1. Immunology/Inflammation
  2. PD-1/PD-L1
  3. PD-1/PD-L1-IN 3 TFA

PD-1/PD-L1-IN 3 TFA 

目录号: HY-103048A 纯度: 99.34%
COA 产品使用指南

PD-1/PD-L1-IN 3 TFA,一种大环肽,是一种有效和选择性的 PD-1/PD-L1CD80/PD-L1 的相互作用抑制剂。PD-1/PD-L1-IN 3 TFA 通过与 PD-L1 结合来干扰 PD-L1PD-1 和 CD80 的结合,IC50 值分别为 5.60 nM 和 7.04 nM。PD-1/PD-L1-IN 3 TFA 可用于各种疾病的研究,包括癌症和传染病。详细信息请参考专利文献 WO2014151634A1 中的化合物 No.1。

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PD-1/PD-L1-IN 3 TFA Chemical Structure

PD-1/PD-L1-IN 3 TFA Chemical Structure

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2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ¥1400
In-stock
5 mg ¥3500
In-stock
10 mg ¥5700
In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

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Customer Review

Other Forms of PD-1/PD-L1-IN 3 TFA:

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

PD-1/PD-L1-IN 3 TFA, a macrocyclic peptide, is a potent and selective inhibitor of the PD-1/PD-L1 and CD80/PD-L1 interactions extracted from patent WO2014151634A1, compound No.1. PD-1/PD-L1-IN 3 TFA interferes with PD-L1 binding to PD-1 and CD80 by binding to PD-L1, with IC50s of 5.60 nM and 7.04 nM, respectively. PD-1/PD-L1-IN 3 TFA can be used for the research of various diseases, including cancer and infectious diseases[1].

IC50 & Target

IC50: 5.60 nM (PD-1/PD-L1); 7.04 nM (CD80/PD-L1)[1]

体外研究
(In Vitro)

PD-1/PD-L1-IN 3 (0.1 nM-10 μM) inhibits the binding of PD-1 and CD80 to PD-L1, with IC50s of 5.60 nM and 7.04 nM[1].
PD-1/PD-L1-IN 3 blocks the binding of recombinant PD-L1-Ig to Jurkat-PD-1 cells, and also block binding of recombinant PD-1-Ig to either L2987 or LK35.2-hPD-L1, with IC50s of 26 nM, 12 nM, and 3.5 nM, respectively[1].
PD-1/PD-L1-IN 3 (0.001-100 μM) promotes IFN secretion by CMV-specific T cells in a dose-dependent manner, with an EC50 of 400 nM[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

1966.19

Formula

C91H127F3N24O20S

性状

固体

颜色

White to off-white

Sequence Shortening

Maa-FANPHL-Sar-WSW-Nle-Nle-RCG (Disulfide bridge: Maa1-Cys15)

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Sealed storage, away from moisture and light

Powder -80°C 2 years
-20°C 1 year

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

溶解性数据
细胞实验: 

H2O 中的溶解度 : 50 mg/mL (25.43 mM; 超声助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.5086 mL 2.5430 mL 5.0860 mL
5 mM 0.1017 mL 0.5086 mL 1.0172 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳,请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料
参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O 1 mM 0.5086 mL 2.5430 mL 5.0860 mL 12.7149 mL
5 mM 0.1017 mL 0.5086 mL 1.0172 mL 2.5430 mL
10 mM 0.0509 mL 0.2543 mL 0.5086 mL 1.2715 mL
15 mM 0.0339 mL 0.1695 mL 0.3391 mL 0.8477 mL
20 mM 0.0254 mL 0.1271 mL 0.2543 mL 0.6357 mL
25 mM 0.0203 mL 0.1017 mL 0.2034 mL 0.5086 mL

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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