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By Targets:	Adrenergic Receptor (1) Akt (2) Amyloid-β (3) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1) Apoptosis (6) Autophagy (2) Bcl-2 Family (1) Caspase (1) Cholinesterase (ChE) (1) Endogenous Metabolite (2) Epigenetic Reader Domain (1) ERK (4) Estrogen Receptor/ERR (1) FAK (2) Ferroptosis (1) GABA Receptor (8) GLUT (1) Glutathione Peroxidase (2) Glycosidase (1) HDAC (2) iGluR (18) Interleukin Related (1) JAK (1) JNK (1) mGluR (2) Mixed Lineage Kinase (1) Orexin Receptor (OX Receptor) (1) p38 MAPK (1) PI3K (1) PKA (1) Potassium Channel (2) Prostaglandin Receptor (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (4) Reference Standards (5) Serotonin Transporter (1) Somatostatin Receptor (1) STAT (1) Tau Protein (2) Trk Receptor (1) TRP Channel (2) α-synuclein (1) γ-secretase (2)
By Research Areas:	Cancer (4) Cardiovascular Disease (2) Inflammation/Immunology (4) Metabolic Disease (4) Neurological Disease (61)

By Targets:

Adrenergic Receptor (1)

Akt (2)

Amyloid-β (3)

Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1)

Apoptosis (6)

Autophagy (2)

Bcl-2 Family (1)

Caspase (1)

Cholinesterase (ChE) (1)

Endogenous Metabolite (2)

Epigenetic Reader Domain (1)

ERK (4)

Estrogen Receptor/ERR (1)

FAK (2)

Ferroptosis (1)

GABA Receptor (8)

GLUT (1)

Glutathione Peroxidase (2)

Glycosidase (1)

HDAC (2)

iGluR (18)

Interleukin Related (1)

JAK (1)

JNK (1)

mGluR (2)

Mixed Lineage Kinase (1)

Orexin Receptor (OX Receptor) (1)

p38 MAPK (1)

PI3K (1)

PKA (1)

Potassium Channel (2)

Prostaglandin Receptor (1)

Reactive Oxygen Species (ROS) (4)

Reference Standards (5)

Serotonin Transporter (1)

Somatostatin Receptor (1)

STAT (1)

Tau Protein (2)

Trk Receptor (1)

TRP Channel (2)

α-synuclein (1)

γ-secretase (2)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-W018061C

(R,R)-Traxoprodil (R,R)-CP101,606	iGluR	Neurological Disease
(R,R)-Traxoprodil 是 Traxoprodil (HY-W018061) 的 (R,R)-对映异构体。Traxoprodil (CP101,606) 是一种有效的和选择性的 NMDA 拮抗剂，保护海马神经元的 EC₅₀ 值为 10 nM。

HY-139145

Etbicyphat Trimethylopropane phosphate	GABA Receptor	Neurological Disease
Etbicyphat (Trimethylopropane phosphate) 是一种有效的 GABA(A) 受体竞争性拮抗剂。Etbicyphat 诱导海马体 CA1 神经元的类癫痫样活动，并与 GABA(A)-benzodiazepine 受体结合。

HY-N4126

6-Demethoxytangeretin 1 篇文献验证	Anaplastic lymphoma kinase (ALK) p38 MAPK Interleukin Related ERK JNK JAK STAT Akt	Neurological Disease Inflammation/Immunology
6-去甲氧基三苯甲基黄嘌呤 6-Demethoxytangeretin 是一种可以从柑橘中分离得到的黄酮类化合物。 6-Demethoxytangeretin 具有抗炎和抗过敏活性，可通过 ALK 和 MAPK 途径抑制人肥大细胞中 IL-6 的产生和相关基因的表达。6-Demethoxytangeretin 在海马神经元中可促进 CRE 介导的转录。

HY-P1387

β-Amyloid (1-40) (rat) 1 篇文献验证	Amyloid-β Apoptosis	Neurological Disease
β淀粉样肽(1-40)(鼠) β-Amyloid (1-40) (rat) 是一种大鼠形式的淀粉样 β-肽，它作为不溶性细胞外沉积物积聚在神经元周围，引起与阿尔茨海默病 (AD) 相关的老年斑。β-Amyloid (1-40) (rat) 增加 ⁴⁵Ca²⁺ 内流，诱导大鼠海马 CA1 亚区神经元变性。β-Amyloid (1-40) (rat) 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。 β-Amyloid (1-40) (rat) 可以用于阿尔茨海默病的研究。

HY-100371

(RS)-MCPG 1 篇文献验证 alpha-MCPG	mGluR	Neurological Disease
(RS)-MCPG (alpha-MCPG) 是一种竞争性和选择性 I/II 组代谢型谷氨酸受体 (mGluR) 拮抗剂。(RS)-MCPG 阻断 TBS 诱导的幼年和新生大鼠海马神经元的转变。

HY-124539

ZK 187638	iGluR	Neurological Disease
ZK 187638 是一种 AMPA 受体拮抗剂。ZK 187638 以非竞争性方式拮抗培养海马神经元中由海因酸诱导的电流，IC₅₀ 为 3.4 μM。

HY-123059

(Rac)-ICI-118551 hydrochloride	Adrenergic Receptor	Neurological Disease
(Rac)-ICI-118551 hydrochloride 是一种选择性β2-肾上腺素受体拮抗剂。(Rac)-ICI-118551 hydrochloride 可抑制阿尔茨海默病小鼠模型中海马神经元的树突分支。

HY-124779A

(S)-Alaproclate hydrochloride (S)-GEA 654 hydrochloride; (S)-A03 hydrochloride	Serotonin Transporter	Neurological Disease
(S)-Alaproclate ((S)-A03) hydrochloride 是一种强效选择性血清素 (serotonin) 再摄取抑制剂 (SSRI)，用于抗抑郁剂。(S)-Alaproclate (hydrochloride) 还在海马神经元中对 N-methyl-d-aspartate (NMDA) 受体 (NMDA receptor) 电流产生强效阻断 (IC50=1.1 μM)，并且对 K⁺ 电流也有强效阻断作用。

HY-100371R

(RS)-MCPG (Standard) alpha-MCPG (Standard)	Reference Standards mGluR	Neurological Disease
(RS)-MCPG (Standard)是 (RS)-MCPG 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(RS)-MCPG (alpha-MCPG) 是一种竞争性和选择性 I/II 组代谢型谷氨酸受体 (mGluR) 拮抗剂。(RS)-MCPG 阻断 TBS 诱导的幼年和新生大鼠海马神经元的转变。

HY-120251

Leteprinim AIT-082 free acid	Reactive Oxygen Species (ROS)	Neurological Disease
来普利宁 Leteprinim (AIT-082 free acid)，一种嘌呤类似物，是一种神经保护剂和认知增强剂。Leteprinim 是一种神经营养性因子。Leteprinim 能诱导脊髓损伤后脑源性神经营养因子 (BDNF) mRNA 的产生，和在基底前脑中神经生长因子 (NGF) mRNA 的产生。Leteprinim 降低培养的海马体神经元中谷氨酸毒性。Leteprinim 还能增加血红素加氧酶 1/2 mRNA 水平，在细胞抗活性氧 (ROS) 中发挥作用。

HY-120251A

Leteprinim potassium AIT-082	Reactive Oxygen Species (ROS)	Neurological Disease
来普利宁钾 Leteprinim potassium (AIT-082)，一种嘌呤类似物，是一种神经保护剂和认知增强剂。Leteprinim potassium 是一种神经营养性因子。Leteprinim potassium 能诱导脊髓损伤后脑源性神经营养因子 (BDNF) mRNA 的产生，和在基底前脑中神经生长因子 (NGF) mRNA 的产生。Leteprinim potassium 降低培养的海马体神经元中谷氨酸毒性。Leteprinim potassium 还能增加血红素加氧酶 1/2 mRNA 水平，在细胞抗活性氧 (ROS) 中发挥作用。

HY-139192

Brophenexin 1 篇文献验证 NMDAR/TRPM4-IN-2	iGluR TRP Channel ERK	Neurological Disease
Brophenexin (化合物 8) 是一种有效的 NMDAR/TRPM4 相互作用界面抑制剂。Brophenexin 具有神经保护活性。Brophenexin 可预防 NMDA 诱导的海马神经元细胞死亡和线粒体功能障碍，其 IC₅₀ 值为 2.1 μM。Brophenexin 保护小鼠免受 MCAO 诱导的脑损伤和 NMDA 诱导的视网膜神经节细胞丢失。

HY-139192A

Brophenexin free base 1 篇文献验证 NMDAR/TRPM4-IN-2 free base	iGluR TRP Channel ERK	Neurological Disease
Brophenexin free base (化合物 8) 是一种有效的 NMDAR/TRPM4 相互作用界面抑制剂。Brophenexin free base 具有神经保护活性。Brophenexin free base 可预防 NMDA 诱导的海马神经元细胞死亡和线粒体功能障碍，其 IC₅₀ 值为 2.1 μM。Brophenexin free base 保护小鼠免受 MCAO 诱导的脑损伤和 NMDA 诱导的视网膜神经节细胞丢失。

HY-W018061A

Traxoprodil mesylate CP101,606 mesylate	iGluR	Neurological Disease
Traxoprodil mesylate (CP101,606) 是一种有效的和选择性的 NMDA 拮抗剂，保护海马神经元的 IC₅₀ 值为10 nM。

HY-W018061

Traxoprodil 2 篇文献验证 CP101,606	iGluR	Neurological Disease
Traxoprodil (CP101,606) 是一种有效的和选择性的 NMDA 拮抗剂，保护海马神经元的 IC₅₀ 值为10 nM。

HY-149500

CITFA	Estrogen Receptor/ERR	Metabolic Disease
CITFA 是一种 GPER 激动剂。CITFA 可促进大鼠胚胎 (E18) 海马神经元的神经突生长。

HY-100843

L-AP6	Others	Neurological Disease
L-AP6 是海马 CA1 锥体神经元准致敏部位的选择性激动剂。

HY-N13742

Dihydrohonokiol B Dihydrohonokiol	GABA Receptor	Neurological Disease
Dihydrohonokiol B (Dihydrohonokiol) 是一种抗焦虑剂。Dihydrohonokiol B 能通过刺激 GABA_C 受体，减轻淀粉样 β 蛋白诱导的神经毒性。Dihydrohonokiol B 可用于阿尔茨海默病等神经退行性疾病的研究。

HY-P5921

Tityustoxin-Kα TsTx-Kα	Potassium Channel	Neurological Disease
Tityustoxin-Kα (TsTx-Kα) 是钾电压门控通道的抑制剂。Tityustoxin-Kα 对培养的海马神经元中的持续外向电流显示剂量依赖性阻断。

HY-122672

Adhesamine	FAK	Neurological Disease
Adhesamine 是一种哑铃状的分子，能够激活 MAPK/FAK 通路。Adhesamine 能促进哺乳动物细胞的粘附和生长。Adhesamine 加速原代培养小鼠海马神经元的分化并提高存活率。

HY-153383

PDCD4-IN-1 1 篇文献验证	Others	Cancer
PDCD4-IN-1(compound 20031600) 是一种 PDCD4抑制剂，其 K_d 值为350 nM，对海马神经元细胞 HT-22 中 BDNF 表达有促进作用。

HY-122672A

Adhesamine diTFA	FAK	Neurological Disease
Adhesamine diTFA 是一种哑铃状的分子，能够激活 MAPK/FAK 通路。Adhesamine 能促进哺乳动物细胞的粘附和生长，同时也加速原代培养小鼠海马神经元的分化并提高提高存活率。

HY-139008

RC363	Glutathione Peroxidase	Others
RC363 是一种新的普罗布考类似物，具有保护小鼠海马细胞和初级皮质神经元免受谷氨酸诱导的氧化细胞死亡（铁死亡），增加谷胱甘肽过氧化物酶（GPx）1水平和活性的活性。

HY-139012

RC574	Ferroptosis Glutathione Peroxidase	Others
RC574 是一种新的普罗布考类似物，具有保护小鼠海马细胞和初级皮质神经元免受谷氨酸诱导的氧化细胞死亡（铁死亡），增加谷胱甘肽过氧化物酶（GPx）1水平和活性的活性。

HY-162712

OX-201	Orexin Receptor (OX Receptor)	Neurological Disease
OX-201 是 OX2R 的选择性激动剂，EC₅₀ 为 8 nM。神经元产生的病理性蛋白质，会以神经活动依赖的方式释放到间质液 (ISF) 中，再通过淋巴通路从??大脑中清除。病理性蛋白质向 ISF 的流出过程与神经元的觉醒状态有关。OX-201 可诱导神经元觉醒并促进 tau 释放到海马 ISF 中。虽然 OX-201 不会改变海马 tau 水平，但对于睡眠/觉醒节律失调的阿尔茨海默病 (AD) 有潜在应用。

HY-142066

4′-Demethylnobiletin	PKA ERK iGluR	Neurological Disease
4′-Demethylnobiletin 是一种生物活性代谢物，可以激活 PKA/ERK/CREB 信号通路，增强海马神经元中 CRE 介导的转录，并通过刺激 ERK 信号逆转与 NMDA 受体拮抗相关的记忆障碍。

HY-139145S

Etbicyphat-13C3 Trimethylopropane phosphate-¹³C₃	GABA Receptor	Neurological Disease
Etbicyphat-¹³C₃ 是 ¹³C 标记的 Etbicyphat。 Etbicyphat 是一种有效的 GABA(A) 受体竞争性拮抗剂。Etbicyphat 诱导海马体 CA1 神经元的类癫痫样活动，并与 GABA(A)-benzodiazepine 受体结合。

HY-W110888

Brilliant Yellow	GLUT	Neurological Disease
亮黄 Brilliant Yellow 是一种含重氮的磺酸，也是一种有效的 VGLUT 特异性抑制剂。Brilliant Yellow 是不透膜的。然而，有些 Brilliant Yellow 的类似物具有低细胞毒性和细胞渗透性。Brilliant Yellow 类似物可作用于海马神经元的谷氨酸能传递。

HY-P5487

GluR23Y	iGluR	Others
GluR23Y 是一种有生物活性的肽。(这种 GluR23Y 肽用于 ELISA 细胞表面测定，以检测培养的海马神经元中胰岛素刺激的天然 AMPA 受体的内吞作用。 GluR23Y 阻止任何胰岛素诱导的减少。当 GluR23Y 肽通过与 HIV-1 的膜转导结构域融合而被递送到神经元时，观察到胰岛素作用的阻断。)

HY-N2160

6'''-Feruloylspinosin	GABA Receptor	Neurological Disease
6-阿魏酰斯皮诺素 6'''-Feruloylspinosin 是从 Ziziphus jujuba 种子中分离出的一种类黄酮。在大鼠海马神经元中，6'''-Feruloylspinosin 能透过血脑屏障，增强 GABAAα1、GABAAα5、GABABR1 的 mRNA 表达。

HY-P3528

GPR	Caspase Apoptosis	Neurological Disease
GPR 是一种三氨基酸肽。GPR 可以通过抑制 caspase-3/p53 依赖性细胞凋亡来拯救培养的大鼠海马神经元免受 Aβ 诱导的神经元死亡。GPR 可用于阿尔茨海默病（AD）的研究。

HY-108592

UCL 2077	Potassium Channel	Neurological Disease
UCL 2077是sAHP 通道的选择性抑制剂 (海马神经元中的IC₅₀ 值为 500 nM)，对Ca2+通道、动作电位、输入电阻以及超极化后的介质影响很小。UCL 2077也是具有亚型选择性的、癫痫相关的KCNQ通道的阻滞剂。

HY-P991413

ZEB85	Trk Receptor	Neurological Disease
ZEB85 是一种靶向 TrkB 的人类单克隆抗体 (mAb)。ZEB85 可激活 TrkB 及其下游信号级联反应并增加神经元活性。ZEB85 可预防培养海马神经元中的 β-淀粉样蛋白毒性。ZEB85 可用于阿尔兹海默症 (AD) 的研究。

HY-P5912

GluN1(356-385)	iGluR	Neurological Disease
GluN1 (356-385) 是一种抗 N-甲基-D-天冬氨酸受体 (NMDAR) 脑炎的抗原肽。GluN1 (356-385) 具有降低了海马神经元中的表面 NMDAR 簇密度的作用。GluN1 (356-385) 可用于研究抗 NMDAR 脑炎的发病机制。

HY-100547

IEM-1754	iGluR	Neurological Disease
IEM-1754是一种金刚烷衍生物，是天然离子性谷氨酸受体开放通道的有效阻遏剂，包括昆虫肌肉中的准质敏感受体，培养的大鼠皮层神经元中的 NMDAR，以及新鲜分离的海马细胞中的 AMPAR。IEM-1754在体内具有抗惊厥作用。

HY-116431

I-BOP	Prostaglandin Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease
I-BOP 是血栓素 A2 受体 (TP) 的激动剂，K_D 为 0.61 nM。I-BOP 通过激活血管平滑肌中的 PI3K 通路来促进细胞增殖。I-BOP 剂量依赖性的双相影响海马神经元中的兴奋性突触后电位 (e.p.s.p.)。

HY-174311

GT-02216	Glycosidase	Neurological Disease
GT-02216 可以与 GCase 进行变构结合并增强其活性。GT-02216 可增强原代人成纤维细胞中 GCase 的活性。GT-02216 可减少突变型 GBA1 成纤维细胞中 Tau 的积累。GT-02216 可保护大鼠模型中受 Tau 寡聚体攻击的海马原代神经元。

HY-105022

Sabeluzole R 58735	Tau Protein	Neurological Disease
Sabeluzole (R 58735) 是一种苯并噻唑衍生物，具有抗缺血、抗癫痫和增强认知的特性。Sabeluzole 通过阻止 tau 表达保护大鼠海马神经元免受 NMDA 和谷氨酸诱导的神经毒性。Sabeluzole 增强大鼠的记忆力，并防止 Chlordiazepoxide 的遗忘效应。Sabeluzole 可用于阿尔茨海默病研究。

HY-17389

Genipin 最多引用文献 16 篇文献验证 (+)-Genipin	Autophagy	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
京尼平 Genipin ((+)-Genipin) 是衍生自 Gardenia jasminoides Ellis 果实的天然交联剂。Genipin 抑制细胞中的 UCP2 (解偶联蛋白 2)。Genipin 具有多种生物活性，包括蛋白质调节，抗肿瘤，抗炎症，免疫抑制，抗血栓形成和对海马神经元的保护。Genipin 也可用于 2 型糖尿病研究。

HY-N1414A

3′,6-Disinapoylsucrose 1 篇文献验证	Bcl-2 Family Apoptosis	Neurological Disease
3′,6-Disinapoylsucrose 一种具有口服有效性的寡糖, 具有抗抑郁，抗焦虑和抗氧化活性。3′,6-Disinapoylsucrose 通过降低海马神经元 Bax/B 细胞淋巴瘤/白血病-2 (Bcl-2) 的比例，抑制神经细胞凋亡，并且激活 CREB/BDNF 信号通路改善了 APP/PS1 转基因小鼠的认知功能。

HY-14399

Itanapraced 1 篇文献验证 CHF5074; CSP-1103	γ-secretase Apoptosis	Neurological Disease
Itanapraced (CHF5074) 是一种具有口服活性的 γ-secretase 调节剂和一种非甾体抗炎衍生物。Itanapraced 可减少 Aβ42 和 Aβ40 的分泌，IC₅₀ 值分别为 3.6 和 18.4 μM。Itanapraced 抑制氧葡萄糖剥夺 (OGD) 诱导的海马神经元细胞凋亡。Itanapraced 可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-15074

SPD-502 NS-1209	iGluR	Neurological Disease
SPD-502 是一种谷氨酸拮抗剂，具有潜在的神经保护特性，尤其是在脑缺血中。它选择性地靶向 AMPA 受体，表现出高亲和力 (IC₅₀ = 0.043 μM) 和对大鼠皮质膜和培养的小鼠皮质神经元中 AMPA 诱导效应的竞争性抑制。体内，SPD-5 02 在静脉注射后有效阻断海马中 AMPA 诱发的尖峰活动，显著提高小鼠的癫痫发作阈值，并显示出对沙鼠海马神经元缺血诱导损伤的强大保护作用。这些发现表明 SPD-5 02 可能有望用于治疗与谷氨酸兴奋毒性相关的神经退行性疾病。

HY-15076

SPD-502 sodium NS-1209 sodium	iGluR	Neurological Disease
SPD-502 sodium 是一种谷氨酸拮抗剂，具有潜在的神经保护特性，尤其是在脑缺血中。它选择性地靶向 AMPA 受体，表现出高亲和力 (IC₅₀ = 0.043 μM) 和对大鼠皮质膜和培养的小鼠皮质神经元中 AMPA 诱导效应的竞争性抑制。体内，SPD-5 02 在静脉注射后有效阻断海马中 AMPA 诱发的尖峰活动，显著提高小鼠的癫痫发作阈值，并显示出对沙鼠海马神经元缺血诱导损伤的强大保护作用。这些发现表明 SPD-502 可能有望用于治疗与谷氨酸兴奋毒性相关的神经退行性疾病。

HY-12688

Succinyl phosphonate	Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species (ROS)	Neurological Disease
琥珀酰膦酸盐 Succinyl phosphonate 是 α-酮戊二酸脱氢酶 (KGDHC ) 抑制剂，可有效抑制肌肉，细菌，脑和人成纤维细胞中的 KGDHC。Succinyl phosphonate trisodium salt 抑制 2-氧代戊二酸脱氢酶 (OGDH)，以细胞特异性代谢依赖性方式损害癌细胞的活力。Succinyl phosphonate trisodium salt 抑制谷氨酸诱导的谷氨酸刺激的海马神经元中的 ROS 产生。

HY-105022R

Sabeluzole (Standard) R 58735 (Standard)	Reference Standards Tau Protein	Neurological Disease
Sabeluzole (Standard)是 Sabeluzole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sabeluzole (R 58735) 是一种苯并噻唑衍生物，具有抗缺血、抗癫痫和增强认知的特性。Sabeluzole 通过阻止 tau 表达保护大鼠海马神经元免受 NMDA 和谷氨酸诱导的神经毒性。Sabeluzole 增强大鼠的记忆力，并防止 Chlordiazepoxide 的遗忘效应。Sabeluzole 可用于阿尔茨海默病研究。

HY-12688A

Succinyl phosphonate trisodium salt 10 篇以上引用文献	Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species (ROS)	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
琥珀酰膦酸钠盐 Succinyl phosphonate trisodium salt 是 α-酮戊二酸脱氢酶 (KGDHC ) 抑制剂，可有效抑制肌肉，细菌，脑和人成纤维细胞中的 KGDHC。Succinyl phosphonate trisodium salt 抑制 2-氧代戊二酸脱氢酶 (OGDH)，以细胞特异性代谢依赖性方式损害癌细胞的活力。Succinyl phosphonate trisodium salt 抑制谷氨酸诱导的谷氨酸刺激的海马神经元中的 ROS 产生。

HY-101165

Cyclothiazide 1 篇文献验证	iGluR GABA Receptor	Neurological Disease
环噻嗪 Cyclothiazide 是离子型 AMPA 谷氨酸受体的正向变构调节剂。Cyclothiazide 可抑制 GABA_A 受体。Cyclothiazide 常用于快速抑制 AMPA 受体脱敏，并显著降低 AMPA 电流的增强速度。Cyclothiazide 可增强海马神经元对海人酸 (kainate) 的反应。Cyclothiazide 对谷氨酸能神经传递有影响。Cyclothiazide 还会诱发伴随行为性癫痫发作的癫痫样脑电图活动。

HY-17389R

Genipin (Standard) (+)-Genipin (Standard)	Reference Standards Autophagy	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
京尼平 (Standard) Genipin (Standard) 是 Genipin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Genipin ((+)-Genipin) 是衍生自 Gardenia jasminoides Ellis 果实的天然交联剂。Genipin 抑制细胞中的 UCP2 (解偶联蛋白 2)。Genipin 具有多种生物活性，包括蛋白质调节，抗肿瘤，抗炎症，免疫抑制，抗血栓形成和对海马神经元的保护。Genipin 也可用于 2 型糖尿病研究。

HY-120553

B-355252	Apoptosis	Neurological Disease
B355252 是一种苯氧基噻吩磺酰胺小分子，一种有效的 NGF 受体激动剂。B355252 增强 NGF 诱导的神经突生长。B355252 通过减轻 DNA 损伤、减少 ROS 产生和 LDH 水平以及防止神经元凋亡来保护缺血性神经元免受神经元损失。B355252 在谷氨酸诱导的兴奋性毒性以及帕金森病 (PD) 的小鼠海马细胞系 (HT22) 模型中具有抗凋亡作用。

HY-101165R

Cyclothiazide (Standard)	Reference Standards iGluR GABA Receptor	Neurological Disease
环噻嗪(Standard) Cyclothiazide (Standard) 是 Cyclothiazide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cyclothiazide 是离子型 AMPA 谷氨酸受体的正向变构调节剂。Cyclothiazide 可抑制 GABA_A 受体。Cyclothiazide 常用于快速抑制 AMPA 受体脱敏，并显著降低 AMPA 电流的增强速度。Cyclothiazide 可增强海马神经元对海人酸 (kainate) 的反应。Cyclothiazide 对谷氨酸能神经传递有影响。Cyclothiazide 还会诱发伴随行为性癫痫发作的癫痫样脑电图活动。

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