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TRPA1 inhibitor

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-159134
    TRPA1-IN-3

    		TRP Channel Others
    TRPA1-IN-3 (commound 1) 是一种 TRPA1 抑制剂。TRPA1-IN-3 可用于皮肤和呼吸道的相关研究。
    TRPA1-IN-3
  • HY-153711
    TRPA1-IN-2

    		TRP Channel Inflammation/Immunology
    TRPA1-IN-2 (compound 1) 是一种有效的口服活性 TRPA1 抑制剂，IC50 值为 0.04 µM。TRPA1-IN-2 显示出抗炎活性。
    TRPA1-IN-2
  • HY-156684
    Nedizantrep

    GDC-6599

    		 TRP Channel Neurological Disease
    GDC-6599 是一种口服有效的 TRPA1 抑制剂，在人类、大鼠、狗、猴子、豚鼠中的 IC50 值分别为 5.3 nM、6.6 nM、9.3 nM、7.2 nM、15 nM。GDC-6599 可用于神经性疼痛和呼吸系统疾病 (如哮喘和慢性咳嗽) 的研究。
    Nedizantrep
  • HY-W014421
    AP-18
    2 篇文献验证

    		 TRP Channel Neurological Disease
    AP-18 是一种选择性 TRPA1 抑制剂，AP-18 阻断 50 μM 肉桂醛对 TRPA1 的激活，在人和小鼠中的 IC50 分别为 3.1 μM 和 4.5 μM。AP-18 逆转 CFA 诱导的小鼠机械性痛觉过敏。AP-18 以浓度依赖的方式减弱了 30 μM AITC 诱导的 Yo-Pro 摄取，IC50 为 10.3 μM。
    AP-18
  • HY-100965
    Diphenyleneiodonium chloride
    最多引用文献
    51 篇文献验证

    DPI

    		 TRP Channel NADPH Oxidase Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease Inflammation/Immunology
    二苯基氯化碘盐 Diphenyleneiodonium chloride 是一种 NADPH 氧化酶 (NOX) 抑制剂，也是一种 TRPA1 激活剂，EC50 值在 1 至 3 μM 之间。Diphenyleneiodonium chloride 选择性抑制胞内活性氧。
    Diphenyleneiodonium chloride
  • HY-W002116
    Methyl syringate

    		TRP Channel COX Phosphatase Bacterial Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    丁香酸甲酯 Methyl syringate 是一种选择性 TRPA1 激动剂。Methyl syringate 通过 TRPA1 介导的途径调节食物摄入和胃排空。Methyl syringate 是细菌和真菌漆酶的有效酚类介质。Methyl syringate 是水仙花单花蜂蜜的化学标记物。Methyl syringate 有助于蜂蜜的抗菌活性。Methyl syringate 可抑制黄曲霉毒素的产生。Methyl syringate 有助于抑制体重。Methyl syringate 可用于研究预防癌症 (比如肺癌)、抑制缺氧引起的炎症反应和肿瘤发生。
    Methyl syringate
  • HY-172898
    TRPA1-IN-4

    		TRP Channel Neurological Disease
    TRPA1-IN-4 (12) 是 TRPA1 的抑制剂，其 IC50 值为 45 nM。TRPA1-IN-4 (12) 可用于疼痛研究。
    TRPA1-IN-4
  • HY-115877
    GDC-0334

    		TRP Channel Others
    GDC-0334 是一种 TRPA1 选择性拮抗剂。GDC-0334 可抑制气道平滑肌和感觉神经元上的 TRPA1 功能，从而减轻大鼠和豚鼠咳嗽和过敏性气道炎症。GDC-0334 可用于研究 TRPA1 介导的疾病，例如：疼痛或哮喘。
    GDC-0334
  • HY-171846
    LY3526318

    		TRP Channel Neurological Disease Inflammation/Immunology
    LY3526318 是一种口服有效、选择性 TRPA1 拮抗剂 (IC50=5-6μM)。LY3526318 阻断 TRPA1 通道，抑制由该通道介导的疼痛信号转导，发挥镇痛活性。LY3526318 主要用于慢性疼痛相关领域的研究，如糖尿病周围神经性疼痛、慢性下腰痛以及骨关节炎引发的疼痛等的研究。
    LY3526318
  • HY-W002116R
    Methyl syringate (Standard)

    		TRP Channel COX Phosphatase Bacterial Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    丁香酸甲酯 (Standard) Methyl syringate (Standard) 是 Methyl syringate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
    Methyl syringate (Standard)
  • HY-N12605
    hTRPA1-IN-1

    		TRP Channel Neurological Disease
    hTRPA1-IN-1 (19) 是一种可以从海绵 Diacarnus spinipoculum 中分离出的倍半萜类化合物，是一种瞬时受体电位阳离子通道苜蓿素1 (TRPA1) 的抑制剂，其 IC50 为2 μM。
    hTRPA1-IN-1
  • HY-15064
    HC-030031
    30 篇以上引用文献

    		 TRP Channel Neurological Disease
    HC-030031 是一种有效的选择性的 TRPA1 抑制剂，拮抗 AITC 和福尔马林诱发的钙流入，IC50 分别为 6.2±0.2 和 5.3±0.2 μM。
    HC-030031
  • HY-W002116S
    Methyl syringate-d6

    		TRP Channel COX Phosphatase Bacterial Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Methyl syringate-d6 是 Methyl syringate 的氘代物。 Methyl syringate 是一种选择性 TRPA1 激动剂。Methyl syringate 通过 TRPA1 介导的途径调节食物摄入和胃排空。Methyl syringate 是细菌和真菌漆酶的有效酚类介质。Methyl syringate 是水仙花单花蜂蜜的化学标记物。Methyl syringate 有助于蜂蜜的抗菌活性。Methyl syringate 可抑制黄曲霉毒素的产生。Methyl syringate 有助于抑制体重。Methyl syringate 可用于研究预防癌症 (比如肺癌)、抑制缺氧引起的炎症反应和肿瘤发生。
    Methyl syringate-d6
  • HY-N10319
    Artepillin C

    		Epigenetic Reader Domain Necroptosis TRP Channel Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Artepillin C 是一种口服有效的 CREB/CRTC2 抑制剂和 TRPA1 共价激动剂 (EC50=1.8 μM)。Artepillin C 抑制 CREB/CRTC2 介导的基因转录，下调 BMAL1 表达以调节糖脂代谢。Artepillin C 还可以激活 TRPA1 通道诱导辛辣味觉信号。Artepillin C 可抑制肿瘤细胞增殖、诱导细胞坏死 (necroptosis)、改善胰岛素抵抗及抑制肝脏脂质合成。Artepillin C 可用于代谢综合征、肿瘤防治及炎症的研究。
    Artepillin C
  • HY-B1173
    (+)-Camphor

    D-(+)-Camphor; (1R)-(+)-Camphor

    		 Bacterial Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    (+)-樟脑 (+)-Camphor (D-(+)-Camphor；(1R)-(+)-Camphor) 是 Camphor 的一种异构体。Camphor 是一种单萜类瞬时受体电位 (TRP) 通道 (如 TRPV1、TRPV3、TRPM8) 的激动剂及 TRPA1 通道的抑制剂，其衍生物具有多种生物活性，包括抗菌、抗病毒、抗氧化、镇痛和抗癌。Camphor 可选择性激活冷敏 TRP 通道并抑制 TRPA1 介导的伤害性信号。(+)-Camphor 刺激皮肤冷觉神经末梢、调节离子通道活性发挥镇痛、抗炎、抗瘙痒等作用，同时对肿瘤细胞具有抗增殖和抗诱变活性，可能与抑制核糖体功能或诱导细胞凋亡相关。Camphor 可经皮肤吸收，(+)-Camphor 可用于肌肉关节疼痛、炎症的研究。
    (+)-Camphor
  • HY-W010270A
    Aurothiomalate disodium

    		TRP Channel NF-κB NO Synthase TREM receptor Arginase Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    金硫丁二钠 Aurothiomalate (disodium) 是一种 TRPA1 抑制剂。Aurothiomalate (disodium) 可抑制 NF-κB 活化和 iNOS 的表达。Aurothiomalate (disodium) 可促进巨噬细胞的 M2 转化，增加 TREM-2 和精氨酸酶-1 (arginase-1) 的表达。Aurothiomalate (disodium) 可用于肝纤维化/肝硬化和关节炎的研究。
    Aurothiomalate disodium
  • HY-N10319R
    Artepillin C (Standard)

    		Reference Standards TRP Channel Necroptosis Epigenetic Reader Domain Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Artepillin C (Standard) 是 Artepillin C (HY-N10319) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Artepillin C 是一种口服有效的 CREB/CRTC2 抑制剂和 TRPA1 共价激动剂 (EC50=1.8 μM)。Artepillin C 抑制 CREB/CRTC2 介导的基因转录，下调 BMAL1 表达以调节糖脂代谢。Artepillin C 还可以激活 TRPA1 通道诱导辛辣味觉信号。Artepillin C 可抑制肿瘤细胞增殖、诱导凋亡 (apoptosis)、改善胰岛素抵抗及抑制肝脏脂质合成。Artepillin C 可用于代谢综合征、肿瘤防治及炎症的研究。
    Artepillin C (Standard)
  • HY-121636
    Resolvin D2
    4 篇文献验证

    RvD2

    		 TRP Channel Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Resolvin D2 是 DHA 的代谢物，具有抗炎和抗感染活性。Resolvin D2 是一种高效的白细胞调节器，能控制微生物败血症。在原代感觉神经元中，Resolvin D2 是 TRPV1 (IC50 = 0.1 nM) 和 TRPA1 (IC50 = 2 nM) 的有效抑制剂。
    Resolvin D2
  • HY-B1173R
    (+)-Camphor (Standard)

    D-(+)-Camphor (Standard); (1R)-(+)-Camphor (Standard)

    		 Reference Standards Bacterial Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    (+)-樟脑 (Standard) (+)-Camphor (Standard) 是 (+)-Camphor 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(+)-Camphor (D-(+)-Camphor；(1R)-(+)-Camphor) 是 Camphor 的一种异构体。Camphor 是一种单萜类瞬时受体电位 (TRP) 通道 (如 TRPV1、TRPV3、TRPM8) 的激动剂及 TRPA1 通道的抑制剂，其衍生物具有多种生物活性，包括抗菌、抗病毒、抗氧化、镇痛和抗癌。Camphor 可选择性激活冷敏 TRP 通道并抑制 TRPA1 介导的伤害性信号。(+)-Camphor 刺激皮肤冷觉神经末梢、调节离子通道活性发挥镇痛、抗炎、抗瘙痒等作用，同时对肿瘤细胞具有抗增殖和抗诱变活性，可能与抑制核糖体功能或诱导细胞凋亡相关。Camphor 可经皮肤吸收，(+)-Camphor 可用于肌肉关节疼痛、炎症的研究。
    (+)-Camphor (Standard)
  • HY-W008356
    2-Fluoro-4-iodobenzonitrile

    		Drug Intermediate Infection Metabolic Disease
    2-氟-4-碘苯腈 2-Fluoro-4-iodobenzonitrile 是一种结构单元，可以被用于合成 L. infantum 的锥虫硫酮还原酶 (Li-TryR) 二聚化和氧化还原酶活性抑制剂。2-Fluoro-4-iodobenzonitrile 也被用于合成瞬时受体电位锚蛋白 1 (TRPA1) 拮抗剂。
    2-Fluoro-4-iodobenzonitrile
  • HY-15064R
    HC-030031 (Standard)

    		TRP Channel Neurological Disease
    HC-030031 (Standard) 是 HC-030031 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。HC-030031 是一种有效的选择性的 TRPA1 抑制剂，拮抗 AITC 和福尔马林诱发的钙流入，IC50 分别为 6.2±0.2 和 5.3±0.2 μM。
    HC-030031 (Standard)
  • HY-148236
    BAY-390
    1 篇文献验证

    		 TRP Channel Inflammation/Immunology
    BAY-390 是一种化学探针，是一种选择性的，跨物种活跃的，可穿透血脑屏障的 TRPA1 抑制剂。BAY-390 抑制 hTRPA1 FLIPR，hTRPA1 Ephys，rTRPA1 FLIPR 和 rDRG Ephys，IC50 值分别为 16，82，63 和 35 nM。BAY-390 可用于炎症的研究。
    BAY-390
  • HY-101507
    Zerencotrep
    10 篇以上引用文献

    Pico145; HC-608

    		 TRP Channel Cancer
    Pico145 (HC-608) 是一种高效的瞬时受体电位通道蛋白 1/4/5 (TRPC1/TRPC4/TRPC5) 抑制剂，在细胞中，能够抑制 (-)-englerin A 活化的 TRPC4/TRPC5 通道，IC50 值分别为 0.349 和 1.3 nM，对 TRPC3，TRPC6，TRPV1，TRPV4，TRPA1，TRPM2 和 TRPM8 无作用。
    Zerencotrep
  • HY-W708469
    Resolvin D2 methyl ester

    		Endogenous Metabolite TRP Channel Inflammation/Immunology
    Resolvin D2 methyl ester 是 DHA (HY-B2167) 代谢物 Resolvin D2 (HY-121636) 的酯类衍生物，具有抗炎和抗感染活性。Resolvin D2 是一种白细胞调节剂和神经元 TRPV1 (IC50=0.1 nM) 和 TRPA1 (IC50=2 nM) 的有效抑制剂。Resolvin D2 可用于败血症的研究。
    Resolvin D2 methyl ester
  • HY-121636S
    Resolvin D2-d5

    RvD2-d5

    		 TRP Channel Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Resolvin D2-d5 是 Resolvin D2 的氘代物。Resolvin D2 是 DHA 的代谢物，具有抗炎和抗感染活性。Resolvin D2 是一种高效的白细胞调节器，能控制微生物败血症。在原代感觉神经元中，Resolvin D2 是 TRPV1 (IC50 = 0.1 nM) 和 TRPA1 (IC50 = 2 nM) 的有效抑制剂。
    Resolvin D2-d5
  • HY-N10612
    Petasin

    		AMPK PPAR TRP Channel Mitochondrial Metabolism Metabolic Disease Cancer
    Petasin 在细胞 3T3-F442A 中抑制脂肪生成，IC50 为 0.95 μM。Petasin 通过抑制转录因子 PPARγ 和 C/EBPα 以及靶向 TRPA1 和 TRPV1 通道来抑制脂质合成因子 ACC1、FAS 和 SCD1 的表达。Petasin 抑制线粒体复合物 I，从而抑制肿瘤生长和转移。Petasin 激活 AMPK 信号通路，参与调节葡萄糖和脂质代谢。Petasin 具有口服活性。
    Petasin
  • HY-N7536
    Voacangine

    		TRP Channel Others
    Voacangine是 TRPV1 和 TRPM8 的拮抗剂，但也是 TRPA1 的激动剂 (EC50=8 μM)。Voacangine 竞争性抑制薄荷醇与 TRPM8 的结合(IC50=9 μM)，对 icilin 表现出非竞争性抑制 (IC50=7 μM)。Voacangine 选择性地消除化学激动剂诱导的 TRPM8 激活，而不影响冷诱导的激活。Voacangine 是从美洲山梨 Voacanga africana 的根皮中分离得到的生物碱。
    Voacangine

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