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hedgehog pathway inhibitor

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抑制剂 & 激动剂

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  • HY-117229
    Sonidegib metabolite M48

    		Drug Metabolite Cancer
    Sonidegib metabolite M48 是 Sonidegib 的主要循环代谢物。Sonidegib 是一种 hedgehog 通路抑制剂。Sonidegib metabolite M48 的 Tmax (60 h) 比 Sonidegib 长得多。
    Sonidegib metabolite M48
  • HY-13307
    JK184
    2 篇文献验证

    		 Hedgehog Cancer
    JK184 是一种有效的 Hedgehog (Hh) 抑制剂，在哺乳动物细胞中，IC50 为 30 nM。
    JK184
  • HY-13901
    GANT 61
    最多引用文献
    58 篇文献验证

    NSC 136476

    		 Gli Autophagy Cancer
    GANT 61 是靶向 Hedgehog /GLi 通路的 Gli1 和 Gli2 抑制剂。
    GANT 61
  • HY-16587
    Saridegib

    IPI-926; Patidegib

    		 Smo Cancer
    Saridegib 是 Smo 的特异性有效抑制剂，这是 Hedgehog 通路中关键的跨膜信号蛋白。
    Saridegib
  • HY-177291
    LAB687

    		Microsomal Triglyceride Transfer Protein (MTP) Smo Hedgehog Cardiovascular Disease Cancer
    LAB687 (Compound 2a) 是一种微粒体甘油三酯转运蛋白 (MTP) 抑制剂，其对 HepG2 细胞分泌载脂蛋白 B (apoB) 的 IC50 为 0.9 nM。LAB687 也是一种 Smoothened (Smo) 拮抗剂，对小鼠和人类 Smo 受体的 IC50 分别为 2.48 和 3.42 μM。LAB687 可以降低甘油三酯和低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 水平，并抑制 Hedgehog 信号通路。
    LAB687
  • HY-153730
    Hedgehog IN-5

    		Hedgehog Inflammation/Immunology
    Hedgehog IN-5是一种具有口服活性的小分子 hedgehog 通路抑制剂。Hedgehog IN-5 可用于纤维化疾病的研究。
    Hedgehog IN-5
  • HY-153457
    Hedgehog IN-3

    		Hedgehog Cancer
    Hedgehog IN-3 (化合物 3) 是一种 hedgehog 通路抑制剂 (IC50 = 0.01 µM)。Hedgehog IN-3 可用于癌症的研究。
    Hedgehog IN-3
  • HY-162372
    Hedgehog IN-6

    		Hedgehog Smo Cancer
    Hedgehog IN-6 (Compound Q29 ) 是一种 Hedgehog (Hh) 抑制剂，可用于癌症的研究。Hedgehog IN-6 通过与 Smoothened (Smo) 的富含半胱氨酸结构域 (CRD) 结合并阻断其胆固醇化来抑制 hedgehog (Hh) 通路。
    Hedgehog IN-6
  • HY-159511
    Hedgehog IN-7

    		Hedgehog Cancer
    Hedgehog IN-7 (Compound 8g)，一种嘌呤衍生物，是 Hedgehog 抑制剂，能降低 Hedgehog 基因的表达，抑制 Hedgehog 的信号传导。Hedgehog IN-7 对 Hedgehog 通路依赖的胰腺癌细胞 Mia-PaCa-2 细胞具有显著的细胞毒性和选择性，可以用于胰腺癌的研究。
    Hedgehog IN-7
  • HY-16587A
    Saridegib hydrochloride

    IPI 926 hydrochloride; Patidegib hydrochloride

    		 Smo Cancer
    Saridegib hydrochloride 是 Smo 的特异性有效抑制剂，这是 Hedgehog 通路中关键的跨膜信号蛋白。
    Saridegib hydrochloride
  • HY-175299
    Hedgehog IN-11

    		Hedgehog Apoptosis DNA Methyltransferase Cancer
    Hedgehog IN-11 是一种口服有效的 Hedgehog 抑制剂。Hedgehog IN-11 通过 Hedgehog 通路下调 O6-甲基鸟嘌呤-脱氧核糖核苷酸甲基转移酶 (MGMT) 的表达，从而降低 Temozolomide (TMZ) (HY-17364) 的耐药性。Hedgehog IN-11 能显著抑制耐 TMZ 的胶质母细胞瘤细胞迁移和侵袭，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Hedgehog IN-11 经计算机模拟预测具有良好的血脑屏障穿透性。Hedgehog IN-11 可用于胶质母细胞瘤 (GBM) 的研究。
    Hedgehog IN-11
  • HY-17024
    Cyclopamine
    40 篇以上引用文献

    11-Deoxojervine

    		 Hedgehog Smo Endogenous Metabolite Cancer
    环巴胺 Cyclopamine 是 Hedgehog 通路的拮抗剂，在细胞实验中的 IC50 为 46 nM。Cyclopamine 还是一种选择性的 Smo 抑制剂。
    Cyclopamine
  • HY-153456
    Hedgehog IN-2

    		Hedgehog Cancer
    Hedgehog IN-2 (Compound 20) 是一种 Hedgehog 通路抑制剂，在 C3H10T1/2 细胞中的 IC50 值小于 0.003 μM。
    Hedgehog IN-2
  • HY-100790
    Ciliobrevin A
    3 篇文献验证

    HPI-4

    		 Hedgehog Cancer
    Ciliobrevin A (HPI-4) 是一种 Hedgehog (Hh) 信号通路抑制剂，平均抑制浓度 (IC50) 值小于 10 μM。
    Ciliobrevin A
  • HY-P10875
    HL2-m5

    		Hedgehog Cancer
    HL2-m5 是 sonic hedgehog/patched (Shh/PTCH1) 相互作用的抑制剂，对 Shh 的 Kd 为 170 nM。HL2-m5 可抑制 Hedgehog 信号通路的激活和 Gli 控制基因的转录，IC50 为 230 nM。
    HL2-m5
  • HY-13901R
    GANT 61 (Standard)

    		Gli Autophagy Cancer
    GANT 61 (Standard) 是 GANT 61 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。GANT 61 是靶向 Hedgehog /GLi 通路的 Gli1 和 Gli2 抑制剂。
    GANT 61 (Standard)
  • HY-123752
    MS-0022

    		Hedgehog Smo Cancer
    MS-0022 是 Smoothened (SMO) 拮抗剂。MS-0022 可抑制 Hedgehog (Hh) 信号通路。MS-0022 可用于抗肿瘤研究。
    MS-0022
  • HY-17024R
    Cyclopamine (Standard)

    11-Deoxojervine (Standard)

    		 Reference Standards Hedgehog Smo Endogenous Metabolite Cancer
    环巴胺 (Standard) Cyclopamine (Standard) 是 Cyclopamine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cyclopamine 是 Hedgehog 通路的拮抗剂，在细胞实验中的 IC50 为 46 nM。Cyclopamine 还是一种选择性的 Smo 抑制剂。
    Cyclopamine (Standard)
  • HY-15398C
    3-epi-Vitamin D3

    Epicholecalciferol

    		 Hedgehog Cancer
    3-epi-Vitamin D3 (Epicholecalciferol) (Compound 4) 是维生素 D3 类似物，是一种 Hedgehog pathway 抑制剂，在U87MG 细胞中测定的 IC50 为 39.2 μM。
    3-epi-Vitamin D3
  • HY-10440
    Vismodegib
    35 篇以上引用文献

    GDC-0449

    		 Hedgehog Autophagy Cancer
    维莫德吉 Vismodegib (GDC-0449) 是一种具有口服活性的 hedgehog 抑制剂，IC50 值为 3 nM；还可抑制 P-gp 和 ABCG2 的活性，IC50 值分别为 3.0 μM 和 1.4 μM。
    Vismodegib
  • HY-107551
    Hh Pathway-IN-1

    		Hedgehog Gli Cancer
    Hh Pathway-IN-1 是一种 Hedgehog (Hh) 通路抑制剂，是一种强效的 Gli 拮抗剂。Hh Pathway-IN-1 抑制 Hh 通路功能，在 C3H10T1/2 细胞中的 IC50 值为 1.1 µM。Hh Pathway-IN-1 不抑制 Wnt 信号传导。Hh Pathway-IN-1 具有抗增殖活性。Hh Pathway-IN-1 可降低 GLI1 mRNA 表达。Hh Pathway-IN-1 以剂量依赖性方式抑制克隆形成。
    Hh Pathway-IN-1
  • HY-156814
    HPP-9

    		Hedgehog Cancer
    HPP-9 是一种基于 Hedgehog 通路抑制剂 (HPI-1) 的蛋白降解靶向嵌合体 (PROTACs)，pIC50 值为 6.71，可以降解 BET 溴结构域。 HPP-9 具有抗肿瘤活性[1[。
    HPP-9
  • HY-116455
    BRD-9526

    		Fluorescent Dye Cancer
    BRD-9526是一种强效且选择性的Sonic Hedgehog（Shh）通路抑制剂，具有潜在的抗癌活性。BRD-9526的机制与常用抑制剂如cyclopamine在某些方面相似，但在其他方面则显著不同。BRD-9526的发现可能为研究复杂的信号通路提供了有用的探针。
    BRD-9526
  • HY-18287A
    MRT-83 hydrochloride

    		Smo Cancer
    MRT-83 (hydrochloride) 是 Smoothened (Smo) 受体的有效拮抗剂。MRT-83 (hydrochloride) 抑制 Hedgehog (Hh) 信号通路和 BODIPY-cyclopamine 与人 Smo 的结合。MRT-83 (hydrochloride) 具有研究癌症疾病的潜力。
    MRT-83 hydrochloride
  • HY-150564
    SMO-IN-2

    		Smo Hedgehog Cancer
    SMO-IN-2 是一种有效的 smoothened (SMO) 抑制剂，对 hedgehog (Hh) 信号通路的 IC50 为 123.4 nM。SMO-IN-2 对人髓母细胞瘤细胞系 Daoy 有抗增殖作用。具有抗癌活性。
    SMO-IN-2
  • HY-150567
    SMO-IN-3

    		Smo Hedgehog Cancer
    SMO-IN-3 (compound 12a) 是一种有效的 smoothened (SMO) 抑制剂，对 hedgehog (Hh) 信号通路的 IC50 为 34.09 nM。SMO-IN-3 对人髓母细胞瘤细胞系 Daoy 有抗增殖作用。具有抗癌活性。
    SMO-IN-3
  • HY-W705354
    Vismodegib-d4

    		Isotope-Labeled Compounds Hedgehog Autophagy Cancer
    维莫德吉-d4 Vismodegib-d4 是氘代标记的 Vismodegib。Vismodegib (GDC-0449) 是一种具有口服活性的 hedgehog 抑制剂，IC50 值为 3 nM；还可抑制 P-gp 和 ABCG2 的活性，IC50 值分别为 3.0 μM 和 1.4 μM。
    Vismodegib-d4
  • HY-W716916
    Vismodegib-d7

    		Isotope-Labeled Compounds Cancer
    维莫德吉-d7 Vismodegib-d7 是氘代标记的 Vismodegib。Vismodegib (GDC-0449) 是一种具有口服活性的 hedgehog 抑制剂，IC50 值为 3 nM；还可抑制 P-gp 和 ABCG2 的活性，IC50 值分别为 3.0 μM 和 1.4 μM。
    Vismodegib-d7
  • HY-17595
    Mebendazole
    4 篇文献验证

    		 Parasite Apoptosis Microtubule/Tubulin Infection Cancer
    甲苯咪唑 甲苯达唑是一种高效、广谱的抗线虫药。甲苯达唑对多形性乳腺母细胞瘤 (GBM) 也有抑制作用，抑制 Hedgehog 通路和微管蛋白 (tubulin) 聚合。甲苯达唑具有口服活性，可透过血脑屏障。
    Mebendazole
  • HY-B0508
    Ornidazole
    2 篇文献验证

    Ro 7-0207

    		 Bacterial Parasite Antibiotic Hedgehog Infection Cancer
    奥硝唑 Ornidazole (Ro 7-0207) 是一种硝基咪唑衍生物，具有抗滴虫活性，并在体外对多种厌氧菌具有活性。Ornidazole 抑制 Sonic hedgehog (Shh) 信号通路，具有抗肿瘤活性。Ornidazole 可用于克罗恩病的研究。
    Ornidazole
  • HY-10440R
    Vismodegib (Standard)

    GDC-0449 (Standard)

    		 Reference Standards Hedgehog Autophagy Cancer
    维莫德吉(Standard) Vismodegib (Standard)是 Vismodegib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vismodegib (GDC-0449) 是一种具有口服活性的 hedgehog 抑制剂，IC50 值为 3 nM；还可抑制 P-gp 和 ABCG2 的活性，IC50 值分别为 3.0 μM 和 1.4 μM。
    Vismodegib (Standard)
  • HY-161459
    GLI1-IN-1

    		Apoptosis Hedgehog Gli Cancer
    GLI1-IN-1 (CBC-1) 是 GLI-1 抑制剂，具有良好的水溶性和抗癌活性。GLI1-IN-1 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并且通过抑制Hedgehog (HH) (IC50=1.3 μM) 通路来抑制结直肠癌的生长。
    GLI1-IN-1
  • HY-18366A
    RU-SKI 43 hydrochloride
    2 篇文献验证

    		 Hedgehog Cancer
    RU-SKI 43 hydrochloride 是一种有效的选择性刺猬酰基转移酶 (Hhat) 抑制剂，IC50 为 850 nM。RU-SKI 43 hydrochloride 通过独立于平滑化的非规范信号传导降低 Gli-1 激活，并抑制 Akt 和 mTOR 通路活性。RU-SKI 43 hydrochloride 具有抗癌活性。
    RU-SKI 43 hydrochloride
  • HY-18366
    RU-SKI 43

    		Hedgehog Cancer
    RU-SKI 43 是一种有效的选择性刺猬酰基转移酶 (Hhat) 抑制剂，IC50 为 850 nM。RU-SKI 43 通过独立于平滑化的非规范信号传导降低 Gli-1 激活，并抑制 Akt 和 mTOR 通路活性。RU-SKI 43 具有抗癌活性。
    RU-SKI 43
  • HY-17514
    Itraconazole
    15 篇以上引用文献

    R51211

    		 Fungal Hedgehog Cytochrome P450 Autophagy Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    伊曲康唑 Itraconazole (R51211) 是一种三唑类抗真菌药，也是一种有效的口服活性的 Hedgehog 信号通路拮抗剂，IC50 约为 800 nM。Itraconazole 可有效抑制羊毛甾醇 14α-脱甲基酶 (Cytochrome P450) ，从而抑制羊毛甾醇向麦角固醇的氧化转化。Itraconazole 具有抗癌和抗血管生成作用。 Itraconazole 也是一种 oxysterol-binding protein (OSBP) 抑制剂。
    Itraconazole
  • HY-B0508S
    Ornidazole-d5

    Ro 7-0207-d5

    		 Isotope-Labeled Compounds Bacterial Parasite Antibiotic Hedgehog Infection Cancer
    奥硝唑-d5 Ornidazole-d5 是 Ornidazole 氘代物。Ornidazole (Ro 7-0207) 是一种硝基咪唑衍生物，具有抗滴虫活性，并在体外对多种厌氧菌具有活性。Ornidazole 抑制 Sonic hedgehog (Shh) 信号通路，具有抗肿瘤活性。Ornidazole 可用于克罗恩病的研究。
    Ornidazole-d5
  • HY-113965
    CUR61414
    1 篇文献验证

    		 Hedgehog Smo Apoptosis Inflammation/Immunology
    CUR61414 是一种新型的可渗透细胞的 Hedgehog 信号通路抑制剂 (IC50 =100-200 nM)，CUR61414 是氨基脯氨酸类化合物的小分子成员，可选择性结合 Smoothened (Smo)，Ki 值为 44 nM。CUR-61414可以诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 而不会影响非癌症细胞。
    CUR61414
  • HY-17595R
    Mebendazole (Standard)

    		Reference Standards Parasite Apoptosis Microtubule/Tubulin Infection Cancer
    甲苯咪唑(Standard) Mebendazole (Standard)是 Mebendazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。甲苯达唑是一种高效、广谱的抗线虫药。甲苯达唑对多形性乳腺母细胞瘤 (GBM) 也有抑制作用，抑制 Hedgehog 通路和微管蛋白 (tubulin) 聚合。甲苯达唑具有口服活性，可透过血脑屏障。
    Mebendazole (Standard)
  • HY-100036
    MK-4101

    		Smo Apoptosis Hedgehog Cancer
    MK-4101 是一种 SMO 拮抗剂 (对 293 细胞的 IC50 为 1.1 µM)，也是一种有效的 hedgehog 途径抑制剂 (对小鼠细胞的 IC50 为 1.5 µM；对 KYSE180 食管癌细胞的 IC50 为 1 µM)。MK-4101 具有强大的抗肿瘤活性，能抑制肿瘤细胞增殖并诱导细胞凋亡。
    MK-4101
  • HY-17514S
    Itraconazole-d5

    R51211-d5

    		 Fungal Hedgehog Cytochrome P450 Autophagy Antibiotic Infection Cancer
    伊曲康唑 d5 Itraconazole-d5 是 Itraconazole 的氘代物。Itraconazole (R51211) 是一种三唑类抗真菌药，也是一种有效的口服活性的 Hedgehog 信号通路拮抗剂，IC50 约为 800 nM。Itraconazole 可有效抑制羊毛甾醇 14α-脱甲基酶 (Cytochrome P450) ，从而抑制羊毛甾醇向麦角固醇的氧化转化。Itraconazole 具有抗癌和抗血管生成作用。
    Itraconazole-d5
  • HY-118295
    Pyrimidine-indole hybrid

    		Endogenous Metabolite Cancer
    Pyrimidine-indole hybrid是一种抑制纤毛发生的化合物，具有通过微管不稳定化来拮抗Hedgehog信号通路的活性。Pyrimidine-indole hybrid通过抑制纤毛生成和解构稳定形式的α-微管蛋白，发挥其生物学效应。Pyrimidine-indole hybrid在体外细胞实验和斑马鱼胚胎模型中显示了其独特的作用机制，干扰微管动态。
    Pyrimidine-indole hybrid
  • HY-B0508R
    Ornidazole (Standard)

    Ro 7-0207 (Standard)

    		 Reference Standards Bacterial Parasite Antibiotic Hedgehog Infection Cancer
    奥硝唑 (Standard) Ornidazole (Standard) 是 Ornidazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ornidazole (Ro 7-0207) 是一种硝基咪唑衍生物，具有抗滴虫活性，并在体外对多种厌氧菌具有活性。Ornidazole 抑制 Sonic hedgehog (Shh) 信号通路，具有抗肿瘤活性。Ornidazole 可用于克罗恩病的研究。
    Ornidazole (Standard)
  • HY-117903A
    MRT-92

    		Smo Hedgehog Cancer
    MRT-92 是一种 Smoothened (Smo) 拮抗剂 (Ki=0.7 nM)，具有抗癌活性。MRT-92 通过阻断 Smoothened 受体跨膜域中的重叠结合位点来抑制 Hedgehog 信号通路, 以及啮齿动物小脑颗粒细胞增殖 (IC50=0.4 nM)。MRT-92 可用于小脑神经胶质瘤的研究。
    MRT-92
  • HY-147670
    TPB15

    		Hedgehog Smo Gli Apoptosis Cancer
    TPB15 是一种口服有效的 Hh (Hedgehog) 信号抑制剂。TPB15 显著诱导 MDA-MB-468 细胞周期阻滞和凋亡。TPB15 阻断 Smo (Smoothened) 转位到纤毛中，降低 Smo 蛋白和 mRNA 表达。TPB15 可抑制下游调控因子胶质瘤相关癌基因1 (Gli1) 的表达。TPB15 具有较好的抗肿瘤活性和较低的毒性。
    TPB15
  • HY-B0508S1
    Ornidazole-13C2,15N2

    Ro 7-0207-13C2,15N2

    		 Isotope-Labeled Compounds Bacterial Parasite Antibiotic Hedgehog Infection
    奥硝唑-13C2,15N2 Ornidazole-13C2,15N2 是 13C, 15N 标记的 Ornidazole。Ornidazole (Ro 7-0207) 是一种硝基咪唑衍生物，具有抗滴虫活性，并在体外对多种厌氧菌具有活性。Ornidazole 抑制 Sonic hedgehog (Shh) 信号通路，具有抗肿瘤活性。Ornidazole 可用于克罗恩病的研究。
    Ornidazole-13C2,15N2
  • HY-17514R
    Itraconazole (Standard)

    R51211 (Standard)

    		 Reference Standards Fungal Hedgehog Cytochrome P450 Autophagy Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    伊曲康唑 (Standard) Itraconazole (Standard) 是 Itraconazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Itraconazole (R51211) 是一种三唑类抗真菌药，也是一种有效的口服活性的 Hedgehog 信号通路拮抗剂，IC50 约为 800 nM。Itraconazole 可有效抑制羊毛甾醇 14α-脱甲基酶 (Cytochrome P450) ，从而抑制羊毛甾醇向麦角固醇的氧化转化。Itraconazole 具有抗癌和抗血管生成作用。Itraconazole 也是一种 oxysterol-binding protein (OSBP) 抑制剂。
    Itraconazole (Standard)
  • HY-17514S2
    Itraconazole-d9

    R51211-d9

    		 Fungal Hedgehog Bacterial Autophagy Cytochrome P450 Antibiotic Infection
    伊曲康唑-d9 Itraconazole-d9 是 Itraconazole 的氘代物。 Itraconazole (R51211) 是一种三唑类抗真菌药，也是一种有效的口服活性的 Hedgehog 信号通路拮抗剂，IC50 约为 800 nM。Itraconazole 可有效抑制羊毛甾醇 14α-脱甲基酶 (Cytochrome P450) ，从而抑制羊毛甾醇向麦角固醇的氧化转化。Itraconazole 具有抗癌和抗血管生成作用。 Itraconazole 也是一种 oxysterol-binding protein (OSBP) 抑制剂。
    Itraconazole-d9
  • HY-N0247
    Saikosaponin B1
    1 篇文献验证

    		 Hedgehog Smo STAT Interleukin Related TNF Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    柴胡皂苷B1 Saikosaponin B1 是柴胡 (Radix Bupleuri) 中的一种生物活性成分。Saikosaponin B1 是 5-HT2C 受体激动剂，EC50 为 147.41 μM。Saikosaponin B1 通过靶向跨膜蛋白 SMO 来抑制 Hedgehog (Hh) 信号通路。Saikosaponin B1 可以减少肝纤维化。Saikosaponin B1 具有抗活性，因此可用于研究髓母细胞瘤 (MB) 等癌症。
    Saikosaponin B1
  • HY-N6954
    Garcinone C
    2 篇文献验证

    		 ATM/ATR STAT CDK Hedgehog Inflammation/Immunology Cancer
    伽升沃 C Garcinone C 是一种呫吨酮 (xanthone) 衍生物，是从岭南山竹子 (Garcinia oblongifolia) 中提取的天然化合物，用作抗炎，涩味和促进成粒的活性分子，对某些癌症具有潜在的细胞毒作用。Garcinone C 通过抑制 Hedgehog 信号通路，以时间和剂量依赖性的方式刺激 ATR 和 4E-BP1 的表达水平，阻止细胞周期，抑制人类鼻咽癌 (NPC) 细胞系 CNE1、CNE2、HK1 和 HONE1 的细胞活力。Garcinone C 具有口服活性。
    Garcinone C
  • HY-N0247R
    Saikosaponin B1 (Standard)

    		Reference Standards Smo Cancer
    柴胡皂苷B1 (Standard) Saikosaponin B1 (Standard) 是 Saikosaponin B1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Saikosaponin B1 是柴胡 (Radix Bupleuri) 中的一种生物活性成分。Saikosaponin B1 是 5-HT2C 受体激动剂，EC50 为 147.41 μM。Saikosaponin B1 通过靶向跨膜蛋白 SMO 来抑制 Hedgehog (Hh) 信号通路。Saikosaponin B1 可以减少肝纤维化。Saikosaponin B1 具有抗癌活性，因此可用于研究髓母细胞瘤(MB)等癌症。
    Saikosaponin B1 (Standard)

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