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falciparum malaria

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By Targets:	Antibiotic (8) Bacterial (3) Cathepsin (2) CXCR (1) Cytochrome P450 (5) Dihydrofolate reductase (DHFR) (2) Dihydroorotate Dehydrogenase (1) DNA Methyltransferase (3) Drug Metabolite (1) Endogenous Metabolite (1) GSK-3 (1) HCV (2) Histamine Receptor (1) Huntingtin (1) Isotope-Labeled Compounds (4) Na+/K+ ATPase (1) Parasite (65) PI4K (2) Potassium Channel (2) Reference Standards (4)
By Research Areas:	Cancer (17) Cardiovascular Disease (1) Infection (67) Inflammation/Immunology (4) Neurological Disease (1)

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

多肽产品

天然产物

同位素标记物

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-12651A

Primaquine 5 篇文献验证	Parasite	Infection Cancer
Primaquine 是一种有效的抗疟疾剂，也是一种有效的恶性疟原虫杀配子体。Primaquine 可防止间日疟和卵形疟复发。

HY-W078844

PfDHODH-IN-2	Dihydroorotate Dehydrogenase Parasite	Infection
PfDHODH-IN-2 是一种有效的恶性疟原虫二氢旋酸脱氢酶 (PfDHODH) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 1.11 µM。PfDHODH-IN-2 具有抗疟作用，可用于疟疾的研究。

HY-103397

Nanaomycin A 3 篇文献验证	Antibiotic DNA Methyltransferase Parasite	Infection Cancer
Nanaomycin A 是第一个选择性 DNMT3B 抑制剂，IC₅₀ 为 500 nM。Nanaomycin A 是一种醌类抗生素，可重新激活人类癌细胞中沉默的抑癌基因。Nanaomycin A 抑制人疟原虫恶性疟原虫的体外生长，IC₈₀ 值为 33.1 nM。

HY-10852A

Arterolane maleate OZ 277 maleate; RBx 11160 maleate	Parasite	Infection
Arterolane (OZ 277) (maleate) 是具有口服活性的抗疟剂。Arterolane (maleate) 对红细胞期的 P. falciparum 和 Plasmodium vivax 表现出强效活性。Arterolane (maleate) 有望用于对抗恶性疟疾的研究。

HY-12651AR

Primaquine (Standard)	Parasite	Infection Cancer
Primaquine (Standard）是 Primaquine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Primaquine 是一种有效的抗疟疾剂，也是一种有效的恶性疟原虫杀配子体。Primaquine 可防止间日疟和卵形疟复发。

HY-175732

PI4Kβ-IN-1	PI4K Parasite	Infection
PI4Kβ-IN-1 是一种口服活性的选择性 PI4Kβ 抑制剂，IC₅₀ 为 0.9 nM。PI4Kβ-IN-1 对 P. falciparum 生命周期的所有阶段 (包括血液期、肝脏期和传播期) 均表现出抑制活性。PI4Kβ-IN-1 在感染 Plasmodium falciparum 的小鼠模型中显示出显著的抗疟疗效。PI4Kβ-IN-1 可用于研究由 Plasmodium falciparum 引起的疟疾。

HY-145704

Antimalarial agent 8	Parasite	Infection
Antimalarial agent 8 (Compound 7e) 是一种新型的口服活性抗疟药。Antimalarial agent 8 在体外对 P. falciparum 是有效的，并且在体内疟疾小鼠模型中口服有效 (40 mg/kg)。

HY-149289

DNMT-IN-3	Parasite DNA Methyltransferase	Others
DNMT-IN-3 是一种 DNA 甲基转移酶 (DNA Methyltransferase) DNMT 抑制剂，具有抗疟疾作用，对恶性疟原虫 (Plasmodium) 的 IC₅₀ 为 60 nM。DNMT-IN-3 可用于疟疾相关研究。

HY-151575

PfGSK3/PfPK6-IN-2	GSK-3	Infection
PfGSK3/PfPK6-IN-2 是一种有效的 PfGSK3/PfPK6 (Plasmodium falciparum GSK3/PK6) 双重抑制剂 (IC₅₀ 分别为 172 nM 和 11 nM)。PfGSK3/PfPK6-IN-2 可用于疟疾的研究。

HY-17656

C3361	Parasite	Infection
C3361 是一种中度特异性的恶性疟原虫 (Plasmodium falciparum) 己糖转运蛋白 1 (PfHT1) 和伯氏疟原虫 (Plasmodium berghei) 己糖转运蛋白 1 (PbHT1) 抑制剂，K_i 值分别为 8.6 和 9.4 μM。C3361 还抑制 TgGT1，K_i 值为 8.6 和 82 μM。C3361 可抑制伯氏疟原虫肝脏期 (IC₅₀ = 15 μM) 和动合子的发育。C3361 能够抑制血期寄生虫 (parasites) 的生长。C3361 可用于感染相关研究，如疟疾。

HY-103353A

SID 26681509 quarterhydrate 5 篇文献验证	Cathepsin Parasite	Infection Cancer
SID 26681509 quarterhydrate 是一种有效的，可逆的，竞争性的，选择性的人组织蛋白酶 L (human cathepsin L) 抑制剂，IC₅₀ 为 56 nM。SID 26681509 quarterhydrate 抑制 Plasmodium falciparum 的体外繁殖，并抑制 *Leishmania major，IC₅₀* 分别为 15.4 μM 和 12.5 μM。SID 26681509 quarterhydrate 对组织蛋白酶 G 没有抑制活性。

HY-134914

Fosmidomycin	Antibiotic Parasite	Infection
Fosmidomycin 是口服有效的抗生素，通过抑制 1-脱氧-D-木酮糖 5-磷酸还原异构酶 (DOXP reductoisomerase) 发挥抗疟活性。Fosmidomycin 可抑制恶性疟原虫 P. falciparum 3D7，HB3，Dd2 和 A2，IC₅₀ 分别为 150、71、170 和 150 ng/mL。Fosmidomycin 与 Clindamycin (HY-B1455) 发挥协同作用，可以改善小鼠体内的疟疾。

HY-103397R

Nanaomycin A (Standard)	Antibiotic Reference Standards DNA Methyltransferase Parasite	Infection Cancer
Nanaomycin A (Standard)是 Nanaomycin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nanaomycin A 是第一个选择性 DNMT3B 抑制剂，IC₅₀ 为 500 nM。Nanaomycin A 是一种醌类抗生素，可重新激活人类癌细胞中沉默的抑癌基因。Nanaomycin A 抑制人疟原虫恶性疟原虫的体外生长，IC₈₀ 值为 33.1 nM。

HY-117015

Purfalcamine	Parasite	Infection
Purfalcamine 是一种具有口服活性，选择性的恶性疟原虫钙依赖性蛋白激酶 1 (PfCDPK1) 抑制剂，IC₅₀ 为 17 nM，EC₅₀ 为 230 nM。Purfalcamine 具有抗疟疾活性，可以引起疟原虫在裂殖体阶段的发育停滞。

HY-12651

Primaquine diphosphate 5 篇文献验证 Primaquine phosphate; Primaquine bisphosphate	Parasite	Infection Cancer
磷酸伯氨喹 Primaquine diphosphate 是一种有效的抗疟疾剂，也是一种有效的恶性疟原虫杀配子体。Primaquine diphosphate 可防止间日疟和卵形疟复发。

HY-N0402

Artemether 2 篇文献验证 Dihydroqinghaosu methyl ether; Dihydroartemisinin methyl ether; SM224	Parasite	Infection Inflammation/Immunology Cancer
蒿甲醚 Artemether是抗疟疾化合物，可作用于恶性疟疾的耐药株。

HY-169816

MMV03	Parasite	Infection
MMV03 是一种抗疟疾化合物，对恶性疟原虫有活性 (EC₅₀: 0.6 μM)。

HY-N0402S

Artemether-d3 Dihydroqinghaosu methyl ether-d₃; Dihydroartemisinin methyl ether-d₃; SM224-d₃	Isotope-Labeled Compounds Parasite	Infection Cancer
蒿甲醚 d₃ Artemether-d₃ 是 Artemether 的氘代物。Artemether是抗疟疾化合物，可作用于恶性疟疾的耐药株。

HY-12651R

Primaquine diphosphate (Standard) Primaquine phosphate (Standard); Primaquine bisphosphate (Standard)	Reference Standards Parasite	Infection Cancer
磷酸伯氨喹 (Standard) Primaquine (diphosphate) (Standard) 是 Primaquine (diphosphate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Primaquine diphosphate 是一种有效的抗疟疾剂，也是一种有效的恶性疟原虫杀配子体。Primaquine diphosphate 可防止间日疟和卵形疟复发。

HY-N10928

Lettowienolide	Parasite	Infection
Lettowienolide 是一种香叶基苯醌类化合物，对恶性疟原虫疟疾寄生虫表现出抑制作用 (IC₅₀~20 μg/mL)。

HY-A0148B

(-)-Halofantrine (-)-SKF-102886 free base; (-)-WR-171669	Parasite	Infection
(-)-Halofantrine ((-)-SKF-102886 free base; (-)-WR-171669) 是一种恶性疟原虫 (P. falciparum) 抑制剂，可靶向多重抗性的 P. falciparum。(-)-Halofantrine 在大鼠体内的药代动力学参数与给药途径差异性，并与其他异构体不同。

HY-160675

TCMDC-137332	Parasite	Infection
TCMDC-137332 是一种具有抗恶性疟原虫活性的化合物，其对恶性疟原虫的 IC₅₀ 值为 7 nM。TCMDC-137332 可以用于疟疾的研究。

HY-N0402R

Artemether (Standard) Dihydroqinghaosu methyl ether (Standard); Dihydroartemisinin methyl ether (Standard); SM224 (Standard)	Reference Standards Parasite	Infection Inflammation/Immunology Cancer
蒿甲醚 (Standard) Artemether (Standard)是 Artemether 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Artemether是抗疟疾化合物，可作用于恶性疟疾的耐药株。

HY-N8513

Brevicompanine B	Parasite	Infection
Brevicompanine B，一种二酮哌嗪生物碱，是抗疟原虫剂。Brevicompanine B 对疟原虫 Plasmodium falciparum 3D7 的 IC₅₀ 值为 35 mg/mL。

HY-148433

SpdSyn binder-1	Parasite	Infection Inflammation/Immunology
SpdSyn binder-1 是一种弱结合剂，结合在恶性疟原虫亚精胺合酶的活性部位。SpdSyn binder-1 可用于疟疾的研究。

HY-173567

WJM664	Parasite	Infection
WJM664 是一种 *Plasmodium falciparum* PfATP4** 的强效抑制剂。WJM664 对疟原虫具有显著的抑制作用。WJM664 通过抑制 PfATP4 介导的Na⁺ 依赖性 ATP 酶活性来阻断配子的发育以及向蚊子的传播，并作用于疟原虫生命周期的多个阶段。

HY-153007A

DHFR-IN-5 hydrochloride	Dihydrofolate reductase (DHFR)	Infection
DHFR-IN-5 hydrochloride 是一种有效且具有口服活性的二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂，对 Plasmodium falciparum 突变体的 K_i 值为 0.54 nM。DHFR-IN-5 hydrochloride显示抗疟疾活性^[1]。

HY-153007

DHFR-IN-5	Dihydrofolate reductase (DHFR)	Infection
DHFR-IN-5 是一种有效且具有口服活性的二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂，对 Plasmodium falciparum 突变体的 K_i 值为 0.54 nM。DHFR-IN-5显示抗疟疾活性^[1]。

HY-145327

Antimalarial agent 7	Na+/K+ ATPase Parasite	Infection
Antimalarial agent 7 是 PfATP4 的有效抑制剂。PfATP4 是寄生虫表面必不可少的离子泵。Antimalarial agent 7 具有研究人类疟原虫Plasmodium falciparum的潜力。

HY-146143

Falcipain-2/3-IN-2	Parasite	Infection
Falcipain-2/3-IN-2 (Compound 12) 是一种 falcipain-2 和 falcipain-3 的双重抑制剂。

HY-175362

WEHI-326	Parasite	Infection
WEHI-326 是一种强效的抗疟疾剂，靶向 Plasmodium falciparum 的 ROM8 和 CSC1 蛋白 (IC₅₀=0.006 μM)。WEHI-326 有望用于疟疾的研究。

HY-N10096

Epoxyazadiradione	Parasite	Infection
Epoxyazadiradione 是一种从印楝 (Azadirachta indica) 果实中提纯的柠檬苦素。Epoxyazadiradione 以可逆的方式非竞争性抑制人类 (huMIF) 和疟原虫 (恶性疟原虫 (PfMIF) 和约氏疟原虫 (PyMIF)) 的互变异构酶活性 (K_i，2.11-5.23 μM)。Epoxyazadiradione 具有抗疟原虫和人类 MIF 诱导的促炎反应的潜力。

HY-B0770

Artemotil 1 篇文献验证 β-Arteether; (+)-Arteether; Arteether	CXCR Parasite	Infection Cancer
蒿乙醚 Artemotil (β-Arteether) 具有抗疟疾活性，可用于研究耐 Plasmodium falciparum 的恶性疟原虫疟疾，IC₅₀ 值为 1.61 nM。Artemotiltil 对大鼠，狗和猴子具有 CNS 神经毒性和厌食毒性。

HY-169233

MED6-189	Parasite	Infection
MED6-189 是kalihinol 的类似物，破坏了恶性疟原虫 (P. falciparum，IC₅₀ < 50 nM) 的顶体功能和囊泡运输。MED6-189 靶向顶体，顶体是一种非光合作用类叶绿体，存在于大多数底端门 (Apicomplexa) 寄生虫中，且在类异戊二烯类物质 (如异戊烯) 的合成中至关重要。

HY-N10624

Koshidacin B	Parasite	Infection
Koshidacin B 是抗疟原虫环四肽，对热带疟原虫 (P. falciparum) FCR3 和 K1 系抗疟原虫活性的 IC₅₀ 值分别为 0.89 和 0.83 μM。Koshidacin B 在体内抑制疟原虫，可用于疟原虫感染的研究。

HY-174342

ELQ-453	Cytochrome P450 Parasite	Infection
ELQ-453 是一种靶向恶性疟原虫 (Plasmodium falciparum) 细胞色素 bc 1 复合物 (CytB) 的 Q_o 位点的抑制剂，IC₅₀ 值为 0.57 μM。ELQ-453 能阻断寄生虫的线粒体功能，并抑制蚊子中的疟原虫感染。ELQ-453 有望用于疟疾的研究。

HY-137126

Photosensitizer Pc 4 NSC-676418	Parasite	Infection
Photosensitizer Pc 4 (NSC-676418) 是一种光敏剂，它在黑暗或红光条件下干扰蛋白质/DNA 合成，抑制恶性疟原虫 Plasmodium falciparum，IC₅₀为 24 nM。

HY-161905

ML471	Parasite	Infection
ML471 是一种具有口服活性的寄生虫酪氨酰 tRNA 合成酶 (PfTyrRS) 抑制剂，可用于疟疾研究。

HY-W768856

Artemether-13C,d3 Dihydroqinghaosu methyl ether-¹³C,d₃; Dihydroartemisinin methyl ether-¹³C,d₃; SM224-¹³C,d₃	Isotope-Labeled Compounds Parasite	Infection Inflammation/Immunology Cancer
蒿甲醚-13C,d3 Artemether-¹³C,d₃ (Dihydroqinghaosu methyl ether-¹³C,d₃) 是 ¹³C 和氘代标记的 Artemether (HY-N0402)。Artemether是抗疟疾化合物，可作用于恶性疟疾的耐药株。

HY-120104

Nitidanin (±)-Nitidanin	Parasite HCV	Infection
Nitidanin ((±)-Nitidanin) 是一种抗疟疾和抗病毒的化合物，可从 Xanthoxylum nitidun D.C. 的木材中分离得到。Nitidanin 对恶性疟原虫的 D6 和 W2 克隆体的 IC₅₀ 的值分别为 21.2 和 18.4 μM。Nitidanin 可用于疟疾和病毒感染的研究。

HY-126392

Isonardoperoxide	Parasite	Infection
Isonardoperoxide 是一种有效的抗疟剂 (antimalaria)，对 Plasnwdium fulciparum 疟疾的 EC₅₀ 为 0.6 μM。

HY-N15403

Acetylcaranine	Parasite	Infection Cancer
Acetylcaranine 是一种从颠茄 (Amaryllis belladonna) 鳞茎中分离得到的生物碱。Acetylcaranine 显示出较强的抗疟原虫活性和抗癌活性。

HY-163765

Antimalarial agent 41	PI4K Potassium Channel	Infection
Antimalarial agent 41 (Compound 17) 具有抗疟活性，可抑制恶性疟原虫 Plasmodium falciparum，IC₅₀ 为 40 nM (NF54 株) 和 76 nM (K1 株)。Antimalarial agent 41 是 P. falciparum 磷脂酰肌醇-4-激酶 β (Pf PI4K) 和 hERG 通道的抑制剂，IC₅₀ 为 53 nM 和 3 μM。Antimalarial agent 41 对 CHO 细胞具有细胞毒性，IC₅₀ 为 34 μM。Antimalarial agent 41 可改善疟疾感染，并在小鼠模型中表现出良好的药代动力学特征。

HY-129476

L-Canaline	Parasite Endogenous Metabolite	Infection Cancer
L-Canaline 是存在于许多豆科植物中的一种非蛋白质氨基酸。L-Canaline 是 L-canavanine 及其精氨酸酶催化的毒性代谢产物。L-Canaline 是一种有效且不可逆的鸟氨酸氨基转移酶抑制剂。L-Canaline 抑制疟原虫恶性疟原虫的生长，IC₅₀ 为 297 nM。L-Canaline 具有抗癌和抗增殖作用。

HY-103353

SID 26681509 5 篇文献验证	Cathepsin Parasite	Infection Cancer
SID 26681509 是一种有效的，可逆的，竞争性的，选择性的人组织蛋白酶 L (human cathepsin L) 抑制剂，IC₅₀ 为 56 nM。SID 2668150 抑制 Plasmodium falciparum 的体外繁殖，并抑制 *Leishmania major，IC₅₀* 分别为 15.4 μM 和 12.5 μM。SID 26681509 对组织蛋白酶 G 没有抑制活性。

HY-N15748

Pelorol (-)-Pelorol	Parasite	Infection
Pelorol ((-)-Pelorol) 是一种倍半萜类化合物，发现于热带海洋海绵 Dactylospongia elegans 中。Pelorol 对锥虫有较弱的抗性，IC₅₀ 值为 17.4 μg/mL，对 Plasmodium falciparum 克隆 K1 和 NF54 的抗疟活性 IC₅₀ 值分别为 786 ng/mL 和 1911 ng/mL。Pelorol 有望用于寄生虫病的研究，如锥虫病和疟疾。

HY-13832

Atovaquone 4 篇文献验证 Atavaquone	Parasite Cytochrome P450 Antibiotic Bacterial	Infection Cancer
阿托伐醌 Atovaquone (Atavaquone) 是一种有效的、具有口服活性的选择性寄生虫线粒体细胞色素 bc1 (parasite’s mitochondrial cytochrome bc1) 复合物的抑制剂。Atovaquone 抑制人类和 P. falciparum 细胞色素 bc1 活性，IC₅₀ 值分别为 460 nM 和 2.0 nM。Atovaquone 是一种抗疟 (antimalarial agent) 试剂，有潜力用于肺孢子虫肺炎、弓形体病、疟疾和巴贝斯虫病的相关研究。

HY-175215

PfPK6-IN-1	Parasite	Infection
PfPK6-IN-1 是一种强效且选择性的 PfPK6 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.3 μM。PfPK6-IN-1 能抑制疟原虫色素形成，一种疟原虫特异性的特有的血红素解毒途径，对β-血红素 (βH) 的 IC₅₀ 值为 13 μM。PfPK6-IN-1 具有快速且广谱的抗疟疾特性，对敏感型和耐药型疟原虫菌株均有效。PfPK6-IN-1 可用于抗疟疾剂的研究。

HY-119707

TDR 32750	Parasite	Infection
TDR 32750 是一种抗疟剂。TDR 32750 可抑制恶性疟原虫活性，其 ED₅₀ 值为 0.014 μM。

HY-P5344

Dabcyl-LNKRLLHETQ-Edans Fluorigenic PEXEL peptide	Parasite	Others
Dabcyl-LNKRLLHETQ-Edans (Fluorigenic PEXEL peptide) 是一种有生物活性的肽。(Plasmepsin V (PMV) 的 FRET 底物肽源自富含组氨酸蛋白 II (HRPII) 的保守疟原虫输出元件 (PEXEL) 基序。 PMV 是一种内质网天冬氨酸蛋白酶，可识别并切割人类疟原虫恶性疟原虫输出的蛋白质 PEXEL 基序内的 RXL 序列，使它们易位到宿主红细胞中。)

Cat. No.	Product Name	Type

HY-143218

TPE-MI

5 篇以上引用文献

Tetraphenylethene maleimide

Fluorescent Dyes/Probes

TPE-MI (Tetraphenylethene maleimide) 是一种硫醇探针，用于测量细胞内未折叠蛋白负荷和蛋白质稳态 (激发波长为 350 nm，发射波长为 470 nm)。TPE-MI 可以报告亨廷顿病诱导多能干细胞模型以及转染突变型亨廷顿外显子 1 的细胞中可见聚集体形成前的蛋白质稳态失衡情况。TPE-MI 还可以检测恶性疟原虫接受双氢青蒿素治疗后的蛋白质损伤情况。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P5344

Dabcyl-LNKRLLHETQ-Edans Fluorigenic PEXEL peptide	Parasite	Others
Dabcyl-LNKRLLHETQ-Edans (Fluorigenic PEXEL peptide) 是一种有生物活性的肽。(Plasmepsin V (PMV) 的 FRET 底物肽源自富含组氨酸蛋白 II (HRPII) 的保守疟原虫输出元件 (PEXEL) 基序。 PMV 是一种内质网天冬氨酸蛋白酶，可识别并切割人类疟原虫恶性疟原虫输出的蛋白质 PEXEL 基序内的 RXL 序列，使它们易位到宿主红细胞中。)

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0402

Artemether 2 篇文献验证 Dihydroqinghaosu methyl ether; Dihydroartemisinin methyl ether; SM224	Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Compositae Disease Research Fields Sophora macrocarpa Sm. Cancer	Parasite
蒿甲醚 Artemether是抗疟疾化合物，可作用于恶性疟疾的耐药株。

HY-N10096

Epoxyazadiradione	Infection Triterpenes other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Biological Pesticide Research Agricultural Research	Parasite
Epoxyazadiradione 是一种从印楝 (Azadirachta indica) 果实中提纯的柠檬苦素。Epoxyazadiradione 以可逆的方式非竞争性抑制人类 (huMIF) 和疟原虫 (恶性疟原虫 (PfMIF) 和约氏疟原虫 (PyMIF)) 的互变异构酶活性 (K_i，2.11-5.23 μM)。Epoxyazadiradione 具有抗疟原虫和人类 MIF 诱导的促炎反应的潜力。

HY-B0770

Artemotil 1 篇文献验证 β-Arteether; (+)-Arteether; Arteether	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Plants Compositae Disease Research Fields Sophora macrocarpa Sm. Cancer	CXCR Parasite
蒿乙醚 Artemotil (β-Arteether) 具有抗疟疾活性，可用于研究耐 Plasmodium falciparum 的恶性疟原虫疟疾，IC₅₀ 值为 1.61 nM。Artemotiltil 对大鼠，狗和猴子具有 CNS 神经毒性和厌食毒性。

HY-134914

Fosmidomycin	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Antibiotic Parasite
Fosmidomycin 是口服有效的抗生素，通过抑制 1-脱氧-D-木酮糖 5-磷酸还原异构酶 (DOXP reductoisomerase) 发挥抗疟活性。Fosmidomycin 可抑制恶性疟原虫 P. falciparum 3D7，HB3，Dd2 和 A2，IC₅₀ 分别为 150、71、170 和 150 ng/mL。Fosmidomycin 与 Clindamycin (HY-B1455) 发挥协同作用，可以改善小鼠体内的疟疾。

HY-N10928

Lettowienolide	Quinones Structural Classification Source classification Phenols Benzene Quinones Plants Caryophyllaceae	Parasite
Lettowienolide 是一种香叶基苯醌类化合物，对恶性疟原虫疟疾寄生虫表现出抑制作用 (IC₅₀~20 μg/mL)。

HY-N0402R

Artemether (Standard) Dihydroqinghaosu methyl ether (Standard); Dihydroartemisinin methyl ether (Standard); SM224 (Standard)	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Compositae Sophora macrocarpa Sm.	Reference Standards Parasite
蒿甲醚 (Standard) Artemether (Standard)是 Artemether 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Artemether是抗疟疾化合物，可作用于恶性疟疾的耐药株。

HY-N8513

Brevicompanine B	Infection Alkaloids Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields	Parasite
Brevicompanine B，一种二酮哌嗪生物碱，是抗疟原虫剂。Brevicompanine B 对疟原虫 Plasmodium falciparum 3D7 的 IC₅₀ 值为 35 mg/mL。

HY-N10624

Koshidacin B	Structural Classification Natural Products Microorganisms	Parasite
Koshidacin B 是抗疟原虫环四肽，对热带疟原虫 (P. falciparum) FCR3 和 K1 系抗疟原虫活性的 IC₅₀ 值分别为 0.89 和 0.83 μM。Koshidacin B 在体内抑制疟原虫，可用于疟原虫感染的研究。

HY-120104

Nitidanin (±)-Nitidanin	Structural Classification Buxaceae Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants Buxus microphylla S.et Z.var. Sinica Rehd.et Wils.	Parasite HCV
Nitidanin ((±)-Nitidanin) 是一种抗疟疾和抗病毒的化合物，可从 Xanthoxylum nitidun D.C. 的木材中分离得到。Nitidanin 对恶性疟原虫的 D6 和 W2 克隆体的 IC₅₀ 的值分别为 21.2 和 18.4 μM。Nitidanin 可用于疟疾和病毒感染的研究。

HY-126392

Isonardoperoxide	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Nardostachys jatamansi (D. Don) DC. Plants Valerianaceae	Parasite
Isonardoperoxide 是一种有效的抗疟剂 (antimalaria)，对 Plasnwdium fulciparum 疟疾的 EC₅₀ 为 0.6 μM。

HY-N15403

Acetylcaranine	Structural Classification Alkaloids Amaryllis belladonna L. Source classification Quinoline Alkaloids Plants Amaryllidaceae	Parasite
Acetylcaranine 是一种从颠茄 (Amaryllis belladonna) 鳞茎中分离得到的生物碱。Acetylcaranine 显示出较强的抗疟原虫活性和抗癌活性。

HY-129476

L-Canaline	Infection Structural Classification other families Classification of Application Fields Source classification Amino acids Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields	Parasite Endogenous Metabolite
L-Canaline 是存在于许多豆科植物中的一种非蛋白质氨基酸。L-Canaline 是 L-canavanine 及其精氨酸酶催化的毒性代谢产物。L-Canaline 是一种有效且不可逆的鸟氨酸氨基转移酶抑制剂。L-Canaline 抑制疟原虫恶性疟原虫的生长，IC₅₀ 为 297 nM。L-Canaline 具有抗癌和抗增殖作用。

HY-N15748

Pelorol (-)-Pelorol	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Marine natural products Source classification Sponge	Parasite
Pelorol ((-)-Pelorol) 是一种倍半萜类化合物，发现于热带海洋海绵 Dactylospongia elegans 中。Pelorol 对锥虫有较弱的抗性，IC₅₀ 值为 17.4 μg/mL，对 Plasmodium falciparum 克隆 K1 和 NF54 的抗疟活性 IC₅₀ 值分别为 786 ng/mL 和 1911 ng/mL。Pelorol 有望用于寄生虫病的研究，如锥虫病和疟疾。

HY-N8374

Pheanthine	Structural Classification Alkaloids Piperidine Alkaloids Triclisia gilletii (De Wild.) Staner Source classification Plants Menispermaceae	Parasite
Pheanthine (Compound 2) 是一种抗疟原虫药物，可抑制耐氯喹的 Plasmodium falciparum 菌株 K-1 (IC₅₀ 为 0.8 μM) 和氯喹敏感型 P. falciparum 菌株 NF54 A19A (IC₅₀ 为 0.03 μM)。Pheanthine 在人肺成纤维细胞 (MRC-5，IC₅₀ 为 11.2 μM) 和巨噬细胞 (PMM，IC₅₀ 为 8 μM) 中表现出低毒性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-N0402S

Artemether-d3
Artemether-d₃ 是 Artemether 的氘代物。Artemether是抗疟疾化合物，可作用于恶性疟疾的耐药株。

HY-W768856

Artemether-13C,d3
Artemether-¹³C,d₃ (Dihydroqinghaosu methyl ether-¹³C,d₃) 是 ¹³C 和氘代标记的 Artemether (HY-N0402)。Artemether是抗疟疾化合物，可作用于恶性疟疾的耐药株。

HY-13832S2

Atovaquone-d5

Atovaquone-d₅ 是 Atovaquone 的氘代物。Atovaquone (Atavaquone) 是一种有效的、具有口服活性的选择性寄生虫线粒体细胞色素 bc1 (parasite’s mitochondrial cytochrome bc1) 复合物的抑制剂。Atovaquone 抑制人类和 P. falciparum 细胞色素 bc1 活性，IC₅₀ 值分别为 460 nM 和 2.0 nM。Atovaquone 是一种抗疟 (antimalarial agent) 试剂，有潜力用于肺孢子虫肺炎、弓形体病、疟疾和巴贝斯虫病的相关研究。

HY-13832S3

cis-Atovaquone-d4

cis-Atovaquone-d₄ 是 Atovaquone 氘代物。Atovaquone (Atavaquone) 是一种有效的、具有口服活性的选择性寄生虫线粒体细胞色素 bc1 (parasite’s mitochondrial cytochrome bc1) 复合物的抑制剂。Atovaquone 抑制人类和 P. falciparum 细胞色素 bc1 活性，IC₅₀ 值分别为 460 nM 和 2.0 nM。Atovaquone 是一种抗疟 (antimalarial agent) 试剂，有潜力用于肺孢子虫肺炎、弓形体病、疟疾和巴贝斯虫病的相关研究。

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