1. 诱导疾病模型产品 Immunology/Inflammation
  2. 心血管系统疾病模型 NO Synthase
  3. 高血压模型
  4. L-NAME

L-NAME  (Synonyms: NG-Nitroarginine methyl ester)

目录号: HY-18729
产品使用指南 技术支持

L-NAME 是 NOS 的抑制剂,IC50 为 70 μM。

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L-NAME

L-NAME Chemical Structure

CAS No. : 50903-99-6

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     可免费申领三个不同产品的试用装。

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Other Forms of L-NAME:

MCE 顾客使用本产品发表的 62 篇科研文献

WB
IF

    L-NAME purchased from MCE. Usage Cited in: Biomed Pharmacother. 2023 May:161:114484.  [Abstract]

    L-NAME (10 mg/kg; i.p.; single daily for 7 days; pretreat) alleviates Candesartan-induced glomerular shrinkage and renal tubular necrosis and detachment, in low-salt rats.

    L-NAME purchased from MCE. Usage Cited in: Exp Ther Med. 2018 Aug;16(2):1079-1086.  [Abstract]

    Effect of L-name on the expression of eNOS, HSP90, Nrf2, Nqo1 and HO-1 in a rat model of spinal cord injury (SCI).

    L-NAME purchased from MCE. Usage Cited in: Bosn J Basic Med Sci. 2017 May 20;17(2):132-137.  [Abstract]

    Effects of Akt/adenosine monophosphate-activated protein kinaseon CGP 48933 (VAL)-mediated endothelial nitric oxide (NO) synthase (eNOS) phosphorylation and NO production in human umbilical vein endothelial cells (HUVECs). (A) The variation of VAL (10 μM)-induced eNOS activation after HUVECs are incubated with LY294002 [LY] (10 μM), Compound C (1 μM), L-NAME (500 μM) for 3 hours. (B)The variation of VAL (10 μM)-induced nitric oxide (NO) productionafter HUVECs are incubated with LY294002 (10 μM),

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    • 生物活性

    • 纯度 & 产品资料

    • 参考文献

    生物活性

    L-NAME inhibits NOS with an IC50 of 70 μM. L-NAME is a precursor to NOS inhibitor L-NOARG which has an IC50 value of 1.4 μM.

    体外研究
    (In Vitro)

    新鲜溶解的 L-NAME hydrochloride 对纯化脑 NOS 的抑制效力 (平均 IC50= 70 μM) 比 L-NOARG (IC50= 1.4 μM) 低 50 倍,但在中性或碱性 pH 下长时间孵育后,L-NAME hydrochloride 的表观抑制效力接近 L-NOARG。HPLC 分析表明,L-NAME hydrochloride 对 NOS 的抑制与药物水解为 L-NOARG 密切相关[1]

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    体内研究
    (In Vivo)

    注意
    请勿仅参考一篇文章来确定实验条件。建议在正式实验前,通过预实验确定最佳实验条件 (动物品系、年龄、剂量、频率及周期、检测时间及指标等)。

    L-NAME hydrochloride 可用于诱导高血压和先兆子痫模型[6][8]

    1. 诱导高血压模型[6]
    背景
    L-NAME hydrochloride 可减少动物内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 的释放,并具有抑制能力。
    具体建模方法
    小鼠:瑞士韦伯斯特小鼠,雄性,6 周龄
    给药方式:400 mg/kg 腹腔注射,每天一次,连续 7 天
    笔记
    建模指标
    体质变化:诱发高血压,体重下降,血压升高。
    相关产品:/
    拮抗产品: /

    2. 诱导先兆子痫模型[8]
    致病原理
    L-NAME 通过抑制一氧化氮合酶减少一氧化氮生成,引发血管收缩、胎盘功能障碍、炎症反应及抗血管生成等一系列变化,从而诱导先兆子痫。
    具体造模方法
    Mice: CBA x C57BL/6 pregnant female mice • 6-16 weeks old
    Administration: subcutaneous injection • 50 mg/kg/day • E7.5 to E17.5
    造模成功指标
    血压升高; 胎儿和胎盘发育受损; 内皮素-1 (血管收缩剂)、可溶性 fms 样酪氨酸激酶-1 (抗血管生成因子) 和 C 反应蛋白 (炎症标志物) 水平增加。
    相关产品: /
    拮抗产品:/

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    分子量

    233.23

    Formula

    C7H15N5O4

    CAS 号
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    纯度 & 产品资料
    参考文献
    • 摩尔计算器

    • 稀释计算器

    The molarity calculator equation

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    质量   浓度   体积   分子量 *
    = × ×

    The dilution calculator equation

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    浓度 (start) × 体积 (start) = 浓度 (final) × 体积 (final)
    × = ×
    C1   V1   C2   V2
    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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