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By Targets:	Estrogen Receptor/ERR (6) Akt (2) Apoptosis (6) Aryl Hydrocarbon Receptor (3) Bacterial (4) Bcl-2 Family (2) Caspase (2) CDK (2) COX (1) Cytochrome P450 (5) Endogenous Metabolite (1) ERK (2) GnRH Receptor (1) HSP (2) IFNAR (2) Isotope-Labeled Compounds (2) JAK (2) Liposome (1) Mitochondrial Metabolism (1) NOD-like Receptor (NLR) (2) PD-1/PD-L1 (2) PI3K (2) Reactive Oxygen Species (ROS) (3) Reference Standards (5) STAT (2) VEGFR (1)
By Research Areas:	Cancer (9) Endocrinology (9) Infection (4) Inflammation/Immunology (4) Metabolic Disease (3)

By Targets:

Estrogen Receptor/ERR (6)

Akt (2)

Apoptosis (6)

Aryl Hydrocarbon Receptor (3)

Bacterial (4)

Bcl-2 Family (2)

Caspase (2)

CDK (2)

COX (1)

Cytochrome P450 (5)

Endogenous Metabolite (1)

ERK (2)

GnRH Receptor (1)

HSP (2)

IFNAR (2)

Isotope-Labeled Compounds (2)

JAK (2)

Liposome (1)

Mitochondrial Metabolism (1)

NOD-like Receptor (NLR) (2)

PD-1/PD-L1 (2)

PI3K (2)

Reactive Oxygen Species (ROS) (3)

Reference Standards (5)

STAT (2)

VEGFR (1)

By Research Areas:

Cancer (9)

Endocrinology (9)

Infection (4)

Inflammation/Immunology (4)

Metabolic Disease (3)

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Targets Recommended: Estrogen Receptor/ERR

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-17587

4-Methylbenzylidene camphor 2 篇文献验证 4-MBC; Enzacamene	Apoptosis PI3K Akt ERK	Metabolic Disease
4-甲基苄亚基樟脑 4-Methylbenzylidene camphor (4-MBC) 是一种内分泌干扰物，可产生类似雌激素的作用。4-Methylbenzylidene camphor 可降低人滋养层细胞的增殖并诱导细胞凋亡。4-Methylbenzylidene camphor 激活 PI3K/AKT 和 ERK1/2 信号通路并提高细胞内 ROS 的产生。4-Methylbenzylidene camphor 是一种紫外线 (UV) 过滤剂，可能会妨碍妊娠早期胎盘的正常形成。

HY-17587R

4-Methylbenzylidene camphor (Standard) 4-MBC (Standard); Enzacamene (Standard)	Reference Standards Apoptosis PI3K Akt ERK	Metabolic Disease
4-甲基苄亚基樟脑 (Standard) 4-Methylbenzylidene camphor (Standard) 是 4-Methylbenzylidene camphor 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4-Methylbenzylidene camphor (4-MBC) 是一种内分泌干扰物，可产生类似雌激素的作用。4-Methylbenzylidene camphor 可降低人滋养层细胞的增殖并诱导细胞凋亡。4-Methylbenzylidene camphor 激活 PI3K/AKT 和 ERK1/2 信号通路并提高细胞内 ROS 的产生。4-Methylbenzylidene camphor 是一种紫外线 (UV) 过滤剂，可能会妨碍妊娠早期胎盘的正常形成。

HY-14247B

Fadrozole hydrochloride hemihydrate 2 篇文献验证 CGS 16949A hemihydrate; (Rac)-FAD286 hydrochloride hemihydrate	Cytochrome P450	Endocrinology Cancer
Fadrozole hydrochloride hemihydrate 是一种口服有效的、选择性非甾体芳香化酶 (aromatase) 抑制剂，其 IC₅₀ 为 6.4 nM。Fadrozole hydrochloride hemihydrate 抑制雌激素和孕酮的产生，其 IC₅₀ 值分别为 0.03 和 120 μM。Fadrozole hydrochloride hemihydrate 可预防自发性肿瘤。Fadrozole hydrochloride hemihydrate 可用于雌激素依赖性疾病和癌症的研究。

HY-30270

Mequinol p-Hydroxyanisole	HSP Estrogen Receptor/ERR	Endocrinology
对羟基苯甲醚 Mequinol (4-Methoxyphenol) 是 Mercurialis 的生物活性成分之一，主要用于皮肤褪色。Mequinol 是一种抗氧化剂，与其他酚类抗氧化剂组合时，对致癌作用具有相加/协同作用。Mequinol 还促进 hERα 依赖性伴侣蛋白产生，具有潜在雌激素活性。

HY-B1805

Triclocarban 3 篇文献验证 3,4,4′-Trichlorocarbanilide	Bacterial	Infection
三氯卡班 Triclocarban (3,4,4′-Trichlorocarbanilide) 是一种广谱抗菌化合物，广泛应用于肥皂、护肤霜、牙膏和除臭剂的生产。Triclocarban 是一种潜在的内分泌干扰化学物质，具有调节雄激素和雌激素活性以及其他激素介导的生物过程的能力。

HY-B1805S

Triclocarban-d4 3,4,4′-Trichlorocarbanilide-d₄	Bacterial	Infection
三氯卡班 d₄ Triclocarban-d₄ 是 Triclocarban 的氘代物。Triclocarban (3,4,4′-Trichlorocarbanilide) 是一种广谱抗菌化合物，广泛应用于肥皂、护肤霜、牙膏和除臭剂的生产。Triclocarban 是一种潜在的内分泌干扰化学物质，具有调节雄激素和雌激素活性以及其他激素介导的生物过程的能力。

HY-137004

Indazole-Cl Ind-Cl	Estrogen Receptor/ERR COX	Inflammation/Immunology
Indazole-Cl (Ind-Cl) 是一种雌激素受体 (ER)-β 特异性激动剂，具有炎症作用。Indazole-Cl 抑制缺氧诱导的环氧合酶 2 表达降低。Indazole-Cl 抑制 ROS 的产生。Indazole-Cl 还抑制因缺氧而增加的细胞迁移和侵袭。 Indazole-Cl 是血管平滑肌细胞 (VSMC) 缺氧诱导炎症的有效抑制剂。

HY-172783

Aromatase-IN-5	Cytochrome P450 Apoptosis	Cancer
Aromatase-IN-5 (Compound 10) 是芳香酶 (aromatase) 的有效抑制剂，IC₅₀ 的值为 0.06 μM。Aromatase-IN-5 有效地阻断雌激素的产生。Aromatase-IN-5 抑制 MCF-7 等乳腺癌细胞系的增殖，将细胞周期阻滞在 G1 期，诱导凋亡 (apoptosis)。Aromatase-IN-5 有望用于乳腺癌的研究。

HY-135671

AhR modulator-1	Aryl Hydrocarbon Receptor VEGFR Estrogen Receptor/ERR	Endocrinology Cancer
AhR modulator-1 (compound 6-MCDF) 是一种选择性的口服活性芳烃受体 (AhR) 调节剂。AhR modulator-1 部分地通过在肿瘤形成之前抑制前列腺 VEGF 的产生而抑制肿瘤转移。AhR modulator-1 在大鼠子宫中也具有抗雌激素特性。

HY-30270R

Mequinol (Standard) p-Hydroxyanisole (Standard)	HSP Estrogen Receptor/ERR Reference Standards	Endocrinology
对羟基苯甲醚 (Standard) Mequinol (Standard) 是 Mequinol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mequinol (4-Methoxyphenol) 是 Mercurialis 的生物活性成分之一，主要用于皮肤褪色。Mequinol 是一种抗氧化剂，与其他酚类抗氧化剂组合时，对致癌作用具有相加/协同作用。Mequinol 还促进 hERα 依赖性伴侣蛋白产生，具有潜在雌激素活性。

HY-W585956

Triclocarban-13C6 3,4,4′-Trichlorocarbanilide-¹³C₆	Isotope-Labeled Compounds	Others
三氯卡班-¹³C₆ Triclocarban-¹³C₆ 是 Triclocarban (HY-B1805) 的 ¹³C 标记的同位素。Triclocarban (3,4,4′-Trichlorocarbanilide) 是一种广谱抗菌化合物，广泛应用于肥皂、护肤霜、牙膏和除臭剂的生产。Triclocarban 是一种潜在的内分泌干扰化学物质，具有调节雄激素和雌激素活性以及其他激素介导的生物过程的能力。

HY-105184

YM511	Cytochrome P450	Endocrinology
YM511 是一种高度特异性的非甾体芳香酶 (aromatase) 抑制剂。YM511 竞争性抑制大鼠卵巢和人胎盘微粒体中的芳香酶活性 (IC50 分别为 0.4 和 0.12 nM)。YM511 轻微抑制其他类固醇激素的产生。YM511 具有用于抑制雌激素依赖性作用研究，不会影响其他类固醇激素的血清水平的潜力。

HY-122359A

rel-Levormeloxifene rel-L-Centchroman; Ormeloxifene	Estrogen Receptor/ERR Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
苯并吡喃 rel-Levormeloxifene (rel-L-Centchroman) 是 Levormeloxifene (HY-122359) 的相对构型。rel-Levormeloxifene 是雌激素受体 (estrogen receptor) 的选择性调节剂 (SERM)。rel-Levormeloxifene 抑制白血病细胞的增殖，IC₅₀ 大约为 7 μM，在 G0/G1 期阻滞细胞周期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。rel-Levormeloxifene 髓系诱导白血病细胞的分化，在 K562 细胞中诱导 ROS 的产生。

HY-B1805R

Triclocarban (Standard) 3,4,4′-Trichlorocarbanilide (Standard)	Reference Standards Bacterial	Infection Endocrinology
三氯卡班 (标准品) Triclocarban (Standard) (3,4,4′-Trichlorocarbanilide (Standard)) 是 Triclocarban (HY-B1805) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Triclocarban 是一种广谱抗菌化合物，广泛应用于肥皂、护肤霜、牙膏和除臭剂的生产。Triclocarban 是一种潜在的内分泌干扰化学物质，具有调节雄激素和雌激素活性以及其他激素介导的生物过程的能力。

HY-120767

Linzagolix choline KLH-2109 choline; OBE-2109 choline	GnRH Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
Linzagolix choline (KLH-2109 choline) 是一种具有口服活性的非肽类促性腺激素释放激素 (GnRH) 拮抗剂。Linzagolix choline 通过与垂体腺体内的 GnRH 受体结合，抑制内源性促性腺激素 (如黄体生成素 LH 和卵泡刺激素 FSH) 的释放。这种抑制作用导致性激素 (如雌激素和孕激素) 的产生减少，进而影响性激素依赖性疾病的进程。Linzagolix choline 可用于性激素依赖性疾病的研究，如子宫内膜异位症和子宫肌瘤。

HY-B1805S1

Triclocarban-13C13 3,4,4'-Trichlorocarbanilide-¹³C₁₃	Isotope-Labeled Compounds Bacterial	Infection
三氯卡班-¹³C₁₃ Triclocarban-¹³C₁₃ (3,4,4'-Trichlorocarbanilide-¹³C₁₃) 是 ¹³C 标记的 Triclocarban。Triclocarban (3,4,4′-Trichlorocarbanilide) 是一种广谱抗菌化合物，广泛应用于肥皂、护肤霜、牙膏和除臭剂的生产。Triclocarban 是一种潜在的内分泌干扰化学物质，具有调节雄激素和雌激素活性以及其他激素介导的生物过程的能力。

HY-170508

Aromatase-IN-4	Cytochrome P450	Endocrinology
Aromatase-IN-4 (Compound 6a) 是一种芳香酶 (Aromatase) 抑制剂。Aromatase-IN-4 具有抗癌活性，对 MDAMB-231、MCF-7、A-549、NCI-H23 和 A-498 细胞系的 GI₅₀ 分别为 2.95 μM, 3.35 μM, 2.27 μM, 8.46 nM 和 1.56 μM。Aromatase-IN-4 可有效阻断芳香化酶依赖性的雌激素产生。

HY-173178

LNS8801	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
LNS8801 是一种具有口服活性的 G 蛋白偶联雌激素受体 (GPER) 的激动剂。LNS8801 通过激活 GPER，来介导下游信号通路，如促进 cAMP 生成、激活 CREB 信号等，从而发挥抑制肿瘤细胞增殖、诱导细胞分化、增强肿瘤免疫原性等抗肿瘤活性。LNS8801 可用于多种癌症 (如黑色素瘤、胰腺癌、结直肠癌、肺癌等) 领域的研究，以及探究 GPER 在正常生理和病理过程中作用的相关研究。

HY-N1939

Icariside I 1 篇文献验证 Icarisid I	Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) NOD-like Receptor (NLR) STAT CDK Bcl-2 Family Aryl Hydrocarbon Receptor JAK Caspase IFNAR PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
Icariside I (GH01) 是一种具有口服活性的 Icarlin 代谢产物。Icariside I 通过同时调节成骨细胞和破骨细胞分化改善雌激素缺乏引起的骨质疏松症。Icariside I 促进 ATP (HY-B2176) 或 Nigericin (HY-127019) 诱导的 mtROS 产生以及 NLRP3 炎症小体激活并引起特异质肝毒性。Icariside I 不会改变 NLRC4 和 AIM2 炎性小体的激活。Icariside I 通过靶向 IL-6/STAT3 通路抑制乳腺癌的增殖、凋亡 (apoptosis)、侵袭和转移。Icariside I 是犬尿氨酸-AhR 通路抑制剂，通过阻断肿瘤免疫逃逸来缓解癌症。

HY-145751

7α-Hydroxy-DHEA 7α-Hydroxydehydroepiandrosterone; 3β,7α-Dihydroxy-Δ5-androsten-17-one	Cytochrome P450 Mitochondrial Metabolism	Metabolic Disease Cancer
7α-Hydroxy-DHEA (7α-Hydroxydehydroepiandrosterone) 是由细胞内的类固醇 7α-羟化酶 (例如 P450 2A1) 催化生成的 DHEA (HY-14650) 的7α-羟基化代谢产物。7α-Hydroxy-DHEA 具有与 DHEA 相当的生物活性，但不会转化为具有雄激素或雌激素活性的化合物。7α-Hydroxy-DHEA 能诱导产热酶如线粒体 sn-甘油-3-磷酸脱氢酶和胞质苹果酸酶的活性，增强热量生产并降低食物利用效率。作为相较于DHEA 更高效、更安全的代谢产物，7α-Hydroxy-DHEA 有望用于研究肥胖、代谢性疾病及肾上腺癌领域的研究。

HY-N1939R

Icariside I (Standard) Icarisid I (Standard)	Reference Standards Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) NOD-like Receptor (NLR) STAT CDK Bcl-2 Family Aryl Hydrocarbon Receptor JAK Caspase IFNAR PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
Icariside I (Standard) 是 Icariside I (HY-N1939) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Icariside I (GH01) 是一种具有口服活性的 Icarlin 代谢产物。Icariside I 通过同时调节成骨细胞和破骨细胞分化改善雌激素缺乏引起的骨质疏松症。Icariside I 促进 ATP (HY-B2176) 或 Nigericin (HY-127019) 诱导的 mtROS 产生以及 NLRP3 炎症小体激活并引起特异质肝毒性。Icariside I 不会改变 NLRC4 和 AIM2 炎性小体的激活。Icariside I 通过靶向 IL-6/STAT3 通路抑制乳腺癌的增殖、凋亡 (apoptosis)、侵袭和转移。Icariside I 是犬尿氨酸-AhR 通路抑制剂，通过阻断肿瘤免疫逃逸来缓解癌症。

HY-N0322BR

Cholesterol (Excipient) (Standard)	Reference Standards Liposome Endogenous Metabolite	Others
Cholesterol (Excipient) (Standard) 是 Cholesterol (Excipient) (HY-N0322B) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cholesterol Excipient 是细胞膜的组成部分，也是一些激素、维生素 D 和胆汁酸的前体，口服有效。Cholesterol Excipient 是基于细胞膜脂质环境的药物递送载体剂，因其两亲性、良好的生物相容性和生物降解性，可用作药物制剂中的辅料。Cholesterol Excipient 能自组装为胶束、纳米粒、脂质体等递送系统，通过调节膜流动性或响应微环境实现药物控释，具有高载药效率、良好生物相容性等特性。Cholesterol Excipient 主要用于抗癌、抗菌、抗病毒等药物的靶向递送及皮肤疾病治疗等领域的研究。 Cholesterol 本身还是一种参与 β-secretase 介导的淀粉样前体蛋白 (APP) 切割及肠道吸收过程的内源性调节剂，以及内源性 ERRα 激动剂。Cholesterol 通过调节细胞膜脂质环境影响 APP 加工酶的亚细胞定位，可促进 β-淀粉样蛋白生成和被益生菌吸附去除，被用来研究阿尔茨海默病 (AD) 发病机制及益生菌降胆固醇功能。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure