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TC-PTP

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18

抑制剂 & 激动剂

3

天然产物

4

重组蛋白

1

抗体

2

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-12219A
    MSI-1436 lactate
    5 篇以上引用文献

    Trodusquemine lactate; Aminosterol-1436 lactate

    		 Phosphatase Endocrinology
    MSI-1436 lactate 是具有选择性的 PTP1B 的非竞争性抑制剂，其 IC50 值为 1 μM，而对 TCPTP 的 IC50 值为 224 μM。
    MSI-1436 lactate
  • HY-138964
    TC-PTP-IN-1

    		Phosphatase Cancer
    TC-PTP-IN-1 (compound 8) 是一种有效的 TC-PTP 抑制剂，IC50 值为 9.2 nM，其对 TC-PTP 和 PTP1B 的 Ki 值分别为 4.3 nM 和 34 nM。TC-PTP-IN-1 可增加 pSre416 的蛋白表达。TC-PTP-IN-1 (compound 3) 是 TP1L (HY-160151) 的 TC-PTP 配体。
    TC-PTP-IN-1
  • HY-RS16588
    Ptpn2 Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Ptpn2 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ptpn2 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Ptpn2 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Ptpn2 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS11421
    PTPN2 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    PTPN2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PTPN2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    PTPN2 Human Pre-designed siRNA Set A
    PTPN2 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-164864
    DU-14 (PTP1B/TC-PTP PROTAC)

    		PROTACs STAT Cancer
    DU-14 (PTP1B/TC-PTP PROTAC) 是一种有效的和选择性的 PTP1B 和 TC-PTP 双重 PROTAC 降解剂，对 PTP1B 和 TC-PTP 磷酸酶活性的 IC50 分别为 24.2 nM 和 30.1 nM。DU-14 (PTP1B/TC-PTP PROTAC) 可以增强 IFN-γ 信号传导、促进 T 细胞活化，具有抗肿瘤的活性。(粉色: PTP1B/TC-PTP 抑制剂 (HY-171027); 黑色: 连接子 (HY-W340290); 蓝色: E3 连接酶配体 (HY-112078))
    DU-14 (PTP1B/TC-PTP PROTAC)
  • HY-171027
    PTP1B/TC-PTP IN-1

    		Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    PTP1B/TC-PTP IN-1 是 PTP1B 和 TC-PTP 的双重抑制剂。PTP1B/TC-PTP IN-1 可作为 PROTAC 的靶蛋白配体合成 DU-14 (PTP1B/TC-PTP PROTAC) (HY-164864)。
    PTP1B/TC-PTP IN-1
  • HY-160151
    TP1L

    		PROTACs Phosphatase JAK IFNAR MHC Cancer
    TP1L 是一种强效、选择性的 T 细胞蛋白酪氨酸磷酸酶 (TC-PTP) PROTAC 降解剂，DC50 值为 35.8 nM。TP1L 能提高 TC-PTP 底物的磷酸化水平，包括 pSTAT1 和 pJAK1。TP1L 选择性地增强 IFN-γ 信号传导并增加 MHC-I 的表达。TP1L 通过增加 LCK 的磷酸化激活 TCR 信号传导。TP1L 通过激活 CAR-T 细胞增强 CAR-T 细胞介导的肿瘤杀伤效能。TP1L 可用于癌症研究。(粉色：TC-PTP 配体：(HY-138964)，蓝色：E3 连接酶 CRBN 配体 (HY-A0003)，黑色：连接子：(HY-140002)。
    TP1L
  • HY-W340290
    2-(3-(Aminomethyl)phenyl)acetic acid

    3-Aminomethyl-phenylacetic acid

    		 PROTAC Linkers Others
    2-(3-(Aminomethyl)phenyl)acetic acid 是 PROTAC 连接子，可用于合成 DU-14 (PTP1B/TC-PTP PROTAC) (HY-164864)。
    2-(3-(Aminomethyl)phenyl)acetic acid
  • HY-149254
    PTP1B/AKR1B1-IN-1

    		Phosphatase Aldose Reductase Metabolic Disease
    PTP1B/AKR1B1-IN-1 是蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 和醛糖还原酶 (AKR1B1) 的双重抑制剂，IC50 分别为 0.06 μM 和 4.3 μM。PTP1B/AKR1B1-IN-1 还抑制 TC-PTP，IC50 为 9 μM。PTP1B/AKR1B1-IN-1 在小鼠成肌细胞中用作胰岛素模拟剂，并减少 AKR1B1 依赖性山梨糖醇的积累。PTP1B/AKR1B1-IN-1 可抑制 2 型糖尿病 (T2DM) 的发展以控制血糖水平。
    PTP1B/AKR1B1-IN-1
  • HY-12219
    MSI-1436

    Trodusquemine; Aminosterol-1436

    		 Phosphatase Endocrinology
    MSI-1436 是具有选择性的 PTP1B 的非竞争性抑制剂，其 IC50 为 1 μM，而对 TCPTP 的 IC50 值为 224 μM。
    MSI-1436
  • HY-19779
    JTT 551

    		Phosphatase Metabolic Disease
    JTT 551 是一种选择性的蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 抑制剂，Ki 值为 0.22 μM，同时对 T 细胞蛋白酪氨酸磷酸酶 (TCPTP）也有作用，Ki 值为 9.3 μM，可用于二型糖尿病的研究。
    JTT 551
  • HY-N12613
    Sydowimide A

    		SHP1 Phosphatase Inflammation/Immunology
    Sydowimide A 是包含 Src 同源区 2 结构域的磷酸酶 1 (SHP1)、T 细胞蛋白酪氨酸磷酸酶 (TCPTP) 和白细胞共同抗原 (CD45) 的有效抑制剂。IC50 值分别为 1.5、2.4 和 18.83 μM。
    Sydowimide A
  • HY-15133
    PTP1B-IN-3

    		Phosphatase Metabolic Disease Cancer
    PTP1B-IN-3 是有效的，有选择性的 PTP1B 抑制剂，对 PTP1B 和 TCPTP 的 IC50 值均为 120 nM。PTP1B-IN-3 具有抗糖尿病和抗癌作用。
    PTP1B-IN-3
  • HY-15133A
    PTP1B-IN-3 diammonium

    		Phosphatase Metabolic Disease Cancer
    PTP1B-IN-3 diammonium 是有效的，有选择性的 PTP1B 抑制剂，对 PTP1B 和 TCPTP 的 IC50 值均为 120 nM。PTP1B-IN-3 diammonium 具有抗糖尿病和抗癌作用。
    PTP1B-IN-3 diammonium
  • HY-N12915
    SHP2-IN-29

    		SHP2 Phosphatase Metabolic Disease Cancer
    SHP2-IN-29 (Compound 3) 是一种有效的 SHP2 抑制剂，IC50 值为 0.18 μM。SHP2-IN-29 还对 PTP1B 和 TCPTP 有抑制活性，IC50 值分别为 4.27 和 4.74 μM。
    SHP2-IN-29
  • HY-N10648
    PTP1B-IN-20

    		Phosphatase Metabolic Disease
    PTP1B-IN-20 是蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 的选择性抑制剂 (IC50=1.05 μM)，抑制力超出高度同源 T 细胞蛋白酪氨酸磷酸酶 (TCPTP；IC50=78.0 μM)，PTP1B 是抑制 2 型糖尿病的重要靶点。
    PTP1B-IN-20
  • HY-170582
    PTP1B-IN-29

    		Phosphatase Metabolic Disease
    PTP1B-IN-29 (Compound A2B5) 是一种磷酸酶 (phosphatase) 抑制剂，可抑制蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B)、TCPTP 和 λPPase，IC50分别为 1.27 μM、4.38 μM 和 8.79 μM。PTP1B-IN-29 可用于糖尿病和肥胖症的研究。
    PTP1B-IN-29
  • HY-174322
    SHP2-IN-38

    		SHP2 ERK Fluorescent Dye Cancer
    SHP2-IN-38 是一种新型绿色荧光 SHP2 抑制剂，其 IC50 值为：2.89 μM (SHP2)、8.73 μM (SHP1)、11.08 μM (PTP1B)、33.07 μM (TCPTP)。SHP2-IN-38 阻断 SHP2 介导的 ERK 信号通路，并在体外抑制 MV4-11 细胞增殖，其 IC50 为 7.90 μM。SHP2-IN-38 的激发波长是 360 nm，其在 DMSO 中的最大发射波长为 550 nm，在 DMF 中的最大发射波长为 540 nm。SHP2-IN-38 在 HeLa 细胞和斑马鱼中显示绿色荧光成像。
    SHP2-IN-38

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