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allosteric tunnel

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-149241

    SHP2 Cancer
    SHP2-IN-13 是一种具有高选择性和口服活性的 SHP2tunnel site” 变构抑制剂,IC50 为 83.0 nM。SHP2-IN-13 可用于具有携带 RTK 致癌驱动因子的癌症和 SHP2-相关疾病研究的潜力。
    SHP2-IN-13
  • HY-169300

    Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    KR-40795 是 ATX (autotaxin) 的有效抑制剂,其 IC50 为 0.13 μM。KR-40795 在肝脏疾病中发挥着重要作用。
    KR-40795
  • HY-115527

    SHP2 Cancer
    SHP244 是一种靶向 SHP2 蛋白“门闩位点” (位点 2) 的变构抑制剂,其对于 SHP2WTIC50 值为 60 μM。SHP244 单独处理对 p-ERK 水平无显著影响,但与 RMC-4550 (HY-116009) (“隧道位点”位点 1 抑制剂) 连用后可降低 p-ERK,且抑制 p-ERK 反弹,降低耐药性。SHP244 可用于研究 FGFR 驱动癌症中的耐药性。
    SHP244

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