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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P1453A

    STAT Cancer
    CMD178 TFA 是一种先导肽,能够持续地通过抑制 IL-2/s IL-2Rα 信号通路来减少 Foxp3 和 STAT5 的表达,并可抑制 Treg 细胞的发育。
    CMD178 TFA
  • HY-P3496
    Pep19-2.5
    1 篇文献验证

    Pyroptosis Inflammation/Immunology
    Pep19-2.5 是一种合成的抗毒素肽,能够阻断细胞内内毒素信号级联。Pep19-2.5 抑制跨膜和胞质模式识别受体 (PRRs) 介导的脂肽 (LP) 和脂多糖 (LPS) 信号通路。该信号级联与炎症和细胞焦亡 (pyroptosis) 有关。
    Pep19-2.5
  • HY-122720
    SEC inhibitor KL-1
    1 篇文献验证

    KL-1

    Apoptosis Cancer
    SEC inhibitor KL-1 (KL-1) 是一种拟肽先导化合物,有效的选择性 SEC 抑制剂,可促进细胞凋亡 (apoptosis),具有抗肿瘤活性。SEC inhibitor KL-1 剂量依赖性地抑制 AFF4-CCNT1 相互作用,Ki 值为 3.48 μM。
    SEC inhibitor KL-1
  • HY-P10800

    Deubiquitinase Cancer
    T20-M 是一种前导肽,对 UBE2C 具有良好的结合亲和力。
    T20-M
  • HY-P1453

    STAT Cancer
    CMD178 是一种先导肽,能够持续地通过抑制 IL-2/s IL-2Rα 信号通路来减少 Foxp3 和 STAT5 的表达,并可抑制 Treg 细胞的发育。
    CMD178
  • HY-P5492

    Delta-lysin

    Bacterial Others
    Delta-hemolysin (Delta-lysin) 是一种 26 个氨基酸的肽,是葡萄球菌产生的溶血肽。Delta-溶血素可能会轻微干扰细胞膜或导致细胞裂解。Delta-溶血素是研究肽与膜相互作用的模型。Delta-溶血素对细菌的活性较差。
    Delta-hemolysin
  • HY-P5492A

    Delta-lysin TFA

    Bacterial Others
    Delta-hemolysin (Delta-lysin) TFA 是一种 26 个氨基酸的肽,是葡萄球菌产生的溶血肽。Delta-hemolysin TFA 可能会轻微干扰细胞膜或导致细胞裂解。Delta-hemolysin TFA 是研究肽与膜相互作用的模型。Delta-hemolysin TFA 对细菌的活性较差。
    Delta-hemolysin TFA
  • HY-P10570

    Histone Methyltransferase Cancer
    [Nle20] H4 peptide (16−23) 是一种对组蛋白甲基转移酶 SETD8 具有强烈抑制活性的多肽 (Kd=0.14 μM),通过与 SETD8 的底物结合位点竞争,从而抑制了 SETD8 对组蛋白 H4 的甲基化作用。[Nle20] H4 peptide (16−23) 可作为抗癌疗法的先导化合物。
    [Nle20] H4 peptide (16−23)
  • HY-P11011

    Pep R54; CXCR4 antagonist peptide 19

    CXCR Cancer
    Peptide R54 (Pep R54; CXCR4 antagonist peptide 19) 是靶向 CXCR4 的拮抗性多肽,具有显著抗癌活性。Peptide R54 可抑制 CXCR4 依赖性细胞迁移、上皮-间质转化和肺转移发展,具有比先导化合物更好的血清稳定性和更高的 CXCR4 亲和力 (IC50=20 nM)。Peptide R54 可协同抗 PD-1 疗法,发挥体内抗肿瘤活性,增强颗粒酶活性并减少 Foxp3 细胞的浸润。Peptide R54 可用于结肠癌、卵巢癌、黑色素瘤的研究。
    Peptide R54
  • HY-P3355

    iGluR Neurological Disease
    p-fin4 是 STEP Phosphatase-GluA2 AMPA 受体相互作用的肽抑制剂,Ki 为 0.4 μM。p-fin4 在东莨菪碱处理的大鼠模型中恢复记忆缺陷并表现出抗焦虑和抗抑郁作用。p-fin4 是一种很有前途的先导化合物,可用于新型认知增强剂和/或行为调节剂。
    p-fin4
  • HY-P10394

    Opioid Receptor Neuropeptide FF Receptor Neurological Disease
    DP32 是一种含有阿片受体激动剂 (MOP) 和神经肽 FF 受体 (NPFFR) 拮抗剂的双功能化合物。DP32 可用于镇痛相关研究。
    DP32
  • HY-E70574

    Biochemical Assay Reagents Others
    Trypsin/Lys-C复合蛋白酶 Trypsin/Lys-C complex protease (MS grade) 将 Trypsin 和 Lys-C 两种重组蛋白酶结合在一起,以实现高效的肽键水解。Trypsin 特异性裂解精氨酸 (R) 和赖氨酸 (K) 的 C 端肽键,而 Lys-C 特异性裂解赖氨酸 (K) 的 C 端肽键。这种组合克服了由于 Trypsin 对赖氨酸和精氨酸的消化速度较慢、赖氨酸上的 PTM 改变或疏水性 C 末端(例如脯氨酸)而导致的切割遗漏等问题。Trypsin/Lys-C complex protease (MS grade) 可用于处理难酶解消化的复杂蛋白样品。用于蛋白表征,单细胞组学和大队列蛋白组学研究。
    Trypsin/Lys-C complex protease (MS grade)
  • HY-P3354

    iGluR Neurological Disease
    p3Ysh-3 是 STEP Phosphatase-GluA2 AMPA 受体相互作用的肽抑制剂,Ki 为 1.09 μM。p3Ysh-3 在东莨菪碱处理的大鼠模型中恢复记忆缺陷并表现出抗焦虑和抗抑郁作用。p3Ysh-3 是一种很有前途的先导化合物,可用于新型认知增强剂和/或行为调节剂。
    p3Ysh-3
  • HY-P0203
    α-CGRP (mouse, rat)
    5 篇文献验证

    CGRP (83-119), mouse, rat

    CGRP Receptor Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    α-CGRP (mouse, rat) 是一种神经肽 (降钙素基因相关肽),主要表达于神经肌肉交界处,是一种有效的血管扩张剂量。α-CGRP (mouse, rat) 可用于心血管、促炎、偏头痛和代谢相关的研究。
    α-CGRP (mouse, rat)
  • HY-P0203A
    α-CGRP (mouse, rat) TFA
    5 篇文献验证

    CGRP (83-119), mouse, rat TFA

    CGRP Receptor Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    α-CGRP (mouse, rat) TFA 是一种神经肽 (降钙素基因相关肽),主要表达于神经肌肉交界处,是一种有效的血管扩张剂量。α-CGRP (mouse, rat) TFA 可用于心血管、促炎、偏头痛和代谢相关的研究。
    α-CGRP (mouse, rat) TFA
  • HY-P11107

    Apoptosis TNF Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    RP-832c 是一种宿主防御肽 (HDP) 的合成类似物,靶向 M2 极化巨噬细胞表面的甘露糖受体 CD206 (Kd = 3.5 μM)。RP-832c 结合 CD206 后会引起受体构象的显著变化,激活信号通路,导致 CD206 阳性 M2 巨噬细胞快速凋亡 (apoptosis),并重新极化为 M1 表型。RP-832c 处理可显著降低 M2 巨噬细胞中 CD206 基因表达,同时暂时性增加 M1 巨噬细胞标志物 TNF-α 的表达。RP-832c 可用于研究 T 细胞淋巴瘤 (CTCL) 和特发性肺纤维化 (IPF)。
    RP-832c
  • HY-D1056B3

    LPS, from bacterial (Klebsiella pneumoniae)

    Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    脂多糖,来源于肺炎克雷伯氏杆菌 Lipopolysaccharides, from Klebsiella pneumoniae (LPS, from bacterial (Klebsiella pneumoniae)) 是来源于肺炎克雷伯杆菌 (Klebsiella pneumoniae) 的脂多糖内毒素和 TLR4 激活剂,是一种 S 型 LPS。Lipopolysaccharides, from Klebsiella pneumoniae 具有典型的 3 部分结构:O 抗原、核心寡糖和脂质 A。Lipopolysaccharides, from Klebsiella pneumoniae 可能参与细菌的免疫逃逸,通过抑制补体介导的杀伤作用,同时抑制宿主分泌抗菌肽,而使细菌逃避免疫防御。Lipopolysaccharides, from Klebsiella pneumoniae 具有高滞粘性和抗血清杀伤特性,可能引起脓毒症。Lipopolysaccharides, from Klebsiella pneumoniae 常用于构建急性肺损伤模型
    建议配制浓度 ≥2 mg/mL,充分涡旋震荡 10 分钟以上,必要时辅助超声。由于 LPS 具有吸附特性,分装保存时需使用硅烷化容器低吸附离心管,使用前充分混匀。
    Lipopolysaccharides, from Klebsiella pneumoniae

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