Search Result

Results for "

epoxyeicosatrienoic

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Adrenergic Receptor (2) Apoptosis (2) Biochemical Assay Reagents (1) Calcium Channel (1) Cytochrome P450 (3) Drug Metabolite (1) Endogenous Metabolite (2) Epoxide Hydrolase (4) G2A (GPR132) (2) Isotope-Labeled Compounds (2) Mitosis (1) Reference Standards (1)
By Research Areas:	Cancer (1) Cardiovascular Disease (7) Endocrinology (3) Inflammation/Immunology (4) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (2)
Click Chemistry:	炔烃 (1)

抑制剂 & 激动剂

生化试剂

天然产物

同位素标记物

点击化学

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-113489

*14,15-Epoxyeicosatrienoic* acid** 1 篇文献验证 14,15-EET	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Neurological Disease
14,15-环氧二十碳三烯酸 (14,15-EET) 是花生四烯酸 (HY-109590) 的代谢产物。14,15-Epoxyeicosatrienoic acid 是一种有效的体内血小板聚集抑制剂。14,15-Epoxyeicosatrienoic acid 促进星形胶质细胞 Aβ 清除。14,15-Epoxyeicosatrienoic acid 可用于老年痴呆症的研究。

HY-150084

*(±)14,15-Epoxyeicosatrienoic* acid** (±)14(15)-EET	Cytochrome P450 Mitosis	Cancer
(±)14,15-Epoxyeicosatrienoic acid ((±)14(15)-EET) 是花生四烯酸的细胞色素 Cytochrome P450 的代谢物。而 CYP3A4 可能参与乳腺癌细胞生长，(±)14,15-Epoxyeicosatrienoic acid 可能通过 CYP3A4 影响的 STAT3 促进有丝分裂和贴壁依赖性克隆。(±)14,15-Epoxyeicosatrienoic acid 表现出 STAT3 依赖性的细胞生长促进，还可能参与驱动细胞生长的自分泌/旁分泌途径。

HY-132184

*5,6-Epoxyeicosatrienoic* acid** 5,6-EET; (±)5,6-EpETrE	Adrenergic Receptor Calcium Channel	Endocrinology
5,6-Epoxyeicosatrienoic acid (5,6-EET; (±)5,6-EpETrE) 是通过细胞色素 P450 酶从花生四烯酸生物合成的对映体的完全外消旋形式。在溶液中，5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 降解为 5,6-DiHET 和 5,6-δ-内酯，后者可转化为 5(6)-DiHET 并通过 GC-MS 定量。在神经内分泌细胞中，例如垂体前叶和胰岛，5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 与钙的动员和激素分泌有关。5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 是 T 型电压门控钙通道 (Cav3) 的抑制剂，可抑制同工型 Cav3.1、Cav3.2 (IC₅₀=0.54 μM) 和 Cav3.3，并在 3 μM 浓度下通过 Cav3.2 阻断降低小鼠肠系膜动脉中硝苯地平耐药苯肾上腺素诱导的血管收缩。此外，它是 COX-1 和 COX-2 的底物。

HY-101016

17-ODYA	Cytochrome P450 Apoptosis	Cardiovascular Disease
17-ODYA 是一种 CYP450 ω-羟化酶 (CYP450 ω-hydroxylase) 抑制剂。17-ODYA 是与花生四烯酸孵育的大鼠肾皮质微粒体形成 20-HETE、epoxyeicosatrienoic acids 和 dihydroxyeicosatrienoic acids 的有效抑制剂 (IC₅₀<100 nM)。17-ODYA 减弱异丙肾上腺素 (ISO) 诱导的培养心肌细胞凋亡和坏死。17-ODYA 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-135795

1-Cyclohexyl-3-dodecyl urea CDU; N-Cyclohexyl-N-dodecyl urea; NCND	Epoxide Hydrolase	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
1-Cyclohexyl-3-dodecyl urea (CDU; N-Cyclohexyl-N-dodecyl urea; NCND) 是一种具有高度选择性的可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂。1-Cyclohexyl-3-dodecyl urea (CDU; N-Cyclohexyl-N-dodecyl urea; NCND) 可提高血管紧张素 II (Ang II) 高血压中的环氧二十碳三烯酸 (EETs) 水平并降低血压。

HY-113488

*8,9-Epoxyeicosatrienoic* acid**	Others	Endocrinology
8,9-Epoxyeicosatrienoic acid 对肾小球有独特的保护作用。8,9-Epoxyeicosatrienoic acid 可阻断循环通透因子 (FSPF) 引起的肾小球白蛋白通透性增加。8,9-Epoxyeicosatrienoic acid 可用于肾小球功能障碍的研究。

HY-150091

*11,12-Epoxyeicosatrienoic* acid**	Biochemical Assay Reagents	Others
11,12-环氧二十碳三烯酸 11,12-Epoxyeicosatrienoic acid 是一种生化试剂。

HY-132184S

*5,6-Epoxyeicosatrienoic* acid-d11** 5,6-EET-d₁₁; (±)5,6-EpETrE-d₁₁	Isotope-Labeled Compounds Adrenergic Receptor	Endocrinology
5,6-Epoxyeicosatrienoic acid-d₁₁ (5,6-EET-d₁₁) 是氘代标记的 5,6-Epoxyeicosatrienoic acid。5,6-Epoxyeicosatrienoic acid (5,6-EET; (±)5,6-EpETrE) 是通过细胞色素 P450 酶从花生四烯酸生物合成的对映体的完全外消旋形式。在溶液中，5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 降解为 5,6-DiHET 和 5,6-δ-内酯，后者可转化为 5(6)-DiHET 并通过 GC-MS 定量。在神经内分泌细胞中，例如垂体前叶和胰岛，5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 与钙的动员和激素分泌有关。5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 是 T 型电压门控钙通道 (Cav3) 的抑制剂，可抑制同工型 Cav3.1、Cav3.2 (IC₅₀=0.54 μM) 和 Cav3.3，并在 3 μM 浓度下通过 Cav3.2 阻断降低小鼠肠系膜动脉中硝苯地平耐药苯肾上腺素诱导的血管收缩。此外，它是 COX-1 和 COX-2 的底物，通过氧消耗和产物形成测定来衡量当使用浓度为 50 μM 时，(±)5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 以游离酸和内酯的混合物形式提供。

HY-101016R

17-ODYA (Standard)	Reference Standards Cytochrome P450 Apoptosis	Cardiovascular Disease
17-ODYA (Standard)是 17-ODYA 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。17-ODYA 是一种 CYP450 ω-羟化酶 (CYP450 ω-hydroxylase) 抑制剂。17-ODYA 是与花生四烯酸孵育的大鼠肾皮质微粒体形成 20-HETE、epoxyeicosatrienoic acids 和 dihydroxyeicosatrienoic acids 的有效抑制剂 (IC₅₀<100 nM)。17-ODYA 减弱异丙肾上腺素 (ISO

HY-N12955

8(R),9(S)-EET	Endogenous Metabolite	Others
8(R),9(S)-EET 是 Epoxyeicosatrienoic acid (HY-113489) 的异构体。8(R),9(S)-EET 由胞质环氧水解酶 (CEH) 催化，结合亲和力 K_m 为 41μM。

HY-174327

sEH-IN-3	Epoxide Hydrolase	Neurological Disease Inflammation/Immunology
sEH-IN-3 (Compound 50) 是一种可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂 (IC₅₀: 0.46 nM)。sEH-IN-3 可维持环氧二十碳三烯酸 (EET) 的抗炎和镇痛活性。

HY-113519

14R(15S)-EET 14R(15S)-EpETrE; 14R(15S)-epoxyeicosatrienoic acid	Drug Metabolite	Metabolic Disease
14R(15S)-EET (14R(15S)-EpETrE) 是一种氧化脂质，是 Arachidonic acid (HY-109590) 的代谢物。

HY-173568

DJ-89	Epoxide Hydrolase	Inflammation/Immunology
DJ-89 (Compound 77) 是一种强效的可溶性环氧酶 (sEH) 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.51 nM。DJ-89 能抑制环氧二十碳三烯酸 (EETs) 的水解过程，从而减少炎症性物质的生成。DJ-89 有望用于急性及慢性炎症性疾病 (如类风湿性关节炎) 的研究。

HY-139938

(±)11(12)-EET methyl ester 11,12-EET methyl ester; (±)11,12-EpETrE methyl ester	G2A (GPR132)	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
(±)11(12)-EET methyl ester (11,12-EET methyl ester) 是一种环氧二十碳三烯酸 (EET)。EET 是一种内源性脂质信号分子，具有心脏保护和血管扩张作用。(±)11(12)-EET methyl ester 可与 GPR132 结合并激活 GPR132。(±)11(12)-EET methyl ester 可增强小鼠和斑马鱼的造血诱导和移植功能。

HY-143294

sEH inhibitor-2	Epoxide Hydrolase	Cardiovascular Disease
sEH inhibitor-2 (化合物 5l) 是一种具有口服活性 (预测的吸收百分比: 71.2-88.4%) 的可溶性环氧水解酶 (sEH) 抑制剂，其IC₅₀ 值为 0.9 nM。sEH inhibitor-2 可使环氧二十碳三烯酸 (EETs) 保持高浓度血清水平。sEH inhibitor-2 可用于心血管保护的研究。

HY-139938S

(±)11(12)-EET methyl ester-d11 11,12-EET methyl ester-d₁₁; (±)11,12-EpETrE methyl ester-d₁₁	Isotope-Labeled Compounds G2A (GPR132)	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
(±)11(12)-EET-d₁₁ methyl ester (11,12-EET methyl ester-d₁₁)是 (±)11(12)-EET methyl ester (HY-139938) 的氘代物。(±)11(12)-EET methyl ester 是一种环氧二十碳三烯酸 (EET)。EET 是一种内源性脂质信号分子，具有心脏保护和血管扩张作用。(±)11(12)-EET methyl ester 可与 GPR132 结合并激活 GPR132。(±)11(12)-EET methyl ester 可增强小鼠和斑马鱼的造血诱导和移植功能。

HY-121642

SL-017	Others	Others
SL-017是一种的光声敏化剂，属于光敏素B的衍生物。它能在30分钟内被细胞最大程度摄取，主要定位于线粒体。SL-017在可见光或超声激活后，可显著增加活性氧（ROS）的产生。低浓度的SL-017可快速引起线粒体膜电位的丧失。SL-017还能导致线粒体碎片化，这一过程发生在膜电位丧失之后。环氧二十碳三烯酸（EETs）可以减轻SL-017引起的线粒体膜电位丧失，但抗氧化剂抗坏血酸无此效果。这些特性表明，SL-017主要靶向线粒体，通过触发线粒体膜电位崩溃、产生ROS和导致线粒体碎片化来发挥其细胞毒性作用。SL-017作为一种光声敏化剂，在光动力疗法和声动力疗法中具有潜在的应用价值。

*11,12-Epoxyeicosatrienoic* acid**	Cell Assay Reagents
11,12-环氧二十碳三烯酸 11,12-Epoxyeicosatrienoic acid 是一种生化试剂。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-150084

*(±)14,15-Epoxyeicosatrienoic* acid** (±)14(15)-EET	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Cytochrome P450 Mitosis
(±)14,15-Epoxyeicosatrienoic acid ((±)14(15)-EET) 是花生四烯酸的细胞色素 Cytochrome P450 的代谢物。而 CYP3A4 可能参与乳腺癌细胞生长，(±)14,15-Epoxyeicosatrienoic acid 可能通过 CYP3A4 影响的 STAT3 促进有丝分裂和贴壁依赖性克隆。(±)14,15-Epoxyeicosatrienoic acid 表现出 STAT3 依赖性的细胞生长促进，还可能参与驱动细胞生长的自分泌/旁分泌途径。

HY-N12955

8(R),9(S)-EET	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
8(R),9(S)-EET 是 Epoxyeicosatrienoic acid (HY-113489) 的异构体。8(R),9(S)-EET 由胞质环氧水解酶 (CEH) 催化，结合亲和力 K_m 为 41μM。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-132184S

*5,6-Epoxyeicosatrienoic* acid-d11**
5,6-Epoxyeicosatrienoic acid-d₁₁ (5,6-EET-d₁₁) 是氘代标记的 5,6-Epoxyeicosatrienoic acid。5,6-Epoxyeicosatrienoic acid (5,6-EET; (±)5,6-EpETrE) 是通过细胞色素 P450 酶从花生四烯酸生物合成的对映体的完全外消旋形式。在溶液中，5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 降解为 5,6-DiHET 和 5,6-δ-内酯，后者可转化为 5(6)-DiHET 并通过 GC-MS 定量。在神经内分泌细胞中，例如垂体前叶和胰岛，5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 与钙的动员和激素分泌有关。5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 是 T 型电压门控钙通道 (Cav3) 的抑制剂，可抑制同工型 Cav3.1、Cav3.2 (IC₅₀=0.54 μM) 和 Cav3.3，并在 3 μM 浓度下通过 Cav3.2 阻断降低小鼠肠系膜动脉中硝苯地平耐药苯肾上腺素诱导的血管收缩。此外，它是 COX-1 和 COX-2 的底物，通过氧消耗和产物形成测定来衡量当使用浓度为 50 μM 时，(±)5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 以游离酸和内酯的混合物形式提供。

5,6-Epoxyeicosatrienoic acid-d11

5,6-Epoxyeicosatrienoic acid-d₁₁ (5,6-EET-d₁₁) 是氘代标记的 5,6-Epoxyeicosatrienoic acid。5,6-Epoxyeicosatrienoic acid (5,6-EET; (±)5,6-EpETrE) 是通过细胞色素 P450 酶从花生四烯酸生物合成的对映体的完全外消旋形式。在溶液中，5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 降解为 5,6-DiHET 和 5,6-δ-内酯，后者可转化为 5(6)-DiHET 并通过 GC-MS 定量。在神经内分泌细胞中，例如垂体前叶和胰岛，5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 与钙的动员和激素分泌有关。5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 是 T 型电压门控钙通道 (Cav3) 的抑制剂，可抑制同工型 Cav3.1、Cav3.2 (IC₅₀=0.54 μM) 和 Cav3.3，并在 3 μM 浓度下通过 Cav3.2 阻断降低小鼠肠系膜动脉中硝苯地平耐药苯肾上腺素诱导的血管收缩。此外，它是 COX-1 和 COX-2 的底物，通过氧消耗和产物形成测定来衡量当使用浓度为 50 μM 时，(±)5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 以游离酸和内酯的混合物形式提供。

HY-139938S

(±)11(12)-EET methyl ester-d11
(±)11(12)-EET-d₁₁ methyl ester (11,12-EET methyl ester-d₁₁)是 (±)11(12)-EET methyl ester (HY-139938) 的氘代物。(±)11(12)-EET methyl ester 是一种环氧二十碳三烯酸 (EET)。EET 是一种内源性脂质信号分子，具有心脏保护和血管扩张作用。(±)11(12)-EET methyl ester 可与 GPR132 结合并激活 GPR132。(±)11(12)-EET methyl ester 可增强小鼠和斑马鱼的造血诱导和移植功能。

(±)11(12)-EET methyl ester-d11

(±)11(12)-EET-d₁₁ methyl ester (11,12-EET methyl ester-d₁₁)是 (±)11(12)-EET methyl ester (HY-139938) 的氘代物。(±)11(12)-EET methyl ester 是一种环氧二十碳三烯酸 (EET)。EET 是一种内源性脂质信号分子，具有心脏保护和血管扩张作用。(±)11(12)-EET methyl ester 可与 GPR132 结合并激活 GPR132。(±)11(12)-EET methyl ester 可增强小鼠和斑马鱼的造血诱导和移植功能。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-101016

17-ODYA		炔烃
17-ODYA 是一种 CYP450 ω-羟化酶 (CYP450 ω-hydroxylase) 抑制剂。17-ODYA 是与花生四烯酸孵育的大鼠肾皮质微粒体形成 20-HETE、epoxyeicosatrienoic acids 和 dihydroxyeicosatrienoic acids 的有效抑制剂 (IC₅₀<100 nM)。17-ODYA 减弱异丙肾上腺素 (ISO) 诱导的培养心肌细胞凋亡和坏死。17-ODYA 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。	站点地图隐私声明
沪ICP备15051369号-4 上海工商沪公网安备31011502019417 沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS) 营业执照（三证合一）
Copyright © 2013-2025 MedChemExpress. All Rights Reserved.

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。

站点地图隐私声明

沪ICP备15051369号-4