和可逆性的 4-羟苯丙酮酸二加氧酶 (4-HPPD ) 抑制剂,其 IC50 值为 173 nM。Nitisinone 能以剂量依赖的方式促进酪氨酸的积累。Nitisinone 可用于遗传性酪氨酸血症 1 型 (HT-1) (罕见的遗传性疾病) 和白化病的研究。
HY-115369
Biochemical Assay Reagents
Others
cis-13,16,19-Docosatrienoic acid methyl ester 是二十二碳三烯酸的一种酯形式,二十二碳三烯酸是一种罕见的 ω-3 脂肪酸,在正常磷脂多不饱和脂肪酸池中不容易检测到,它以 5 μM 的浓度抑制 [3H]-LTB4 与猪嗜中性粒细胞的结合。二十二碳三烯酸甲酯比游离酸更具脂溶性,在某些制剂中可能比游离酸更理想。
HY-W777526
Isotope-Labeled Compounds
Others
Nitisinone-13 C6 是 13 C 标记的 Nitisinone (HY-B0607)。Nitisinone 是一种口服有效的,具有竞争性和可逆性的 4-羟苯丙酮酸二加氧酶 (4-HPPD ) 抑制剂,其 IC50 值为 173 nM。Nitisinone 能以剂量依赖的方式促进酪氨酸的积累。Nitisinone 可用于遗传性酪氨酸血症 1 型 (HT-1) (罕见的遗传性疾病) 和白化病的研究。
HY-158248
FGFR
Cancer
FGFR4-IN-19 (compound 8B) 是一种有效的共价成纤维细胞生长因子受体4 (FGFR4 ) 抑制剂(IC50 =1.2 nM)。 FGFR4-IN-19 通过共价靶向 FGFR4 激酶结构域中罕见的半胱氨酸 (C552),实现了高效率和同型选择性。 FGFR4-IN-19 可用于肝细胞癌 (HCC) 的研究。
HY-17466
Bonomycin; 6-Demethyl-6-deoxytetracycline
Bacterial
Antibiotic
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
山环素
Sancycline (6-Demethyl-6-deoxytetracycline) 与 30 S 核糖体亚基 (30 S ribosomal subunit ) 可逆结合,并通过阻断氨基酰基 tRNA 进入核糖体 A 位点来抑制蛋白质翻译,与四环素 (HY-A0107) 类似。Sancycline, 由四个线性融合的 6 元环和 4 个立体中心组成,是由 Declomycin 的氯和苄羟基基团经过氢热解制得的一种半合成四环素 (HY-A0107) 。
HY-42680R
HY-17466A
Bonomycin hydrochloride; 6-Demethyl-6-deoxytetracycline hydrochloride
Antibiotic
Bacterial
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
山环素盐酸盐
Sancycline (6-Demethyl-6-deoxytetracycline) hydrochloride 与 30 S 核糖体亚基 (30 S ribosomal subunit ) 可逆结合,并通过阻断氨基酰基 tRNA 进入核糖体 A 位点来抑制蛋白质翻译,与四环素 (HY-A0107) 类似。Sancycline hydrochloride, 由四个线性融合的 6 元环和 4 个立体中心组成,是由 Declomycin 的氯和苄羟基基团经过氢热解制得的一种半合成四环素 (HY-A0107)。
HY-131626
1a,1b-Dihomo PGE2
COX
Metabolic Disease
1a,1b-Dihomo prostaglandin E2 (1a,1b-Dihomo PGE2) 是一种稀有的多不饱和脂肪酸,最早是在绵羊囊泡腺微粒体提取物中发现的,已知该微粒体含有 COX,与肾上腺酸一起孵育。1a,1b-Dihomo prostaglandin E2 也在用内毒素和花生四烯酸刺激的 RAW 264.7 巨噬细胞条件培养基中被发现。这种产物被认为是由 AA 延长为肾上腺酸而产生的,然后肾上腺酸依次被 COX 和 PGE 合酶代谢。
HY-120987
Biochemical Assay Reagents
Others
6,9,12,15-octadecatetraenoic acid (Glycerol α-monoelaidate) 是一种稀有的ω-3系列多不饱和脂肪酸。在正常人中,它占血清磷脂脂肪酸的不到 0.25%。它存在于某些天然油中,例如蓝蓟和黑加仑子,并且在将这些油掺入保健品的范围内,十八碳四烯酸可以成为人类饮食中重要的多不饱和物。十八碳四烯酸乙酯是游离酸的一种酯类,水溶性较低,但更适合配制含十八碳四烯酸酯的饮食和膳食补充剂。
HY-155780
COX
Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 52 (compound 7j) 是口服有效和选择性的 COX-2 抑制剂。Anti-inflammatory agent 52 具有抗 HT29 迁移活性,并诱导细胞周期停滞在 G2/M 期。Anti-inflammatory agent 52 对大鼠的胃肠道具有安全性,并能中等抑制炎症。Anti-inflammatory agent 52 在荷有艾利希实体癌的小鼠模型中抑制肿瘤发展,具有抗癌活性。
HY-120978
ω-3 Arachidonic acid methyl ester; (all-Z)-8,11,14,17-Eicosatetraenoic acid methyl ester
Biochemical Assay Reagents
Others
omega-3 Arachidonic Acid methyl ester,主要以二十二碳六烯酸、二十碳五烯酸和 α-亚油酸为代表,是正常生长发育所需的必需膳食营养素。omega-3 Arachidonic Acid methyl ester 是稀有脂肪酸 ω-3 花生四烯酸的中性脂溶性形式。ω-3 脂肪酸作为一个组,与炎症和自身免疫活性的降低以及血栓形成和血小板活化的减少有关。
HY-N9914S
HY-155781
COX
Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 53 (compound 7c) 是口服有效和选择性的 COX-2 抑制剂。Anti-inflammatory agent 52 具有抗 HT29 迁移活性,并诱导细胞周期停滞在 S 期和 G2/M 期。Anti-inflammatory agent 52 对大鼠的胃肠道具有安全性,并能中等抑制炎症。Anti-inflammatory agent 52 在荷有艾利希实体癌的小鼠模型中抑制肿瘤发展,具有抗癌活性。
HY-N9914R
HY-N2840
Allodulcitol
Bacterial
Drug Intermediate
Metabolic Disease
Cancer
蒜糖醇
Allitol 是一种稀有的天然多元醇,可用作甜味剂。Allitol 是一种糖醇,由 D-己糖和 L-己糖通 izumoring 反应连接而成。在长期饲喂 Allitol 的大鼠模型中具有抗糖尿病作用。Allitol 显著增加芽孢杆菌门 (Bacillota) 的数量,并减少拟杆菌门 (Bacteroidetes) 放线菌门 (Actinomycetota) 和假单胞菌门 (Pseudomonadota) 的数量。Allitol 在 PICRUSt2 肠道菌群分析中,显著提高了丁酸代谢酶的水平。Allitol 是制备抗糖尿病、癌症和病毒感染 (包括艾滋病) 剂的重要中间体。
HY-17466R
HY-N2840R
Allodulcitol (Standard)
Reference Standards
Drug Intermediate
Bacterial
Metabolic Disease
Cancer
蒜糖醇 (Standard)
Allitol (Standard)是 Allitol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Allitol 是一种稀有的天然多元醇,可用作甜味剂。Allitol 是一种糖醇,由 D-己糖和 L-己糖通 izumoring 反应连接而成。在长期饲喂 Allitol 的大鼠模型中具有抗糖尿病作用。Allitol 显著增加芽孢杆菌门 (Bacillota) 的数量,并减少拟杆菌门 (Bacteroidetes) 放线菌门 (Actinomycetota) 和假单胞菌门 (Pseudomonadota) 的数量。Allitol 在 PICRUSt2 肠道菌群分析中,显著提高了丁酸代谢酶的水平。Allitol 是制备抗糖尿病、癌症和病毒感染 (包括艾滋病) 剂的重要中间体。
HY-125139
ω-3 Arachidonic acid ethyl ester, in ethanol, 98%; (all-Z)-8,11,14,17-Eicosatetraenoic acid ethyl ester, in ethanol, 98%
Biochemical Assay Reagents
Cardiovascular Disease
Others
omega-3 Arachidonic acid ethyl ester, in ethanol, 98% 是一种罕见的多不饱和脂肪酸,在膳食来源中含量极少。众所周知,ω-3 脂肪酸对婴儿的生长发育至关重要,它们可以预防心脏病、血栓形成、高血压以及炎症和自身免疫性疾病。在人血小板膜中,ω-3 花生四烯酸抑制花生四烯酰辅酶 A 合成酶,Ki 为 14 μM。它还抑制小牛脑提取物中的花生四烯酰辅酶 A 合成酶,IC50 值约为 5 μM。 ω-3 花生四烯酸乙酯是游离酸的亲脂性更高的形式。
HY-113038AR
2-Hydroxyglutarate disodium (Standard); 2-Hydroxyglutaric acid disodium (Standard); 2-Hydroxypentanedioic acid disodium (Standard)
Reference Standards
Histone Demethylase
Endogenous Metabolite
Cancer
α-Hydroxyglutaric acid (disodium) (Standard)是 α-Hydroxyglutaric acid (disodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。α-Hydroxyglutaric acid (2-Hydroxyglutarate) disodium 是戊二酸的 α-羟基酸形式。α-Hydroxyglutaric acid disodium 是多种 α-酮戊二酸依赖性双加氧酶 (包括 histone demethylases 和 5-甲基
HY-N7082S
HY-N0515
HY-167690
Endogenous Metabolite
Infection
MK-6186是一种新型非核苷类反转录酶抑制剂,具有亚纳摩尔级别的活性,针对野生型病毒及两种最常见的NNRTI耐药RT突变体(K103N和Y181C)。MK-6186对K103N和Y181C突变病毒表现出卓越的抗病毒活性。MK-6186在针对12种常见的NNRTI相关突变病毒时,仅有2种相对罕见的突变体(Y188L和V106I/Y188L)表现出高耐药性,FC值超过100,其余病毒的FC值均低于10。此外,MK-6186在面对携带NNRTI耐药突变的96个临床病毒孤立株时,大部分(70%)病毒对依非韦伦(EFV)显示出超过10倍的耐药性,而仅有29%的突变病毒对MK-6186的耐药性超过10倍。
HY-114773
Biochemical Assay Reagents
Others
N-十一酰基-L-高丝氨酸内酯
群体感应是细菌用来控制基因表达以响应增加的细胞密度的调节系统。这种调节过程表现为多种表型,包括生物膜形成和毒力因子产生。协调的基因表达是通过产生、释放和检测称为自诱导剂的小的可扩散信号分子来实现的。N-酰化高丝氨酸内酯 (AHL) 包含一类这样的自诱导剂,其中每一种通常由与高丝氨酸内酯 (HSL) 偶联的脂肪酸组成。调节细菌群体感应信号系统以抑制发病机制代表了一种研究传染病的抗微生物疗法的新方法。AHL 在酰基长度 (C4-C18)、C3 取代(氢、羟基或氧代基团)以及脂肪酸链中存在或不存在一个或多个碳-碳双键方面存在差异。这些差异通过 LuxR 家族转录调节因子的亲和力赋予信号特异性。C11-HSL 具有罕见的奇数酰基碳链,可能是铜绿假单胞菌菌株中的一种次要群体感应信号分子。
HY-W127393
Biochemical Assay Reagents
Others
群体感应是细菌用来控制基因表达以响应增加的细胞密度的调节系统。这种调节过程表现为多种表型,包括生物膜形成和毒力因子产生。协调的基因表达是通过产生、释放和检测称为自诱导剂的小的可扩散信号分子来实现的。N-酰化高丝氨酸内酯 (AHL) 包含一类这样的自诱导剂,其中每一种通常由与高丝氨酸内酯 (HSL) 偶联的脂肪酸组成。调节细菌群体感应信号系统以抑制发病机制代表了一种研究传染病的抗微生物疗法的新方法。AHL 在酰基长度 (C4-C18)、C3 取代(氢、羟基或氧代基团)以及脂肪酸链中存在或不存在一个或多个碳-碳双键方面存在差异。这些差异通过 LuxR 家族转录调节因子的亲和力赋予信号特异性。C9-HSL 是一种罕见的奇数酰基碳链,由在营养丰富的 Luria-Bertani 肉汤 (LB) 培养基中生长的野生型胡萝卜软腐欧文氏菌菌株 SCC 3193 产生。
HY-N0515R
HY-L102
1,824 compounds
罕见病是一项重要的公共卫生问题,也是医学界的一大挑战。大多数罕见疾病是遗传性疾病,通常会严重致残,严重影响预期寿命,损害身体和精神能力。目前,已知的罕见疾病约有7000种,共影响10%的人口。然而,在所有罕见疾病中,只有不到6%的治疗方案得到了批准,这凸显出它们在药物开发方面的巨大需求尚未得到满足。针对新适应症进行药物再利用的过程,相对于罕见病新药的开发,是一种省时、省钱、成功率高的方法,大大降低了罕见病药物开发的风险。
MCE精心收集了 1,824 种用于罕见病治疗的化合物,包含处于临床期研究,临床研究及批准上市的用于罕见病治疗的药物。罕见病药物库是研究罕见病的有效工具。所有化合物均可提供对应的罕见病适应症。
HY-L020
510 compounds
发育蛋白 Hedgehog、Notch 和 Wn t是调控多种组织中细胞命运、增殖、迁移和分化的关键因子。它们相关的信号通路在肿瘤中经常被激活,特别是在罕见的癌症干细胞亚群中。
Wnt 信号通路是动物体内一条保守的通路。Wnt 信号通路失调会对胚胎发育产生严重后果,现在人们已经充分认识到 Wnt 信号通路缺陷是导致包括癌症在内的许多人类疾病的原因之一。Hedgehog 信号通路与肿瘤发生有关,在多种癌症中异常激活。Notch 信号通路在动物中高度保守。它在细胞间通讯中起重要作用,并进一步调控胚胎发育。
MCE 可以提供 510 个 Wnt/Hedgehog/Notch 信号通路相关小分子化合物,是研究干细胞及筛选抗肿瘤药物的有用工具。
HY-L036
1,449 compounds
小分子共价抑制剂,又称不可逆抑制剂,是一类通过共价键不可逆地与靶点结合来发挥其生物学功能的抑制剂。与非共价抑制剂相比,共价抑制剂在生物活性方面具有明显优势,共价弹头靶向特定靶蛋白的稀有残基,可以用于开发高选择性抑制剂。近年来,共价抑制剂在解决耐药性问题方面表现出显著优势,受到广泛认可。但是此类抑制剂一旦出现脱靶,也将带来更强的毒副作用。因此,通过合理的筛选设计和结构修饰发现共价抑制剂药物也逐渐成为一个药物研发的焦点。
MCE 共价化合物库收录了 1,449 种小分子抑制剂,包括已知共价抑制剂及具有共价反应基团的活性小分子化合物,如包含丙烯酰胺、活化末端乙炔、磺酰氟化物/酯、氯乙酰胺、烷基卤化物、环氧化物、氮杂环胺、二硫化物等,是筛选共价化合物,研究共价作用机制的有利工具。
HY-L908
1,049 compounds
小分子共价抑制剂是一类通过共价键与靶点结合来发挥其生物学功能的抑制剂。与非共价抑制剂相比,共价抑制剂在生物活性方面具有明显优势,共价弹头靶向特定靶蛋白的稀有残基,可以用于开发高选择性抑制剂。
近年来,随着一系列共价抑制剂的成功问世,特别是针对那些传统上被认为难以成药的受体,如 EGFR、BTK、KRAS 的抑制剂,以及共价抑制剂在解决耐药性问题方面表现出显著优势,共价抑制剂已然成为小分子药物研发的热点。但是此类抑制剂一旦出现脱靶,也将带来更强的毒副作用。因此,通过合理的筛选设计和结构修饰发现共价抑制剂药物也逐渐成为一个药物研发的焦点。
MCE 类药共价化合物库含有 1,049 个共价分子,这些分子包含共价反应常用的弹头,如丙烯酰胺、活化末端乙炔、酰基氧甲基酮、硼酸等,可以与半胱氨酸、赖氨酸、丝氨酸和组氨酸等发生共价反应,是筛选共价化合物的有利工具。
HY-L001P
28,043 compounds
生物活性化合物是一类能够在机体内引起一定生物学效应的物质的总称,是小分子药物的主要来源。这类化合物一般比较容易透过细胞膜,作用于细胞内特定的靶蛋白,调控细胞内信号通路,进而引起细胞表型的一些变化。
MCE 收录了 28,043 种具有明确报道的、活性已知、靶点明确的小分子化合物,包括天然产物、新型化合物、已上市化合物及处于临床期化合物等,是信号通路研究、新药研发、老药新用等研究的有力工具。
生物活性库 Plus 是对 MCE 生物活性库 (HY-L001) 的进一步补充,添加了一些低溶液稳定性和溶解度的化合物 (Part B) 及新型,稀有及 MCE 特有的一些化合物 (Part C),具有更强的筛选能力。总之,生物活性库Plus包括三部分:Part A、Part B 和 Part C。Part A 产品和生物活性库(HY-L001)里面产品一样,里面所有产品均可以提供溶液包装或粉末包装,Part B 和Part C产品只能提供粉末包装。
HY-L036P
5,877 compounds
小分子共价抑制剂,又称不可逆抑制剂,是一类通过共价键不可逆地与靶点结合来发挥其生物学功能的抑制剂。与非共价抑制剂相比,共价抑制剂在生物活性方面具有明显优势,共价弹头靶向特定靶蛋白的稀有残基,可以用于开发高选择性抑制剂。近年来,共价抑制剂在解决耐药性问题方面表现出显著优势,受到广泛认可。但是此类抑制剂一旦出现脱靶,也将带来更强的毒副作用。因此,通过合理的筛选设计和结构修饰发现共价抑制剂药物也逐渐成为一个药物研发的焦点。
MCE 共价化合物库 Plus 收录了 5,877 种小分子抑制剂,包括已知共价抑制剂及具有共价反应基团的活性小分子化合物,如包含丙烯酰胺、活化末端乙炔、磺酰氟化物/酯、氯乙酰胺、烷基卤化物、环氧化物、氮杂环胺、二硫化物等,是筛选共价化合物,研究共价作用机制的有利工具。
MCE 共价化合物库 Plus 是对 MCE 共价化合物(HY-L036)的补充,增加了一些具有共价弹头的片段分子,具有更强的筛选能力。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D0202
Dyes
Arsenazo III 是一种用于检测微量摩尔浓度的电离 Ca2+ (钙离子) 的染料。Arsenazo III 可用于钍、锆、铀和稀土元素的测定。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-W013718
Chelators
TTHA试剂
TTHA 是一种对轻稀土元素 (LREE) 具有高亲和力的络合物,特别是对于三元混合物中的 La3+ 和五元混合物中的 Y3+ 。
HY-N9914
Biochemical Assay Reagents
D-阿洛酮糖
D-psicose 是一种口服活性稀有糖。D-psicose 抑制 p38-MAPK 磷酸化、MCP-1 表达。D-psicose 抑制 AGEs/RAGE/NF-κB 通路。D-psicose 保护胰腺 β 胰岛、改善高血糖症和高脂饮食诱导的非酒精性脂肪肝。
HY-N9914R
Biochemical Assay Reagents
D-阿洛酮糖 (Standard)
D-Psicose (Standard)是 D-Psicose (HY-N9914) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。D-psicose 是一种口服活性稀有糖。D-psicose 抑制 p38-MAPK 磷酸化、MCP-1 表达。D-psicose 抑制 AGEs/RAGE/NF-κB 通路。D-psicose 保护胰腺 β 胰岛、改善高血糖症和高脂饮食诱导的非酒精性脂肪肝。
HY-125139
ω-3 Arachidonic acid ethyl ester, in ethanol, 98%; (all-Z)-8,11,14,17-Eicosatetraenoic acid ethyl ester, in ethanol, 98%
Drug Delivery
omega-3 Arachidonic acid ethyl ester, in ethanol, 98% 是一种罕见的多不饱和脂肪酸,在膳食来源中含量极少。众所周知,ω-3 脂肪酸对婴儿的生长发育至关重要,它们可以预防心脏病、血栓形成、高血压以及炎症和自身免疫性疾病。在人血小板膜中,ω-3 花生四烯酸抑制花生四烯酰辅酶 A 合成酶,Ki 为 14 μM。它还抑制小牛脑提取物中的花生四烯酰辅酶 A 合成酶,IC50 值约为 5 μM。 ω-3 花生四烯酸乙酯是游离酸的亲脂性更高的形式。
HY-W345558
HY-115369
Drug Delivery
cis-13,16,19-Docosatrienoic acid methyl ester 是二十二碳三烯酸的一种酯形式,二十二碳三烯酸是一种罕见的 ω-3 脂肪酸,在正常磷脂多不饱和脂肪酸池中不容易检测到,它以 5 μM 的浓度抑制 [3H]-LTB4 与猪嗜中性粒细胞的结合。二十二碳三烯酸甲酯比游离酸更具脂溶性,在某些制剂中可能比游离酸更理想。
HY-120987
Drug Delivery
6,9,12,15-octadecatetraenoic acid (Glycerol α-monoelaidate) 是一种稀有的ω-3系列多不饱和脂肪酸。在正常人中,它占血清磷脂脂肪酸的不到 0.25%。它存在于某些天然油中,例如蓝蓟和黑加仑子,并且在将这些油掺入保健品的范围内,十八碳四烯酸可以成为人类饮食中重要的多不饱和物。十八碳四烯酸乙酯是游离酸的一种酯类,水溶性较低,但更适合配制含十八碳四烯酸酯的饮食和膳食补充剂。
HY-120978
ω-3 Arachidonic acid methyl ester; (all-Z)-8,11,14,17-Eicosatetraenoic acid methyl ester
Drug Delivery
omega-3 Arachidonic Acid methyl ester,主要以二十二碳六烯酸、二十碳五烯酸和 α-亚油酸为代表,是正常生长发育所需的必需膳食营养素。omega-3 Arachidonic Acid methyl ester 是稀有脂肪酸 ω-3 花生四烯酸的中性脂溶性形式。ω-3 脂肪酸作为一个组,与炎症和自身免疫活性的降低以及血栓形成和血小板活化的减少有关。
HY-114773
Microbial Culture
N-十一酰基-L-高丝氨酸内酯
群体感应是细菌用来控制基因表达以响应增加的细胞密度的调节系统。这种调节过程表现为多种表型,包括生物膜形成和毒力因子产生。协调的基因表达是通过产生、释放和检测称为自诱导剂的小的可扩散信号分子来实现的。N-酰化高丝氨酸内酯 (AHL) 包含一类这样的自诱导剂,其中每一种通常由与高丝氨酸内酯 (HSL) 偶联的脂肪酸组成。调节细菌群体感应信号系统以抑制发病机制代表了一种研究传染病的抗微生物疗法的新方法。AHL 在酰基长度 (C4-C18)、C3 取代(氢、羟基或氧代基团)以及脂肪酸链中存在或不存在一个或多个碳-碳双键方面存在差异。这些差异通过 LuxR 家族转录调节因子的亲和力赋予信号特异性。C11-HSL 具有罕见的奇数酰基碳链,可能是铜绿假单胞菌菌株中的一种次要群体感应信号分子。
HY-W127393
Biochemical Assay Reagents
群体感应是细菌用来控制基因表达以响应增加的细胞密度的调节系统。这种调节过程表现为多种表型,包括生物膜形成和毒力因子产生。协调的基因表达是通过产生、释放和检测称为自诱导剂的小的可扩散信号分子来实现的。N-酰化高丝氨酸内酯 (AHL) 包含一类这样的自诱导剂,其中每一种通常由与高丝氨酸内酯 (HSL) 偶联的脂肪酸组成。调节细菌群体感应信号系统以抑制发病机制代表了一种研究传染病的抗微生物疗法的新方法。AHL 在酰基长度 (C4-C18)、C3 取代(氢、羟基或氧代基团)以及脂肪酸链中存在或不存在一个或多个碳-碳双键方面存在差异。这些差异通过 LuxR 家族转录调节因子的亲和力赋予信号特异性。C9-HSL 是一种罕见的奇数酰基碳链,由在营养丰富的 Luria-Bertani 肉汤 (LB) 培养基中生长的野生型胡萝卜软腐欧文氏菌菌株 SCC 3193 产生。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-W653731
Bis(2-ethylhexyl) phosphate-d3 4 是 Bis(2-ethylhexyl) Hydrogen Phosphate [for Rare Metals Extraction] (HY-W540350) 的氘代物。
HY-128753S7
D-Lyxose-d-1 是 D-Lyxose 的氘代物。 D-Lyxose 是一种内源性代谢产物。D-Lyxose 是一种稀有戊糖,具有重要的药物合成潜力。D-Lyxose 可作为抗肿瘤药物 (如 α-半乳糖神经酰胺类免疫刺激剂) 的起始原料。D-Lyxose 可作为 L-核苷类似物的前体,用于开发抗病毒药物。D-Lyxose 可以作为其他稀有糖类 (如 L-核糖) 的合成中间体。
HY-128753S6
D-Lyxose-d 是 D-Lyxose 的氘代物。 D-Lyxose 是一种内源性代谢产物。D-Lyxose 是一种稀有戊糖,具有重要的药物合成潜力。D-Lyxose 可作为抗肿瘤药物 (如 α-半乳糖神经酰胺类免疫刺激剂) 的起始原料。D-Lyxose 可作为 L-核苷类似物的前体,用于开发抗病毒药物。D-Lyxose 可以作为其他稀有糖类 (如 L-核糖) 的合成中间体。
HY-128753S5
D-Lyxose-13 C-4 是 13 C 标记的 D-Lyxose。 D-Lyxose 是一种内源性代谢产物。D-Lyxose 是一种稀有戊糖,具有重要的药物合成潜力。D-Lyxose 可作为抗肿瘤药物 (如 α-半乳糖神经酰胺类免疫刺激剂) 的起始原料。D-Lyxose 可作为 L-核苷类似物的前体,用于开发抗病毒药物。D-Lyxose 可以作为其他稀有糖类 (如 L-核糖) 的合成中间体。
HY-128753S3
D-Lyxose-13 C-2 是 13 C 标记的 D-Lyxose。 D-Lyxose 是一种内源性代谢产物。D-Lyxose 是一种稀有戊糖,具有重要的药物合成潜力。D-Lyxose 可作为抗肿瘤药物 (如 α-半乳糖神经酰胺类免疫刺激剂) 的起始原料。D-Lyxose 可作为 L-核苷类似物的前体,用于开发抗病毒药物。D-Lyxose 可以作为其他稀有糖类 (如 L-核糖) 的合成中间体。
HY-128753S4
D-Lyxose-13 C-3 是 13 C 标记的 D-Lyxose。 D-Lyxose 是一种内源性代谢产物。D-Lyxose 是一种稀有戊糖,具有重要的药物合成潜力。D-Lyxose 可作为抗肿瘤药物 (如 α-半乳糖神经酰胺类免疫刺激剂) 的起始原料。D-Lyxose 可作为 L-核苷类似物的前体,用于开发抗病毒药物。D-Lyxose 可以作为其他稀有糖类 (如 L-核糖) 的合成中间体。
HY-N2840S
Allitol-13 C 是 13 C 标记的 Allitol。 Allitol 是一种罕见的天然多元醇,可作为甜味剂。Allitol 是制备 azasugars 的重要中间体,用于制备抗糖尿病、癌症和包括艾滋病在内的病毒感染的活性分子。
HY-42680S
D-Tagatose-13 C 是 13 C 标记的 D-Tagatose。 D-Tagatose (D-(-)-Tagatose) 是自然界中发现的一种罕见的单糖,具有益生元特性。D-Tagatose是蔗糖的替代品,也是口香糖、果汁和饮料等食品中的低热量甜味剂。D-Tagatose 也是研究II型糖尿病的潜在抗糖尿病活性分子,也是帮助提升结肠有益细菌、预防结肠癌和降低胆固醇的益生元。
HY-42680S1
D-Tagatose-13 C-1 是 13 C 标记的 D-Tagatose。 D-Tagatose (D-(-)-Tagatose) 是自然界中发现的一种罕见的单糖,具有益生元特性。D-Tagatose是蔗糖的替代品,也是口香糖、果汁和饮料等食品中的低热量甜味剂。D-Tagatose 也是研究II型糖尿病的潜在抗糖尿病活性分子,也是帮助提升结肠有益细菌、预防结肠癌和降低胆固醇的益生元。
HY-78139S
L-Xylose-1-13 C (L-(-)-Xylose-1-13 C) 是 13 C 标记的 L-Xylose (HY-78139)。L-Xylose (L-(-)-Xylose) 是一种稀有糖,也是 Xylose (HY-N0537) 的左旋结构。L-Xylose 可作为合成多种药物及生物活性分子的原料。
HY-78139S1
L-Xylose-2-13 C (L-(-)-Xylose-2-13 C) 是 13 C 标记的 L-Xylose (HY-78139)。L-Xylose (L-(-)-Xylose) 是一种稀有糖,也是 Xylose (HY-N0537) 的左旋结构。L-Xylose 可作为合成多种药物及生物活性分子的原料。
HY-78139S2
L-Xylose-5-13 C (L-(-)-Xylose-5-13 C) 是 13 C 标记的 L-Xylose (HY-78139)。L-Xylose (L-(-)-Xylose) 是一种稀有糖,也是 Xylose (HY-N0537) 的左旋结构。L-Xylose 可作为合成多种药物及生物活性分子的原料。
HY-B0607S
Nitisinone-d3 (NTBC-d3 ) 是氘代标记的 Nitisinone. Nitisinone 是一种口服有效的,具有竞争性和可逆性的 4-羟苯丙酮酸二加氧酶 (4-HPPD ) 抑制剂,其 IC50 值为 173 nM。Nitisinone 能以剂量依赖的方式促进酪氨酸的积累。Nitisinone 可用于遗传性酪氨酸血症 1 型 (HT-1) (罕见的遗传性疾病) 和白化病的研究。
HY-W777526
Nitisinone-13 C6 是 13 C 标记的 Nitisinone (HY-B0607)。Nitisinone 是一种口服有效的,具有竞争性和可逆性的 4-羟苯丙酮酸二加氧酶 (4-HPPD ) 抑制剂,其 IC50 值为 173 nM。Nitisinone 能以剂量依赖的方式促进酪氨酸的积累。Nitisinone 可用于遗传性酪氨酸血症 1 型 (HT-1) (罕见的遗传性疾病) 和白化病的研究。
HY-N9914S
D-Psicose-d 是 D-Psicose (HY-N9914) 的氘代物。D-psicose 是一种口服活性稀有糖。D-psicose 抑制 p38-MAPK 磷酸化、MCP-1 表达。D-psicose 抑制 AGEs/RAGE/NF-κB 通路。D-psicose 保护胰腺 β 胰岛、改善高血糖症和高脂饮食诱导的非酒精性脂肪肝。
HY-N7082S
D-Arabinopyranos-13 C5 是 13 C 标记的 D-Arabinopyranos (HY-N7082)。D-Arabinopyranose 是一稀有醛戊糖,其开环形式是 D-arabinose (HY-N0059)。D-arabinose 是一种口服有效的抗抑郁剂和秀丽隐杆线虫生长抑制剂 (IC50 为 7.5 mM)。D-arabinose 可透过血脑屏障,选择性干扰 D-核糖和 D-果糖代谢,抑制线虫生长。D-arabinose 还能够抑制细胞生物膜合成,发挥抗菌活性。D-arabinose 通过溶酶体 AXIN-LKB1-AMPK 通路激活 ACSS2-PPARγ/TFEB-CRTC1 轴,诱导 CRTC1 转录,发挥抗抑郁样活性。D-arabinose 是醛戊糖 D-?Arabinose (HY-N7082) 的开环形式。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-167690
炔烃
MK-6186是一种新型非核苷类反转录酶抑制剂,具有亚纳摩尔级别的活性,针对野生型病毒及两种最常见的NNRTI耐药RT突变体(K103N和Y181C)。MK-6186对K103N和Y181C突变病毒表现出卓越的抗病毒活性。MK-6186在针对12种常见的NNRTI相关突变病毒时,仅有2种相对罕见的突变体(Y188L和V106I/Y188L)表现出高耐药性,FC值超过100,其余病毒的FC值均低于10。此外,MK-6186在面对携带NNRTI耐药突变的96个临床病毒孤立株时,大部分(70%)病毒对依非韦伦(EFV)显示出超过10倍的耐药性,而仅有29%的突变病毒对MK-6186的耐药性超过10倍。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-160577
阳离子脂质
DOG-IM4 可用于合成纳米颗粒,递送抗原编码核酸。可用于尝试靶向自身免疫性疾病、罕见血液或代谢疾病、过敏、癌症或传染病。
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