Tissue Factor Pathway Inhibitor

Pathways Recommended:	MAPK/ERK Pathway

By Targets:	Tissue Factor Pathway Inhibitor (TFPI) (4) Apoptosis (2) Autophagy (2) Caspase (3) ERK (1) Factor VIIa (2) Factor Xa (2) Heme Oxygenase (HO) (3) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (2) Integrin (1) Interleukin Related (2) Isotope-Labeled Compounds (1) Keap1-Nrf2 (5) Mixed Lineage Kinase (3) Necroptosis (3) NO Synthase (5) NOD-like Receptor (NLR) (5) Pyroptosis (3) Reactive Oxygen Species (ROS) (5) Reference Standards (2) Thrombin (2) TNF Receptor (3)
By Research Areas:	Cancer (3) Cardiovascular Disease (9) Endocrinology (3) Inflammation/Immunology (5) Metabolic Disease (6) Neurological Disease (3)
Oligonucleotides:	核酸适配体 (2)

Targets Recommended: Tissue Factor Pathway Inhibitor (TFPI) MALT1

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P99725

Marstacimab PF-06741086	Thrombin Tissue Factor Pathway Inhibitor (TFPI)	Metabolic Disease
马塔西单抗 Marstacimab (PF-06741086) 是一种抗组织因子通路抑制剂 (TFPI) 单克隆抗体。Marstacimab 可用于血友病的研究。

HY-153480A

ARC19499 sodium BAX499 sodium	Factor Xa Factor VIIa Tissue Factor Pathway Inhibitor (TFPI)	Others
ARC19499 sodium 是一种核酸适配体，与组织因子通路抑制剂(TFPI)特异性结合，阻断 TFPI 对 factor Xa 和 TF/factor VIIa 复合物的抑制作用。ARC19499 sodium 纠正血友病A和B血浆中的凝血酶生成，并恢复凝血。

HY-P99465

Befovacimab BAY 1093884	Thrombin Tissue Factor Pathway Inhibitor (TFPI)	Cardiovascular Disease
贝弗西单抗 Befovacimab (BAY 1093884) 是一种全人源单克隆 IgG2 抗体，能够结合组织因子通路抑制剂 (TFPI)。Befovacimab 可用于血友病 A/B 研究。

HY-N8102

Echinocystic acid 28-O-β-D-glucoside	Others	Cardiovascular Disease
Echinocystic acid 28-O-β-D-glucoside 是 Echinocystic acid 通过微生物氧化和糖苷化的代谢产物。Echinocystic acid 28-O-β-D-glucoside 是一种组织因子通路抑制剂，IC₅₀ 值为 10.61 nM.

HY-100573

Necrosulfonamide 最多引用文献 112 篇文献验证	Mixed Lineage Kinase Necroptosis Pyroptosis Caspase NOD-like Receptor (NLR) Keap1-Nrf2 TNF Receptor Interleukin Related NO Synthase Heme Oxygenase (HO)	Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
Necrosulfonamide 是一种 MLKL 和 Gasdermin D (GSDMD) 的抑制剂，能够分别抑制细胞的坏死性凋亡 (necroptosis) 和焦亡 (pyroptosis)。Necrosulfonamide 不影响上游信号的激活，是特异地抑制下游的执行器寡聚化步骤。Necrosulfonamide 可降低参与坏死性凋亡和焦亡的关键激酶 NLRP3 和 caspase-1 的表达，激活 Nrf2 通路及下游的抗氧化酶，并下调多种炎症因子。Necrosulfonamide 通过调节两条重要的程序性坏死通路，在神经退行性疾病 (如帕金森病)、组织损伤和缺血-再灌注损伤、炎症性肠病、骨关节炎和骨折修复以及脱发等多种疾病发挥重要作用。

HY-100573S

Necrosulfonamide-d4	Isotope-Labeled Compounds Mixed Lineage Kinase Necroptosis Pyroptosis Caspase NOD-like Receptor (NLR) Keap1-Nrf2 TNF Receptor Integrin NO Synthase Heme Oxygenase (HO)	Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
Necrosulfonamide-d₄ 是 Necrosulfonamide (HY-100573) 的氘代物。Necrosulfonamide 是一种 MLKL 和 Gasdermin D (GSDMD) 的抑制剂，能够分别抑制细胞的坏死性凋亡 (necroptosis) 和焦亡 (pyroptosis)。Necrosulfonamide 不影响上游信号的激活，是特异地抑制下游的执行器寡聚化步骤。Necrosulfonamide 可降低参与坏死性凋亡和焦亡的关键激酶 NLRP3 和 caspase-1 的表达，激活 Nrf2 通路及下游的抗氧化酶，并下调多种炎症因子。Necrosulfonamide 通过调节两条重要的程序性坏死通路，在神经退行性疾病 (如帕金森病)、组织损伤和缺血-再灌注损伤、炎症性肠病、骨关节炎和骨折修复以及脱发等多种疾病发挥重要作用。

HY-100573A

(E/Z)-Necrosulfonamide 1 篇文献验证	Mixed Lineage Kinase Necroptosis Pyroptosis Caspase NOD-like Receptor (NLR) Keap1-Nrf2 TNF Receptor Interleukin Related NO Synthase Heme Oxygenase (HO)	Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
(E/Z)-Necrosulfonamide 是 Necrosulfonamide (HY-100573) 的消旋体。Necrosulfonamide 是一种 MLKL 和 Gasdermin D (GSDMD) 的抑制剂，能够分别抑制细胞的坏死性凋亡 (necroptosis) 和焦亡 (pyroptosis)。Necrosulfonamide 不影响上游信号的激活，是特异地抑制下游的执行器寡聚化步骤。Necrosulfonamide 可降低参与坏死性凋亡和焦亡的关键激酶 NLRP3 和 caspase-1 的表达，激活 Nrf2 通路及下游的抗氧化酶，并下调多种炎症因子。Necrosulfonamide 通过调节两条重要的程序性坏死通路，在神经退行性疾病 (如帕金森病)、组织损伤和缺血-再灌注损伤、炎症性肠病、骨关节炎和骨折修复以及脱发等多种疾病发挥重要作用。

HY-W016409

Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate 1 篇文献验证 Protocatechuic acid ethyl ester	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Reactive Oxygen Species (ROS) NO Synthase Autophagy Apoptosis	Metabolic Disease Cancer
原儿茶酸乙酯 Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate (Protocatechuic acid ethyl ester) 是一种口服有效、可透过血脑屏障、竞争性的脯氨酰羟化酶 (PHD) 抑制剂，抑制 PHD 对缺氧诱导因子 (HIF) 的羟基化修饰。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate 通过抑制 PHD 稳定 HIF-1α 蛋白，激活下游通路诱导肿瘤细胞自噬与凋亡，同时调节炎症反应，抑制 NF-κB 通路、改善血管通透性及促进成骨细胞分化。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate 具有抗肿瘤、抗缺氧损伤及调节骨代谢作用，还可用于心血管保护 (如减轻心肌缺血损伤)、骨组织工程 (促进成骨/抑制破骨分化) 及高原脑水肿防治等领域的研究。

HY-153480

ARC19499 BAX499	Factor Xa Factor VIIa Tissue Factor Pathway Inhibitor (TFPI)	Others
ARC19499 是一种核酸适配体，与组织因子通路抑制剂(TFPI)特异性结合，阻断 TFPI 对 factor Xa 和 TF/factor VIIa 复合物的抑制作用。ARC19499 纠正血友病A和B血浆中的凝血酶生成，并恢复凝血。

HY-172905

BCX-3607	Others	Cardiovascular Disease
BCX-3607 是一种口服有效的组织因子/因子 VIIa (TF-FVIIa) 抑制剂 (IC₅₀: 4 nM)。BCX-3607 通过抑制 TF-FVIIa 复合物阻断外源性凝血途径，显著延长凝血酶原时间 (PT)。BCX-3607 对 TF-FVIIa 的选择性高于其他丝氨酸蛋白酶 (如凝血酶、FXa 等)。BCX-3607 能够减少血栓重量和炎症反应，具有抗血栓和抗炎双重作用。BCX-3607 可用于血栓相关疾病的研究。

HY-120006A

(rel)-AR234960 1 篇文献验证	ERK	Cardiovascular Disease
(rel)-AR234960 是 G 蛋白偶联受体 MAS 的选择性和竞争型激动剂。(rel)-AR234960 结合 MAS 受体激活下游 ERK1/2 信号通路，诱导结缔组织生长因子 (CTGF) 及其下游胶原亚型基因 (如 COL1A1、COL3A1) 表达。(rel)-AR234960 为通过 MAS-ERK1/2-CTGF 通路促进心肌成纤维细胞中胶原蛋白合成，加剧细胞外基质重塑。其体外活性可被 MAS 反向激动剂 AR244555 及 MEK1 抑制剂阻断。(rel)-AR234960 调控心脏纤维化相关基因表达，可用于心力衰竭的研究。

HY-113298

Citraconic acid 2 篇文献验证 Methylmaleic acid	NOD-like Receptor (NLR) Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS)	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
柠康酸 Citraconic acid (Methylmaleic acid) 是一种口服有效，靶向 NLRP3 炎症小体及 Keap1-Nrf2 通路的抑制剂。Citraconic acid 通过抑制琥珀酸脱氢酶 (SDH) 活性减少活性氧 (ROS) 生成。Citraconic acid 同时修饰 Keap1 蛋白构象，解除其对 Nrf2 的抑制，促进抗氧化基因表达，并抑制 NLRP3 炎症小体激活及 IL-1β、IL-18 等炎症因子释放。Citraconic acid 具有抗炎和抗氧化活性，可减轻氧化应激和细胞焦亡，改善组织损伤，可用于急性肾缺血再灌注损伤等炎症相关疾病的研究。Citraconic acid 是 Itaconic acid (HY-Y052) 的异构体。

HY-W778057

Ethyl 3,4-Dihydroxybenzoate-13C3 Protocatechuic acid ethyl ester-¹³C₃	Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
Ethyl 3,4-Dihydroxybenzoate-¹³C₃ (Protocatechuic acid ethyl ester-¹³C₃) 是 ¹³C 标记的 Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate (HY-W016409)。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate (Protocatechuic acid ethyl ester) 是一种口服有效、可透过血脑屏障、竞争性的脯氨酰羟化酶 (PHD) 抑制剂，抑制 PHD 对缺氧诱导因子 (HIF) 的羟基化修饰。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate 通过抑制 PHD 稳定 HIF-1α 蛋白，激活下游通路诱导肿瘤细胞自噬与凋亡，同时调节炎症反应，抑制 NF-κB 通路、改善血管通透性及促进成骨细胞分化。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate 具有抗肿瘤、抗缺氧损伤及调节骨代谢作用，还可用于心血管保护 (如减轻心肌缺血损伤)、骨组织工程 (促进成骨/抑制破骨分化) 及高原脑水肿防治等领域的研究。

HY-W016409R

Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate (Standard) Protocatechuic acid ethyl ester (Standard)	Reference Standards HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Reactive Oxygen Species (ROS) NO Synthase Autophagy Apoptosis	Metabolic Disease Cancer
原儿茶酸乙酯 (Standard) Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate (Standard) (Protocatechuic acid ethyl ester (Standard)) 是 Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate (HY-W016409) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate (Protocatechuic acid ethyl ester) 是一种口服有效、可透过血脑屏障、竞争性的脯氨酰羟化酶 (PHD) 抑制剂，抑制 PHD 对缺氧诱导因子 (HIF) 的羟基化修饰。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate 通过抑制 PHD 稳定 HIF-1α 蛋白，激活下游通路诱导肿瘤细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)，同时调节炎症反应，抑制 NF-κB 通路、改善血管通透性及促进成骨细胞分化。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate 具有抗肿瘤、抗缺氧损伤及调节骨代谢作用，还可用于心血管保护 (如减轻心肌缺血损伤)、骨组织工程 (促进成骨/抑制破骨分化) 及高原脑水肿防治等领域的研究。

HY-113298R

Citraconic acid (Standard) Methylmaleic acid (Standard)	Reference Standards NOD-like Receptor (NLR) Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS)	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
柠康酸 (Standard) Citraconic acid (Methylmaleic acid) (Standard) 是 Citraconic acid (HY-113298) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Citraconic acid 是一种口服有效，靶向 NLRP3 炎症小体及 Keap1-Nrf2 通路的抑制剂。Citraconic acid 通过抑制琥珀酸脱氢酶 (SDH) 活性减少活性氧 (ROS) 生成。Citraconic acid 同时修饰 Keap1 蛋白构象，解除其对 Nrf2 的抑制，促进抗氧化基因表达，并抑制 NLRP3 炎症小体激活及 IL-1β、IL-18 等炎症因子释放。Citraconic acid 具有抗炎和抗氧化活性，可减轻氧化应激和细胞焦亡，改善组织损伤，可用于急性肾缺血再灌注损伤等炎症相关疾病的研究。Citraconic acid 是 Itaconic acid (HY-Y052) 的异构体。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99725

Marstacimab PF-06741086	Thrombin Tissue Factor Pathway Inhibitor (TFPI)	Metabolic Disease
马塔西单抗 Marstacimab (PF-06741086) 是一种抗组织因子通路抑制剂 (TFPI) 单克隆抗体。Marstacimab 可用于血友病的研究。

HY-P99465

Befovacimab BAY 1093884	Thrombin Tissue Factor Pathway Inhibitor (TFPI)	Cardiovascular Disease
贝弗西单抗 Befovacimab (BAY 1093884) 是一种全人源单克隆 IgG2 抗体，能够结合组织因子通路抑制剂 (TFPI)。Befovacimab 可用于血友病 A/B 研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N8102

Echinocystic acid 28-O-β-D-glucoside	Cardiovascular Disease Triterpenes Structural Classification other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields	Others
Echinocystic acid 28-O-β-D-glucoside 是 Echinocystic acid 通过微生物氧化和糖苷化的代谢产物。Echinocystic acid 28-O-β-D-glucoside 是一种组织因子通路抑制剂，IC₅₀ 值为 10.61 nM.

HY-W016409

Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate 1 篇文献验证 Protocatechuic acid ethyl ester	Structural Classification Arachis hypogaea L. Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Reactive Oxygen Species (ROS) NO Synthase Autophagy Apoptosis
原儿茶酸乙酯 Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate (Protocatechuic acid ethyl ester) 是一种口服有效、可透过血脑屏障、竞争性的脯氨酰羟化酶 (PHD) 抑制剂，抑制 PHD 对缺氧诱导因子 (HIF) 的羟基化修饰。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate 通过抑制 PHD 稳定 HIF-1α 蛋白，激活下游通路诱导肿瘤细胞自噬与凋亡，同时调节炎症反应，抑制 NF-κB 通路、改善血管通透性及促进成骨细胞分化。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate 具有抗肿瘤、抗缺氧损伤及调节骨代谢作用，还可用于心血管保护 (如减轻心肌缺血损伤)、骨组织工程 (促进成骨/抑制破骨分化) 及高原脑水肿防治等领域的研究。

HY-113298

Citraconic acid 2 篇文献验证 Methylmaleic acid	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	NOD-like Receptor (NLR) Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS)
柠康酸 Citraconic acid (Methylmaleic acid) 是一种口服有效，靶向 NLRP3 炎症小体及 Keap1-Nrf2 通路的抑制剂。Citraconic acid 通过抑制琥珀酸脱氢酶 (SDH) 活性减少活性氧 (ROS) 生成。Citraconic acid 同时修饰 Keap1 蛋白构象，解除其对 Nrf2 的抑制，促进抗氧化基因表达，并抑制 NLRP3 炎症小体激活及 IL-1β、IL-18 等炎症因子释放。Citraconic acid 具有抗炎和抗氧化活性，可减轻氧化应激和细胞焦亡，改善组织损伤，可用于急性肾缺血再灌注损伤等炎症相关疾病的研究。Citraconic acid 是 Itaconic acid (HY-Y052) 的异构体。

HY-W016409R

Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate (Standard) Protocatechuic acid ethyl ester (Standard)	Structural Classification Arachis hypogaea L. Leguminosae Source classification Phenols Polyphenols Plants	Reference Standards HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Reactive Oxygen Species (ROS) NO Synthase Autophagy Apoptosis
原儿茶酸乙酯 (Standard) Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate (Standard) (Protocatechuic acid ethyl ester (Standard)) 是 Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate (HY-W016409) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate (Protocatechuic acid ethyl ester) 是一种口服有效、可透过血脑屏障、竞争性的脯氨酰羟化酶 (PHD) 抑制剂，抑制 PHD 对缺氧诱导因子 (HIF) 的羟基化修饰。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate 通过抑制 PHD 稳定 HIF-1α 蛋白，激活下游通路诱导肿瘤细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)，同时调节炎症反应，抑制 NF-κB 通路、改善血管通透性及促进成骨细胞分化。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate 具有抗肿瘤、抗缺氧损伤及调节骨代谢作用，还可用于心血管保护 (如减轻心肌缺血损伤)、骨组织工程 (促进成骨/抑制破骨分化) 及高原脑水肿防治等领域的研究。

HY-113298R

Citraconic acid (Standard) Methylmaleic acid (Standard)	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards NOD-like Receptor (NLR) Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS)
柠康酸 (Standard) Citraconic acid (Methylmaleic acid) (Standard) 是 Citraconic acid (HY-113298) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Citraconic acid 是一种口服有效，靶向 NLRP3 炎症小体及 Keap1-Nrf2 通路的抑制剂。Citraconic acid 通过抑制琥珀酸脱氢酶 (SDH) 活性减少活性氧 (ROS) 生成。Citraconic acid 同时修饰 Keap1 蛋白构象，解除其对 Nrf2 的抑制，促进抗氧化基因表达，并抑制 NLRP3 炎症小体激活及 IL-1β、IL-18 等炎症因子释放。Citraconic acid 具有抗炎和抗氧化活性，可减轻氧化应激和细胞焦亡，改善组织损伤，可用于急性肾缺血再灌注损伤等炎症相关疾病的研究。Citraconic acid 是 Itaconic acid (HY-Y052) 的异构体。

Species:	Human (4) Mouse (5) Rabbit (1)
Tag:	His (9) Fc (1)
Source:	HEK293 (10)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P73425

	TFPI Protein, Mouse (HEK293, His) Tissue Factor Pathway Inhibitor; TFPI; EPI; LACI	Mouse	HEK293
	TFPI 蛋白 TFPI 蛋白是凝血级联中的有效抑制剂，可直接抑制 X 因子 (Xa)。它还以 Xa 依赖性方式抑制 VIIa/组织因子的活性，可能与 Xa、TFPI、VIIa 和组织因子形成四元复合物。除了其抗血栓形成作用外，TFPI 还与血浆脂蛋白相关，表明其参与止血和凝血过程的调节。TFPI Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 TFPI 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P77227

	TFPI Protein, Human (HEK293, His) Tissue Factor Pathway Inhibitor; EPI; LACI; TFPI1	Human	HEK293
	TFPI 蛋白 TFPI 蛋白由 TFPI 基因编码，是一种重要的 Kunitz 型丝氨酸蛋白酶抑制剂，可调节凝血过程中 TF 依赖性途径。它抑制 X 因子和 VIIa-TF 蛋白酶，防止过度凝块形成。TFPI Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 TFPI 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P700431

	TFPI Protein, Rabbit (HEK293, His) TFPI; Tissue Factor Pathway Inhibitor (lipoprotein-associated coagulation Inhibitor); LACI; Tissue Factor Pathway Inhibitor; EPI; extrinsic Pathway Inhibitor; TFI; TFPI1; anti-convertin;	Rabbit	HEK293
	TFPI 蛋白 TFPI 蛋白直接抑制因子 X (Xa)，并以 Xa 依赖性方式阻碍 VIIa/组织因子的活性，可能是通过与 Xa、TFPI、VIIa 和组织因子形成四元复合物。这种多功能蛋白具有抗血栓特性，并与血浆中的脂蛋白结合，突出了其在调节凝血途径中的关键作用。TFPI Protein, Rabbit (HEK293, His) 是重组的 TFPI 蛋白，由 HEK293 表达，带有 N-10*His 标签。

HY-P73425A

	TFPI Protein, Mouse (HEK293, C-His) Tissue Factor Pathway Inhibitor; TFPI; EPI; LACI	Mouse	HEK293
	TFPI 蛋白 TFPI 蛋白是凝血级联中的有效抑制剂，可直接抑制 X 因子 (Xa)。它还以 Xa 依赖性方式抑制 VIIa/组织因子的活性，可能与 Xa、TFPI、VIIa 和组织因子形成四元复合物。除了其抗血栓形成作用外，TFPI 还与血浆脂蛋白相关，表明其参与止血和凝血过程的调节。TFPI Protein, Mouse (HEK293, C-His) 是重组的 TFPI 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-10*His 标签。

HY-P74527

	TFPI2 Protein, Mouse (HEK293, His) Tissue Factor Pathway Inhibitor 2; TFPI-2	Mouse	HEK293
	TFPI2 蛋白 TFPI2（组织因子途径抑制剂 2）是基质重塑的关键调节因子，对胰蛋白酶、纤溶酶和 VIIa 因子/组织因子具有抑制控制作用。对Xa因子作用较弱，对凝血酶无作用。其复杂的相互作用延伸至与 ABCB1 和 PPP2R3C 形成分子复合物，导致 ABCB1 去磷酸化。TFPI2 Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 TFPI2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P74528

	TFPI2 Protein, Mouse (HEK293, hFc) Tissue Factor Pathway Inhibitor 2; TFPI-2;	Mouse	HEK293
	TFPI2 蛋白 TFPI2（组织因子途径抑制剂 2）是基质重塑的关键调节因子，对胰蛋白酶、纤溶酶和 VIIa 因子/组织因子具有抑制控制作用。对Xa因子作用较弱，对凝血酶无作用。其复杂的相互作用延伸至与 ABCB1 和 PPP2R3C 形成分子复合物，导致 ABCB1 去磷酸化。TFPI2 Protein, Mouse (HEK293, hFc) 是重组的 TFPI2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P74527A

	TFPI2 Protein, Mouse (189a.a, HEK293, His) 1 篇文献验证 Tissue Factor Pathway Inhibitor 2; TFPI-2	Mouse	HEK293
	TFPI2 蛋白 TFPI2（组织因子途径抑制剂 2）是基质重塑的关键调节因子，对胰蛋白酶、纤溶酶和 VIIa 因子/组织因子具有抑制控制作用。对Xa因子作用较弱，对凝血酶无作用。其复杂的相互作用延伸至与 ABCB1 和 PPP2R3C 形成分子复合物，导致 ABCB1 去磷酸化。TFPI2 Protein, Mouse (189a.a, HEK293, His) 是重组的 TFPI2 蛋白，由 HEK293 表达，带有His标签。

HY-P71358

	TFPI2 Protein, Human (HEK293, His) Tissue Factor Pathway Inhibitor 2; TFPI-2; Placental Protein 5; PP5; TFPI2	Human	HEK293
	TFPI2 蛋白 TFPI2 蛋白在调节纤溶酶介导的基质重塑中的关键作用表明其参与细胞外基质动力学。抑制胰蛋白酶、纤溶酶、VIIa因子/组织因子和弱Xa因子，影响凝血和纤溶。TFPI2 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 TFPI2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P71358A

	TFPI2 Protein, Human (HEK293, C-His) 1 篇文献验证 Tissue Factor Pathway Inhibitor 2; TFPI-2; Placental Protein 5; PP5; TFPI2	Human	HEK293
	TFPI2 蛋白 TFPI2 蛋白在调节纤溶酶介导的基质重塑中的关键作用表明其参与细胞外基质动力学。抑制胰蛋白酶、纤溶酶、VIIa因子/组织因子和弱Xa因子，影响凝血和纤溶。TFPI2 Protein, Human (HEK293, C-His) 是重组的 TFPI2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-10*His 标签。

HY-P77228

	TFPI Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His) Tissue Factor Pathway Inhibitor; EPI; LACI; TFPI1	Human	HEK293
	生物素化 TFPI 蛋白 TFPI（组织因子途径抑制剂）直接抑制因子 X (Xa)，并通过 Xa 依赖性机制抑制 VIIa/组织因子的活性。它可能形成涉及 Xa、TFPI、VIIa 和组织因子的四元复合物。TFPI 具有抗血栓特性，并且可以与脂蛋白结合，证明其在调节凝血途径中的多方面作用。TFPI Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His) 是重组的 TFPI 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-100573S

Necrosulfonamide-d4
Necrosulfonamide-d₄ 是 Necrosulfonamide (HY-100573) 的氘代物。Necrosulfonamide 是一种 MLKL 和 Gasdermin D (GSDMD) 的抑制剂，能够分别抑制细胞的坏死性凋亡 (necroptosis) 和焦亡 (pyroptosis)。Necrosulfonamide 不影响上游信号的激活，是特异地抑制下游的执行器寡聚化步骤。Necrosulfonamide 可降低参与坏死性凋亡和焦亡的关键激酶 NLRP3 和 caspase-1 的表达，激活 Nrf2 通路及下游的抗氧化酶，并下调多种炎症因子。Necrosulfonamide 通过调节两条重要的程序性坏死通路，在神经退行性疾病 (如帕金森病)、组织损伤和缺血-再灌注损伤、炎症性肠病、骨关节炎和骨折修复以及脱发等多种疾病发挥重要作用。

Necrosulfonamide-d4

Necrosulfonamide-d₄ 是 Necrosulfonamide (HY-100573) 的氘代物。Necrosulfonamide 是一种 MLKL 和 Gasdermin D (GSDMD) 的抑制剂，能够分别抑制细胞的坏死性凋亡 (necroptosis) 和焦亡 (pyroptosis)。Necrosulfonamide 不影响上游信号的激活，是特异地抑制下游的执行器寡聚化步骤。Necrosulfonamide 可降低参与坏死性凋亡和焦亡的关键激酶 NLRP3 和 caspase-1 的表达，激活 Nrf2 通路及下游的抗氧化酶，并下调多种炎症因子。Necrosulfonamide 通过调节两条重要的程序性坏死通路，在神经退行性疾病 (如帕金森病)、组织损伤和缺血-再灌注损伤、炎症性肠病、骨关节炎和骨折修复以及脱发等多种疾病发挥重要作用。

HY-W778057

Ethyl 3,4-Dihydroxybenzoate-13C3
Ethyl 3,4-Dihydroxybenzoate-¹³C₃ (Protocatechuic acid ethyl ester-¹³C₃) 是 ¹³C 标记的 Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate (HY-W016409)。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate (Protocatechuic acid ethyl ester) 是一种口服有效、可透过血脑屏障、竞争性的脯氨酰羟化酶 (PHD) 抑制剂，抑制 PHD 对缺氧诱导因子 (HIF) 的羟基化修饰。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate 通过抑制 PHD 稳定 HIF-1α 蛋白，激活下游通路诱导肿瘤细胞自噬与凋亡，同时调节炎症反应，抑制 NF-κB 通路、改善血管通透性及促进成骨细胞分化。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate 具有抗肿瘤、抗缺氧损伤及调节骨代谢作用，还可用于心血管保护 (如减轻心肌缺血损伤)、骨组织工程 (促进成骨/抑制破骨分化) 及高原脑水肿防治等领域的研究。

Ethyl 3,4-Dihydroxybenzoate-13C3

Ethyl 3,4-Dihydroxybenzoate-¹³C₃ (Protocatechuic acid ethyl ester-¹³C₃) 是 ¹³C 标记的 Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate (HY-W016409)。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate (Protocatechuic acid ethyl ester) 是一种口服有效、可透过血脑屏障、竞争性的脯氨酰羟化酶 (PHD) 抑制剂，抑制 PHD 对缺氧诱导因子 (HIF) 的羟基化修饰。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate 通过抑制 PHD 稳定 HIF-1α 蛋白，激活下游通路诱导肿瘤细胞自噬与凋亡，同时调节炎症反应，抑制 NF-κB 通路、改善血管通透性及促进成骨细胞分化。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate 具有抗肿瘤、抗缺氧损伤及调节骨代谢作用，还可用于心血管保护 (如减轻心肌缺血损伤)、骨组织工程 (促进成骨/抑制破骨分化) 及高原脑水肿防治等领域的研究。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P83527

	Tissue Factor Pathway Inhibitor Antibody (YA3272) EPI; TFI; LACI; TFPI1	WB, IP	Human
	Tissue Factor Pathway Inhibitor Antibody (YA3272) is a Rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to Tissue Factor Pathway Inhibitor.

HY-P87296

	TFPI2 Antibody (YA6979) Placental protein 5 antibody; PP5 antibody; REF1 antibody; Retinal pigment epithelium cell Factor 1 antibody; TFPI 2 antibody; TFPI-2 antibody; TFPI2 antibody; TFPI2 PEN antibody; TFPI2_HUMAN antibody; Tissue Factor Pathway Inhibitor 2 antibody	WB, IHC-P, IP	Human
	TFPI2 Antibody (YA6979) is a Rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to TFPI2.

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HY-153480A

ARC19499 sodium BAX499 sodium		核酸适配体
ARC19499 sodium 是一种核酸适配体，与组织因子通路抑制剂(TFPI)特异性结合，阻断 TFPI 对 factor Xa 和 TF/factor VIIa 复合物的抑制作用。ARC19499 sodium 纠正血友病A和B血浆中的凝血酶生成，并恢复凝血。

HY-153480

ARC19499 BAX499		核酸适配体
ARC19499 是一种核酸适配体，与组织因子通路抑制剂(TFPI)特异性结合，阻断 TFPI 对 factor Xa 和 TF/factor VIIa 复合物的抑制作用。ARC19499 纠正血友病A和B血浆中的凝血酶生成，并恢复凝血。

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