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抑制剂 & 激动剂

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生化试剂

3

多肽产品

8

天然产物

2

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-42849A
    Sultopride hydrochloride
    1 篇文献验证

    LIN-1418 hydrochloride

    		 Dopamine Receptor Neurological Disease
    盐酸舒必利 Sultopride hydrochloride (LIN-1418 hydrochloride) 是多巴胺 D2 受体的选择性拮抗剂。
    Sultopride hydrochloride
  • HY-12713
    Lisuride

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    Lisuride 是一种具有口服活性的 dopamine D2 receptors 激动剂。Lisuride 作为麦角洐生物可用于帕金森病、偏头痛和高催乳素水平的研究。
    Lisuride
  • HY-113257
    Dopamine 4-sulfate

    DA-4S; dopamine 4-Sulfate

    		 Drug Metabolite Neurological Disease
    Dopamine 4-sulfate (DA-4S) 是儿茶酚胺多巴胺的无活性代谢物。它由多巴胺通过磺基转移酶 (SULT) 异构体 SULT1A3 形成。Dopamine 4-sulfate 在脑和循环系统中的含量低于多巴胺 3-O-硫酸盐。
    Dopamine 4-sulfate
  • HY-115968
    Dopamine D3 receptor ligand-4

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    Dopamine D3 receptor ligand-4 (化合物 6) 是一种有效和选择性的多巴胺 D3 受体配体， Ki 值为 0.5 nM。Dopamine D3 receptor ligand-4 对 D3 的选择性高于 D2 (Ki=7.43 nM）。
    Dopamine D3 receptor ligand-4
  • HY-W845607
    Milacemide

    		Monoamine Oxidase Neurological Disease
    Milacemide，一种甘氨酰胺衍生物，是具有口服活性的 MAO-B 抑制剂，并具有抗惊厥活性。Milacemide 降低二羟基苯乙酸和同壬酸的水平，同时增加尾状核中的多巴胺和血清素水平。Milacemide 有望用于阿尔茨海默病的研究。
    Milacemide
  • HY-N5126
    Juncusol

    		Others Neurological Disease
    6-甲基灯心草二酚 Juncusol 是可在 Juncus setchuenensis 中发现的、具有抗焦虑活性的菲类化合物。Juncusol 与小鼠皮质血清素/多巴胺水平的代谢变化有关。
    Juncusol
  • HY-130205
    Milacemide hydrochloride

    CP 1552 S

    		 Monoamine Oxidase Neurological Disease
    Milacemide hydrochloride (CP 1552 S)，一种甘氨酰胺衍生物，是具有口服活性的 MAO-B 抑制剂，并具有抗惊厥活性。Milacemide hydrochloride 降低二羟基苯乙酸和同壬酸的水平，同时增加尾状核中的多巴胺和血清素水平。Milacemide hydrochloride 有望用于阿尔茨海默病的研究。
    Milacemide hydrochloride
  • HY-42849AR
    Sultopride hydrochloride (Standard)

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    盐酸舒必利 (Standard) Sultopride hydrochloride (Standard) 是 Sultopride hydrochloride 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sultopride hydrochloride (LIN-1418 hydrochloride) 是多巴胺 D2 受体的选择性拮抗剂。
    Sultopride hydrochloride (Standard)
  • HY-42849
    Sultopride

    LIN-1418

    		 Dopamine Receptor Neurological Disease
    舒托必利 Sultopride (LIN-1418) 是多巴胺 D2 受体的选择性拮抗剂。
    Sultopride
  • HY-N3550
    Catalponol

    		Others Cancer
    梓酚 Catalponol 是萘醌衍生物。Catalponol 通过诱导酪氨酸羟化酶 (tyrosine hydroxylase) 活性来增强多巴胺的生物合成。Catalponol 还可以提高 PC12 细胞中 cAMP 和酪氨酸羟化酶磷酸化的水平。
    Catalponol
  • HY-117902
    SRI-31142

    		Dopamine Transporter Neurological Disease
    SRI-31142 是一种假定的、具有脑渗透性的多巴胺转运蛋白 (DAT) 变构抑制剂。在使用颅内自我刺激 (ICSS) 的行为研究中，SRI-31142 不会产生可卡因和 GBR-12935 所见的滥用相关影响，而是在有效剂量下降低了 ICSS 反应和伏隔核 (NAc) 中的多巴胺水平。SRI-31142 还可以阻止可卡因引起的 ICSS 和 NAc 多巴胺增加。
    SRI-31142
  • HY-W423643
    Benzedrone

    4-Methyl-N-benzylcathinone

    		 Drug Derivative Neurological Disease
    Benzedrone 是一种合成的卡西酮类衍生物。Benzedrone 可提高大脑中多巴胺、血清素和去甲肾上腺素等神经递质的水平，从而产生兴奋效应。Benzedrone 可用于新型精神活性物质 (NPS) 的研究。
    Benzedrone
  • HY-116062
    JNJ-7925476 hydrochloride

    		Monoamine Transporter Dopamine Transporter Adrenergic Receptor Others
    JNJ-7925476 (hydrochloride) 是一种三重单胺摄取抑制剂，具有调节神经递质水平和抗抑郁活性。JNJ-7925476 (hydrochloride)在大鼠体内可快速吸收进入血浆，在脑内浓度高于血浆，可诱导大鼠大脑皮层细胞外血清素、多巴胺和去甲肾上腺素水平升高，在小鼠悬尾实验中表现出抗抑郁活性。
    JNJ-7925476 hydrochloride
  • HY-E70007
    Catechol O-methyltransferase, porcine liver

    COMT

    		 Endogenous Metabolite Neurological Disease
    儿茶酚O-甲基转移酶 Catechol O-methyltransferase, porcine liver (COMT) 依赖于镁将甲基从 S-腺苷甲硫氨酸转移到多巴胺上的羟基，将其转化为 3-甲氧基酪胺。Catechol O-methyltransferase 在组织中有两种形式，可溶性形式 (S-COMT) 和膜结合形式 (MB-COMT)。Catechol O-methyltransferase 用于调节大脑中的肾上腺素、去甲肾上腺素和多巴胺水平。
    Catechol O-methyltransferase, porcine liver
  • HY-W049881
    9-Methyl-β-carboline

    		Dopamine Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    9-Methyl-β-carboline 是一种认知增强剂，具有神经保护，神经修复和抗炎作用外。9-Methyl-β-carboline 的行为效应可能与海马多巴胺水平以及树突和突触增殖的刺激作用有关。
    9-Methyl-β-carboline
  • HY-116507
    AZD0328

    		nAChR Neurological Disease
    AZD0328 是一种选择性 α7 nAChR 部分激动剂。AZD0328 选择性地增强大鼠中脑多巴胺能神经元活动并提高皮质多巴胺水平。AZD0328 可提高认知能力。
    AZD0328
  • HY-151094
    FTEAA

    		Monoamine Oxidase Neurological Disease
    FTEAA 是一类 4- 苯乙烯基哌啶抑制剂。FTEAA 对单胺氧化酶 (MAO) 有强抑制作用，IC50 分别为 0.52 μM (MAO-A)，1.02 μM (MAO-B)。MAO 抑制剂已用于心血管、神经和肿瘤的研究。
    FTEAA
  • HY-120017
    Befloxatone

    MD-370503

    		 Monoamine Oxidase Neurological Disease
    Befloxatone (MD-370503) 是一种口服有效、选择性和可逆的单胺氧化酶 A (MAO-A) 抑制剂 (IC50=4 nM)。Befloxatone 增加单胺、纹状体多巴胺和皮质去甲肾上腺素的组织水平。Befloxatone 有抗抑郁的潜力。
    Befloxatone
  • HY-W250174
    Lithium 3,5-diiodosalicylate

    3,5-Diiodosalicylic acid lithium salt

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    3,5-二碘水杨酸锂 Lithium 3,5-diiodosalicylate 是一种用于研究双相情感障碍和其他精神疾病的化合物。它含有锂和一种水杨酸盐。Lithium 3,5-diiodosalicylate 通过影响大脑中某些神经递质（包括多巴胺和血清素）的水平起作用。
    Lithium 3,5-diiodosalicylate
  • HY-P1329
    CTOP

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    CTOP 是一种有效的、高选择性的 μ- 阿片受体 (μ-opioid receptor) 拮抗剂。CTOP 可拮抗吗啡诱导的急性镇痛作用和运动亢进。CTOP 提高伏隔核的细胞外多巴胺水平。CTOP 剂量依赖性增强运动能力。
    CTOP
  • HY-115447
    Clobenpropit

    		Histamine Receptor Neurological Disease
    Clobenpropit 是一种有效的组胺 H3 受体 (histamine H3-receptor) 拮抗剂。Clobenpropit 减少多巴胺释放并增加下丘脑中的组胺水平。Clobenpropit 表现出类似抗精神病药的活性。Clobenpropit 对遭受失血性休克的大鼠产生复苏作用。
    Clobenpropit
  • HY-13736A
    Quinagolide hydrochloride

    CV205-502 hydrochloride

    		 Dopamine Receptor Akt Neurological Disease Cancer
    盐酸喹高利特 Quinagolide hydrochloride (CV205-502 hydrochloride) 是选择性的、具有口服活性的多巴胺 D2 受体 激动剂。Quinagolide hydrochloride 是催乳素抑制剂。Quinagolide hydrochloride 下调 AKT 的水平及其磷酸化。Quinagolide hydrochloride 具有抗肿瘤活性，可用于癌症的研究。
    Quinagolide hydrochloride
  • HY-P10435
    KEMPFPKYPVEP

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    KEMPFPKYPVEP 是 12 个氨基酸组成的神经肽。KEMPFPKYPVEP 可以上调前额叶皮质中的多巴胺 (DA) 和去甲肾上腺素 (NE) 水平，在 Scopolamine (HY-N0296) 诱导的遗忘症小鼠模型中表现出促进空间和物体识别记忆的能力。
    KEMPFPKYPVEP
  • HY-107055
    RTI 336

    		Dopamine Transporter Neurological Disease
    RTI 336 是一种苯丙类似物，也是一种有效的选择性多巴胺转运体 (dopamine transporter, DAT) 抑制剂。RTI 336 抑制成瘾性药物诱导的 Lewis 大鼠运动活动和自我给药。RTI 336 表现出依赖于固有 NAc DAT 水平的抑制作用。
    RTI 336
  • HY-P1329A
    CTOP TFA
    1 篇文献验证

    		 Opioid Receptor Neurological Disease
    CTOP TFA 是一种有效的、高选择性的 μ- 阿片受体 (μ-opioid receptor) 拮抗剂。CTOP TFA 可拮抗吗啡诱导的急性镇痛作用和运动亢进。CTOP TFA 提高伏隔核的细胞外多巴胺水平。CTOP TFA 剂量依赖性增强运动能力。
    CTOP TFA
  • HY-W116433
    SK609

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    SK609是一种选择性多巴胺D3受体激动剂，具有改善大脑皮层内多巴胺和去甲肾上腺素水平的活性。SK609成功用于抑制帕金森病模型中的运动障碍，并减轻了左旋多巴引起的肌肉抽搐。SK609通过显著减少错失和错误警报，提高了在持续注意力任务中的表现。SK609可能为抑制帕金森病患者的运动与认知障碍提供了一种抑制选择。
    SK609
  • HY-N1420A
    Rhamnose monohydrate

    L-Rhamnose monohydrate

    		 Endogenous Metabolite MMP Interleukin Related PKA Infection Metabolic Disease Cancer
    Rhamnose monohydrate (L-Rhamnose monohydrate) 是一种口服有效的脱氧糖。Rhamnose monohydrate 可以在皮肤老化模型中抑制促炎白细胞介素 (interleukin) 和基质金属蛋白酶 (MMPs) 的水平。Rhamnose monohydrate 可以促进 SVF 衍生脂肪细胞中 PKA 底物和 HSL 的磷酸化水平，刺激 PKA 信号传导。Rhamnose monohydrate 可以通过刺激脂肪多巴胺受体和产热作用在小鼠中发挥抗肥胖作用。Rhamnose monohydrate 发挥抗衰老功能。Rhamnose monohydrate 可用于艾氏实体瘤和肉瘤研究。
    Rhamnose monohydrate
  • HY-N1420
    Rhamnose

    L-Rhamnose

    		 Endogenous Metabolite MMP Interleukin Related PKA Infection Metabolic Disease Cancer
    L-鼠李糖 Rhamnose (L-Rhamnose) 是一种口服有效的脱氧糖。Rhamnose 可以在皮肤老化模型中抑制促炎白细胞介素 (interleukin) 和基质金属蛋白酶 (MMPs) 的水平。Rhamnose 可以促进 SVF 衍生脂肪细胞中 PKA 底物和 HSL 的磷酸化水平，刺激 PKA 信号传导。Rhamnose 可以通过刺激脂肪多巴胺受体和产热作用在小鼠中发挥抗肥胖作用。Rhamnose 发挥抗衰老功能。Rhamnose 可用于艾氏实体瘤和肉瘤研究。
    Rhamnose
  • HY-162760
    COMT-IN-1

    		COMT Monoamine Oxidase Neurological Disease
    COMT-IN-1 (compound C12) 是一种硝基酚类似物，一种具有口服活性的儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂，对 COMT、MAO-A 和 MAO-B 的 IC50 分别为 0.37 μM、95.58 μM 和 58.82 μM。COMT-IN-1 与多种金属离子有螯合作用。COMT-IN-1 具有良好的血脑屏障通透性，可提高小鼠的多巴胺水平并改善 MPTP (HY-15608) 诱发的帕金森病 (PD) 症状。
    COMT-IN-1
  • HY-W704749
    7-Hydroxychlorpromazine hydrochloride

    		Drug Metabolite Dopamine Receptor Neurological Disease
    7-Hydroxychlorpromazine hydrochloride 是 Chlorpromazine (HY-12708) 的活性代谢物。7-Hydroxychlorpromazine hydrochloride 能增加大鼠催乳素水平。7-Hydroxychlorpromazine hydrochloride 能提高多巴胺周转率并具有镇静作用。此外 7-Hydroxychlorpromazine hydrochloride 可有效抑制大鼠安非他命诱导的刻板行为，用于精神病的研究。
    7-Hydroxychlorpromazine hydrochloride
  • HY-13340
    VU0152100

    VU152100

    		 mAChR Neurological Disease
    VU0152100 (VU152100) 是一种高选择性的 mAChR 正向变构调节剂 (可透过血脑屏障)。VU0152100 可逆转 Amphetamine 诱导的大鼠过度运动以及伏隔核和尾状核-壳核中细胞外多巴胺水平的增加。VU0152100 在精神病和与精神障碍 (如精神分裂症) 相关的认知障碍方面，具有较好的研究潜力。
    VU0152100
  • HY-B0829
    Cypermethrin

    		Sodium Channel Chloride Channel Potassium Channel Calcium Channel nAChR Neurological Disease
    氯氰菊酯 Cypermethrin 是一种可穿透血脑屏障 (BBB) 的 II 类拟除虫菊酯类农药。Cypermethrin 具有神经毒性，并会导致运动功能障碍。Cypermethrin 会延长 (钠离子通道) 的开放时间，使中枢神经系统过度兴奋。通过调节 (氯离子通道)、(钙离子通道) 和 (钾离子通道)，并影响谷氨酸受体和乙酰胆碱受体，Cypermethrin 会在神经元中引发 DNA 损伤和氧化应激。此外，Cypermethrin 还会调节 γ- 氨基丁酸和多巴胺等神经递质的水平。
    Cypermethrin
  • HY-N1420AR
    Rhamnose monohydrate (Standard)

    L-Rhamnose monohydrate (Standard)

    		 Reference Standards Endogenous Metabolite MMP Interleukin Related PKA Infection Metabolic Disease Cancer
    Rhamnose monohydrate (Standard) 是 Rhamnose monohydrate (HY-N1420A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rhamnose monohydrate (L-Rhamnose monohydrate) 是一种口服有效的脱氧糖。Rhamnose monohydrate 可以在皮肤老化模型中抑制促炎白细胞介素 (interleukin) 和基质金属蛋白酶 (MMPs) 的水平。Rhamnose monohydrate 可以促进 SVF 衍生脂肪细胞中 PKA 底物和 HSL 的磷酸化水平，刺激 PKA 信号传导。Rhamnose monohydrate 可以通过刺激脂肪多巴胺受体和产热作用在小鼠中发挥抗肥胖作用。Rhamnose monohydrate 发挥抗衰老功能。Rhamnose monohydrate 可用于艾氏实体瘤和肉瘤研究。
    Rhamnose monohydrate (Standard)
  • HY-B1371
    Spiperone
    2 篇文献验证

    Spiroperidol

    		 Dopamine Receptor 5-HT Receptor Wnt Neurological Disease
    螺哌隆 Spiperone (Spiroperidol) 是一种有效的 dopamine D2、血清素 5-HT1A 和血清素 5-HT2A 拮抗剂。Spiperone 还是一种标记的神经阻滞剂受体配体。Spiperone 可以增强细胞内钙的水平，并抑制 Wnt 信号通路。Spiperone 具有研究神经系统疾病的潜力。
    Spiperone
  • HY-111066
    JNJ-37822681

    		Dopamine Receptor Others
    JNJ-37822681 是一种快速解离的D2拮抗剂，具有抑制精神分裂症的活性。JNJ-37822681对D2受体具有高特异性，在动物模型中有效，可诱导大鼠大脑皮层细胞外血清素、多巴胺和去甲肾上腺素水平升高，在小鼠悬尾实验中表现出抗抑郁活性，同时具有较好的脑部分布和较低的催乳素释放。
    JNJ-37822681
  • HY-12363
    U-69593

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    U-69593 是一种有效且选择性的 κ1阿片受体 激动剂。U-69593 减弱成瘾剂诱导的大鼠行为敏化作用。U-69593 可减轻小鼠的焦虑并增强自发交替记忆。U-69593 降低腹侧纹状体中多巴胺和谷氨酸的钙依赖性透析液水平 [4]。
    U-69593
  • HY-W417914
    4-Methylamphetamine hydrochloride

    4-MA hydrochloride

    		 5-HT Receptor Monoamine Transporter Dopamine Receptor Neurological Disease
    4-Methylamphetamine hydrochloride 是一种 5-HT1A 受体激动剂，能够通过与 5-HT1A 受体结合引起大鼠体温下降。同时，4-Methylamphetamine hydrochloride 能够通过作用于去甲肾上腺素 (NE)、多巴胺 (DA) 和血清素 (5-HT) 转运体，增加这些神经递质在细胞外的水平。4-Methylamphetamine hydrochloride 可用于神经系统疾病研究。
    4-Methylamphetamine hydrochloride
  • HY-124357
    Seproxetine hydrochloride

    S-Norfluoxetine hydrochloride; LY 215229 hydrochloride

    		 Dopamine Receptor Neurological Disease
    盐酸塞普西汀 Seproxetine (S-Norfluoxetine) hydrochloride 是一种选择性血清素再摄取抑制剂 (SSRI)，它通过特异性抑制血清素摄取载体来提高大脑中的血清素水平。Seproxetine hydrochloride 与 π 电子受体表现出强烈的电荷转移相互作用，形成稳定的复合物，增强其对多种受体（包括血清素和多巴胺受体）的结合亲和力。Seproxetine hydrochloride 在与电荷转移复合物相互作用时表现出更好的生物活性，从而提高了抑制应用中的稳定性和功效。
    Seproxetine hydrochloride
  • HY-B1371R
    Spiperone (Standard)

    		Dopamine Receptor 5-HT Receptor Wnt Neurological Disease
    螺哌隆 (标准品) Spiperone (Standard) 是 Spiperone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Spiperone (Spiroperidol) 是一种有效的 dopamine D2、血清素 5-HT1A 和血清素 5-HT2A 拮抗剂。Spiperone 还是一种标记的神经阻滞剂受体配体。Spiperone 可以增强细胞内钙的水平，并抑制 Wnt 信号通路。Spiperone 具有研究神经系统疾病的潜力
    Spiperone (Standard)
  • HY-13340R
    VU0152100 (Standard)

    		mAChR Neurological Disease
    VU0152100 (Standard） 是 VU0152100 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。VU0152100 (VU152100) 是一种高选择性的 mAChR 正向变构调节剂 (可透过血脑屏障)。VU0152100 可逆转 Amphetamine 诱导的大鼠过度运动以及伏隔核和尾状核-壳核中细胞外多巴胺水平的增加。VU0152100 在精神病和与精神障碍 (如精神分裂症) 相关的认知障碍方面，具有较好的研究潜力。
    VU0152100 (Standard)
  • HY-W704752
    Z-Doxepin-d3 Hydrochloride

    		Isotope-Labeled Compounds Dopamine Receptor Drug Metabolite Neurological Disease
    Z-多塞平盐酸盐-d3 Z-Doxepin-d3 hydrochloride 是 7-Hydroxychlorpromazine hydrochloride (HY-W704749) 的氘代物。7-Hydroxychlorpromazine hydrochloride 是 Chlorpromazine (HY-12708) 的活性代谢物。7-Hydroxychlorpromazine hydrochloride 能增加大鼠催乳素水平。7-Hydroxychlorpromazine hydrochloride 能提高多巴胺周转率并具有镇静作用。此外 7-Hydroxychlorpromazine hydrochloride 可有效抑制大鼠安非他命诱导的刻板行为，用于精神病的研究。
    Z-Doxepin-d3 Hydrochloride
  • HY-152064S
    Cypermethrin-d5

    		Isotope-Labeled Compounds
    氯氰菊酯-d5 Cypermethrin-d5 是氘代标记的 Cypermethrin (HY-B0829)。Cypermethrin 是一种可穿透血脑屏障 (BBB) 的 II 类拟除虫菊酯类农药。Cypermethrin 具有神经毒性，并会导致运动功能障碍。Cypermethrin 会延长 (钠离子通道) 的开放时间，使中枢神经系统过度兴奋。通过调节 (氯离子通道)、(钙离子通道) 和 (钾离子通道)，并影响谷氨酸受体和乙酰胆碱受体，Cypermethrin 会在神经元中引发 DNA 损伤和氧化应激。此外，Cypermethrin 还会调节 γ- 氨基丁酸和多巴胺等神经递质的水平。
    Cypermethrin-d5
  • HY-10427A
    iso-WAY-260022

    iso-NRI-022

    		 Serotonin Transporter Dopamine Transporter Cardiovascular Disease
    iso-WAY-260022 (Compound 13R) 是一种具有口服活性，脑渗透性和选择性去甲肾上腺素转运蛋白 (hNET) 抑制剂，IC50 值为 140 nM。iso-WAY-260022 还对人血清素 (hSERT) 和多巴胺转运体 (hDAT) 有抑制作用。iso-WAY-260022 抑制去甲肾上腺素再摄取，增加下丘脑去甲肾上腺素水平，调节体温调节中枢功能。iso-WAY-260022 有望用于血管舒缩性症状的研究，如更年期潮热、盗汗。
    iso-WAY-260022
  • HY-116062A
    JNJ-7925476

    		Histone Methyltransferase Neurological Disease
    JNJ-7925476是一种三重再摄取抑制剂，具有选择性和强效抑制血清素转运体（SERT）、去甲肾上腺素转运体（NET）和多巴胺转运体（DAT）的活性。JNJ-7925476可迅速被吸收入血，且在大脑中的浓度比血浆高7倍。JNJ-7925476在大鼠大脑中对SERT、NET和DAT的占据ED(50)值分别为0.18、0.09和2.4 mg/kg。JNJ-7925476以剂量依赖的方式迅速诱导大鼠大脑皮层中细胞外血清素、多巴胺和去甲肾上腺素水平的显著增加。JNJ-7925476在小鼠悬尾实验中表现出强效的抗抑郁样活性。这些结果表明JNJ-7925476在抑郁症的生化和行为模型中具有体内疗效。
    JNJ-7925476
  • HY-B1693
    Levomepromazine
    1 篇文献验证

    Methotrimeprazine

    		 5-HT Receptor Dopamine Receptor Histamine Receptor Autophagy Enterovirus Calcium Channel Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
    左甲氧嗪；左美马嗪；甲氧丙丁嗪；左美丙嗪 Levomepromazine (Methotrimeprazine) 是具有口服活性的抗精神疾病的化合物和 Ca2+ 释放诱导剂。Levomepromazine 可抑制 SERCA 泵并诱导细胞质 Ca2+ 水平增加。Levomepromazine 对多种神经递质受体 (neurotransmitter receptors) 具有拮抗作用，包括多巴胺能、胆碱能、血清素和组胺受体。Levomepromazine 能诱导适应性内质网应激和自噬 (autophagy)。此外，Levomepromazine 还具有抗病毒、抗炎、神经保护和镇痛、镇静、抗伤害的活性。Levomepromazine 可用于精神疾病以及缓解恶心和呕吐的研究。
    Levomepromazine
  • HY-B1693R
    Levomepromazine (Standard)

    Methotrimeprazine (Standard)

    		 Reference Standards 5-HT Receptor Dopamine Receptor Autophagy Histamine Receptor Enterovirus Calcium Channel Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Levomepromazine (Standard) 是 Levomepromazine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Levomepromazine (Methotrimeprazine) 是具有口服活性的抗精神疾病的化合物和 Ca2+ 释放诱导剂。Levomepromazine 可抑制 SERCA 泵并诱导细胞质 Ca2+ 水平增加。Levomepromazine 对多种神经递质受体 (neurotransmitter receptors) 具有拮抗作用，包括多巴胺能、胆碱能、血清素和组胺受体。Levomepromazine 能诱导适应性内质网应激和自噬 (autophagy)。此外，Levomepromazine 还具有抗病毒、抗炎、神经保护和镇痛、镇静、抗伤害的活性。Levomepromazine 可用于精神疾病以及缓解恶心和呕吐的研究。
    Levomepromazine (Standard)
  • HY-B1311
    Proadifen hydrochloride
    1 篇文献验证

    SKF-525A; U-5446; RP-5171

    		 Cytochrome P450 Monoamine Oxidase Bcl-2 Family Survivin PARP Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    盐酸普罗地芬 Proadifen (SKF-525A) hydrochloride 是一种非竞争性 Cytochrome P450 抑制剂，其 IC50 值为 19 μM。Proadifen hydrochloride 降低大鼠单胺氧化酶 A (MAO-A) 活性，并逆转 Imipramine (HY-B1490A) 和 Desipramine (HY-B1272A) 抗抑郁样行为。Proadifen hydrochloride 也降低肝微粒体 N, N-dimethyltryptamine (DMT) 代谢，抑制 N-demethylation 和 Acridone (HY-W007771) 的形成。Proadifen hydrochloride 在大鼠中增加 Lipopolysaccharide (LPS) (HY-D1056) 诱导的发烧并加剧 Prostaglandin E2 (PGE2) (HY-101952) 水平。Proadifen hydrochloride 有望用于代谢相关疾病，卵巢癌，炎症和多巴胺神经元相关疾病的研究。
    Proadifen hydrochloride
  • HY-128483
    Fusaric acid

    		TGF-beta/Smad PI3K NF-κB Akt Apoptosis Dopamine β-hydroxylase mTOR Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
    萎蔫酸 Fusaric acid 是一种口服有效的多通路抑制剂，具有诱导氧化应激和凋亡 (apoptosis) 的活性。Fusaric acid 可螯合二价金属阳离子、损伤线粒体膜结构，激活 Caspase-3/7、-8、-9 等凋亡相关蛋白酶。Fusaric acid 还调节 Bax/Bcl-2 蛋白，抑制 NF-κB、TGF-β1/SMADs 和 PI3K/AKT/mTOR 等纤维化相关信号通路，减少胶原沉积。Fusaric acid 也是一种多巴胺 β-羟化酶 (dopamine β-hydroxylase) 抑制剂，可降低脑、心脏、脾脏和肾上腺中去甲肾上腺素和肾上腺素的内源性水平。Fusaric acid 可在心脏疾病中发挥心肌纤维化、改善心脏肥厚的作用，还能够用于食管癌、肝癌等研究。
    Fusaric acid
  • HY-B1311R
    Proadifen hydrochloride (Standard)

    SKF-525A (Standard); U-5446 (Standard); RP-5171 (Standard)

    		 Reference Standards Cytochrome P450 Monoamine Oxidase Bcl-2 Family Survivin PARP Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    盐酸普罗地芬 (Standard) Proadifen (hydrochloride) (Standard)是 Proadifen (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Proadifen (SKF-525A) hydrochloride 是一种非竞争性 Cytochrome P450 抑制剂，其 IC50 值为 19 μM。Proadifen hydrochloride 降低大鼠单胺氧化酶 A (MAO-A) 活性，并逆转 Imipramine (HY-B1490A) 和 Desipramine (HY-B1272A) 抗抑郁样行为。Proadifen hydrochloride 也降低肝微粒体 N, N-dimethyltryptamine (DMT) 代谢，抑制 N-demethylation 和 Acridone (HY-W007771) 的形成。Proadifen hydrochloride 在大鼠中增加 Lipopolysaccharide (LPS) (HY-D1056) 诱导的发烧并加剧 Prostaglandin E2 (PGE2) (HY-101952) 水平。Proadifen hydrochloride 有望用于代谢相关疾病，卵巢癌，炎症和多巴胺神经元相关疾病的研究。
    Proadifen hydrochloride (Standard)
  • HY-128483R
    Fusaric acid (Standard)

    		TGF-beta/Smad PI3K NF-κB Akt Apoptosis Dopamine β-hydroxylase mTOR Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
    萎蔫酸 (Standard) Fusaric acid (Standard) 是 Fusaric acid (HY-128483) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fusaric acid 是一种口服有效的多通路抑制剂，具有诱导氧化应激和凋亡 (apoptosis) 的活性。Fusaric acid 可螯合二价金属阳离子、损伤线粒体膜结构，激活 Caspase-3/7、-8、-9 等凋亡相关蛋白酶。Fusaric acid 还调节 Bax/Bcl-2 蛋白，抑制 NF-κB、TGF-β1/SMADs 和 PI3K/AKT/mTOR 等纤维化相关信号通路，减少胶原沉积。Fusaric acid 也是一种多巴胺 β-羟化酶 (dopamine β-hydroxylase) 抑制剂，可降低脑、心脏、脾脏和肾上腺中去甲肾上腺素和肾上腺素的内源性水平。Fusaric acid 可在心脏疾病中发挥心肌纤维化、改善心脏肥厚的作用，还能够用于食管癌、肝癌等研究。
    Fusaric acid (Standard)

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