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VEGFR2 signal pathway

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抑制剂 & 激动剂

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同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N0883
    Gamabufotalin
    4 篇文献验证

    Gamabufagin

    		 VEGFR Cancer
    日蟾蜍他灵 Gamabufotalin (Gamabufagin)，蟾酥中主要的蟾蜍甾烯，由于其稳定性和低毒性被广泛用于癌症的研究。Gamabufotalin通过抑制VEGFR-2信号通路的激活来抑制血管生成。
    Gamabufotalin
  • HY-Y0121
    Ethyl cinnamate

    		Parasite VEGFR Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    肉桂酸乙酯 Ethyl cinnamate 是 Kaempferia galanga 中具有口服活性的化学成分，具有抗癌，杀线虫，镇静和血管松弛活性。Ethyl cinnamate 是一种用作食品香料和化妆品添加剂的香料成分。Ethyl cinnamate 也是一种很好的哺乳动物组织清除试剂。Ethyl cinnamate 通过抑制 VEGFR2 信号通路抑制结直肠癌血管生成抑制肿瘤生长。Ethyl cinnamate 抑制大鼠主动脉高 K+ 和苯肾上腺素 (PE) 诱导的强直性收缩，其 IC50 值分别为 0.30 mM 和 0.38 mM。
    Ethyl cinnamate
  • HY-13645
    Henatinib

    		VEGFR c-Kit PDGFR Cancer
    Henatinib 是一种口服有效的小分子多激酶抑制剂，具有广泛的抗肿瘤活性。Henatinib 抑制 VEGFR-2、c-kit、PDGFR 的活性，IC50 值分别为 0.6 nM、3.3 nM 和 41.5 nM。Henatinib 显著抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 中的 VEGFR-2 磷酸化及其下游信号通路。
    Henatinib
  • HY-P10833
    C-VGB3

    		VEGFR PI3K Akt mTOR ERK Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    C-VGB3 是一种选择性血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR2) 拮抗剂，可抑制 VEGFR2 介导的 PI3K/AKT/mTOR 和 PLCγ/ERK1/2 信号通路。C-VGB3 结合到 VEGFR2 的胞外结构域，阻断配体-受体相互作用，并通过内源性 (涉及 Bcl2 家族和半胱天冬酶) 和外源性 (死亡受体介导) 途径诱导内皮细胞和肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。C-VGB3 有望用于血管生成相关癌症的研究，如乳腺癌。
    C-VGB3
  • HY-N0883R
    Gamabufotalin (Standard)

    Gamabufagin (Standard)

    		 VEGFR Cancer
    日蟾蜍他灵 (标准品) Gamabufotalin (Standard) 是 Gamabufotalin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
    Gamabufotalin (Standard)
  • HY-175220
    4-TCPA

    		VEGFR Apoptosis EGFR mTOR Cancer
    4-TCPA 是一种强效的 VEGFR2 抑制剂。4-TCPA诱导凋亡 (apoptosis) 和细胞周期阻滞，可能是通过抑制 VEGFR2 和 EGFR 信号传导，并对 mTOR 途径产生额外影响。4-TCPA 能抑制多种癌细胞系的活力和增殖。4-TCPA 可用于诸如肺癌、乳腺癌和白血病等癌症的研究。
    4-TCPA
  • HY-163533
    CPD-002

    		VEGFR Inflammation/Immunology
    CPD-002 血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR 2) 的抑制剂，通过抑制 VEGFR2/PI3K/AKT 信号通路来抑制血管生成。CPD-002 具有抗炎活性，可减轻类风湿性关节炎。
    CPD-002
  • HY-174324
    VEGFR-2/P-gp-IN-1

    		VEGFR P-glycoprotein Apoptosis Cancer
    VEGFR-2/P-gp-IN-1 是一种 Licochalcone A (HY-N0372) 衍生物，是一种具口服活性的 VEGFR-2 (IC50 = 0.885 μM) 和 P-糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。 VEGFR-2/P-gp-IN-1 通过同步抑制 VEGFR-2 激酶活性和 P-gp 药物外排泵功能，实现抗肿瘤增殖并克服化疗耐药性。VEGFR-2/P-gp-IN-1 可抑制 VEGFR-2 以及下游PI3K/AKT 信号通路蛋白的磷酸化，诱导细胞凋亡 (Apoptosis)，将细胞阻滞在 S 期，并抑制侵袭性迁移。VEGFR-2/P-gp-IN-1 在 HeLa/DDP 细胞异种移植瘤模型中展现出强大的体内抗肿瘤作用。VEGFR-2/P-gp-IN-1 可用于宫颈癌的研究。
    VEGFR-2/P-gp-IN-1
  • HY-164413
    CLM3

    		VEGFR EGFR RET Apoptosis Cancer
    CLM3 是一种吡唑并嘧啶衍生物，是一种多酪氨酸激酶抑制剂。CLM3 对内皮细胞和癌细胞具有抗增殖和促凋亡活性，SN38 (HY-13704) 可协同增强这种活性。这些作用主要是由于 CLM3 抑制了 VEGFR-2、EGFR 和 RET 酪氨酸激酶及其相关信号通路的磷酸化。
    CLM3
  • HY-Y0121R
    Ethyl cinnamate (Standard)

    		Reference Standards Parasite VEGFR Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    肉桂酸乙酯 (Standard) Ethyl cinnamate (Standard) 是 Ethyl cinnamate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ethyl cinnamate 是 Kaempferia galanga 中具有口服活性的化学成分，具有抗癌，杀线虫，镇静和血管松弛活性。Ethyl cinnamate 是一种用作食品香料和化妆品添加剂的香料成分。Ethyl cinnamate 也是一种很好的哺乳动物组织清除试剂。Ethyl cinnamate 通过抑制 VEGFR2 信号通路抑制结直肠癌血管生成抑制肿瘤生长。Ethyl cinnamate 抑制大鼠主动脉高 K+ 和苯肾上腺素 (PE) 诱导的强直性收缩，其 IC50 值分别为 0.30 mM 和 0.38 mM。
    Ethyl cinnamate (Standard)
  • HY-N0876
    Arenobufagin
    3 篇文献验证

    		 Apoptosis Autophagy PI3K Akt mTOR PARP Caspase Atg8/LC3 Cancer
    沙蟾毒精 Arenobufagin 是一种天然的蟾蜍二烯内酯，可从蟾蜍毒中提取。Arenobufagin 可通过抑制 PI3K/Akt/mTOR 通路诱导人肝癌细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Arenobufagin 对肝细胞癌 HepG2 细胞以及相应的多药耐药 HepG2/ADM 细胞具有强效的抗肿瘤活性。Arenobufagin 可通过抑制 VEGFR-2 信号通路来抑制 VEGF 介导的血管生成。
    Arenobufagin
  • HY-N0876R
    Arenobufagin (Standard)

    		Apoptosis Autophagy PI3K Akt mTOR PARP Caspase Atg8/LC3 Cancer
    沙蟾毒精 (Standard) Arenobufagin (Standard) 是 Arenobufagin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
    Arenobufagin (Standard)
  • HY-159510
    VEGFR-2-IN-51

    		Apoptosis VEGFR Microtubule/Tubulin Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    VEGFR-2-IN-51 (compound 19) 是一种具有口服活性的 VEGFR-2 (IC50=15.33 μM) 和 tubulin (IC50=0.76 μM) 双靶点抑制剂，具有抗肿瘤活性。VEGFR-2-IN-51 通过降低线粒体膜电位和增加活性氧 (ROS) 水平诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。VEGFR-2-IN-51 通过阻断 VEGFR-2/PI3K/AKT 信号通路发挥抗血管生成作用。此外，VEGFR-2-IN-51 对胃癌细胞系 MGC-803 具有显著的抗增殖活性 (IC50=0.005 μM)。
    VEGFR-2-IN-51
  • HY-175297
    EGFR T790M/VEGFR-2-IN-1

    		VEGFR EGFR Cancer
    EGFR T790M/VEGFR-2-IN-1 (Compound 6) 是一种 EGFR T790M 突变体 (IC50=0.26 μM) 和 VEGFR-2 (IC50=0.95 μM) 的双重抑制剂。EGFR T790M/VEGFR-2-IN-1 能够阻断肿瘤细胞增殖和血管生成信号通路。EGFR T790M/VEGFR-2-IN-1 对多种癌细胞系 (HCT116、MCF-7、HepG2、A549；IC50=5.35-9.90 μM) 表现出强大的细胞毒性。EGFR T790M/VEGFR-2-IN-1 有望用于非小细胞肺癌和实体瘤的研究。
    EGFR T790M/VEGFR-2-IN-1
  • HY-N0772
    Isomangiferin
    2 篇文献验证

    		 VEGFR NOD-like Receptor (NLR) NF-κB Influenza Virus Bacterial AMPK Acetyl-CoA Carboxylase Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    异芒果苷 Isomangiferin 是一种口服有效的黄原酮-C-葡萄糖苷，其化学结构与 Mangiferin (HY-N0290) 相似。Isomangiferin 是一种有效的 VEGFR-2 激酶抑制剂，能够促进乳腺癌细胞凋亡 (apoptosis)，抑制乳腺癌的生长、转移和血管生成。Isomangiferin 通过抑制 HMGB1/NLRP3/NF-κB 信号通路发挥抗炎作用，从而改善糖尿病小鼠的肾功能指标。Isomangiferin 对多种细菌和 1 型单纯疱疹病毒 (HSV-1) 有抑制作用。Isomangiferin 通过激活 AMPK/ACC 通路促进骨髓间充质干细胞 (BMSCs) 的迁移和成骨分化，减少细胞凋亡和 ROS 的产生，从而促进骨折愈合。
    Isomangiferin
  • HY-164530
    SKLB646

    		Src VEGFR Raf p38 MAPK Cancer
    SKLB646 是一种具有口服活性的多靶点激酶抑制剂。SKLB646 对 SRC 和 VEGFR2 的抑制作用显著，IC50 值分别为 0.002 μmol/L 和 0.012 μmol/L。同时，SKLB646 对 B-Raf 和 C-Raf 的抑制作用也相当显著，IC50 值分别为 0.022 μmol/L 和 0.019 μmol/L。SKLB646 抑制了 SRC 信号通路的激活，并通过抑制 Raf 激酶阻断了 MAPK 信号通路。此外，SKLB646 还可以抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 的增殖、迁移和侵袭，来抑制肿瘤诱导的心血管的生成。SKLB646 对三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞系表现出显著的抗增殖和抗生存活性。
    SKLB646
  • HY-N0772R
    Isomangiferin (Standard)

    		Reference Standards VEGFR NF-κB NOD-like Receptor (NLR) Influenza Virus AMPK Acetyl-CoA Carboxylase Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    异芒果苷 (Standard) Isomangiferin (Standard) 是 Isomangiferin (HY-N0772) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isomangiferin 是一种口服有效的黄原酮-C-葡萄糖苷，其化学结构与 Mangiferin (HY-N0290) 相似。Isomangiferin 是一种有效的 VEGFR-2 激酶抑制剂，能够促进乳腺癌细胞凋亡 (apoptosis)，抑制乳腺癌的生长、转移和血管生成。Isomangiferin 通过抑制 HMGB1/NLRP3/NF-κB 信号通路发挥抗炎作用，从而改善糖尿病小鼠的肾功能指标。Isomangiferin 对多种细菌和 1 型单纯疱疹病毒 (HSV-1) 有抑制作用。Isomangiferin 通过激活 AMPK/ACC 通路促进骨髓间充质干细胞 (BMSCs) 的迁移和成骨分化，减少细胞凋亡和 ROS 的产生，从而促进骨折愈合。
    Isomangiferin (Standard)
  • HY-Y0121S1
    Ethyl cinnamate-d7

    		Isotope-Labeled Compounds Others
    肉桂酸乙酯-d7 Ethyl cinnamate-d7 是氘代标记的 Ethyl cinnamate (HY-Y0121)。Ethyl cinnamate 是 Kaempferia galanga 中具有口服活性的化学成分，具有抗癌，杀线虫，镇静和血管松弛活性。Ethyl cinnamate 是一种用作食品香料和化妆品添加剂的香料成分。Ethyl cinnamate 也是一种很好的哺乳动物组织清除试剂。Ethyl cinnamate 通过抑制 VEGFR2 信号通路抑制结直肠癌血管生成抑制肿瘤生长。Ethyl cinnamate 抑制大鼠主动脉高 K+ 和苯肾上腺素 (PE) 诱导的强直性收缩，其 IC50 值分别为 0.30 mM 和 0.38 mM。
    Ethyl cinnamate-d7
  • HY-173496
    ST6GAL1-IN-1

    		Sialyltransferase Integrin VEGFR Akt Cancer
    ST6GAL1-IN-1 是一种口服活性的选择性 ST6GAL1 抑制剂 (IC50 = 20 μM)。ST6GAL1-IN-1 具有较高的抗转移潜力，在无细胞毒性浓度下有效抑制 MDA-MB-231 细胞的迁移。ST6GAL1-IN-1 能够破坏 MDA-MB-231 细胞中的整合素唾液酸化。ST6GAL1-IN-1 通过Integrin/VEGFR2 介导的信号通路抑制肿瘤血管生成和癌症转移。ST6GAL1-IN-1 可有效抑制 MDA-MB-231 异种移植模型中的肿瘤生长和癌症转移。ST6GAL1-IN-1 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。
    ST6GAL1-IN-1
  • HY-148877
    AT-533

    		HSP HSV HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase VEGFR NF-κB ERK Akt FAK Infection Inflammation/Immunology Cancer
    AT-533 是一种有效的 Hsp90 和 HSV 抑制剂。AT-533 通过阻断 HIF-1α/VEGF/VEGFR-2 信号通路抑制肿瘤生长和血管生成。AT-533 还抑制下游通路的激活，包括 Akt/mTOR/p70S6K, Erk1/2 和 FAK。AT-533 抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 的管形成、细胞迁移和侵袭。
    AT-533

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