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l-NAME

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-18729A
    L-NAME hydrochloride
    最多引用文献
    66 篇文献验证

    NG-Nitroarginine methyl ester hydrochloride

    		 NO Synthase Cancer
    N-硝基-L-精氨酸甲酯 L-NAME hydrochloride是 NOS 的抑制剂，IC50 为70 μM。
    L-NAME hydrochloride
  • HY-W414915
    Valsartan methyl ester

    CGP 48933 methyl ester

    		 Drug Derivative Angiotensin Receptor Cardiovascular Disease
    Valsartan (CGP 48933) methyl ester 是 Valsartan (HY-18204) 的甲酯衍生物。Valsartan 是一种选择性的血管紧张素 II 1 型 (AT1) 受体阻滞剂 (ARB)，具有强效的抗高血压和心保护作用。Valsartan 竞争性地结合 AT1 受体，抑制血管紧张素 II 与 AT1 受体的结合，从而阻断血管紧张素 II 介导的血管收缩、钠潴留和心肌肥厚信号通路。Valsartan 降低 L-NAME 诱导的高血压大鼠的收缩压。Valsartan 可用于动脉高血压、高血压性心脏病和心力衰竭的研究和治疗。
    Valsartan methyl ester
  • HY-19408
    Pyr10
    3 篇文献验证

    		 TRP Channel Others
    Pyr10 是一种吡唑衍生物和一种选择性 TRPC3 通道抑制剂。Pyr10 抑制卡巴可刺激的 TRPC3 转染的 HEK293 细胞中的 Ca2+ 流入，IC50 为 0.72 μM (对于 BRL-2H3 细胞中存储的 Ca2+ 进入，IC50 为 13.08 μM)。Pyr10 具有区分受体操纵的 TRPC3 和天然基质相互作用分子 1 (STIM1)/Orai1 通道的能力。
    Pyr10
  • HY-18729
    L-NAME

    NG-Nitroarginine methyl ester

    		 NO Synthase Cancer
    L-NAME 是 NOS 的抑制剂，IC50 为 70 μM。
    L-NAME
  • HY-18729AR
    L-NAME hydrochloride (Standard)

    NG-Nitroarginine methyl ester hydrochloride (Standard)

    		 Reference Standards NO Synthase Cancer
    N-硝基-L-精氨酸甲酯 (Standard) L-NAME (hydrochloride) (Standard)是 L-NAME (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-NAME hydrochloride是 NOS 的抑制剂，IC50 为70 μM。
    L-NAME hydrochloride (Standard)
  • HY-102093A
    ZD 7155

    		Angiotensin Receptor Others
    ZD 7155 是一种AT1R选择性拮抗剂，具有调节肾功能的活性。ZD 7155对肾小球和肾小管的作用在1-（N = 9）和6-周龄（N = 13）的羔羊中进行了测量。在1-或6-周龄羔羊中，L-NAME输注后ZD 7155预处理不改变肾小球功能。在产后发育过程中，Ang II通过AT1R和AT2R调节NO对电解质处理的影响。在6-周龄羔羊中，选择性抑制AT1R和AT2R增加了Na+、K+和Cl-的排泄。在6-周龄羔羊中，ZD 7155和PD 123319预处理后再加入L-NAME，可使尿流率增加200%，自由水清除率增加50%，尿渗透压降低40%。当L-NAME加入到ZD 7155或PD 123319中时，也观察到这些变量的相同变化趋势，尽管程度较低。
    ZD 7155
  • HY-153369
    BAY-747

    BAY 1165747

    		 Guanylate Cyclase Cardiovascular Disease Neurological Disease
    BAY-747 (BAY 1165747) 是一种口服有效和脑渗透性的可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 刺激剂。BAY-747 可逆转 L-NAME 诱导的记忆障碍并增强大鼠的认知。BAY-747 还能降低有意识的血压正常和自发性高血压大鼠 (SHR) 的血压。BAY-747 可改善 mdx/mTRG2 小鼠模型中与 Duchenne 肌营养不良症 (DMD) 相关的骨骼肌功能。
    BAY-747
  • HY-130229
    (±)5,6-DHET lactone

    (±)5,6-DiHETrE lactone

    		 Drug Derivative Cardiovascular Disease
    5,6-DiHET lactone ((±)5,6-DiHETrE lactone) 是 5,6-EET 和 5,6-DiHET 的内酯化形式。在溶液中，5(6)-EET 降解为 5(6)-DiHET 和 5(6)-δ-内酯，后者可转化为 5(6)-DiHET 并通过 GC-MS 定量。5,6-DiHET 可有效诱导分离的犬冠状动脉小动脉血管扩张，在 0.01 和 100 pM 时分别发生 41% 和 100% 的抑制。它还可诱导分离的人类微血管血管扩张并以剂量依赖性方式增加细胞内钙水平，这种作用可被一氧化氮清除剂 L-NAME 阻断。
    (±)5,6-DHET lactone
  • HY-W414915R
    Valsartan methyl ester (Standard)

    CGP 48933 methyl ester (Standard)

    		 Reference Standards Drug Derivative Angiotensin Receptor Cardiovascular Disease
    Valsartan (CGP 48933) methyl ester (Standard) 是 Valsartan methyl ester (HY-W414915) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Valsartan methyl ester 是 Valsartan (HY-18204) 的甲酯衍生物。Valsartan 是一种选择性的血管紧张素 II 1 型 (AT1) 受体阻滞剂 (ARB)，具有强效的抗高血压和心保护作用。Valsartan 竞争性地结合 AT1 受体，抑制血管紧张素 II 与 AT1 受体的结合，从而阻断血管紧张素 II 介导的血管收缩、钠潴留和心肌肥厚信号通路。Valsartan 降低 L-NAME 诱导的高血压大鼠的收缩压。Valsartan 可用于动脉高血压、高血压性心脏病和心力衰竭的研究和治疗。
    Valsartan methyl ester (Standard)

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