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hyperuricemia mouse model

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-175309
    URAT1-IN-14

    		URAT1 Metabolic Disease
    URAT1-IN-14 是一种强效且口服有效的尿酸转运蛋白 1 (URAT1) 抑制剂。URAT1-IN-14 在 HEK293 细胞中抑制人 URAT1 的 IC50 值为 0.72 μM。URAT1-IN-14 在 Hep-G2 细胞中表现出低细胞毒性。URAT1-IN-14 在高尿酸血症小鼠模型中显示降尿酸作用。URAT1-IN-14 可用于高尿酸血症和痛风的研究。
    URAT1-IN-14
  • HY-162829
    hURAT1 inhibitor 1

    		URAT1 GLUT Metabolic Disease
    hURAT1 inhibitor 1 (compound 27b) 是异苦参碱类的、口服有效的 hURAT1/GLUT9 双重抑制剂，IC50s 分别为 0.16 μM 和 4.47 μM，具有抗高尿酸血症的作用。hURAT1 inhibitor 1 在高尿酸血症小鼠模型中表现出显著降尿酸活性 (10 mg/kg 剂量)。hURAT1 inhibitor 1 无显著体外细胞毒性或体内肝脏毒性，并表现出良好的 PK 特征。
    hURAT1 inhibitor 1
  • HY-162882
    CC15009

    		Xanthine Oxidase Reactive Oxygen Species (ROS) Metabolic Disease
    CC15009 是一种黄嘌呤氧化还原酶 (XOR) 抑制剂，IC50 值为 0.237 nM。CC15009 可以抑制 XOR 的氧化亚型，从而减少副产物 ROS 的产生，具有抗氧化活性。CC15009 在两种不同的 XOR 底物诱导的高尿酸血症小鼠模型中显示出良好的剂量依赖性尿酸降低作用。
    CC15009
  • HY-161523
    XOR/URAT1-IN-1

    		Xanthine Oxidase URAT1 Metabolic Disease
    XOR/URAT1-IN-1 (Compound II15) 是黄嘌呤氧化还原酶 (XOR) 和尿酸转运蛋白 1 (URAT1) 的双重抑制剂，IC50 分别为 6 nM 和 12.9 μM。XOR/URAT1-IN-1 可降低由 Potassium oxonate (HY-17511) 或 Hypoxanthine (HY-N0091) 诱发的急性高尿酸血症小鼠模型中的尿酸水平。
    XOR/URAT1-IN-1

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