2. Search Result
Search Result
Results for "

Wistar rats

" in MCE Product Catalog:

23

抑制剂 & 激动剂

2

多肽产品

2

天然产物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-131929
    AE-ITU dihydrobromide

    		NO Synthase Inflammation/Immunology
    S-(2-氨乙基)异硫脲溴化物氢溴酸盐 AE-ITU dihydrobromide 是 AE-ITU 的二氢溴酸盐形式。AE-ITU dihydrobromide 诱导型 NO 合酶 (iNOS) 的选择性抑制剂，可减轻大鼠内毒素血症引起的肝功能障碍。
    AE-ITU dihydrobromide
  • HY-160921
    Capeserod

    SL65.0155 free base

    		 5-HT Receptor Neurological Disease
    Capeserod (SL65.0155 free base) 是血清素受体 (5-HT receptor) 激动剂，对 5-HT4 receptor 的 Ki 为 0.6 nM。Capeserod 增强海马体中磷酸化 cAMP 反应元件结合蛋白 (p-CREB)、血管内皮生长因子 (VEGF)、脑源性神经营养因子 (BDNF) 和 B 细胞淋巴瘤-2蛋白 (Bcl-2) 的表达，并在 Wistar 大鼠模型中表现出抗抑郁活性。
    Capeserod
  • HY-160602
    CPL207280

    		Free Fatty Acid Receptor Metabolic Disease
    CPL207280 是一种具有口服活性的 GPR40/FFA1 激动剂，具有抗糖尿病的作用。CPL207280 可以有效增强葡萄糖刺激胰岛素分泌和改善 MIN6 胰腺 β 细胞以及健康 Wistar Han 大鼠和糖尿病大鼠模型的葡萄糖耐受性。CPL207280 可以用于 2 型糖尿病的研究。
    CPL207280
  • HY-W250580
    Dimethicone

    		Biochemical Assay Reagents Others
    Dimethicone 是一种具有口服活性的生化分析试剂 (Biochemical Assay Reagents)，由完全甲基化的线性硅氧烷聚合物组成，其端部被三甲基硅氧烷单元阻塞。Dimethicone 可以润滑头发，物理地堵塞虱子的呼吸系统以去除虱子。Dimethicone 在化妆品和日常清洁品中有潜在应用。
    Dimethicone
  • HY-151927
    AChE-IN-28

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    AChE-IN-28 (Compound 2h) 是一种选择性的乙酰胆碱酯酶 (acetylcholinesterase) 慢结合抑制剂，IC50 为 0.2 nM。
    AChE-IN-28
  • HY-149212
    SD-6

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    SD-6 是一种具有口服活性的 hAChE 和 hBChE 抑制剂，IC50 值分别为 0.907 µM 和 1.579 µM。SD-6 具有优良的血脑屏障 (BBB) 渗透性且无神经毒性，可用于阿尔茨海默病研究。
    SD-6
  • HY-162482
    EGFR kinase inhibitor 5

    		EGFR Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    EGFR kinase inhibitor 5 (Compound 4c) 是口服有效的表皮生长因子受体 (EGFR) 激酶抑制剂，IC50 为 18.35 μM。EGFR kinase inhibitor 5 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。EGFR kinase inhibitor 5 具有抗癌和抗炎活性，和低毒性 (LD50 范围为 500-2000 mg/kg)。
    EGFR kinase inhibitor 5
  • HY-162483
    EGFR kinase inhibitor 6

    		EGFR Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    EGFR kinase inhibitor 6 (Compound 4b) 是口服有效的表皮生长因子受体 (EGFR) 激酶抑制剂，IC50 为 24.34 μM。EGFR kinase inhibitor 6 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。EGFR kinase inhibitor 6 具有抗癌和抗炎活性，和低毒性 (LD50 范围为 500-2000 mg/kg)。
    EGFR kinase inhibitor 6
  • HY-P10320
    T3 Peptide

    Tumstatin (69-88), human

    		 PI3K Akt Cardiovascular Disease
    T3 Peptide 是 tumstatin 的活性片段。T3 Peptide 通过结合整合素 αvβ3/αvβ5，激活 PI3K/Akt/p70S6K 信号传导途径，从而刺激大鼠心脏成纤维细胞的增殖和迁移。
    T3 Peptide
  • HY-129415
    Esaprazole

    Hexaprazole

    		 Others Others
    艾沙拉唑 Esaprazole (Hexaprazole) 是一种抗溃疡剂，具有促进消化性溃疡愈合的作用。Esaprazole 能抑制胃酸和胃蛋白酶的分泌。
    Esaprazole
  • HY-161512
    hAChE/hBACE-1-IN-4

    		Cholinesterase (ChE) Amyloid-β Neurological Disease
    hAChE/hBACE-1-IN-4 (化合物 AK-2) 是一种喹唑啉衍生物，hAChE/hBACE-1-IN-4 对 hAChE 和 hBACE-1 酶表现出良好且显著的抑制活性 (hAChE, IC50=0.283 μM; hBACE-1, IC50=0.231 μM) 和抑制 Aβ 聚集的潜力，具有血脑屏障通透性和口服活性，且不具有神经毒性。hAChE/hBACE-1-IN-4 可用于阿尔兹海默病的研究。
    hAChE/hBACE-1-IN-4
  • HY-143444
    JAK-IN-20

    		JAK Inflammation/Immunology
    JAK-IN-20 是一种有效的，广泛的，具有口服活性的 JAK 抑制剂，对 JAK1，JAK2，JAK3 的 IC50 值分别为 7 nM、5 nM、14 nM。JAK-IN-20 在体内表现出优异的药代动力学和抗炎功效。
    JAK-IN-20
  • HY-108656
    MRS2365

    		P2Y Receptor Arrestin Cardiovascular Disease
    MRS2365 是一种有效的选择性 P2Y1 受体 (EC50=0.4 nM)/[35S]GTPγS 结合/β-arrestin 2 募集激动剂。MRS2365 缓解了机械性异常疼痛，提高了机械灵敏度。MRS2365 对 P2Y12 或 P2Y13 受体几乎没有激动或拮抗活性。
    MRS2365
  • HY-108656A
    MRS2365 trisodium

    		P2Y Receptor Arrestin Cardiovascular Disease
    MRS2365 trisodium 是一种有效的选择性 P2Y1 受体 (EC50=0.4 nM)/[35S]GTPγS 结合/β-arrestin 2 募集激动剂。MRS2365 trisodium 缓解了机械性异常疼痛，提高了机械灵敏度。
    MRS2365 trisodium
  • HY-129246
    Cytembena

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    Cytembena 是 DNA 合成，嘌呤合成和四氢叶酸甲酰化酶活性的抑制剂。Cytembena 可改善卵巢癌或乳腺癌，并减轻对骨骼转移引起的疼痛。
    Cytembena
  • HY-111136
    BL-1020 mesylate

    		GABA Receptor 5-HT Receptor Dopamine Receptor Histamine Receptor Neurological Disease
    BL-1020 mesylate 是 BL-1020 的甲磺酸盐形式。BL-1020 mesylate 是一种抗精神病剂。BL-1020 mesylate 是多巴胺受体 dopamine receptor 和血清素受体 (5-HT receptor) 的抑制剂，对 D2L、D2S 和 5-HT2A 受体的 Ki 分别为 0.066、0.062 和 0.21 nM。BL-1020 mesylate 是 GABAA 受体 (GABAA receptor) 的激动剂，可增强 GABA 释放，Ki 为 3.74 μM。BL-1020 mesylate 对组胺受体 (histamine receptor) 具有高亲和力 (Ki 为 0.47 nM)。BL-1020 mesylate 可降低 Amphetamine 诱导的多动症，并降低肌肉僵硬和镇静作用。BL-1020 mesylate 可穿透血脑屏障。
    BL-1020 mesylate
  • HY-110161
    sst2 Receptor agonist-1

    		Somatostatin Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology
    sst2 Receptor agonist-1 是一种有效的生长抑素 2 型受体 (sst2) 激动剂，Ki 为 0.025 nM，cAMP IC50 为 4.8 nM。sst2 Receptor agonist-1 可抑制大鼠生长激素 (GH) 分泌和眼部新生血管病变的形成。具有抗血管形成作用。
    sst2 Receptor agonist-1
  • HY-150700
    RLX-33

    		ERK Metabolic Disease
    RLX-33 是一种有效且具有选择性和血脑屏障透过性的松弛素家族肽 3 (RXFP3) 拮抗剂，也阻断松弛素 3 (relaxin 3) 诱导的 ERK1/2 磷酸化，对 RXFP3、以及 ERK1 和 ERK2 磷酸化的 IC50 分别为 2.36 μM、7.82 μM 和 13.86 μM。RLX-33 能阻断 RXFP3 选择性激动剂 R3/I5 诱导的大鼠食物摄取增加。RLX-33 可用于代谢综合征的研究。
    RLX-33
  • HY-N7697F
    Chitobiose

    		Others Others
    壳二糖 Chitobiose 是一种壳寡糖，是 β-1,4-氨基葡萄糖的二聚体。Chitobiose 具有口服活性和较高的抗氧化活性。
    Chitobiose
  • HY-161349
    LTA4H-IN-4

    		Aminopeptidase Inflammation/Immunology
    LTA4H-IN-4 (compound 3) 是一个口服活性 LTA4H 抑制剂。LTA4H-IN-4 对 hERG 的 IC50 值为 156 μM。LTA4H-IN-4 可用于炎症相关研究。
    LTA4H-IN-4
  • HY-151138
    α-Glucosidase-IN-16

    		Glucosidase Metabolic Disease
    α-Glucosidase-IN-16 是一种有效且具有口服活性的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂，IC50 为 3.28 μM。α-Glucosidase-IN-16 可降低链脲佐菌素 (Streptozotocin; HY-13753) 诱导的糖尿病大鼠的血糖水平。具有抗糖尿病活性。
    α-Glucosidase-IN-16
  • HY-163514
    hAChE-IN-8

    		Cholinesterase (ChE) DYRK Neurological Disease
    hAChE-IN-8 (Compound S-12) 是口服有效的 hAChE 选择性的抑制剂 (IC50=0.486 μM)。hAChE-IN-8 对 BACE-1 也有抑制效果 (IC50=0.542 μM)，对 Dyrk1A 抑制效果不明显 (IC50>10 μM)。hAChE-IN-8 可以减少 Aβ 聚集，拥有良好的血脑屏障穿透性，具有口服活性。hAChE-IN-8 主要用于阿尔茨海默病的研究。
    hAChE-IN-8
  • HY-N6996
    Methyl Eugenol

    		Autophagy PI3K mTOR Akt Inflammation/Immunology Cancer
    甲基丁香酚 Methyl Eugenol 是一种具有口服活性的东方果类小实蝇 (Hendel) 的诱捕剂。Methyl Eugenol 具有抗癌和抗炎活性。Methyl Eugenol 能诱导细胞自噬。Methyl Eugenol 可以用于肠缺血/再灌注损伤的研究。
    Methyl Eugenol

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z