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RSL3

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抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

4

天然产物

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-100218A
    RSL3
    最多引用文献
    379 篇文献验证

    (1S,3R)-RSL3

    		 p62 Glutathione Peroxidase Ferroptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    RSL3 ((1S,3R)-RSL3) 是一种谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 的抑制剂 (ferroptosis 激动剂)，可降低 GPX4 的表达，诱导头颈部癌细胞的肥大性死亡。在 HN3 耐受细胞中，可增加 p62 和 Nrf2 的蛋白水平，使 Keap1 灭活。
    RSL3
  • HY-100218B
    (1R,3S)-RSL3

    		Glutathione Peroxidase Ferroptosis Cancer
    (1R,3S)-RSL3 是 RSL3 ((1S,3R)-RSL3) 的活性较低的 (1R,3S)-对映体。(1R,3S)-RSL3 和 RSL3 诱导 HT22 野生型细胞死亡，EC50 值分别为 5.2 µM 和 0.004 µM。
    (1R,3S)-RSL3
  • HY-100218C
    (1R,3R)-RSL3
    2 篇文献验证

    		 Drug Isomer Ferroptosis Cancer
    (1R,3R)-RSL3 是 RSL3 (HY-100218A) 的异构体。RSL3 ((1S,3R)-RSL3) 是一种谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 的抑制剂 (ferroptosis 激动剂)，可降低 GPX4 的表达，诱导头颈部癌细胞的肥大性死亡。在 HN3 耐受细胞中，可增加 p62 和 Nrf2 的蛋白水平，使 Keap1 灭活。
    (1R,3R)-RSL3
  • HY-W015273A
    trans-3-Indoleacrylic acid
    1 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Ferroptosis Metabolic Disease Cancer
    反式-3-吲哚丙烯酸 Trans-3-Indoleacrylic acid 是一种色氨酸代谢物，可以通过 AHR-ALDH1A3-FSP1-CoQ10 反应链抑制RSL3 (HY-100218A) 诱导的铁死亡 (ferroptosis)，促进结直肠癌。
    trans-3-Indoleacrylic acid
  • HY-175615
    RSL3-NH2

    		Glutathione Peroxidase Ferroptosis ADC Payload Cancer
    RSL3-NH2 是一种 GPX4 抑制剂和铁死亡 (Ferroptosis) 诱导剂。RSL3-NH2 可用作合成抗体-药物偶联物 (ADCs) 的细胞毒性有效载荷。
    RSL3-NH2
  • HY-169375
    RSL3-4-Me

    		Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    RSL3-4-Me 是靶蛋白配体 Demethyl-RSL3 (HY-135832) 的活性对照，可用于合成 PROTAC 相关研究.
    RSL3-4-Me
  • HY-135832
    Demethyl-RSL3

    		Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    Demethyl-RSL3 是一种 PROTAC 靶蛋白配体。
    Demethyl-RSL3
  • HY-161931
    Demethyl-RSL3-boc

    		Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    Demethyl-RSL3-boc 是一种 PROTAC 靶蛋白配体。
    Demethyl-RSL3-boc
  • HY-D2878
    MitoPeDPP

    		Fluorescent Dye Others
    MitoPeDPP 是一个对 LPO 敏感的线粒体靶向荧光探针 (fluorescent probe)。MitoPeDPP 由二苯基芘膦合成。MitoPeDPP 可用于 RSL3 诱导的少突胶质细胞铁死亡伴随线粒体 LPO 的发生的研究。
    MitoPeDPP
  • HY-155952
    LOC1886

    		Glutathione Peroxidase Cancer
    LOC1886 是 GPX4 的共价抑制剂，效力略低于 RSL3 和 ML162。
    LOC1886
  • HY-163074
    Ferroptosis-IN-6

    		Ferroptosis Cancer
    Ferroptosis-IN-6 (compound 13) 是有效的 Ferroptosis 抑制剂，EC50 为 25.5 nM。Ferroptosis-IN-6 在细胞内和体内均能显著抑制 RSL3 诱导的细胞死亡。
    Ferroptosis-IN-6
  • HY-170675
    Ferroptosis-IN-13

    		Ferroptosis Cancer
    Ferroptosis-IN-13（compound NY-26）是一种铁死亡 (Ferroptosis)抑制剂。Ferroptosis-IN-13 可抑制 RSL3 (HY-100218A) 诱导的 786-O 细胞铁死亡，其 EC50 值为 62 nM。
    Ferroptosis-IN-13
  • HY-167888
    NPD4928

    		Ferroptosis Glutathione Peroxidase Cancer
    NPD4928 是一种 GPX4 抑制剂，增强了 RSL3 (HY-100218A) 依赖的铁死亡。NPD4928与铁死亡抑制蛋白1 (FSP1) 结合，并抑制其酶活性。
    NPD4928
  • HY-W015273AR
    trans-3-Indoleacrylic acid (Standard)

    		Reference Standards Endogenous Metabolite Ferroptosis Metabolic Disease Cancer
    反式-3-吲哚丙烯酸 (Standard) trans-3-Indoleacrylic acid (Standard)是 trans-3-Indoleacrylic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Trans-3-Indoleacrylic acid 是一种色氨酸代谢物，可以通过 AHR-ALDH1A3-FSP1-CoQ10 反应链抑制RSL3 (HY-100218A) 诱导的铁死亡 (ferroptosis)，促进结直肠癌。
    trans-3-Indoleacrylic acid (Standard)
  • HY-155075
    NC-R17

    		PROTACs Glutathione Peroxidase Ferroptosis Cancer
    NC-R17 是一种基于 RSL3 的 PROTAC 类、非共价 GPX4 降解剂，参与铁死亡 (Ferroptosis)。NC-R17 具有抗肿瘤活性，用于非共价 GPX4 PROTAC 设计。NC-R17 由靶蛋配体 (red part) Demethyl-RSL3 (HY-135832)；E3 连接酶配体 (blue part) Lenalidomide (HY-A0003) 和 PROTAC linker (black part) (HY-169376) 组成。其中 E3 连接酶配体+linker 可以组成 Lenalidomide-C13-piperazine-Boc (HY-169377)。
    NC-R17
  • HY-172896
    FSP1-IN-1

    		Ferroptosis Cancer
    FSP1-IN-1 (compound 39) 是一种高效的 FSP1 抑制剂，其 IC50 为 35 nM。FSP1-IN-1 能够增强 RSL3 (HY-100218A) 诱导的脂质过氧化物积累，并使癌细胞对铁死亡更为敏感。
    FSP1-IN-1
  • HY-136057
    iFSP1
    20 篇以上引用文献

    		 Ferroptosis Cancer
    iFSP1 是 FSP1 (AIFM2) 的选择性有效抑制剂，EC50 值为 103 nM。iFSP1 可选择性地诱导过表达 FSP1 的 GPX4 敲除细胞发生铁死亡 (ferroptosis)。iFSP1 可增强多种人癌细胞系对铁死亡诱导剂的敏感度，如: (1S,3R)-RSL3 (HY-100218A)。
    iFSP1
  • HY-168768
    FerroLOXIN-1

    		Ferroptosis Lipoxygenase Cancer
    FerroLOXIN-1 是 15LOX-2 的有效抑制剂，可选择性阻断促铁死亡 HOO-ETE-PE 的产生并防止 RSL3 诱导的铁死亡 (ferroptosis)。FerroLOXIN-1 仅与 15LOX-2 密切相互作用，尤其是与 Y154、N155、W158 相互作用。
    FerroLOXIN-1
  • HY-149670
    Ferroptosis-IN-3

    		Ferroptosis Inflammation/Immunology
    Ferroptosis-IN-3 (Compound 25) 是一种铁死亡 (ferroptosis) 抑制剂。Ferroptosis-IN-3 抑制 RSL3 诱导的铁死亡 (HT-1080 细胞中 EC50: 8.6nM)。Ferroptosis-IN-3 清除 DPPH 和 ABTS 自由基 (EC50 分别为 3.94 和 6.3 μM)。Ferroptosis-IN-3 减少脂质过氧化。
    Ferroptosis-IN-3
  • HY-175614
    CDH17 x GUCY2C BsADC drug linker-1

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Glutathione Peroxidase Ferroptosis Cancer
    CDH17 x GUCY2C BsADC drug linker-1 是一种 ADC 药物-连接子偶联物 (drug-linker conjugate for ADC)。CDH17 x GUCY2C BsADC drug linker-1 由一种 GPX4 抑制剂和铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂 (RSL3-NH2) (HY-175615) 和 linker (H-Ala-Val-OH) (HY-P4955) 组成。CDH17 x GUCY2C BsADC drug linker-1 可用于合成 ADCs。
    CDH17 x GUCY2C BsADC drug linker-1
  • HY-170959
    NYY-6a

    		Ferroptosis Neurological Disease Metabolic Disease
    NYY-6a 是一种铁死亡 (Ferroptosis) 抑制剂。NYY-6a 在 786-O 和 HT-1080 细胞中对 RSL3 诱导的铁死亡表现出显著的抑制活性，其 EC50 值分别为 52 和 50 nM。NYY-6a 作为一种自由基捕获抗氧化剂 (RTA)，在减少脂质过氧化方面的效果与 ferrostatin-1 和 liproxtatin-1 相当。NYY-6a 可用于铁死亡相关病理学研究。
    NYY-6a
  • HY-173332
    15-LOX-1 inhibitor 2

    		LOX-1 Inflammation/Immunology
    15-LOX-1 inhibitor 2 (Compound 5i) 是一种 15-脂氧合酶-1 (15-LOX-1) 的抑制剂，IC50 为 1.7 μM。15-LOX-1 inhibitor 2 通过抑制 15-LOX-1 酶活性，减少脂质过氧化物生成，进而抑制脂质过氧化并保护细胞免受 RSL3 (HY-100218A) 诱导的细胞死亡。15-LOX-1 inhibitor 2 可用于细胞死亡机制、氧化应激相关疾病等领域的研究。
    15-LOX-1 inhibitor 2
  • HY-175869
    Ferroptosis-IN-22

    		Ferroptosis Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Ferroptosis-IN-22 是一种选择性铁死亡 (ferroptosis) 抑制剂，由 NCOA4 并破坏其与铁蛋白的相互作用介导，其 EC50 为 520 nM，Kd 值为 0.78 μM。Ferroptosis-IN-22 对多种铁死亡诱导剂 (RSL3 (HY-100218A)、Erastin (HY-15763)、ML210 (HY-100003)、FIN56 (HY-103087)) 诱导的铁死亡具有强抑制活性，但不能抑制 H2O2 诱导的细胞坏死或 STS (HY-15141) 诱导的细胞凋亡。Ferroptosis-IN-22 可有效改善 Concanavalin A (HY-P2149) 诱导的急性肝损伤。Ferroptosis-IN-22 可用于研究铁死亡相关疾病。
    Ferroptosis-IN-22
  • HY-115701
    1-Stearoyl-2-15(S)-Hpete-Sn-Glycero-3-Pe

    1-Stearoyl-2-15(S)-HpETE-sn-glycero-3-phosphoethanolamine; 15(S)-HpETE-SAPE; 15(S)-hydroperoxyeicostetraenoic acid-SAPE

    		 Ferroptosis Inflammation/Immunology
    1-Stearoyl-2-15(S)-Hpete-Sn-Glycero-3-Pe (1-Stearoyl-2-15(S)-HpETE-sn-glycero-3-phosphoethanolamine; 15(S)-HpETE-SAPE) 是一种磷脂，在 sn-1 位含有硬脂酸 (HY-B2219)，在 sn-2 位含有 15(S)-HpETE。它由 15-脂氧合酶 (15-LO) 氧化 1-硬脂酰-2-花生四烯酸-sn-甘油-3-PE (SAPE) 而产生。1-Stearoyl-2-15(S)-Hpete-Sn-Glycero-3-Pe (0.6 和 0.9 μM) 增加用 GPX4 抑制剂 RSL3.2 处理的野生型和 Acsl4 敲除 Pfa1 小鼠胚胎成纤维细胞 (MEF) 中的铁凋亡细胞死亡。
    1-Stearoyl-2-15(S)-Hpete-Sn-Glycero-3-Pe
  • HY-163654
    Ferroptosis-IN-8

    		Ferroptosis Cancer
    Ferroptosis-IN-8 (化合物 B4) 是一种铁死亡抑制剂，IC50 值为 40.49 nM。Ferroptosis-IN-8 通过其固有的抗氧化能力来抑制 RSL3 (HY-100218A) 或 FIN56 (HY-103087) 诱导的铁死亡，显著减轻肝肾损伤，有望用于预防铁死亡相关疾病。
    Ferroptosis-IN-8
  • HY-162812
    H3R antagonist 4

    		Apoptosis Cholinesterase (ChE) Tau Protein Ferroptosis Histamine Receptor Neurological Disease
    H3R antagonist 4 (compound 11l) 是胆碱酯酶和组胺 H3 受体 (H3R) 的双重抑制剂，对应的 IC50 分别为 7.04 μM (eeAChE)，9.73 μM (hAChE)(可逆)，1.09 nM (H3R)。H3R antagonist 4 对自身和 Cu2+ 诱导的 Aβ1-42 聚集有良好的抑制作用 (95.48% 和 88.63%)，和对自身和 Cu2+ 诱导的 Aβ1-42 原纤维具有良好的降解作用 (80.16%和89.30%)。H3R antagonist 4 有螯合 Cu2+ (铜离子)、Zn2+ (锌离子)、Al3+ (铝离子) 和 Fe2+ (二价铁离子) 等生物金属的能力。H3R antagonist 4 显著降低了 Aβ1-42 诱导的 tau 蛋白过度磷酸化，抑制 RSL-3 诱导的 PC12 细胞凋亡和铁死亡。H3R antagonist 4 在 hCMEC/D3 和 hPepT1-MDCK 细胞中有最佳的血脑屏障通透性和肠道吸收特性。H3R antagonist 4 可改善利用东莨菪碱 (HY-N0296) 诱导的阿尔兹海默症小鼠模型的学习和记忆障碍。
    H3R antagonist 4
  • HY-169298
    Ferroptosis-IN-15

    		Ferroptosis Cancer
    Ferroptosis-IN-15 (compound 12) 是铁死亡 (ferroptosis) 的有效抑制剂，在 A375 细胞和 786-O 细胞中的 EC50 分别为 0.76 和 0.67 μM。Ferroptosis-IN-15 是一种潜在的铁螯合剂和自由基捕获抗氧化剂。
    Ferroptosis-IN-15
  • HY-162106
    PROTAC GPX4 degrader-2

    		Ferroptosis PROTACs Glutathione Peroxidase Cancer
    PROTAC GPX4 degrader-2 (compound 18a) 是一种可降解谷胱甘肽过氧化物酶 4 (glutathione peroxidase 4 (GPX4)) 的蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC)，DC50, 48h 值为 1.68 μM。PROTAC GPX4 degrader-2 诱导脂质过氧化物的积累和线粒体去极化，随后引发铁死亡 (ferroptosis)。PROTAC GPX4 degrader-2 有抗增殖活性。
    PROTAC GPX4 degrader-2
  • HY-B1465
    1-Hexadecanol

    Palmityl alcohol

    		 Endogenous Metabolite Others
    鲸蜡醇 1-Hexadecanol 是脂肪醇，一种亲脂性底物。1-Hexadecanol 可用于铁死亡的研究。
    1-Hexadecanol
  • HY-B1465R
    1-Hexadecanol (Standard)

    Palmityl alcohol (Standard)

    		 Reference Standards Endogenous Metabolite Others
    鲸蜡醇 (Standard) 1-Hexadecanol (Standard) 是 1-Hexadecanol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。1-Hexadecanol 是脂肪醇，一种亲脂性底物。1-Hexadecanol 可用于铁死亡的研究。
    1-Hexadecanol (Standard)

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