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cartilage degradation

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抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

5

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-145061

    ADAMTS Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    ADAMTS-5-IN-3 (Example 37-2) 是 ADAMTS-5ADAMTS-4 的有效抑制剂,IC50 分别为 8 和 12 nM。ADAMTS-5-IN-3可用于软骨退化或软骨稳态破坏相关疾病的研究,特别是骨关节病和/或类风湿性关节炎。
    ADAMTS-5-IN-3
  • HY-142686A

    SGK Inflammation/Immunology
    SGK1-IN-3 hydrochloride (compound 3a) 是一种强效的 SGK1 抑制剂,IC50 为 <1 μM。SSGK1-IN-3 hydrochloride 具有研究骨关节炎的潜力。
    SGK1-IN-3 hydrochloride
  • HY-N2350

    MMP NF-κB TNF Receptor Cancer
    菜蓟苦素 Cynaropicrin 是一种倍半萜内酯,可以抑制肿瘤坏死因子 (TNF-α) 的释放,在鼠和人巨噬细胞的 IC50 值分别为 8.24 和 3.18 μM。 Cynaropicrin 也抑制软骨降解因子 (MMP13) 的增加并抑制 NF-κB 的信号传导。
    Cynaropicrin
  • HY-N2406
    Dihydrocaffeic acid
    2 篇文献验证

    3,4-Dihydroxy-benzenepropanoic acid

    p38 MAPK Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species (ROS) NO Synthase Inflammation/Immunology
    二氢咖啡酸 Dihydrocaffeic acid 是黄酮类化合物的微生物代谢产物。Dihydrocaffeic acid 能清除细胞内的 ROS,提高一氧化氮合酶的活性。Dihydrocaffeic acid 可降低 MAPK p38 的磷酸化水平,阻止紫外线诱导的皮肤损伤。Dihydrocaffeic acid 具有抗氧化、抗炎、防止软骨降解活性。
    Dihydrocaffeic acid
  • HY-18694

    MMP Inflammation/Immunology
    CGS 27023A 是一种非肽类、具有口服活性的 MMP 抑制剂,对 MMP-3MMP-1MMP-2MMP-9Ki 值分别为 43、33、20 和 8 nM。CGS 27023A 可用于关节炎的研究。
    CGS 27023A
  • HY-100518A

    MMP Inflammation/Immunology
    T 26c sodium 是一种有效、选择性的 MMP13 抑制剂,IC50 值为 6.9 pM。T 26c sodium 可抑制牛鼻中隔软骨外植体对降解。
    T 26c sodium
  • HY-117668

    Elastase Infection Inflammation/Immunology
    MDL 101146 是一种中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂,具有口服活性。MDL 101146 抑制人类的中性粒细胞弹性蛋白酶,Ki 值为 25 nM。MDL 101146 可用于关节炎的研究。
    MDL 101146
  • HY-142686

    SGK Inflammation/Immunology
    SGK1-IN-3 (compound 3a) 是一种强效的 SGK1 抑制剂,IC50 <1 μM。SGK1-IN-3 具有用于骨关节炎研究的潜力。
    SGK1-IN-3
  • HY-N2350R

    Reference Standards MMP NF-κB TNF Receptor Cancer
    菜蓟苦素 (Standard) Cynaropicrin (Standard) 是 Cynaropicrin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cynaropicrin 是一种倍半萜内酯,可以抑制肿瘤坏死因子 (TNF-α) 的释放,在鼠和人巨噬细胞的 IC50 值分别为 8.24 和 3.18 μM。 Cynaropicrin 也抑制软骨降解因子 (MMP13) 的增加并抑制 NF-κB 的信号传导。
    Cynaropicrin (Standard)
  • HY-164525

    SC-81490; PF-02881307

    MMP Cancer
    SD-7300 (SC-81490) 是一种具有口服活性的 MMP-2MMP-9MMP-13 的抑制剂,Ki 值分别为 0.03、0.01 和 0.03 nM。SD-7300 能够减少肿瘤细胞对细胞外基质的降解,从而抑制肿瘤细胞的侵袭和转移。此外,SD-7300 也是一种剂量依赖性的小鼠角膜血管生成抑制剂,以及白细胞介素-1 诱导的牛软骨降解抑制剂。SD-7300 可用于乳腺癌的研究。
    SD-7300
  • HY-P11208

    GABA Receptor Inflammation/Immunology
    mNLS-CPP-WSTF 是一种基于小鼠 WSTF 序列的核定位信号 (NLS)-细胞穿透肽。mNLS-CPP-WSTF 显著抑制 GABARAP-WSTF 相互作用,WSTF 降解和炎症基因表达。mNLS-CPP-WSTF 有效缓解代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH) 和骨关节炎 (OA) 小鼠模型中的慢性炎症、肝纤维化和软骨损伤。mNLS-CPP-WSTF 具有 MASH 和 OA 等慢性炎症性疾病的研究潜力。
    mNLS-CPP-WSTF
  • HY-E70005I

    Type VI collagenase

    MMP Cancer
    胶原酶VI Collagenase, Type VI (EC 3.4.24.3) 是胶原酶,可以降解 VI 型胶原蛋白。VI 型胶原蛋白是各种组织 (如皮肤、心脏、血管、软骨和滑液中的细胞膜成分),胶原酶过量会导致细胞外基质病变。胶原酶也是肿瘤侵袭和转移的生物标志物。Collagenase, Type VI 能够特异性作用于脯氨酸和甘氨酸之间的肽键,利用这一特点,能够用对应修饰的电极在实验中快速、灵敏地检测其浓度水平。
    Collagenase, Type VI
  • HY-N0696
    Sipeimine
    3 篇文献验证

    Imperialine

    PI3K NF-κB Akt NOD-like Receptor (NLR) Pyroptosis Ferroptosis Inflammation/Immunology
    西贝母碱 Sipeimine (Imperialine) 是一种靶向 PI3K/AKT/NF-κB 通路及 NLRP3 炎症小体的抑制剂,可竞争性结合 PI3K 和 p65。Sipeimine 通过抑制 PI3K/AKT 磷酸化,阻断 NF-κB 核转位及 NLRP3 炎症小体激活,发挥抗炎、抑制细胞焦亡与铁死亡、保护细胞外基质等活性。Sipeimine 可减轻骨关节炎中的软骨退化与滑膜炎症,改善 PM2.5 诱导的肺损伤。Sipeimine 主要应用于抗炎及退行性疾病的研究。
    Sipeimine
  • HY-N0696R

    Imperialine (Standard)

    Reference Standards PI3K NF-κB Akt NOD-like Receptor (NLR) Pyroptosis Ferroptosis Inflammation/Immunology
    西贝母碱 (Standard) Sipeimine (Standard) 是 Sipeimine (HY-N0696R) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sipeimine (Imperialine) 是一种靶向 PI3K/AKT/NF-κB 通路及 NLRP3 炎症小体的抑制剂,可竞争性结合 PI3K 和 p65。Sipeimine 通过抑制 PI3K/AKT 磷酸化,阻断 NF-κB 核转位及 NLRP3 炎症小体激活,发挥抗炎、抑制细胞焦亡与铁死亡、保护细胞外基质等活性。Sipeimine 可减轻骨关节炎中的软骨退化与滑膜炎症,改善 PM2.5 诱导的肺损伤。Sipeimine 主要应用于抗炎及退行性疾病的研究。
    Sipeimine (Standard)

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