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S1P2 receptor

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-19511

    LPL Receptor Inflammation/Immunology
    GSK2018682 是一种 S1P1S1P5 receptor 的激动剂,pEC50 值分别为 7.7 和 7.2,对 S1P2, S1P3 或 S1P4 没有明显的激动活性,可用于多发性硬化的研究。
    GSK2018682
  • HY-108494

    LPL Receptor Cardiovascular Disease
    CYM50260 是一种有效且选择性强的鞘氨醇-1-磷酸 4 受体 (S1P4-R) 激动剂,EC50 为 45 nM。CYM50260 对 S1P1-R,S1P2-R,S1P3-R 和 S1P5-R 无活性。
    CYM50260
  • HY-12355A
    Siponimod hemifumarate
    最多引用文献
    10 篇文献验证

    BAF-312 hemifumarate

    LPL Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Siponimod (BAF-312) hemifumarate 是一种有效,选择性的鞘氨醇 -1- 磷酸 (S1P) 受体调节剂。Siponimod hemifumarate 对 S1P1S1P5 受体的选择性高于 S1P2、S1P3 和 S1P4 (EC50 分别为 0.39,0.98,>10000,>1000 和 750 nM)。Siponimod hemifumarate 可用于多发性硬化症 (MS) 的研究。
    Siponimod hemifumarate
  • HY-12355
    Siponimod
    最多引用文献
    10 篇文献验证

    BAF-312

    LPL Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    辛波莫德 Siponimod (BAF-312) 是一种口服有效、选择性的鞘脂 S1P 受体调节剂。Siponimod 对 S1P1S1P5 受体的选择性高于 S1P2、S1P3 和 S1P4EC50 分别为 0.39,0.98,>10000,>1000 和 750 nM。Siponimod 可用于多发性硬化症 (MS) 的研究。
    Siponimod
  • HY-176057

    β-catenin Inflammation/Immunology
    S118 是一种具有口服活性的鞘氨醇-1-磷酸受体2 (S1P2 receptor) 抑制剂。S118 阻止 S1P2 受体与 dapper1 (Dpr1) 结合,减少 β-catenin 的积累,阻断 S1P2 受体的核易位,从而抑制炎症、纤维化和上皮间质转化 (EMT),发挥抗特发性肺纤维化 (IPF) 活性。S118 有望用于特发性肺纤维化的研究。
    S118
  • HY-120409

    LPL Receptor Apoptosis Cancer
    AB1 是一种高选择性的 S1P2 receptor 拮抗剂 (IC50=3.5 nM)。AB1 能够抑制鞘氨醇-1-磷酸 (S1P) 信号传导,抑制肿瘤细胞迁移、血管生成以及促纤维化介质 CTGF 的表达,同时诱导细胞凋亡。AB1 有望用于实体瘤的研究。
    AB1
  • HY-19511A

    LPL Receptor Inflammation/Immunology
    GSK2018682 hydrochloride 是一种 S1P1S1P5 receptor 的激动剂,pEC50 值分别为 7.7 和 7.2,对 S1P2, S1P3 或 S1P4 没有明显的激动活性,可用于多发性硬化的研究。
    GSK2018682 hydrochloride
  • HY-119221

    LPL Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    AUY954 是一种具有口服活性的、选择性的 鞘氨醇-1-磷酸受体1 (sphingosine-1-phosphate receptor 1) 激动剂,对 hS1P2、mS1P2S1P2、S1P3、S1P4 和 S1P5受体的 EC50 值分别为 1.2 nM、0.9 nM、10,000 nM、1,210 nM、>1,000 nM 和 340 nM。AUY954 可用于实验性自身免疫性神经炎的研究。
    AUY954
  • HY-12355R

    BAF-312 (Standard)

    Reference Standards LPL Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    辛波莫德(Standard) Siponimod (Standard)是 Siponimod 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Siponimod (BAF-312) 是一种口服有效、选择性的鞘脂 S1P 受体调节剂。Siponimod 对 S1P1S1P5 受体的选择性高于 S1P2、S1P3 和 S1P4EC50 分别为 0.39,0.98,>10000,>1000 和 750 nM。Siponimod 可用于多发性硬化症 (MS) 的研究。
    Siponimod (Standard)
  • HY-12355S

    BAF-312-d11

    LPL Receptor Isotope-Labeled Compounds Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Siponimod-d11 (BAF-312-d11) 是 Siponimod (HY-12355) 的氘代物。Siponimod 是一种口服有效、选择性的鞘脂 S1P 受体调节剂。Siponimod 对 S1P1S1P5 受体的选择性高于 S1P2S1P3S1P4EC50 分别为 0.39,0.98,>10000,>1000 和 750 nM。Siponimod 可用于多发性硬化症 (MS) 的研究。
    Siponimod-d11
  • HY-108495
    CYM50308
    1 篇文献验证

    ML248

    LPL Receptor Cardiovascular Disease
    CYM50308 (ML248) 是一种有效的,选择性和高亲和力的鞘氨醇-1-磷酸受体 4 (S1P4-R) 激动剂,EC50 为 56 nM。CYM50308 对 S1P4-R 的选择性比 S1P5-R (EC50 of 2100 nM) 高 37 倍。在浓度高达 25 μM 时,CYM50308 对 S1P1-R,S1P2-R 和 S1P3-R 没有活性。
    CYM50308
  • HY-10968A

    LPL Receptor Neurological Disease
    CYM5442 hydrochloride 是一种有效的,高选择性和口服活性的 鞘氨醇 1-磷酸 (S1P1) 受体激动剂,EC50 为 1.35 nM。CYM5442 hydrochloride 对 S1P2,S1P3,S1P4 和 S1P5 无活性。CYM5442 hydrochloride 激活依赖 S1P1 的 p42/p44-MAPK 磷酸化。CYM5442 hydrochloride 具有视网膜神经保护作用,并可轻松穿过中枢神经系统。
    CYM5442 hydrochloride
  • HY-10968
    CYM5442
    3 篇文献验证

    LPL Receptor Neurological Disease
    CYM5442 是一种有效的,高选择性和口服活性的 鞘氨醇 1-磷酸 (S1P1) 受体激动剂,EC50 为 1.35 nM。CYM5442 对 S1P2,S1P3,S1P4 和 S1P5 无活性。CYM5442 激活依赖 S1P1 的 p42/p44-MAPK 磷酸化。CYM5442 具有视网膜神经保护作用,并可轻松穿过中枢神经系统。
    CYM5442
  • HY-10968R

    LPL Receptor Neurological Disease
    CYM5442 (Standard) 是 CYM5442 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。CYM5442 是一种有效的,高选择性和口服活性的 鞘氨醇 1-磷酸 (S1P1) 受体激动剂,EC50 为 1.35 nM。CYM5442 对 S1P2,S1P3,S1P4 和 S1P5 无活性。CYM5442 激活依赖 S1P1 的 p42/p44-MAPK 磷酸化。CYM5442 具有视网膜神经保护作用,并可轻松穿过中枢神经系统。
    CYM5442 (Standard)

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