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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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1

同位素标记物

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抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-Y0095
    Isethionic acid (80% in water)

    2-Hydroxyethanesulfonic acid

    		 Mitochondrial Metabolism Parasite Metabolic Disease
    Isethionic acid 是一种钙结合剂和阴离子去污剂，通过与线粒体膜外钙结合位点竞争性结合，增强线粒体钙结合能力。Isethionic acid 能够抑制钙激活的线粒体呼吸。Isethionic acid 抑制藤壶 (Balanus amphitrite) 无节幼虫的 LC50 为 23 μg/mL (24 h) 和 17 μg/mL (48 h)，可抑制藤壶幼虫附着 (10 μg/mL 时完全抑制) 和调节线粒体钙运输，在高钙浓度下可增强 ATP 依赖的钙摄取。Isethionic acid 可用于线粒体钙代谢机制研究。
    Isethionic acid (80% in water)
  • HY-B1357
    Digitoxin
    5 篇以上引用文献

    		 Bcl-2 Family Caspase Apoptosis HSV Na+/K+ ATPase Calcium Channel Cardiovascular Disease Cancer
    洋地黄毒苷 Digitoxin 是一种抗癌剂。Digitoxin 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)、抑制流感细胞因子风暴、引起 DNA 双链断裂(DSBs)、将细胞周期阻滞在 G2/M 期。Digitoxin 通过形成跨膜钙通道诱导细胞内钙摄取，可用于心力衰竭的研究。
    Digitoxin
  • HY-100928
    YS 035 hydrochloride

    		Calcium Channel Neurological Disease
    YS 035 hydrochloride 是钙离子细胞摄取和线粒体外排的Ca2+拮抗剂。YS 035 hydrochloride 抑制肌肉细胞对 Ca2+ 的摄取，抑制 Na+/Ca2+ 的交换 (Ki=28µM)。YS 035 是研究线粒体 Ca2+ 转运的有用工具。
    YS 035 hydrochloride
  • HY-150966
    Antiproliferative agent-10

    		Mitochondrial Metabolism Cancer
    Antiproliferative agent-10 (compound 8) 是一种抗肿瘤钌(II)-三吡唑基甲烷复合物，可通过抑制线粒体钙摄入抑制癌细胞的生长。
    Antiproliferative agent-10
  • HY-150969
    Antiproliferative agent-12

    		Mitochondrial Metabolism Cancer
    Antiproliferative agent-10 (compound 1) 是一种抗肿瘤钌(II)-三吡唑基甲烷复合物，可通过抑制线粒体钙摄入抑制癌细胞的生长。
    Antiproliferative agent-12
  • HY-P4856
    pTH-Related Protein (1-40) (human, mouse, rat)

    		PTHR PKC Endocrinology
    pTH-Related Protein (1-40) (human, mouse, rat) 通过 PTHR1 受体和 PKCα/β 信号通路刺激大鼠肠细胞钙摄取。pTH-Related Protein (1-40) 上调甲状旁腺激素 1 受体 (PTHR1) 蛋白、四种跨细胞钙转运蛋白、潜在香草素成员 6 (TRPV6)、钙结合蛋白-D9k (CaBP-D9k)、钠钙交换剂 1 (NCX1) 和质膜钙 ATP 酶 1 (PMCA1)。
    pTH-Related Protein (1-40) (human, mouse, rat)
  • HY-B1357R
    Digitoxin (Standard)

    		Reference Standards Bcl-2 Family Caspase Apoptosis HSV Na+/K+ ATPase Calcium Channel Cardiovascular Disease Cancer
    洋地黄毒苷(Standard) Digitoxin (Standard)是 Digitoxin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Digitoxin 是一种抗癌剂。Digitoxin 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)、抑制流感细胞因子风暴、引起 DNA 双链断裂(DSBs)、将细胞周期阻滞在 G2/M 期。Digitoxin 通过形成跨膜钙通道诱导细胞内钙摄取，可用于心力衰竭的研究。
    Digitoxin (Standard)
  • HY-130358
    PDDHV

    		Calcium Channel Neurological Disease
    PDDHV 是钙吸收诱导剂，可能通过刺激香草酸受体 VR1 而实现 45Ca2+ 内流。PDDHV 可在大鼠背根神经节神经元（表达天然香草素受体）中诱导 45Ca2+ 摄取 (EC50: 70 nM)，并在转染 VR1 的 CHO 细胞中诱导钙动员 (EC50: 125 nM)。PDDHV 还抑制 [3H]-树脂毒素 (RTX) 与大鼠的背根神经节膜结合。
    PDDHV
  • HY-P6008
    Myoregulin

    MLN peptide

    		 Calcium Channel Cardiovascular Disease
    Myoregulin (MLN peptide) 是调节蛋白 (regulin) 家族的成员。Myoregulin 通过调节细胞内钙处理来调节肌肉性能。Myoregulin 直接与肌浆网 Ca2+-ATPase (SERCA) 相互作用，并阻碍 Ca2+ 摄取到肌浆网中。
    Myoregulin
  • HY-121701
    SR33805 analog

    		Calcium Channel Cardiovascular Disease
    SR 33805 (analog) 是一种具有口服活性的 Ca2+通道阻滞剂，可靶向抑制平滑肌细胞的增殖。SR 33805 (analog) 通过阻断钙通道减少钙摄取，来抑制血清、血小板源性生长因子和碱性成纤维细胞生长因子诱导的平滑肌细胞增生。SR 33805 (analog) 可在兔体内显著减少内皮损伤后动脉内膜增厚。SR 33805 (analog) 有望用于心血管疾病研究，如早期动脉粥样硬化。
    SR33805 analog
  • HY-P6008A
    Myoregulin TFA

    MLN peptide TFA

    		 Calcium Channel Cardiovascular Disease
    Myoregulin (MLN peptide) TFA 是调节蛋白 (regulin) 家族的成员。Myoregulin TFA 通过调节细胞内钙处理来调节肌肉性能。Myoregulin TFA 直接与肌浆网 Ca2+-ATPase (SERCA) 相互作用，并阻碍 Ca2+ 摄取到肌浆网中。
    Myoregulin TFA
  • HY-W194810
    MCU-i11

    		Mitochondrial Metabolism Calcium Channel Neurological Disease Cancer
    MCU-i11 是线粒体钙单向转运蛋白 (MCU) 复合体的负调节剂，可以减少线粒体 Ca2+ 吸收。MCU-i11 会损害肌肉细胞生长。MCU-i11 可用于乳腺癌、宫颈癌和神经系统疾病研究。
    MCU-i11
  • HY-117223
    GEA 857

    		Potassium Channel Neurological Disease
    GEA 857 是 Serotonin (HY-B1473A) 摄取阻断剂 Alaproclate (HY-164011) 的结构类似物。GEA 857 通过抑制某些膜上的钙离子依赖性钾离子通道 (potassium channel)，来增强由毒蕈碱受体激动剂诱发的反应，这种阻断作用可以增强或延长毒蕈碱胆碱能作用。GEA 857 可用于神经退行性疾病的研究。
    GEA 857
  • HY-B0885
    Econazole
    5 篇文献验证

    (±)-Econazol

    		 Fungal Bacterial Calcium Channel Cytochrome P450 Infection Metabolic Disease
    益康唑 Econazole ((±)-Econazol) 是一种具有口服活性的咪唑类抗真菌剂，也是细胞色素 P-450 抑制剂和钙、锰离子摄取阻滞剂。Econazole 对多种真菌和部分革兰氏阳性细菌有活性，对革兰氏阴性细菌无明显活性。Econazole 能抑制前列腺素的合成，也能诱导肝损伤。
    Econazole
  • HY-117542
    D595

    		Histone Methyltransferase Neurological Disease
    D595是一种苯乙胺类钙通道阻滞剂，具有强效的负性肌力活性。D595在其对应的药理学研究中表现出明显的效能，特别是在抑制单胺神经递质的摄取方面。D595在与多巴胺转运体（DAT）、血清素转运体（SERT）和去甲肾上腺素转运体（NET）的结合中具有较高的亲和力。D595的结构调整尤其是对氢氧基立体化学的变化，显著影响了其与转运体的相互作用，显示出对立体异构体的特异性偏好。
    D595
  • HY-B1231
    Heptaminol hydrochloride

    RP-2831 hydrochloride

    		 Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    盐酸庚胺醇 Heptaminol (RP-2831) hydrochloride 是一种血管收缩剂，可用于低血压的研究，特别是体位性低血压。Heptaminol 还是一种皮肤癌增生抑制剂，能够以 NO 依赖性方式抑制肿瘤促进因子 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA) 诱导的免疫炎症。Heptaminol 还可以作用一种拟交感胺，发挥间接交感神经作用。Heptaminol 也是儿茶酚胺释放和摄取的拮抗剂，能够提高细胞内游离钙水平。
    Heptaminol hydrochloride
  • HY-B0885S
    Econazole-d6

    (±)-Econazol-d6

    		 Isotope-Labeled Compounds Fungal Bacterial Calcium Channel Cytochrome P450 Infection Metabolic Disease
    益康唑-d6 Econazole-d6 ((±)-Econazol-d6) 是氘代标记的 Econazole (HY-B0885)。Econazole ((±)-Econazol) 是一种具有口服活性的咪唑类抗真菌剂，也是细胞色素 P-450 抑制剂和钙、锰离子摄取阻滞剂。Econazole 对多种真菌和部分革兰氏阳性细菌有活性，对革兰氏阴性细菌无明显活性。Econazole 能抑制前列腺素的合成，也能诱导肝损伤。
    Econazole-d6
  • HY-B0885R
    Econazole (Standard)

    (±)-Econazol (Standard)

    		 Reference Standards Fungal Bacterial Calcium Channel Cytochrome P450 Infection Metabolic Disease
    益康唑 (标准品) Econazole (Standard) ((±)-Econazol (Standard)) 是 Econazole (HY-B0885) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Econazole ((±)-Econazol) 是一种具有口服活性的咪唑类抗真菌剂，也是细胞色素 P-450 抑制剂和钙、锰离子摄取阻滞剂。Econazole 对多种真菌和部分革兰氏阳性细菌有活性，对革兰氏阴性细菌无明显活性。Econazole 能抑制前列腺素的合成，也能诱导肝损伤。
    Econazole (Standard)
  • HY-B1231R
    Heptaminol hydrochloride (Standard)

    RP-2831 hydrochloride (Standard)

    		 Adrenergic Receptor Reference Standards Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    盐酸庚胺醇 (Standard) Heptaminol (hydrochloride) (Standard) 是 Heptaminol (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Heptaminol (RP-2831) hydrochloride 是一种血管收缩剂，可用于低血压的研究，特别是体位性低血压。Heptaminol 还是一种皮肤癌增生抑制剂，能够以 NO 依赖性方式抑制肿瘤促进因子 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA) 诱导的免疫炎症。Heptaminol 还可以作用一种拟交感胺，发挥间接交感神经作用。Heptaminol 也是儿茶酚胺释放和摄取的拮抗剂，能够提高细胞内游离钙水平。
    Heptaminol hydrochloride (Standard)
  • HY-P4121
    L17E

    		Potassium Channel Inflammation/Immunology Cancer
    L17E 是一种经过减毒处理的阳离子两亲性裂解 (ACAL) 肽，可用于蛋白质、抗体、DNA 纳米结构等多种大分子的递送。L17E 通过静电作用插入并裂解膜结构，实现内体逃逸。L17E 介导的递送效率与 KCNN4 (编码钙激活钾通道 KCa3.1 的基因) 的表达水平之间存在很强的相关性。L17E 还能通过诱导巨胞饮 (micropinocytosis) 促进大分子物质的细胞摄取。L17E 可通过二聚化策略、与其他递送系统 (如核定位信号肽、细胞膜包被纳米颗粒等) 结合使用，从而进行进一步的优化和改进。
    L17E

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