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抑制剂 & 激动剂

7

多肽产品

7

天然产物

4

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-116561
    Adamantylmethamphetamine hydrochloride

    		Others Neurological Disease
    Adamantylmethamphetamine hydrochloride 是一种精神类化合物，具有中枢活性。Adamantylmethamphetamine hydrochloride 对 hexobarbital 睡眠时间、自发运动活动都有影响，以及增强 metrazole 的作用和具有抗疲劳活性。
    Adamantylmethamphetamine hydrochloride
  • HY-101347
    Chlorisondamine diiodide

    		nAChR Neurological Disease
    Chlorisondamine (diiodide) 是一种有效的尼古丁乙酰胆碱受体 (nAChR) 拮抗剂和神经节阻断剂。Chlorisondamine 能有效、持久地拮抗尼古丁的一些中枢作用，并具有药理学选择性。
    Chlorisondamine diiodide
  • HY-106587A
    Octoclothepin maleate salt

    Clorotepine maleate salt

    		 Dopamine Receptor Neurological Disease
    Octoclothepin maleate salt 是一种口服活性的神经抑制剂，是 SR-2A 和D2DR 的双重抑制剂。Octoclothepin maleate salt 显示出强烈的中枢抑制作用。
    Octoclothepin maleate salt
  • HY-N0152
    Myricitrin

    		PKC NO Synthase TNF Receptor Parasite Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
    杨梅苷 Myricitrin 是一种天然存在的类黄酮，是一种具有口服活性的一氧化氮 (NO) 和 PKC 抑制剂。Myricitrin 具有中枢神经系统活性，包括抗焦虑样作用。Myricitrin 具有抗氧化、抗炎、抗纤维化和抗疟疾作用。
    Myricitrin
  • HY-15731S
    Estetrol-d4

    		Isotope-Labeled Compounds Estrogen Receptor/ERR Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    雌四醇-d4 Estetrol-d4 是 Estetrol 的氘代物。Estetrol 是一种天然雌激素，在怀孕期间由人类胎儿肝脏合成，也是选择性核雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂。Estetrol 对子宫内膜或中枢神经系统施加雌激素作用，但对乳房有拮抗作用。
    Estetrol-d4
  • HY-B1811
    Vasopressin
    4 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Neurological Disease
    Vasopressin 是一种环状九肽，在下丘脑中枢合成。Vasopressin 参与下丘脑-垂体-肾上腺轴，并通过增强促肾上腺皮质激素释放因子的刺激作用调节垂体促肾上腺皮质激素分泌。Vasopressin 也可以作为一种神经递质，通过与特定的 G 蛋白偶联受体结合来发挥其作用。
    Vasopressin
  • HY-122968
    Brocresine

    NSD-1065

    		 Endogenous Metabolite Neurological Disease
    Brocresine (NSD-1065) 是一种口服有效的组氨酸脱羧酶抑制剂，可抑制组氨酸形成组胺。Brocresine 也是一种 L-氨基酸脱羧酶抑制剂，具有外周和中枢作用。Brocresine 可抑制外源性胃泌素给药引起的胃分泌反应。
    Brocresine
  • HY-134110
    N-Methylarachidonamide

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    N-Methylarachidonamide 是一种内源性大麻素，可与中枢大麻素 (CB1) 和外周大麻素 (CB2) 受体结合。AEA 的生物作用通过细胞摄取和脂肪酸酰胺水解酶对酰胺键的水解而终止。花生四烯酸酰胺-N-甲基酰胺是花生四烯酸酰胺的类似物，可与人类中枢大麻素 (CB1) 受体结合，Ki 为 60 nM。浓度为 50 μM 时，可 100% 抑制大鼠神经胶质细胞间隙连接细胞间通讯。
    N-Methylarachidonamide
  • HY-134055
    Arachidonoyl-N,N-dimethyl amide

    Arachidonic acid-N,N-dimethyl amide

    		 Cannabinoid Receptor Metabolic Disease
    Arachidonoyl-N,N-dimethyl amide (Arachidonic acid-N,N-dimethyl amide) 是一种内源性大麻素，可与中枢大麻素 (CB1) 和外周大麻素 (CB2) 受体结合。AEA 的生物作用通过细胞摄取和脂肪酸酰胺水解酶对酰胺键的水解而终止。花生四烯酸酰胺-N,N-二甲基酰胺是花生四烯酸酰胺的类似物，与人类中枢大麻素 (CB1) 受体 (Ki >1 μM) 结合较弱或不结合。浓度为 50 μM 时，可 100% 抑制大鼠神经胶质细胞间隙连接细胞间通讯。
    Arachidonoyl-N,N-dimethyl amide
  • HY-B1379
    Meparfynol

    3-Methyl-1-pentyn-3-ol; Methylpentynol

    		 Others Neurological Disease
    Meparfynol (3-Methyl-1-pentyn-3-ol)，一种叔甲醇，是一种中枢神经系统镇静化合物 (depressant)。Meparfynol 抑制单突触和多突触反射，并发挥微弱的神经节和神经肌肉阻滞作用。Meparfynol 会引起短暂性低血压，并增加主动脉血流量。
    Meparfynol
  • HY-131879
    NS383

    		Sodium Channel Neurological Disease
    NS383 是一种有效且独特的选择性大鼠 ASICs 抑制剂，含有 1a 和/或 3 个亚基。NS383 抑制从大鼠同聚 ASIC1a、ASIC3 和异聚 ASIC1a+3 记录的 H(+) 激活电流，IC50 值范围为 0.61 至 2.2 μM。NS383 耐受性良好，能够逆转病理性疼痛样行为，可能通过外周动作，但也可能通过中枢疼痛回路内的动作。
    NS383
  • HY-W552257
    Hydroxypyruvic acid phosphate

    		Phosphatase Others
    羟基丙酮酸磷酸酯 Hydroxypyruvic acid phosphate 是L-丝氨酸生物合成中重要的代谢中间体，由糖酵解中间体3-磷酸甘油酸在3-磷酸甘油酸脱氢酶作用下转化而成。随后，它通过磷酸羟基丙酮酸氨基转移酶转化为磷酸丝氨酸，最后通过磷酸丝氨酸磷酸酶作用转化为L-丝氨酸。该途径不仅突出了羟基丙酮酸磷酸盐在细胞增殖中的重要性，还强调了其在提供嘌呤核苷酸和脱氧胸苷单磷酸合成所必需的一碳基团方面的作用，从而强调了其在中枢神经系统和各种生理条件下的代谢重要性。
    Hydroxypyruvic acid phosphate
  • HY-N0152R
    Myricitrin (Standard)

    		Reference Standards PKC NO Synthase TNF Receptor Parasite Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
    杨梅苷 (Standard) Myricitrin (Standard) 是 Myricitrin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Myricitrin 是一种天然存在的类黄酮，是一种具有口服活性的一氧化氮 (NO) 和 PKC 抑制剂。Myricitrin 具有中枢神经系统活性，包括抗焦虑样作用。Myricitrin 具有抗氧化、抗炎、抗纤维化和抗疟疾作用。
    Myricitrin (Standard)
  • HY-B1811S1
    Vasopressin-d5

    		Isotope-Labeled Compounds Others
    Vasopressin-d5 是 Vasopressin 的同位素标记物。Vasopressin 是一种环状九肽，在下丘脑中部合成。加压素参与下丘脑-垂体-肾上腺轴，通过增强促皮质素释放因子的刺激作用来调节垂体促皮质素的分泌。Vasopressin 还可以充当神经递质，通过与特定 G 蛋白偶联受体结合发挥其作用。
    Vasopressin-d5
  • HY-B1811R
    Vasopressin (Standard)

    		Endogenous Metabolite Neurological Disease
    Vasopressin (Standard) 是 Vasopressin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vasopressin 是一种环状九肽，在下丘脑中枢合成。Vasopressin 参与下丘脑-垂体-肾上腺轴，并通过增强促肾上腺皮质激素释放因子的刺激作用调节垂体促肾上腺皮质激素分泌。Vasopressin 也可以作为一种神经递质，通过与特定的 G 蛋白偶联受体结合来发挥其作用。
    Vasopressin (Standard)
  • HY-14790
    Esreboxetine

    (S,S)-Reboxetine

    		 Adrenergic Receptor Neurological Disease
    Esreboxetine ((S,S)-Reboxetine)是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂，具有提高尿道阻力的活性。Esreboxetine被报道在临床IIa期研究中对压力性尿失禁患者有效，通过增加尿道闭合来实现这一效果。Esreboxetine的作用机制涉及对中枢和外周神经系统中去甲肾上腺素转运体的抑制。Esreboxetine的外周选择性有助于其在不穿透大脑的情况下显著增加尿道抵抗力。
    Esreboxetine
  • HY-W017389R
    Xanthine (Standard)

    		Reference Standards Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    黄嘌呤 (Standard) Xanthine (Standard) 是 Xanthine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Xanthine 是一种植物生物碱，存在于茶、咖啡和可可中，是一种温和的中枢神经系统激活剂。Xanthine 也是嘌呤降解途径的中间产物。
    Xanthine (Standard)
  • HY-15731
    Estetrol

    		Estrogen Receptor/ERR Endogenous Metabolite NO Synthase Cardiovascular Disease Cancer
    雌四醇 Estetrol 是一种口服雌激素，在人类妊娠期间由胎儿肝脏合成，是一种选择性核雌激素受体调节剂。Estetrol 可与 ERα 和 ERβ 结合 (对 ERβ 亲和力比 ERα 低四倍)。Estetrol 可增加内皮细胞中的 eNOS 表达/活性和 NO 合成。Estetrol 对子宫内膜或中枢神经系统发挥雌激素作用，但对乳房有拮抗作用。Estetrol 可用于避孕和更年期激素研究。
    Estetrol
  • HY-B1811AS1
    Vasopressin-d5 TFA

    		Isotope-Labeled Compounds Neurological Disease
    Vasopressin-d5 TFA 是 Vasopressin-d5 (HY-B1811S1) 的 TFA 盐形式。Vasopressin-d5 TFA 是 Vasopressin (HY-B1811) 的同位素标记物。Vasopressin 是一种环状九肽，在下丘脑中部合成。Vasopressin 参与下丘脑-垂体-肾上腺轴，通过增强促皮质素释放因子的刺激作用来调节垂体促皮质素的分泌。Vasopressin 还可以充当神经递质，通过与特定 G 蛋白偶联受体结合发挥其作用。
    Vasopressin-d5 TFA
  • HY-100743R
    DL-AP4 (Standard)

    2-Amino-4-phosphonobutyric acid (Standard)

    		 mGluR Reference Standards Neurological Disease Metabolic Disease
    DL-AP4 (Standard)是 DL-AP4 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。DL-AP4 (2-Amino-4-phosphonobutyric acid) 是一种谷氨酸 (glutamate) 拮抗剂。DL-AP4 是谷氨酸结合的竞争性抑制剂，表观 Kd 为 66 μM。DL-AP4 可用于中枢神经系统和视觉系统的研究。
    DL-AP4 (Standard)
  • HY-100743
    DL-AP4

    2-Amino-4-phosphonobutyric acid

    		 mGluR Neurological Disease Metabolic Disease
    DL-AP4 (2-Amino-4-phosphonobutyric acid) 是一种谷氨酸 (glutamate) 拮抗剂。DL-AP4 是谷氨酸结合的竞争性抑制剂，表观 Kd 为 66 μM。DL-AP4 可用于中枢神经系统和视觉系统的研究。
    DL-AP4
  • HY-P1723A
    Spexin TFA

    Neuropeptide Q TFA

    		 Neuropeptide Y Receptor Apoptosis Ferroptosis Autophagy Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Spexin (Neuropeptide Q) TFA 是甘丙肽受体 GAL2 和 GAL3 的选择性激动剂，是具有神经递质/神经调节因子和内分泌因子作用的保守肽。Spexin TFA 可通过中枢和外周双重作用发挥功能。Spexin TFA 上调 Beclin 1 抑制过度自噬 (autophagy) 诱导的铁死亡 (ferroptosis)，减少脂肪细胞对长链脂肪酸的摄取，并通过增加脂质氧化调节能量代谢 (如降低啮齿类动物的呼吸交换比)。Spexin TFA 可改善 Doxorubicin hydrochloride (HY-15142) 诱导心脏毒性的心脏功能，保护线粒体膜电位，减少铁积累和脂质过氧化。Spexin TFA 可用于肥胖及其相关代谢紊乱、心血管疾病 (如心肌保护) 和肿瘤化疗副作用的研究。
    Spexin TFA
  • HY-13948BS
    Angiotensin II human-13C6,15N TFA

    Angiotensin II-13C6,15N TFA; Ang II-13C6,15N TFA; DRVY(I-13C6,15N)HPF TFA

    		 Isotope-Labeled Compounds Cancer
    Angiotensin II human-13C6,15N TFA (Ang II-13C6,15N TFA) 是一种 13C 和 15N 标记的 Angiotensin II human (TFA) (HY-13948B)。Angiotensin II human (Angiotensin II) TFA 是一种血管收缩剂，也是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human (Angiotensin II) TFA 在调节人体血压方面起着核心作用，这主要由血管紧张素 II 和 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 血管紧张素 II 1 型受体 (AT1R) 和血管紧张素 II 2 型受体 (AT2R) 之间的相互作用介导). Angiotensin II human (Angiotensin II) TFA 刺激交感神经刺激，增加醛固酮生物合成和肾脏作用。
    Angiotensin II human-13C6,15N TFA
  • HY-P1723
    Spexin
    1 篇文献验证

    Neuropeptide Q

    		 Neuropeptide Y Receptor Apoptosis Ferroptosis Autophagy Cardiovascular Disease Neurological Disease
    Spexin (Neuropeptide Q) 是甘丙肽受体 GAL2 和 GAL3 的选择性激动剂，是具有神经递质/神经调节因子和内分泌因子作用的保守肽。Spexin 可通过中枢和外周双重作用发挥功能。Spexin 上调 Beclin 1 抑制过度自噬 (autophagy) 诱导的铁死亡 (ferroptosis)，减少脂肪细胞对长链脂肪酸的摄取，并通过增加脂质氧化调节能量代谢 (如降低啮齿类动物的呼吸交换比)。Spexin 可改善 Doxorubicin hydrochloride (HY-15142) 诱导心脏毒性的心脏功能，保护线粒体膜电位，减少铁积累和脂质过氧化。Spexin 可用于肥胖及其相关代谢紊乱、心血管疾病 (如心肌保护) 和肿瘤化疗副作用的研究。
    Spexin
  • HY-13948
    Angiotensin II human
    最多引用文献
    128 篇文献验证

    Angiotensin II; Ang II; DRVYIHPF

    		 Angiotensin Receptor Apoptosis Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
    血管紧张素Ⅱ Angiotensin II (Angiotensin II) 是一种血管收缩剂，是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human 在调节人类血压中起着核心作用，主要通过血管紧张素 II 与 G 蛋白偶联受体 (GPCRs)、血管紧张素II 1型受体 (AT1R) 和血管紧张素II 2型受体 (AT2R) 之间的相互作用来介导。Angiotensin II human 刺激交感神经刺激，增加醛固酮生物合成和肾脏活动。Angiotensin II human 诱导血管平滑肌细胞生长，增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成，导致血管壁和心肌增厚，并导致纤维化。Angiotensin II human 也诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Angiotensin II human 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。
    Angiotensin II human
  • HY-13948A
    Angiotensin II human acetate
    最多引用文献
    128 篇文献验证

    Angiotensin II acetate; Ang II acetate; DRVYIHPF acetate

    		 Angiotensin Receptor Apoptosis Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
    血管紧张素 II 醋酸盐 Angiotensin II human (Angiotensin II) acetate 是一种血管收缩剂，是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human acetate 在调节人类血压中起着核心作用，主要通过血管紧张素 II 与 G 蛋白偶联受体 (GPCRs)、血管紧张素II 1型受体 (AT1R) 和血管紧张素II 2型受体 (AT2R) 之间的相互作用来介导。Angiotensin II human acetate 刺激交感神经刺激，增加醛固酮生物合成和肾脏活动。Angiotensin II human acetate 诱导血管平滑肌细胞生长，增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成，导致血管壁和心肌增厚，并导致纤维化。Angiotensin II human acetate 也诱导细胞凋亡。Angiotensin II human acetate 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。
    Angiotensin II human acetate
  • HY-13948B
    Angiotensin II human TFA
    最多引用文献
    128 篇文献验证

    Angiotensin II TFA; Ang II TFA; DRVYIHPF TFA

    		 Angiotensin Receptor Apoptosis Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
    Angiotensin II human (Angiotensin II) TFA 是一种血管收缩剂，是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human TFA 在调节人类血压中起着核心作用，主要通过血管紧张素 II 与 G 蛋白偶联受体 (GPCRs)、血管紧张素II 1型受体 (AT1R) 和血管紧张素II 2型受体 (AT2R) 之间的相互作用来介导。Angiotensin II human TFA 刺激交感神经刺激，增加醛固酮生物合成和肾脏活动。Angiotensin II human TFA 诱导血管平滑肌细胞生长，增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成，导致血管壁和心肌增厚，并导致纤维化。Angiotensin II human TFA 也诱导细胞凋亡。Angiotensin II human TFA 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。
    Angiotensin II human TFA

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