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Radionuclide therapy

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By Targets:	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) (28) ADC Linker (1) Akt (1) Apoptosis (1) Autophagy (1) DNA-PK (1) Drug Derivative (1) Drug-Linker Conjugates for ADC (1) FAP (5) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) PSMA (2) Reactive Oxygen Species (ROS) (1)
By Research Areas:	Cancer (36)

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Targets Recommended: Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-139564

DOTA Zoledronate	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Cancer
DOTA Zoledronate是骨靶向放射性核素、用于诊断骨转移的试剂。

HY-175685

FAP-IN-7	FAP	Cancer
FAP-IN-7 (Compound 5b) 是一种 FAP 抑制剂。¹⁸F 标记的 FAP-IN-7 可增强肿瘤滞留，且具有高选择性和良好的药代动力学。FAP-IN-7 可作为放射性示踪剂用于癌症 PET 显像和放射性核素治疗研究。

HY-175744

PSMA-MAL-5	PSMA	Cancer
PSMA-MAL-5 是一种 PSMA 配体。PSMA-MAL-5 与 PSMA 的 Cys466 位点共价结合。经 ¹⁷⁷Lu 和 ²²⁵Ac 标记的 PSMA-MAL-5 具有较高的放射稳定性和肿瘤摄取率。PSMA-MAL-5 还能有效抑制肿瘤生长。PSMA-MAL-5 可用于前列腺癌的 SPECT/CT 显像和放射性核素治疗。

HY-170779

DOTA-NI-FAPI-04	FAP	Cancer
DOTA-NI-FAPI-04 是一种 FAP 抑制剂 (IC₅₀ = 7.44 nM)。DOTA-NI-FAPI-04 通过整合 FAP 靶向与缺氧敏感基团 (硝基咪唑)，显著提升了肿瘤的摄取和滞留能力。DOTA-NI-FAPI-04 通过 DOTA 螯合金属同位素 (如 ⁶⁸Ga 和 ¹⁷⁷Lu)，生成放射性探针 ([⁶⁸Ga]Ga/DOTA-NI-FAPI-04 和 [¹⁷⁷Lu]Lu/DOTA-NI-FAPI-04)，可用于肿瘤的诊断与治疗剂的研究，在癌症成像、肿瘤微环境解析及核素治疗领域具有双重靶向潜力，尤其适用于肿瘤基质与低氧区域协同作用的场景。

HY-164589

NOPO	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Cancer
NOPO 是一种双功能螯合剂，能够与放射性核素结合，制备核素偶联物 (RDC)。RDC 具有特定靶向生物分子的能力，可应用于医疗成像或治疗。

HY-164653

DOTAEt	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Cancer
DOTAEt 是一种 DOTA 类金属螯合剂，能够与放射性核素结合，而用于制备核素偶联物 (RDC)。RDC 具有特定靶向生物分子的能力，可应用于医疗成像或治疗。

HY-P10731

DOTA-NAPamide	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Cancer
DOTA-NAPamide 是一种 DOTA 类金属螯合剂，能够与放射性核素结合，而用于制备核素偶联物 (RDC)。RDC 具有特定靶向生物分子的能力，可应用于医疗成像或治疗。

HY-P10730

DOTA-Lanreotide	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Cancer
DOTA-Lanreotide 是一种 DOTA 类金属螯合剂，能够与放射性核素结合，而用于制备核素偶联物 (RDC)。RDC 具有特定靶向生物分子的能力，可应用于医疗成像或治疗。

HY-164590

BCN-NODAGA	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Cancer
BCN-NODAGA 是一种双功能螯合剂，能够与放射性核素结合，制备核素偶联物 (RDC)。RDC 具有特定靶向生物分子的能力，可应用于医疗成像或治疗。

HY-164599

TA-DOTA	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Cancer
TA-DOTA 是一种 DOTA 类金属螯合剂，能够与放射性核素结合，而用于制备核素偶联物 (RDC)。RDC 具有特定靶向生物分子的能力，可应用于医疗成像或治疗。

HY-P10732

DOTA-cyclo(RGDfK)	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Cancer
DOTA-cyclo(RGDfK) 是一种 DOTA 类金属螯合剂，能够与放射性核素结合，而用于制备核素偶联物 (RDC)。RDC 具有特定靶向生物分子的能力，可应用于医疗成像或治疗。

HY-164592

DTPA-tetra(tBu)ester	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Cancer
DTPA-tetra(tBu)ester 是一种双功能螯合剂，能够与放射性核素结合，制备核素偶联物 (RDC)。RDC 具有特定靶向生物分子的能力，可应用于医疗成像或治疗。

HY-164594

TA-DOTA-GA	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Cancer
TA-DOTA-GA 是一种 DOTA 类金属螯合剂，能够与放射性核素结合，而用于制备核素偶联物 (RDC)。RDC 具有特定靶向生物分子的能力，可应用于医疗成像或治疗。

HY-W999782

Propargyl-DOTA-tris(tBu)ester	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Cancer
Propargyl-DOTA-tris(tBu)ester 是一种 DOTA 类金属螯合剂，能够与放射性核素结合，而用于制备核素偶联物 (RDC)。RDC 具有特定靶向生物分子的能力，可应用于医疗成像或治疗。

HY-164603

3p-C-NOTA	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Cancer
3p-C-NOTA 是一种双功能螯合剂，能够与放射性核素结合，制备核素偶联物 (RDC)。RDC 具有特定靶向生物分子的能力，可应用于医疗成像或治疗。

HY-164654

DOTA-PEG10-azide	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Cancer
DOTA-PEG10-azide 是一种 DOTA 类金属螯合剂，能够与放射性核素结合，而用于制备核素偶联物 (RDC)。RDC 具有特定靶向生物分子的能力，可应用于医疗成像或治疗。

HY-164596

THP(Bz3)-Glu	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Cancer
THP(Bz3)-Glu 是一种双功能螯合剂，能够与放射性核素结合，制备核素偶联物 (RDC)。RDC 具有特定靶向生物分子的能力，可应用于医疗成像或治疗。

HY-W999766

Propargyl-NOTA(tBu)2	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Cancer
Propargyl-NOTA(tBu)2 是一种双功能的螯合配体，能够与放射性核素结合，制备核素偶联物 (RDC)。RDC 具有特定靶向生物分子的能力，可应用于医疗成像或治疗。

HY-W586475

Fluorescein-triazole-PEG5-DOTA	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Cancer
Fluorescein-triazole-PEG5-DOTA 是一种 DOTA 类金属螯合剂，能够与放射性核素结合，而用于制备核素偶联物 (RDC)。RDC 具有特定靶向生物分子的能力，可应用于医疗成像或治疗。

HY-164591

THP(Bz)3-NH2	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Cancer
THP(Bz)3-NH2 是一种双功能螯合剂，能够与放射性核素结合，制备核素偶联物 (RDC)。RDC 具有特定靶向生物分子的能力，可应用于医疗成像或治疗。THP(Bz)3-NH2

HY-164593

NH-CH2-CH2-DOTAM	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Cancer
NH-CH2-CH2-DOTAM 是一种 DOTA 类金属螯合剂，能够与放射性核素结合，而用于制备核素偶联物 (RDC)。RDC 具有特定靶向生物分子的能力，可应用于医疗成像或治疗。

HY-164656

DOTA-tris(acid)-amido-PEG24-amido-PEG24-DSPE	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
DOTA-tris(acid)-amido-PEG24-amido-PEG24-DSPE 是一种 DOTA 类金属螯合剂，能够与放射性核素结合，而用于制备核素偶联物 (RDC)。RDC 具有特定靶向生物分子的能力，可应用于医疗成像或治疗。

HY-164588

NH2-PEG4-NODA-GA	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Cancer
NH2-PEG4-NODA-GA 是一种 NODA 类金属螯合剂，能够与放射性核素结合，制备核素偶联物 (RDC)。RDC 具有特定靶向生物分子的能力，可应用于医疗成像或治疗。

HY-159770A

(S)-EB-FAPI-B2	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Cancer
(S)-EB-FAPI-B2 (Compound II-11) 是一种核素药物标记前体，可以与放射性核素结合，合成放射性药物结合物 (RDCs)。RDCs 能够特异性靶向生物分子，可用于医学成像或治疗。

HY-W873634

TRAP TRAP-Pr	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Cancer
TRAP-Pr 是核素偶联物 (RDC)，能够与放射性核素 [68]Ga 结合。RDC 具有特定靶向生物分子的能力，可应用于医疗成像或治疗。TRAP-Pr 还可以进一步用丙酮功能化，而用于点击化学的 CuAAC 反应，从而偶联其他的标记分子。

HY-W011118

DTPA anhydride	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Cancer
DTPA anhydride 是双功能的螯合剂，其酸酐能够与蛋白质中的氨基（如赖氨酸残基）反应，形成稳定的酰胺键。DTPA anhydride 还能够与放射性核素结合，从而合成放射性核素标记的药物偶联物 (RDC)。RDC 具有特定靶向生物分子的能力，可应用于医疗成像或治疗。

HY-132989

Mal-Deferoxamine	Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Autophagy HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Akt Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Cancer
Mal-Deferoxamine 是一种带有马来酰胺 (Mal) 的 Deferoxamine (HY-B1625)。Mal 通过选择性地与硫基共价结合，发生连接反应。Mal-Deferoxamine 通过与放射性核素结合，可合成放射性核素药物结合物 (RDC)。RDC 具有特定靶向生物分子的能力，可应用于医疗成像或治疗。

HY-147057

Rofapitide tetraxetan 2 篇文献验证 FAP-2286	FAP	Cancer
Rofapitide tetraxetan (FAP-2286) 是一种强效的，选择性的 FAP 结合肽，与 FAP 结合的平均 IC₅₀ 值为 2.7 nM。Rofapitide tetraxetan 由环肽组成，螯合放射性核素后，可用于诊断应用。Rofapitide tetraxetan 具有抗肿瘤活性。

HY-W755033

NH2-PEG4-DOTA	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Cancer
NH2-PEG4-DOTA 是一种双功能、DOTA 类金属螯合剂。NH2-PEG4-DOTA 能够与 Dextran 偶联，在高发光配合物的存在下用于定量分析。NH2-PEG4-DOTA 还能够与放射性核素结合，而用于制备核素偶联物 (RDC)。RDC 具有特定靶向生物分子的能力，可应用于医疗成像或治疗。

HY-106244

DOTATATE 1 篇文献验证	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Cancer
DOTATATE 是一种 DOTA 偶联肽，可以被放射性核素标记以用于正电子发射断层扫描 (PET) 成像和肽受体放射性核素研究 (PRRT)。DOTATATE 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-106244A

DOTATATE acetate 1 篇文献验证	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Cancer
DOTATATE acetate 是一种 DOTA 偶联肽，可以被放射性核素标记以用于正电子发射断层扫描 (PET) 成像和肽受体放射性核素研究 (PRRT)。DOTATATE (acetate) 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-164725

FAPI-mFS	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) FAP	Cancer
FAPI-mFS 是一种不可逆的成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 抑制剂，通过与 FAP 的共价结合特性，可以增强其在癌细胞的摄取和滞留时间。FAPI-mFS 在用放射性 68Ga 或 177Lu 标记后，可用于癌症成像和治疗。FAPI-mFS 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-158125

PSMA binder-2	PSMA	Cancer
PSMA binder-2 是 PSMA 的配体，可用于合成 Ac-PSMA-trillium。Ac-PSMA-trillium 是适合的 PSMA 靶向化合物，具有改善的 PSMA 结合特性和药代动力学特性。PSMA 配体经过不同放射性同位素修饰后，具有不同生物学应用。如用 ¹¹¹In 标记后，可作为 DOTA 螯合剂和显像剂。或者用 ²²⁵Ac 标记后作为 Macropa 螯合剂，用于靶向放射性核素疗法（TRT），用于转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的研究。

HY-173374

DOTAGA-FAP-2286-ALB	FAP Drug Derivative	Cancer
DOTAGA-FAP-2286-ALB 是 Rofapitide tetraxetan (HY-147057) 的衍生物。DOTAGA-FAP-2286-ALB 是一种选择性成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 抑制剂，IC₅₀ 值为 67.5 nM。DOTAGA-FAP-2286-ALB 通过白蛋白相互作用增强肿瘤滞留，延长血液循环，改善放射性金属复合物稳定性 (如 ¹¹¹In 和 ²²⁵Ac)。DOTAGA-FAP-2286-ALB 有望用于 FAP 阳性实体瘤的放射性核素治疗 (TRT) 研究。

HY-100138

2-Aminoethyl-mono-amide-DOTA-tris(tBu ester)	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) ADC Linker	Cancer
2-Aminoethyl-mono-amide-DOTA-tris(tBu ester) 是一种含 DOTA 大环结构的金属螯合剂前体。DOTA 能够通过四个氮原子和四个羧酸基团与金属离子（如 ⁶⁸Ga、¹⁷⁷Lu) 形成高稳定性配合物，介导放射性核素的靶向递送。2-Aminoethyl-mono-amide-DOTA-tris(tBu ester) 的叔丁酯基团（tBu ester）还可以在合成中保护羧酸基团，通过脱保护反应后形成游离羧基，用于与靶向分子（如抗体、多肽）偶联。2-Aminoethyl-mono-amide-DOTA-tris(tBu ester) 可能通过生物正交反应（如逆电子需求 Diels-Alder 反应）与肿瘤预靶向系统结合，用于研究肿瘤组织的放射性成像或疗法，主要应用于核医学领域的肿瘤预靶向研究。

HY-158118

Lys(CO-C3-p-I-Ph)-OMe	DNA-PK	Cancer
Lys(CO-C3-p-I-Ph)-OMe 是药代动力学调节基团 (PK modifier)，可改善 PSMA 配体分子 (如 Ac-PSMA-trillium) 的 PK 特性。Lys(CO-C3-p-I-Ph)-OMe 通过增加与白蛋白结合力，可增加 Ac-PSMA-trillium 在血浆的停留时间。Lys(CO-C3-p-I-Ph)-OMe 还降低了唾液腺对 Ac-PSMA-trillium 的吸收，可能延长其半衰期。Ac-PSMA-trillium 是适合的 PSMA 靶向化合物，经过不同放射性同位素修饰后，具有不同生物学应用。如用 ¹¹¹In 标记后，可作为 DOTA 螯合剂和显像剂。或者用 ²²⁵Ac 标记后作为 Macropa 螯合剂，用于靶向放射性核素疗法（TRT），用于转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-106244

DOTATATE 1 篇文献验证	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Cancer
DOTATATE 是一种 DOTA 偶联肽，可以被放射性核素标记以用于正电子发射断层扫描 (PET) 成像和肽受体放射性核素研究 (PRRT)。DOTATATE 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-106244A

DOTATATE acetate 1 篇文献验证	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Cancer
DOTATATE acetate 是一种 DOTA 偶联肽，可以被放射性核素标记以用于正电子发射断层扫描 (PET) 成像和肽受体放射性核素研究 (PRRT)。DOTATATE (acetate) 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-164725

FAPI-mFS	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) FAP	Cancer
FAPI-mFS 是一种不可逆的成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 抑制剂，通过与 FAP 的共价结合特性，可以增强其在癌细胞的摄取和滞留时间。FAPI-mFS 在用放射性 68Ga 或 177Lu 标记后，可用于癌症成像和治疗。FAPI-mFS 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

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