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cancer or infectious diseases

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By Targets:	ADC Linker (1) Akt (2) Antibiotic (2) Apoptosis (4) Bacterial (3) c-Met/HGFR (2) CDK (1) Dihydroorotate Dehydrogenase (1) DNA/RNA Synthesis (2) Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (1) Fluorescent Dye (1) HCV Protease (1) Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (1) Interleukin Related (3) Liposome (1) mRNA (1) N-myristoyltransferase (1) NF-κB (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (1) Orthopoxvirus (2) P2X Receptor (1) Parasite (2) PD-1/PD-L1 (6) Phosphodiesterase (PDE) (5) PI3K (2) Reference Standards (3) TAM Receptor (2) Toll-like Receptor (TLR) (4) Topoisomerase (2) Trk Receptor (1) Tyrosinase (1) VEGFR (2)
By Research Areas:	Cancer (35) Cardiovascular Disease (2) Infection (24) Inflammation/Immunology (17) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (6)
Oligonucleotides:	mRNA (1) 阳离子脂质 (1)

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

寡核苷酸

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Targets Recommended: BCRP

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-153764

IDO-IN-18	Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)	Infection Inflammation/Immunology Cancer
IDO-IN-18 (Compound 00815) 是一种 IDO 抑制剂。IDO-IN-18 可用于免疫抑制相关的感染或癌症疾病的研究。

HY-160577

DOG-IM4	Liposome	Others
DOG-IM4 可用于合成纳米颗粒，递送抗原编码核酸。可用于尝试靶向自身免疫性疾病、罕见血液或代谢疾病、过敏、癌症或传染病。

HY-145618

Polvitolimod	Toll-like Receptor (TLR)	Infection Cancer
Polvitolimod 是一种 TLR7 激动剂，用于研究癌症和传染病。

HY-152849

Boditrectinib HL5101	c-Met/HGFR	Cancer
Boditrectinib 是一种有效的酪氨酸激酶抑制剂。Boditrectinib 是一种抗肿瘤活性分子。Boditrectinib 可用于癌症、炎症、神经退行性疾病和某些感染性疾病的研究。

HY-147578

Axl-IN-11	TAM Receptor	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Axl-IN-11 (实施例 1) 是一种有效的 AXL 抑制剂。Axl-IN-11 可用于增生性疾病、自身免疫性疾病、过敏性疾病、炎症性疾病、移植排斥、癌症、病毒性传染病或其他哺乳动物疾病的研究。

HY-147579

Axl-IN-12	TAM Receptor	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Axl-IN-12 (实施例 2) 是一种有效的 AXL 抑制剂。Axl-IN-12 可用于增生性疾病、自身免疫性疾病、过敏性疾病、炎症性疾病、移植排斥、癌症、病毒性传染病或其他哺乳动物疾病的研究。

HY-152849A

Boditrectinib oxalate HL5101 oxalate	c-Met/HGFR	Cancer
Boditrectinib oxalate 是一种有效的酪氨酸激酶抑制剂。Boditrectinib oxalate 是一种抗肿瘤活性分子。Boditrectinib oxalate 可用于癌症、炎症、神经退行性疾病和某些感染性疾病的研究。

HY-147021A

MC-D-Val-Cit-PAB-PNP	ADC Linker	Infection Inflammation/Immunology Cancer
MC-D-Val-Cit-PAB-PNP 是一种活性分子-接头-配体偶联物。MC-D-Val-Cit-PAB-PNP 可用于癌症、自身免疫疾病和传染病的研究。

HY-12866B

(R)-Larotrectinib (R)-LOXO-101; (R)-ARRY-470	Trk Receptor	Infection Inflammation/Immunology Cancer
(R)-Larotrectinib 是一种有效的 TRK 抑制剂，对 TrkA 的 IC₅₀ 为 28.5 nM。(R)-Larotrectinib 可用于癌症、炎症以及某些感染性疾病的研究。

HY-P4040

Ac-D-DGla-LI-Cha-C	HCV Protease	Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
Ac-D-DGla-LI-Cha-C 是一种有效的 HCV 蛋白酶抑制剂肽。Ac-D-DGla-LI-Cha-C 可用于癌症、自身免疫性疾病、纤维化疾病、炎症性疾病、神经退行性疾病、感染性疾病、肺部疾病、心脏和血管疾病以及代谢性疾病的研究。

HY-149349

MtUng-IN-1	Bacterial	Infection Cancer
MtUng-IN-1 (Compound 18a) 是分枝杆菌尿嘧啶 DNA 糖基化酶 (MtUng) 抑制剂 (IC₅₀: 300 μM)。MtUng-IN-1可用于癌症和传染病的研究。

HY-174633

Human IL17A mRNA	mRNA	Inflammation/Immunology
Human IL17A mRNA编码人类白细胞介素17A (IL17A)蛋白，该蛋白属于IL-17受体家族。IL17A在各种传染病、炎症和自身免疫性疾病以及癌症中发挥着关键作用。

HY-174816

DHODH-IN-28	Fluorescent Dye Dihydroorotate Dehydrogenase	Infection Cancer
DHODH-IN-28 (Compound 11a) 是靶向人二氢乳清酸脱氢酶 (hDHODH) 的强效荧光抑制剂，IC₅₀ 达 170 nM。DHODH-IN-28 具有抗白血病、抗病毒活性。DHODH-IN-28 有望用于癌症及感染性疾病的研究。

HY-141692

IL-17 modulator 4	Interleukin Related	Inflammation/Immunology Cancer
IL-17 modulator 4 是 IL-17 modulator 1 (HY-141535) 的前体。IL-17 modulator 1 是一种口服有效的 IL-17 modulator。IL-17 modulator 4 有望用于 IL-17A 介导的疾病的研究，包括炎症，自身免疫性疾病，传染病，癌症和癌前综合征。

HY-141692A

IL-17 modulator 4 sulfate	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
IL-17 modulator 4 sulfate 是 IL-17 modulator 1 (HY-141535) 的前体。IL-17 modulator 1 是一种口服有效的 IL-17 modulator。IL-17 modulator 4 sulfate 有望用于 IL-17A 介导的疾病的研究，包括炎症，自身免疫性疾病，传染病，癌症和癌前综合征。

HY-D0803

Thymoquinone 10 篇以上引用文献	Apoptosis VEGFR PI3K Akt	Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
百里醌 Thymoquinone 是从 N. sativa 中分离得到的口服活性天然产物。Thymoquinone 下调 VEGFR2-PI3K-Akt 通路。Thymoquinone 具有抗氧化、抗炎、抗癌、抗病毒、抗惊厥、抗真菌、抗病毒、抗血管生成活性和保肝作用。Thymoquinone 可用于阿尔茨海默病、癌症、心血管疾病、感染病和炎症等方面研究。

HY-152726

TLR7 agonist 9	Toll-like Receptor (TLR) Nucleoside Antimetabolite/Analog	Infection Cancer
TLR7 agonist 9 (compound 10) 是 TLR7 激动剂，能够用于癌症和感染性疾病的研究。

HY-175196

P2X7 receptor antagonist-6	P2X Receptor	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
P2X7 receptor antagonist-6 (Compound 2g) 是一种负变构 P2X7 receptor 拮抗剂，对 hP2X7 的 IC₅₀ 为 1.31 μM。P2X7 receptor antagonist-6 可用于癌症、神经退行性疾病、炎症和传染病的研究。

HY-145240

eIF4E-IN-1	Eukaryotic Initiation Factor (eIF)	Infection Cancer
eIF4E-IN-1 是一种有效的 eIF4E 抑制剂。eIF4E-IN-1 抑制免疫检查点蛋白 PD-1、PD-L1、LAG3、TIM3 和/或 IDO 等免疫抑制成分，以抑制或释放某些疾病 (如癌症和传染病) 的免疫抑制 (信息摘自专利 WO2021003194A1，compound Y)。

HY-D0803R

Thymoquinone (Standard)	Reference Standards Apoptosis VEGFR PI3K Akt	Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
百里醌 (Standard) Thymoquinone (Standard) 是 Thymoquinone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Thymoquinone 是从 N. sativa 中分离得到的口服活性天然产物。Thymoquinone 下调 VEGFR2-PI3K-Akt 通路。Thymoquinone 具有抗氧化、抗炎、抗癌、抗病毒、抗惊厥、抗真菌、抗病毒、抗血管生成活性和保肝作用。Thymoquinone 可用于阿尔茨海默病、癌症、心血管疾病、感染病和炎症等方面研究。

HY-141692B

(R)-IL-17 modulator 4	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
(R)-IL-17 modulator 4 是 IL-17 modulator 4 (HY-141692) 的 R 构型形式。 IL-17 modulator 4 是 IL-17 modulator 1 (HY-141535) 的前体。IL-17 modulator 1 是一种口服有效的 IL-17 modulator。IL-17 modulator 4 有望用于 IL-17A 介导的疾病的研究，包括炎症，自身免疫性疾病，传染病，癌症和癌前综合征。

HY-145886

TLR7/8 antagonist 1	Toll-like Receptor (TLR)	Infection Inflammation/Immunology Cancer
TLR7/8 Antagonist 1 (Compound 16c) 是 TLR7/8 的有效拮抗剂，IC₅₀ 值分别为 3.91 和 2.19 μM。TLR7/8 Antagonist 1 是一种咪唑喹啉衍生物化合物。Toll 样受体 (TLR) 7 和 8 是开发用于研究传染病、癌症和自身免疫性疾病的免疫调节药物的关键靶点。

HY-145885

TLR7/8 agonist 6	Toll-like Receptor (TLR)	Infection Inflammation/Immunology Cancer
TLR7/8 agonist 6 (Compound 4) 是 TLR7/8 的有效激动剂，IC₅₀ 值分别为 0.18 和 5.34 μM。TLR7/8 agonist 6 是一种咪唑喹啉衍生物化合物。Toll 样受体 (TLR) 7 和 8 是开发用于研究传染病、癌症和自身免疫性疾病的免疫调节药物的关键靶点。

HY-158323

HGPRT/TBrHGPRT1-IN-1	Parasite	Infection Cancer
HGPRT/TBrHGPRT1-IN-1 (Compound 5) 是人类次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核苷转移酶 HGPRT 和布鲁氏锥虫 TBrHGPRT1 的选择性抑制剂 (K_i=3 nM)。 HGPRT/TBrHGPRT1-IN-1 通过抑制作用，最终导致细胞生长减少。HGPRT/TBrHGPRT1-IN-1 主要用于感染性疾病和癌症的研究。

HY-145771

PD-1/PD-L1-IN-20	PD-1/PD-L1	Cancer
PD-1/PD-L1-IN-20 (Example 21) 是一种 PD-1/PD-L1 蛋白-蛋白相互作用的小分子抑制剂。PD-1/PD-L1-IN-20 阻断 PD-1/PD-L1相互作用，IC₅₀ 为 5.29 nM。PD-1/PD-L1-IN-20 可用于癌症、传染病和自身免疫性疾病的研究。

HY-145770

PD-1/PD-L1-IN-19	PD-1/PD-L1	Cancer
PD-1/PD-L1-IN-19 (Example 22) 是一种 PD-1/PD-L1 蛋白-蛋白相互作用的小分子抑制剂。PD-1/PD-L1-IN-19 阻断 PD-1/PD-L1相互作用，IC₅₀ 为 62.3 nM。PD-1/PD-L1-IN-19 可用于癌症、传染病和自身免疫性疾病的研究。

HY-145065

Enpp-1-IN-7	Phosphodiesterase (PDE)	Infection Cancer
Enpp-1-IN-7 是外核苷酸焦磷酸酶-磷酸二酯酶 1 (enpp-1) 的有效抑制剂。ENPP 1 具有广泛的特异性，可以切割多种底物，包括核苷酸和核苷酸糖的磷酸二酯键以及核苷酸和核苷酸糖的焦磷酸键。 Enpp-1-IN-7具有研究癌症和传染病的潜力 (信息提取自专利 WO2021203772A1，compound 51)。

HY-145070

Enpp-1-IN-9	Phosphodiesterase (PDE)	Infection Cancer
Enpp-1-IN-9 是外核苷酸焦磷酸酶-磷酸二酯酶 1 (enpp-1) 的有效抑制剂。ENPP 1 具有广泛的特异性，可以切割多种底物，包括核苷酸和核苷酸糖的磷酸二酯键以及核苷酸和核苷酸糖的焦磷酸键。 Enpp-1-IN-9 具有研究癌症和传染病的潜力 (信息提取自专利 WO2021203772A1，compound 51)。

HY-145069

Enpp-1-IN-8	Phosphodiesterase (PDE)	Cancer
Enpp-1-IN-8 是外核苷酸焦磷酸酶-磷酸二酯酶 1 (enpp-1) 的有效抑制剂。ENPP 1 具有广泛的特异性，可以切割多种底物，包括核苷酸和核苷酸糖的磷酸二酯键以及核苷酸和核苷酸糖的焦磷酸键。 Enpp-1-IN-8具有研究癌症和传染病的潜力 (信息提取自专利 WO2021203772A1，compound 51)。

HY-145064

Enpp-1-IN-6	Phosphodiesterase (PDE)	Infection Cancer
Enpp-1-IN-6 是外核苷酸焦磷酸酶-磷酸二酯酶 1 (enpp-1) 的有效抑制剂。ENPP 1 具有广泛的特异性，可以切割多种底物，包括核苷酸和核苷酸糖的磷酸二酯键以及核苷酸和核苷酸糖的焦磷酸键。Enpp-1-IN-6具有研究癌症和传染病的潜力 (信息提取自专利 WO2021203772A1，compound 51)。

HY-145773

PD-1/PD-L1-IN-22	PD-1/PD-L1	Cancer
PD-1/PD-L1-IN-22 (Example 2) 是一种 PD-1/PD-L1 蛋白-蛋白相互作用的小分子抑制剂。PD-1/PD-L1-IN-22 阻断 PD-1/PD-L1相互作用，IC₅₀ 为 0.732 μM。PD-1/PD-L1-IN-22 可用于癌症、传染病和自身免疫性疾病的研究。

HY-145772

PD-1/PD-L1-IN-21	PD-1/PD-L1	Cancer
PD-1/PD-L1-IN-21 (Example 22) 是一种 PD-1/PD-L1 蛋白-蛋白相互作用的小分子抑制剂。PD-1/PD-L1-IN-21 阻断 PD-1/PD-L1相互作用，IC₅₀ 为 4.99 μM。PD-1/PD-L1-IN-21 可用于癌症、传染病和自身免疫性疾病的研究。

HY-B0330B

Levofloxacin hydrochloride 最多引用文献 21 篇文献验证 (-)-Ofloxacin hydrochloride	Antibiotic Bacterial DNA/RNA Synthesis Topoisomerase Orthopoxvirus Apoptosis	Infection Neurological Disease Cancer
盐酸左氧氟沙星 Levofloxacin hydrochloride 是一种口服活性的抗生素。Levofloxacin hydrochloride 抑制 DNA 促旋酶 (DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 活性，诱导凋亡 (Apoptosis)。Levofloxacin hydrochloride 对革兰氏阳性和阴性细菌均有抗菌作用。Levofloxacin hydrochloride 对肺癌具有抗癌活性。Levofloxacin hydrochloride 具有抗正痘、致焦虑、镇痛作用。Levofloxacin hydrochloride 缩短小鼠睡眠时间。Levofloxacin hydrochloride 可用于感染性疾病 (如结核病、慢性牙周炎、稳定期 COPD 相关细菌感染、BK 病毒血症) 以及肺癌研究。

HY-145063

Enpp-1-IN-5	Phosphodiesterase (PDE)	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Enpp-1-IN-5 是外核苷酸焦磷酸酶-磷酸二酯酶 1 (enpp-1) 的有效抑制剂。ENPP 1 具有广泛的特异性，可以切割多种底物，包括核苷酸和核苷酸糖的磷酸二酯键以及核苷酸和核苷酸糖的焦磷酸键。 Enpp-1-IN-5 具有研究癌症和传染病的潜力 (信息提取自专利 WO2019046778A1/WO2021203772A1，compound 1)。

HY-171788

NMT-IN-8	N-myristoyltransferase	Cancer
NMT-IN-8 (Compound Ex.129) 是一种具有口服活性的高选择性的 N-肉豆蔻酰转移酶抑制剂 (NMT)，IC₅₀ 值 <10 nM。NMT-IN-8 与 NMT 的肽结合口袋结合，阻断其催化的蛋白质 N -肉豆蔻酰基化，从而干扰蛋白质运输、信号转导和病毒复制等关键途径。NMT-IN-8 有望用于肿瘤学 (如 MYC 成瘾性癌症、B 细胞淋巴瘤) 和传染病 (如疟疾、艾滋病毒、鼻病毒感染) 的研究。

HY-B0330BR

Levofloxacin hydrochloride (Standard) (-)-Ofloxacin hydrochloride (Standard)	Reference Standards Antibiotic Bacterial DNA/RNA Synthesis Topoisomerase Orthopoxvirus Apoptosis	Infection Neurological Disease Cancer
盐酸左氧氟沙星 (Standard) Levofloxacin (hydrochloride) (Standard) 是 Levofloxacin hydrochloride (HY-B0330B) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Levofloxacin hydrochloride 是一种口服活性的抗生素。Levofloxacin hydrochloride 抑制 DNA 促旋酶 (DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 活性，诱导凋亡 (Apoptosis)。Levofloxacin hydrochloride 对革兰氏阳性和阴性细菌均有抗菌作用。Levofloxacin hydrochloride 对肺癌具有抗癌活性。Levofloxacin hydrochloride 具有抗正痘、致焦虑、镇痛作用。Levofloxacin hydrochloride 缩短小鼠睡眠时间。Levofloxacin hydrochloride 可用于感染性疾病 (如结核病、慢性牙周炎、稳定期 COPD 相关细菌感染、BK 病毒血症) 以及肺癌研究。

HY-103048

PD-1/PD-L1-IN 3	PD-1/PD-L1	Cancer
PD-1/PD-L1-IN 3，一种大环肽，是一种有效和选择性的 PD-1/PD-L1 和 CD80/PD-L1 的相互作用抑制剂。PD-1/PD-L1-IN 3 通过与 PD-L1 结合来干扰 PD-L1 与 PD-1 和 CD80 的结合，IC₅₀ 值分别为 5.60 nM 和 7.04 nM。PD-1/PD-L1-IN 3 可用于各种疾病的研究，包括癌症和传染病。详细信息请参考专利文献 WO2014151634A1 中的化合物 No.1。

HY-103048A

PD-1/PD-L1-IN 3 TFA	PD-1/PD-L1	Cancer
PD-1/PD-L1-IN 3 TFA，一种大环肽，是一种有效和选择性的 PD-1/PD-L1 和 CD80/PD-L1 的相互作用抑制剂。PD-1/PD-L1-IN 3 TFA 通过与 PD-L1 结合来干扰 PD-L1 与 PD-1 和 CD80 的结合，IC₅₀ 值分别为 5.60 nM 和 7.04 nM。PD-1/PD-L1-IN 3 TFA 可用于各种疾病的研究，包括癌症和传染病。详细信息请参考专利文献 WO2014151634A1 中的化合物 No.1。

HY-W050154R

Kojic acid (Standard)	Reference Standards Parasite Tyrosinase NF-κB CDK	Infection Inflammation/Immunology Cancer
曲酸 (Standard) Kojic acid (Standard) 是 Kojic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Kojic acid 是由 Aspergillus oryzae 产生的物质，具有抗肿瘤、抗虫、抗菌、抗氧化、防辐射等多种生物活性。Kojic acid 具有酪氨酸酶抑制活性，通过捕获与酪氨酸酶活性位点结合的铜离子防止其激活，酪氨酸酶是黑色素生物合成的核心酶，因此 Kojic acid 可以阻止黑色素产生。此外，Kojic acid 显示出对人角质形成细胞中 NF-κB 活性的潜在抑制作用，这种对 NF-κB 的抑制作用也可能与曲酸诱导的抗黑色素效应有关。Kojic acid 具有口服有效性也可被透皮吸收，由 Kojic acid 制备的纳米载体系统显示出对抗癌药物的有效递送。Kojic acid 有望用于癌症、感染疾病及美白等多领域研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L172

免疫增强剂库	113 compounds
免疫是机体抵御病原微生物侵袭及抵抗多种疾病的能力，免疫功能低下将会导致一系列疾病的发生。免疫增强剂是一类增强机体免疫功能，加速诱导免疫应答的化合物。免疫增强剂能够激活机体内一种或多种免疫活性细胞的增殖分化，促使淋巴因子的分泌，进而增强机体的免疫功能。免疫增强剂是一类被运用于治疗肿瘤、感染性疾病以及免疫缺陷性疾病的重要化合物。此外，免疫增强剂也常被作为佐剂，与疫苗抗原联合给药以增强疫苗的免疫原性。 MCE 精心收录了 113 种具有明确或潜在免疫增强作用的化合物，主要靶向 NOD-like Receptor (NLR)、Toll-like Receptor (TLR)、NF-κB 等，是癌症、感染性疾病、免疫缺陷病等相关药物研究的有效工具。

免疫增强剂库

113 compounds

免疫是机体抵御病原微生物侵袭及抵抗多种疾病的能力，免疫功能低下将会导致一系列疾病的发生。免疫增强剂是一类增强机体免疫功能，加速诱导免疫应答的化合物。免疫增强剂能够激活机体内一种或多种免疫活性细胞的增殖分化，促使淋巴因子的分泌，进而增强机体的免疫功能。免疫增强剂是一类被运用于治疗肿瘤、感染性疾病以及免疫缺陷性疾病的重要化合物。此外，免疫增强剂也常被作为佐剂，与疫苗抗原联合给药以增强疫苗的免疫原性。

MCE 精心收录了 113 种具有明确或潜在免疫增强作用的化合物，主要靶向 NOD-like Receptor (NLR)、Toll-like Receptor (TLR)、NF-κB 等，是癌症、感染性疾病、免疫缺陷病等相关药物研究的有效工具。

HY-L107

抗肿瘤天然产物库	1,838 compounds
天然产物由于其空间结构及生物活性的多样性，一直是先导化合物及新药开发的重要来源。在开发和发现多种治疗人类疾病的新药上发挥着重要作用，特别是抗肿瘤及抗感染药物开发方面表现突出。大量来自植物、动物、海洋生物和微生物的天然产物已被证明具有明确或潜在的抗肿瘤活性。目前，超过60%的抗肿瘤药物都从天然来源中提取，其中在乳腺癌，前列腺癌，结肠癌等领域应用较为广泛。 MCE提供了 1,838 种具有明确抗肿瘤活性的天然产物。MCE抗肿瘤天然产物库是抗肿瘤药物筛选等相关研究的有用工具。

抗肿瘤天然产物库

1,838 compounds

天然产物由于其空间结构及生物活性的多样性，一直是先导化合物及新药开发的重要来源。在开发和发现多种治疗人类疾病的新药上发挥着重要作用，特别是抗肿瘤及抗感染药物开发方面表现突出。大量来自植物、动物、海洋生物和微生物的天然产物已被证明具有明确或潜在的抗肿瘤活性。目前，超过60%的抗肿瘤药物都从天然来源中提取，其中在乳腺癌，前列腺癌，结肠癌等领域应用较为广泛。

MCE提供了 1,838 种具有明确抗肿瘤活性的天然产物。MCE抗肿瘤天然产物库是抗肿瘤药物筛选等相关研究的有用工具。

HY-L175

炎症小体相关化合物库	122 compounds
炎症小体是自然免疫反应的经典模式识别受体。炎症小体是多聚体蛋白质复合物，可调节炎症反应和焦亡细胞死亡，以发挥宿主对微生物的防御作用。炎症小体传感器与衔接蛋白相关，激活炎性半胱天冬酶-1，使炎性细胞因子的释放并诱导细胞死亡，赋予宿主对病原体的防御。NLRP1，NLRP3，NLRC4，AIM2和pyrin 等被认为是典型的炎症小体，因为它们将半胱天冬酶原-1转化为催化活性辣椒酶-1。除传染病外，炎症小体的重要性还与各种临床疾病有关，例如自身炎症性疾病，神经变性和代谢紊乱以及癌症的发展。因此，需要严格调节炎症小体的激活及其功能，以避免在诱导病原体杀死炎症反应的同时意外的宿主组织损伤。 MCE 收录了 122 种炎症小体相关化合物，可以用于免疫、癌症等疾病研究。

炎症小体相关化合物库

122 compounds

炎症小体是自然免疫反应的经典模式识别受体。炎症小体是多聚体蛋白质复合物，可调节炎症反应和焦亡细胞死亡，以发挥宿主对微生物的防御作用。炎症小体传感器与衔接蛋白相关，激活炎性半胱天冬酶-1，使炎性细胞因子的释放并诱导细胞死亡，赋予宿主对病原体的防御。NLRP1，NLRP3，NLRC4，AIM2和pyrin 等被认为是典型的炎症小体，因为它们将半胱天冬酶原-1转化为催化活性辣椒酶-1。除传染病外，炎症小体的重要性还与各种临床疾病有关，例如自身炎症性疾病，神经变性和代谢紊乱以及癌症的发展。因此，需要严格调节炎症小体的激活及其功能，以避免在诱导病原体杀死炎症反应的同时意外的宿主组织损伤。

MCE 收录了 122 种炎症小体相关化合物，可以用于免疫、癌症等疾病研究。

HY-L169

抗耐药性化合物库	521 compounds
耐药性是指药物治疗疾病或病症的有效性降低。由于全球抗生素耐药性不断上升，这可能威胁到我们治疗常见传染病的能力。耐药性也是恶性肿瘤化疗失败的主要原因。在约 50% 的病例中，甚至在化疗开始之前就存在耐药性。抗癌药物耐药机制有很多，包括导致药物去除的蛋白质表达增加、药物结合位点突变、肿瘤蛋白质产生恢复以及遗传异质性肿瘤细胞群的预先存在。此外，耐药性问题似乎影响了新抗癌药物的开发。耐药可能是由多种条件引起的，如突变、表观遗传修饰和药物外排蛋白的表达上调。克服癌症治疗的多药耐药性变得越来越重要。 MCE 收录了 521 种抗耐药性化合物，可以用于癌症等疾病研究。

抗耐药性化合物库

521 compounds

耐药性是指药物治疗疾病或病症的有效性降低。由于全球抗生素耐药性不断上升，这可能威胁到我们治疗常见传染病的能力。耐药性也是恶性肿瘤化疗失败的主要原因。在约 50% 的病例中，甚至在化疗开始之前就存在耐药性。抗癌药物耐药机制有很多，包括导致药物去除的蛋白质表达增加、药物结合位点突变、肿瘤蛋白质产生恢复以及遗传异质性肿瘤细胞群的预先存在。此外，耐药性问题似乎影响了新抗癌药物的开发。耐药可能是由多种条件引起的，如突变、表观遗传修饰和药物外排蛋白的表达上调。克服癌症治疗的多药耐药性变得越来越重要。

MCE 收录了 521 种抗耐药性化合物，可以用于癌症等疾病研究。

HY-L056

萜类化合物库	695 compounds
萜类化合物，也被称为异戊二烯类化合物，是在许多植物中发现的数量最多、结构最多样化的天然产物。根据其碳单位的不同，萜类分为单萜、倍半萜、二萜、半萜和三萜。体外、临床前及临床研究表明，萜类化合物在治疗癌症、疟疾、炎症和各种传染病方面展示出广泛而重要的药理特性。天然产生的萜类化合物为开发低副作用的新药提供了新的机会。 MCE 收录了 695 个来自天然产物的萜类化合物。MCE 萜类化合物库是新药开发的有用工具，可以用于高通量和高内涵筛选。

萜类化合物库

695 compounds

萜类化合物，也被称为异戊二烯类化合物，是在许多植物中发现的数量最多、结构最多样化的天然产物。根据其碳单位的不同，萜类分为单萜、倍半萜、二萜、半萜和三萜。体外、临床前及临床研究表明，萜类化合物在治疗癌症、疟疾、炎症和各种传染病方面展示出广泛而重要的药理特性。天然产生的萜类化合物为开发低副作用的新药提供了新的机会。

MCE 收录了 695 个来自天然产物的萜类化合物。MCE 萜类化合物库是新药开发的有用工具，可以用于高通量和高内涵筛选。

HY-L109

PPI抑制剂库	686 compounds
蛋白互作(PPI)在生命过程中起着关键作用。研究表明，异常的PPI与多种疾病相关，包括癌症、感染性疾病和神经退行性疾病。传统的药物靶点通常是酶、离子通道或受体，PPI则显示了新的潜在治疗靶点。因此，靶向PPI是治疗疾病的一个新方向，是开发新药的重要策略。然而，针对PPI的调节剂的设计仍然面临着巨大的挑战，如PPI界面难以用于药物设计、缺乏配体参考、缺乏PPI调节剂开发和高分辨率PPI蛋白结构的指导规则等。随着高通量技术的发展，高通量筛选也逐渐用于PPI抑制剂的鉴定，但用于常规靶点筛选的化合物库对筛选PPI抑制剂效果并不太明显。为了提高筛选效率，MCE精心挑选了 686 PPI抑制剂，主要靶向MDM2-p53、Keap1-Nrf2、PD-1/PD-L1、Myc-Max等。MCE PPI抑制剂库是PPI药物发现和相关研究的有用工具。

PPI抑制剂库

686 compounds

蛋白互作(PPI)在生命过程中起着关键作用。研究表明，异常的PPI与多种疾病相关，包括癌症、感染性疾病和神经退行性疾病。传统的药物靶点通常是酶、离子通道或受体，PPI则显示了新的潜在治疗靶点。因此，靶向PPI是治疗疾病的一个新方向，是开发新药的重要策略。

然而，针对PPI的调节剂的设计仍然面临着巨大的挑战，如PPI界面难以用于药物设计、缺乏配体参考、缺乏PPI调节剂开发和高分辨率PPI蛋白结构的指导规则等。

随着高通量技术的发展，高通量筛选也逐渐用于PPI抑制剂的鉴定，但用于常规靶点筛选的化合物库对筛选PPI抑制剂效果并不太明显。为了提高筛选效率，MCE精心挑选了 686 PPI抑制剂，主要靶向MDM2-p53、Keap1-Nrf2、PD-1/PD-L1、Myc-Max等。MCE PPI抑制剂库是PPI药物发现和相关研究的有用工具。

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