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By Targets:	Drug Intermediate (6) ADC Payload (2) Amino Acid Derivatives (1) Amyloid-β (4) Apoptosis (6) Biochemical Assay Reagents (6) EGFR (1) Endogenous Metabolite (13) FLAP (1) Fungal (4) HSP (1) Interleukin Related (3) Isotope-Labeled Compounds (2) NF-κB (1) Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) (1) Parasite (1) Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) (1) Potassium Channel (4) RAR/RXR (4) Reference Standards (4) SOS1 (1) TNF Receptor (1) TRP Channel (2) α-synuclein (1)
By Research Areas:	Cancer (15) Cardiovascular Disease (8) Infection (6) Inflammation/Immunology (9) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (10)

By Targets:

Drug Intermediate (6)

ADC Payload (2)

Amino Acid Derivatives (1)

Amyloid-β (4)

Apoptosis (6)

Biochemical Assay Reagents (6)

EGFR (1)

Endogenous Metabolite (13)

FLAP (1)

Fungal (4)

HSP (1)

Interleukin Related (3)

Isotope-Labeled Compounds (2)

NF-κB (1)

Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) (1)

Parasite (1)

Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) (1)

Potassium Channel (4)

RAR/RXR (4)

Reference Standards (4)

SOS1 (1)

TNF Receptor (1)

TRP Channel (2)

α-synuclein (1)

By Research Areas:

Cancer (15)

Cardiovascular Disease (8)

Infection (6)

Inflammation/Immunology (9)

Metabolic Disease (2)

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Targets Recommended: Drug Intermediate

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-103308

TRAM-39	Potassium Channel	Neurological Disease
TRAM-39 是 intermediate conductance Ca2+-activated K+ (IK_Ca) 通道的阻断剂。TRAM-39 抑制 KCa3.1 通道的 IC₅₀ 值为 60 nM。TRAM-39 可以用于共济失调、癫痫、记忆障碍，精神分裂症和帕金森氏症的研究。

HY-113492

5(S)15(S)-DiHETE 1 篇文献验证	Interleukin Related	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
5(S)15(S)-DiHETE 是一种具有活性的中间体，抑制血小板聚集，IC₅₀ 为 1.3 μM。 5(S)15(S)-DiHETE 可提高 LXA4 或 LXB4 生物合成的速率。

HY-13519

TRAM-34 最多引用文献 23 篇文献验证	Potassium Channel	Neurological Disease
TRAM-34 是一种选择性的钙激活 K⁺ 通道 (IKCa1)阻断剂，K_d 为 20 nM。

HY-48564

TAM558 intermediate-5	ADC Payload	Cancer
TAM558 intermediate-54 是合成 TAM558 (HY-148127) 的中间体。TAM558 是用于合成 OMTX705 的有效载荷分子。OMTX705 是一种人源化抗成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 抗体，结合细胞溶解素 TAM470 (HY-148128)，具有抗肿瘤活性。

HY-169371

SOS1 Ligand intermediate-7	SOS1 Drug Intermediate	Others
SOS1 Ligand intermediate-7 (65) 是SOS1 的配体 (HY-111671) 合成的中间体。SOS1 activator 1 (HY-111671) 可用于合成PROTAC SOS1 degrader-1 (HY-145737)。

HY-400688

TAM558 intermediate-2	ADC Payload	Cancer
TAM558 intermediate-24 是合成 TAM558 (HY-148127) 的中间体。TAM558 是用于合成 OMTX705 的有效载荷分子。OMTX705 是一种人源化抗成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 抗体，结合细胞溶解素 TAM470 (HY-148128)，具有抗肿瘤活性。

HY-400687

TAM558 intermediate-1	Drug Intermediate	Cancer
TAM558 intermediate-1 是合成 TAM558 (HY-148127) 的中间体。TAM558 是用于合成 OMTX705 的有效载荷分子。OMTX705 是一种人源化抗成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 抗体，结合细胞溶解素 TAM470 (HY-148128)，具有抗肿瘤活性。

HY-400689

TAM558 intermediate-3	Drug Intermediate	Cancer
TAM558 intermediate-34 是合成 TAM558 (HY-148127) 的中间体。TAM558 是用于合成 OMTX705 的有效载荷分子。OMTX705 是一种人源化抗成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 抗体，结合细胞溶解素 TAM470 (HY-148128)，具有抗肿瘤活性。

HY-400690

TAM558 intermediate-4	Drug Intermediate	Cancer
TAM558 intermediate-4 是合成 TAM558 (HY-148127) 的中间体。TAM558 是用于合成 OMTX705 的有效载荷分子。OMTX705 是一种人源化抗成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 抗体，结合细胞溶解素 TAM470 (HY-148128)，具有抗肿瘤活性。

HY-W614135

7-Methyl-8-oxononanoic acid	Biochemical Assay Reagents	Others
7-Methyl-8-oxononanoic acid 是合成共轭分子的中间体，酸基在 EDC 或 HATU 等活化剂的作用下，可使含胺分子发生衍生化。

HY-117993

MIND4	Drug Intermediate	Neurological Disease
MIND4 是一种具有神经保护活性的硫唑啉类化合物，对去乙酰化酶 SIRT2 具有抑制作用。MIND4 还是核因子 NRF2 的诱导剂和激活剂。MIND4 能在神经元和非神经元细胞中诱导 NRF2 激活，并减少活性氧和氮中间体的产生。

HY-156194

FLAP-IN-1	FLAP	Cardiovascular Disease
FLAP-IN-1 (Intermediate 14) 是一种 5-脂氧合酶激活蛋白 (FLAP) 抑制剂，IC₅₀ 为 654 nM。FLAP-IN-1 可用于心血管疾病的研究。

HY-78869

Mutated EGFR-IN-1 1 篇文献验证 Osimertinib analog	EGFR	Cancer
Mutated EGFR-IN-1 (Osimertinib analog) 是突变型 EGFR (L858R EGFR，Exonl9缺失活化突变和T790M抗性突变) 抑制剂的中间体。

HY-125665

Pheophorbide A	Apoptosis	Cardiovascular Disease Cancer
Pheophorbide A 是叶绿素降解途径中的中间产物。Pheophorbide A 可用作光敏剂。Phoophorbide A 是一种淋巴血管激活剂。Pheophorbide A 具有抗肿瘤活性。Phoophorbide A 可用于人体淋巴管功能不全的研究。

HY-W800632

4-Azide-TFP-amide-SS-propionic acid	Biochemical Assay Reagents	Others
4-Azide-TFP-amide-SS-propionic acid 含有芳基叠氮化物、可裂解的二硫键和羧酸。芳基叠氮化物可通过紫外线（250 至 350 nm）光激活，与生物分子结合。氟有助于稳定自由基中间体。羧酸可在活化剂存在下与胺反应形成酰胺键。二硫键可通过还原剂裂解。

HY-110105

NS8593 hydrochloride	Potassium Channel	Neurological Disease
NS8593 hydrochloride 是一种有效的选择性的 SK channels (小电导钙激活钾通道)抑制剂。NS8593 hydrochloride 可逆地抑制 SK3 介导的电流，K_d 值为 77 nM。NS8593 hydrochloride 抑制所有 SK1-3 亚型的 Ca²⁺ 依赖性 (在 0.5 μM Ca²⁺ 时，K_d 分别为 0.42、0.60 和 0.73 μM)，并且不影响中间电导和大电导的钙激活钾通道 (分别为 hIK 和 hBK 通道)。

HY-W800635

4-Azide-TFP-amide-PEG4-acid	Biochemical Assay Reagents	Others
4-Azide-TFP-amide-PEG4-acid 含有芳基叠氮化物和羧酸，并带有 PEG 间隔基，可增加水溶性并降低连接过程中的空间位阻。芳基叠氮化物可通过紫外线（250 至 350 nm）进行光激活，从而与生物分子结合。氟有助于稳定自由基中间体。羧酸可在活化剂存在下与胺反应形成酰胺键。

HY-P99752

Nemvaleukin alfa ALKS 4230; RDB-1450	Interleukin Related	Inflammation/Immunology Cancer
Nemvaleukin alfa (ALKS 4230) 是一种 IL-2 融合蛋白，可选择性结合中等亲和力 IL-2R。Nemvaleukin alfa 是 NK 和效应 T 细胞的激活剂。Nemvaleukin alfa 可用于癌症研究。

HY-126585

SAICAR 1 篇文献验证	Endogenous Metabolite	Cancer
SAICAR 是嘌呤核苷酸从头合成的中间体，以同工酶选择性性方式激活 PKM2，EC₅₀ 为 0.3 mM。SAICAR 刺激 PKM2 并促进癌细胞在葡萄糖限制条件下的存活。

HY-W008753

Z-L-Val-OH N-Cbz-L-valine	Biochemical Assay Reagents Drug Intermediate Amino Acid Derivatives	Infection
Z-L-Val-OH (N-Cbz-L-valine) 是一种氨基酸衍生物和有机合成中的关键中间体。Z-L-Val-OH 可用于抗巨细胞病毒化合物，人脾纤溶蛋白酶 (SFP)、人白细胞弹性蛋白酶样蛋白酶 (ELP) 肽抑制剂合成研究。

HY-B1399

3-Methylsalicylic acid o-Cresotic acid; Hydroxytoluic acid	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
3-甲基水杨酸 3-Methylsalicylic acid (o-Cresotic acid) 是一种水杨酸衍生物。3-Methylsalicylic acid 在人血浆中通过激活纤维蛋白溶解系统, 而具有显著的纤溶活性。3-Methylsalicylic acid 可用作合成其他化合物的中间体。3-Methylsalicylic acid 抑制们蠓的取食。

HY-110247

TRAF-STOP inhibitor 6877002 2 篇文献验证	TNF Receptor NF-κB	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
TRAF-STOP inhibitor 6877002 是一种选择性 CD40-TRAF6 相互作用抑制剂。TRAF-STOP inhibitor 6877002 通过阻断 CD40-TRAF6 信号通路，抑制经典单核细胞活化、白细胞募集以及巨噬细胞活化和迁移，发挥抗动脉粥样硬化作用。TRAF-STOP inhibitor 6877002 降低经典 NF-κB 通路中信号中间体的磷酸化水平。

HY-W800683

4-Azide-TFP-amide-SS-Sulfo-NHS	Biochemical Assay Reagents	Others
4-Azide-TFP-amide-SS-Sulfo-NHS 由芳基叠氮化物、可裂解二硫键和 NHS 酯组成。芳基叠氮化物可通过紫外线（250 至 350 nm）光激活，与生物分子结合。氟有助于稳定自由基中间体。NHS 酯与胺发生反应。二硫键可通过还原剂裂解。

HY-126585S

SAICAR-d3	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
SAICAR-d3 是氘代标记的SAICAR。SAICAR 是嘌呤核苷酸从头合成的中间体，以同工酶选择性性方式激活 PKM2，EC₅₀ 为 0.3 mM。SAICAR 刺激 PKM2 并促进癌细胞在葡萄糖限制条件下的存活。

HY-B1399R

3-Methylsalicylic acid (Standard)	Endogenous Metabolite Reference Standards	Cardiovascular Disease
3-甲基水杨酸 (Standard) 3-Methylsalicylic acid (Standard) 是 3-Methylsalicylic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3-Methylsalicylic acid (o-Cresotic acid) 是一种水杨酸衍生物。3-Methylsalicylic acid 在人血浆中通过激活纤维蛋白溶解系统, 而具有显著的纤溶活性。3-Methylsalicylic acid 可用作合成其他化合物的中间体。3-Methylsalicylic acid 抑制们蠓的取食。

HY-141581

Lyso-PAF C-18	Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
Lyso-PAF C-18 是合成 C18-PAF (HY-130345) 的中间体，带有易被取代的 “Lyso-PAF”结构，具有易纯化、产率高的特点。C18-PAF 是血小板激活因子和 PAF G 蛋白偶联受体 (PAFR) 的配体，具有促肾血管扩张特性和降血压脂质特性。

HY-134891

HMBPP lithium (E)-4-Hydroxy-3-methyl-but-2-enyl diphosphate lithium	Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT)	Infection Inflammation/Immunology
HMBPP lithium 是异戊二烯生物合成的中间体，可由使用非甲羟戊酸途径进行异戊二烯生物合成的细菌和原生动物产生。HMBPP lithium 是 BTN3A1 内部域的配体，是人 Vγ9/Vδ2 T 细胞的激活剂。HMBPP lithium 刺激蚊子的进食行为。

HY-21623

Dichloro[1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene]palladium(II) dichloromethane adduct	Biochemical Assay Reagents	Others
Dichloro[1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene]palladium(II) dichloromethane adduct 是一种催化剂。Dichloro[1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene]palladium(II) dichloromethane adduct 在偶联反应中能稳定反应中间体、降低反应活化能。Dichloro[1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene]palladium(II) dichloromethane adduct 可用于 Suzuki-Miyaura 偶联反应研究。

HY-113037

(E/Z)-Farnesyl pyrophosphate (E/Z)-Farnesyl diphosphate	TRP Channel Endogenous Metabolite	Neurological Disease
法尼基焦磷酸 (E/Z)-Farnesyl pyrophosphate (Farnesyl diphosphate) 是一种 15 碳类异戊二烯，是甲羟戊酸 (MVA) 途径的代谢中间体。(E/Z)-Farnesyl pyrophosphate 是一种 TRPM2 (TRP Channel) 激动剂，可激活 TRPM2 打开，使离子流入到细胞内。(E/Z)-Farnesyl pyrophosphate 是胆固醇合成、泛醌合成、蛋白质法尼基化修饰和香叶基-香叶基焦磷酸 (GGPP) 合成的关键分支底物。

HY-108738

Daclizumab Ro 24-7375	Interleukin Related Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
达昔单抗 Daclizumab (Ro 24-7375) 是一种人源化单克隆抗体，阻断 CD25 (高亲和力白细胞介素-2 受体 (IL-2R-HA) 的 α 亚单位)。Daclizumab 抑制效应 T 细胞激活、调节性 T 细胞 (Treg) 的扩增和存活，以及激活诱导的 T 细胞凋亡 (apoptosis)。Daclizumab 增加 IL-2 的生物利用度，使其结合到中亲和力 IL-2R (IL-2R-IA)，从而促进抗炎性 CD56bright 自然杀伤 (NK) 细胞的扩增。Daclizumab 可用于多发性硬化症和炎症研究。

HY-W014589

2,4-Di-tert-butylphenol 1 篇文献验证 2,4-DTBP	Endogenous Metabolite Fungal Apoptosis RAR/RXR Amyloid-β	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
2,4-二叔丁基苯酚 2,4-Di-tert-butylphenol (2,4-DTBP) 是一种口服有效的、具有抗炎和抗氧化活性的 RXRα 激活剂，可诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。2,4-Di-tert-butylphenol 能激活 LXRα/RXRα、PPARγ/RXRα、hormone receptor β/RXRα 中的 RXRα 亚型。2,4-Di-tert-butylphenol 也具有抗病毒和抗真菌活性，并潜在抑制 Aβ 诱导的神经毒性。2,4-Di-tert-butylphenol 可用作制备抗氧化剂和紫外线稳定剂的中间体，也用于制造药物和香料。

HY-120059

NS4591	Potassium Channel	Neurological Disease
NS4591是一种钙激活钾通道的调节剂，具有增强小（SK）和中等（IK）导电性的活性。NS4591在全细胞膜片钳实验中以45 nM的浓度使IK介导的电流翻倍，而530 nM的浓度使SK3介导的电流翻倍。NS4591在急性分离的膀胱初级传入神经元中，抑制由超阈值去极化脉冲产生的动作电位数量。NS4591还减少了由卡巴克尔诱导的大鼠膀胱逼尿肌环收缩，表现出对apamin的敏感性。

HY-174438

PSEC13	HSP	Metabolic Disease
PSEC13 是 HSF-1/DAF-16 轴的激活剂。PSEC13 可以上调热休克蛋白 (heat shock proteins)。PSEC13 可以与 HSP-16.2 活性位点的关键残基形成氢键。PSEC13 可通过调节 HSP-16.2 来增强蛋白质稳态并延长寿命。PSEC13 可以促进 daf-16 的核转位，从而提高中间体的比例。PSEC13 可用于研究衰老和年龄相关疾病。

HY-W014589R

2,4-Di-tert-butylphenol (Standard) 2,4-DTBP (Standard)	Reference Standards Endogenous Metabolite Fungal Apoptosis RAR/RXR Amyloid-β	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
2,4-二叔丁基苯酚 (Standard) 2,4-Di-tert-butylphenol (Standard) 是 2,4-Di-tert-butylphenol (HY-W014589) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。是一种口服有效的、具有抗炎和抗氧化活性的 RXRα 激活剂，可诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。2,4-Di-tert-butylphenol 能激活 LXRα/RXRα、PPARγ/RXRα、hormone receptor β/RXRα 中的 RXRα 亚型。2,4-Di-tert-butylphenol 也具有抗病毒和抗真菌活性，并潜在抑制 Aβ 诱导的神经毒性。2,4-Di-tert-butylphenol 可用作制备抗氧化剂和紫外线稳定剂的中间体，也用于制造药物和香料。

HY-W014589S

2,4-Di-tert-butylphenol-d19 2,4-DTBP-d₁₉	Isotope-Labeled Compounds RAR/RXR Amyloid-β Fungal Apoptosis Endogenous Metabolite	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
2,4-Di-tert-butylphenol-d₁₉ (2,4-DTBP-d₁₉) 是 2,4-Di-tert-butylphenol (HY-W014589) 的氘代物。2,4-Di-tert-butylphenol (2,4-DTBP) 是一种口服有效的、具有抗炎和抗氧化活性的 RXRα 激活剂，可诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。2,4-Di-tert-butylphenol 能激活 LXRα/RXRα、PPARγ/RXRα、hormone receptor β/RXRα 中的 RXRα 亚型。2,4-Di-tert-butylphenol 也具有抗病毒和抗真菌活性，并潜在抑制 Aβ 诱导的神经毒性。2,4-Di-tert-butylphenol 可用作制备抗氧化剂和紫外线稳定剂的中间体，也用于制造药物和香料。

HY-W749327

2,4-Di-tert-butylphenol-d21 2,4-DTBP-d₂₁	Isotope-Labeled Compounds RAR/RXR Amyloid-β Fungal Apoptosis Endogenous Metabolite	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
2,4-Di-tert-butylphenol-d₂1 (2,4-DTBP-d₂1) 是 2,4-Di-tert-butylphenol (HY-W014589) 的氘代物。2,4-Di-tert-butylphenol (2,4-DTBP) 是一种口服有效的、具有抗炎和抗氧化活性的 RXRα 激活剂，可诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。2,4-Di-tert-butylphenol 能激活 LXRα/RXRα、PPARγ/RXRα、hormone receptor β/RXRα 中的 RXRα 亚型。2,4-Di-tert-butylphenol 也具有抗病毒和抗真菌活性，并潜在抑制 Aβ 诱导的神经毒性。2,4-Di-tert-butylphenol 可用作制备抗氧化剂和紫外线稳定剂的中间体，也用于制造药物和香料。

HY-B1247

Protoporphyrin IX 15 篇以上引用文献	Endogenous Metabolite	Others
原卟啉IX Protoporphyrin IX 是血红素生物合成途径中的最终中间体。Protoporphyrin IX 作为辐射敏化剂，即使在缺氧状态下也能增强 ROS 的生成并诱导 DNA 损伤。Protoporphyrin IX 也作为光敏剂，通过光照射直接降解发生光漂白。Protoporphyrin IX 在给药 5-aminolevulinic acid (5-ALA) (HY-W000450) 后在大鼠肿瘤细胞中形成和积累。当激活峰值波长为 405 nm 的红色荧光时，Protoporphyrin IX 引起基底细胞癌的选择性改善。Protoporphyrin IX 有望用于声动力和光动力对癌症的药物研究，如膀胱癌和结节性基底细胞癌。

HY-153169

6PPD-Q 4 篇文献验证 6PPD-Quinone	α-synuclein	Others
6PPD-Q (6PPD-Quinone) 是一种环境污染物，可在人体尿液中发现，也普遍存在于环境中。6PPD-Q 可靶向结合 CNR2、CNR1、AA2AR、LCAT 和 TRPA1，其中 CNR2 具有最高结合亲和力，可能作为 CNR2 受体激动剂，激活大麻素受体。6PPD-Q 可通过破坏线粒体功能，降低神经元糖酵解代谢物和 TCA 循环中间体，以及加剧 α-synuclein (α-syn) 聚集，来诱导肠道炎症和屏障损伤。 6PPD-Q 可用于环境毒理学、神经退行性疾病如和炎症相关疾病的研究。

HY-B1247A

Protoporphyrin IX disodium 15 篇以上引用文献	Endogenous Metabolite	Cancer
原卟啉 IX (二钠) Protoporphyrin IX disodium 是血红素生物合成途径中的最终中间体。Protoporphyrin IX disodium 作为辐射敏化剂，即使在缺氧状态下也能增强 ROS 的生成并诱导 DNA 损伤。Protoporphyrin IX disodium 也作为光敏剂，通过光照射直接降解发生光漂白。Protoporphyrin IX disodium 在给药 5-aminolevulinic acid (5-ALA) (HY-W000450) 后在大鼠肿瘤细胞中形成和积累。当激活峰值波长为 405 nm 的红色荧光时，Protoporphyrin IX disodium 引起基底细胞癌的选择性改善。Protoporphyrin IX disodium 有望用于声动力和光动力对癌症的药物研究，如膀胱癌和结节性基底细胞癌。

HY-B1247R

Protoporphyrin IX (Standard)	Reference Standards Endogenous Metabolite	Others
原卟啉IX (Standard) Protoporphyrin IX (Standard)是 Protoporphyrin IX 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Protoporphyrin IX 是血红素生物合成途径中的最终中间体。Protoporphyrin IX 作为辐射敏化剂，即使在缺氧状态下也能增强 ROS 的生成并诱导 DNA 损伤。Protoporphyrin IX 也作为光敏剂，通过光照射直接降解发生光漂白。Protoporphyrin IX 在给药 5-aminolevulinic acid (5-ALA) (H

HY-W014394R

Vanillyl butyl ether (Standard)	TRP Channel Reference Standards Parasite	Cardiovascular Disease
香草醇丁醚 (Standard) Vanillyl butyl ether (Standard)是 Vanillyl butyl ether 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vanillyl butyl ether 是香草特有风味和香气的主要贡献者。Vanillyl butyl ether 是一种环保且无毒的物质。Vanillyl butyl ether 可以为温和的增温剂，提供温暖的感觉并增强血液循环。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W008753

Z-L-Val-OH N-Cbz-L-valine	Biochemical Assay Reagents
Z-L-Val-OH (N-Cbz-L-valine) 是一种氨基酸衍生物和有机合成中的关键中间体。Z-L-Val-OH 可用于抗巨细胞病毒化合物，人脾纤溶蛋白酶 (SFP)、人白细胞弹性蛋白酶样蛋白酶 (ELP) 肽抑制剂合成研究。

HY-21623

Dichloro[1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene]palladium(II) dichloromethane adduct	Biochemical Assay Reagents
Dichloro[1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene]palladium(II) dichloromethane adduct 是一种催化剂。Dichloro[1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene]palladium(II) dichloromethane adduct 在偶联反应中能稳定反应中间体、降低反应活化能。Dichloro[1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene]palladium(II) dichloromethane adduct 可用于 Suzuki-Miyaura 偶联反应研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99752

Nemvaleukin alfa ALKS 4230; RDB-1450	Interleukin Related	Inflammation/Immunology Cancer
Nemvaleukin alfa (ALKS 4230) 是一种 IL-2 融合蛋白，可选择性结合中等亲和力 IL-2R。Nemvaleukin alfa 是 NK 和效应 T 细胞的激活剂。Nemvaleukin alfa 可用于癌症研究。

HY-108738

Daclizumab Ro 24-7375	Interleukin Related Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
达昔单抗 Daclizumab (Ro 24-7375) 是一种人源化单克隆抗体，阻断 CD25 (高亲和力白细胞介素-2 受体 (IL-2R-HA) 的 α 亚单位)。Daclizumab 抑制效应 T 细胞激活、调节性 T 细胞 (Treg) 的扩增和存活，以及激活诱导的 T 细胞凋亡 (apoptosis)。Daclizumab 增加 IL-2 的生物利用度，使其结合到中亲和力 IL-2R (IL-2R-IA)，从而促进抗炎性 CD56bright 自然杀伤 (NK) 细胞的扩增。Daclizumab 可用于多发性硬化症和炎症研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-125665

Pheophorbide A	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Apoptosis
Pheophorbide A 是叶绿素降解途径中的中间产物。Pheophorbide A 可用作光敏剂。Phoophorbide A 是一种淋巴血管激活剂。Pheophorbide A 具有抗肿瘤活性。Phoophorbide A 可用于人体淋巴管功能不全的研究。

HY-126585

SAICAR 1 篇文献验证	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease markers Endocrine diseases Nervous System Disorder Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite
SAICAR 是嘌呤核苷酸从头合成的中间体，以同工酶选择性性方式激活 PKM2，EC₅₀ 为 0.3 mM。SAICAR 刺激 PKM2 并促进癌细胞在葡萄糖限制条件下的存活。

HY-B1399

3-Methylsalicylic acid o-Cresotic acid; Hydroxytoluic acid	Cardiovascular Disease Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
3-甲基水杨酸 3-Methylsalicylic acid (o-Cresotic acid) 是一种水杨酸衍生物。3-Methylsalicylic acid 在人血浆中通过激活纤维蛋白溶解系统, 而具有显著的纤溶活性。3-Methylsalicylic acid 可用作合成其他化合物的中间体。3-Methylsalicylic acid 抑制们蠓的取食。

HY-134891

HMBPP lithium (E)-4-Hydroxy-3-methyl-but-2-enyl diphosphate lithium	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT)
HMBPP lithium 是异戊二烯生物合成的中间体，可由使用非甲羟戊酸途径进行异戊二烯生物合成的细菌和原生动物产生。HMBPP lithium 是 BTN3A1 内部域的配体，是人 Vγ9/Vδ2 T 细胞的激活剂。HMBPP lithium 刺激蚊子的进食行为。

HY-W014589

2,4-Di-tert-butylphenol 1 篇文献验证 2,4-DTBP	Structural Classification Monophenols Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Phenols Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Fungal Apoptosis RAR/RXR Amyloid-β
2,4-二叔丁基苯酚 2,4-Di-tert-butylphenol (2,4-DTBP) 是一种口服有效的、具有抗炎和抗氧化活性的 RXRα 激活剂，可诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。2,4-Di-tert-butylphenol 能激活 LXRα/RXRα、PPARγ/RXRα、hormone receptor β/RXRα 中的 RXRα 亚型。2,4-Di-tert-butylphenol 也具有抗病毒和抗真菌活性，并潜在抑制 Aβ 诱导的神经毒性。2,4-Di-tert-butylphenol 可用作制备抗氧化剂和紫外线稳定剂的中间体，也用于制造药物和香料。

HY-W014589R

2,4-Di-tert-butylphenol (Standard) 2,4-DTBP (Standard)	Structural Classification Monophenols Microorganisms Source classification Phenols Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite Fungal Apoptosis RAR/RXR Amyloid-β
2,4-二叔丁基苯酚 (Standard) 2,4-Di-tert-butylphenol (Standard) 是 2,4-Di-tert-butylphenol (HY-W014589) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。是一种口服有效的、具有抗炎和抗氧化活性的 RXRα 激活剂，可诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。2,4-Di-tert-butylphenol 能激活 LXRα/RXRα、PPARγ/RXRα、hormone receptor β/RXRα 中的 RXRα 亚型。2,4-Di-tert-butylphenol 也具有抗病毒和抗真菌活性，并潜在抑制 Aβ 诱导的神经毒性。2,4-Di-tert-butylphenol 可用作制备抗氧化剂和紫外线稳定剂的中间体，也用于制造药物和香料。

HY-B1247

Protoporphyrin IX 最多引用文献 19 篇文献验证	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
原卟啉IX Protoporphyrin IX 是血红素生物合成途径中的最终中间体。Protoporphyrin IX 作为辐射敏化剂，即使在缺氧状态下也能增强 ROS 的生成并诱导 DNA 损伤。Protoporphyrin IX 也作为光敏剂，通过光照射直接降解发生光漂白。Protoporphyrin IX 在给药 5-aminolevulinic acid (5-ALA) (HY-W000450) 后在大鼠肿瘤细胞中形成和积累。当激活峰值波长为 405 nm 的红色荧光时，Protoporphyrin IX 引起基底细胞癌的选择性改善。Protoporphyrin IX 有望用于声动力和光动力对癌症的药物研究，如膀胱癌和结节性基底细胞癌。

HY-B1399R

3-Methylsalicylic acid (Standard)	Structural Classification Monophenols Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite Reference Standards
3-甲基水杨酸 (Standard) 3-Methylsalicylic acid (Standard) 是 3-Methylsalicylic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3-Methylsalicylic acid (o-Cresotic acid) 是一种水杨酸衍生物。3-Methylsalicylic acid 在人血浆中通过激活纤维蛋白溶解系统, 而具有显著的纤溶活性。3-Methylsalicylic acid 可用作合成其他化合物的中间体。3-Methylsalicylic acid 抑制们蠓的取食。

HY-141581

Lyso-PAF C-18	Cardiovascular Disease Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) Endogenous Metabolite
Lyso-PAF C-18 是合成 C18-PAF (HY-130345) 的中间体，带有易被取代的 “Lyso-PAF”结构，具有易纯化、产率高的特点。C18-PAF 是血小板激活因子和 PAF G 蛋白偶联受体 (PAFR) 的配体，具有促肾血管扩张特性和降血压脂质特性。

HY-113037

(E/Z)-Farnesyl pyrophosphate (E/Z)-Farnesyl diphosphate	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	TRP Channel Endogenous Metabolite
法尼基焦磷酸 (E/Z)-Farnesyl pyrophosphate (Farnesyl diphosphate) 是一种 15 碳类异戊二烯，是甲羟戊酸 (MVA) 途径的代谢中间体。(E/Z)-Farnesyl pyrophosphate 是一种 TRPM2 (TRP Channel) 激动剂，可激活 TRPM2 打开，使离子流入到细胞内。(E/Z)-Farnesyl pyrophosphate 是胆固醇合成、泛醌合成、蛋白质法尼基化修饰和香叶基-香叶基焦磷酸 (GGPP) 合成的关键分支底物。

HY-153169

6PPD-Q 4 篇文献验证 6PPD-Quinone	Quinones Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Other Diseases Benzene Quinones Endogenous metabolite Disease Research Fields	α-synuclein
6PPD-Q (6PPD-Quinone) 是一种环境污染物，可在人体尿液中发现，也普遍存在于环境中。6PPD-Q 可靶向结合 CNR2、CNR1、AA2AR、LCAT 和 TRPA1，其中 CNR2 具有最高结合亲和力，可能作为 CNR2 受体激动剂，激活大麻素受体。6PPD-Q 可通过破坏线粒体功能，降低神经元糖酵解代谢物和 TCA 循环中间体，以及加剧 α-synuclein (α-syn) 聚集，来诱导肠道炎症和屏障损伤。 6PPD-Q 可用于环境毒理学、神经退行性疾病如和炎症相关疾病的研究。

HY-B1247R

Protoporphyrin IX (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite
原卟啉IX (Standard) Protoporphyrin IX (Standard)是 Protoporphyrin IX 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Protoporphyrin IX 是血红素生物合成途径中的最终中间体。Protoporphyrin IX 作为辐射敏化剂，即使在缺氧状态下也能增强 ROS 的生成并诱导 DNA 损伤。Protoporphyrin IX 也作为光敏剂，通过光照射直接降解发生光漂白。Protoporphyrin IX 在给药 5-aminolevulinic acid (5-ALA) (H

HY-W014394R

Vanillyl butyl ether (Standard)	Structural Classification Monophenols other families Source classification Phenols Plants	TRP Channel Reference Standards Parasite
香草醇丁醚 (Standard) Vanillyl butyl ether (Standard)是 Vanillyl butyl ether 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vanillyl butyl ether 是香草特有风味和香气的主要贡献者。Vanillyl butyl ether 是一种环保且无毒的物质。Vanillyl butyl ether 可以为温和的增温剂，提供温暖的感觉并增强血液循环。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-126585S

SAICAR-d3
SAICAR-d3 是氘代标记的SAICAR。SAICAR 是嘌呤核苷酸从头合成的中间体，以同工酶选择性性方式激活 PKM2，EC₅₀ 为 0.3 mM。SAICAR 刺激 PKM2 并促进癌细胞在葡萄糖限制条件下的存活。

HY-W014589S

2,4-Di-tert-butylphenol-d19

2,4-Di-tert-butylphenol-d₁₉ (2,4-DTBP-d₁₉) 是 2,4-Di-tert-butylphenol (HY-W014589) 的氘代物。2,4-Di-tert-butylphenol (2,4-DTBP) 是一种口服有效的、具有抗炎和抗氧化活性的 RXRα 激活剂，可诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。2,4-Di-tert-butylphenol 能激活 LXRα/RXRα、PPARγ/RXRα、hormone receptor β/RXRα 中的 RXRα 亚型。2,4-Di-tert-butylphenol 也具有抗病毒和抗真菌活性，并潜在抑制 Aβ 诱导的神经毒性。2,4-Di-tert-butylphenol 可用作制备抗氧化剂和紫外线稳定剂的中间体，也用于制造药物和香料。

HY-W749327

2,4-Di-tert-butylphenol-d21

2,4-Di-tert-butylphenol-d₂1 (2,4-DTBP-d₂1) 是 2,4-Di-tert-butylphenol (HY-W014589) 的氘代物。2,4-Di-tert-butylphenol (2,4-DTBP) 是一种口服有效的、具有抗炎和抗氧化活性的 RXRα 激活剂，可诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。2,4-Di-tert-butylphenol 能激活 LXRα/RXRα、PPARγ/RXRα、hormone receptor β/RXRα 中的 RXRα 亚型。2,4-Di-tert-butylphenol 也具有抗病毒和抗真菌活性，并潜在抑制 Aβ 诱导的神经毒性。2,4-Di-tert-butylphenol 可用作制备抗氧化剂和紫外线稳定剂的中间体，也用于制造药物和香料。

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