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" in MCE Product Catalog:

53

抑制剂 & 激动剂

2

生化试剂

4

多肽产品

11

天然产物

1

重组蛋白

1

同位素标记物

1

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-135982
    GPR81 agonist 1
    2 篇文献验证

    		 Hydroxycarboxylic Acid Receptor (HCAR) Metabolic Disease
    GPR81 agonist 1 是一种高效、高选择性的 GPR81 激动剂，对人和小鼠 GPR81 的EC50 分别为 58 nM 和 50 nM。GPR81 agonist 1 抑制分化的 3T3-L1 脂肪细胞的脂解。GPR81 agonist 1 抑制小鼠的脂解并不会造成皮肤潮红。GPR81 agonist 1 对 GPR81 的选择性高于 GPR109a。
    GPR81 agonist 1
  • HY-P1210A
    Lys-γ3-MSH(human) TFA

    		Melanocortin Receptor Endocrinology
    Lys-γ3-MSH(human) TFA 是一种来源于 POMC 片段 C 端的黑素皮质素肽。Lys-γ3-MSH(human) TFA 增强大鼠肾上腺对促肾上腺皮质激素 (ACTH) 的类固醇生成反应。Lys-γ3-MSH(human) TFA 是一种有效的脂解激活剂，表观 EC50为 3.56 nM。Lys-γ3-MSH(human) TFA 可激活激素敏感脂肪酶 (HSL) 和紫苏脂素 A，导致脂解。
    Lys-γ3-MSH(human) TFA
  • HY-125096
    C108297

    		Glucocorticoid Receptor Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    C108297 是一种选择性糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 调节剂 (GR结合 Ki 0.7 nM；GR报告基因功能 Ki 0.6 nM)。C108297 通过减少热量摄入、增加脂肪分解和脂肪氧化来减轻肥胖，此外还能减轻炎症。
    C108297
  • HY-B0283
    Acipimox
    1 篇文献验证

    K-9321

    		 Carbonic Anhydrase Metabolic Disease
    阿昔莫司 Acipimox (K-9321) 是一种烟酸类似物，具有抗脂抗脂肪分解的作用。Acipimox 刺激瘦素释放，抑制脂解作用，抑制全身游离脂肪水平，改善胰岛素敏感性。
    Acipimox
  • HY-P3650
    Cholecystokinin (1-21)

    CCK-1-21

    		 Cholecystokinin Receptor Metabolic Disease
    Cholecystokinin (1-21) 是一个胆囊收缩素 (CCK) 片段。Cholecystokinin (1-21) 刺激人体脂肪组织中的脂肪分解。
    Cholecystokinin (1-21)
  • HY-147500
    TRβ agonist 2

    		Thyroid Hormone Receptor Metabolic Disease
    TRβ agonist 2 (Compound 1) 是一种有效的 TRβ 激动剂。TRβ agonist 2 可减少 HepG2 中的脂质积累并促进脂解作用，效果相当。TRβ agonist 2 是一种新的潜在 TRβ 选择性拟甲状腺素。
    TRβ agonist 2
  • HY-147501
    TRβ agonist 3

    		Thyroid Hormone Receptor Metabolic Disease
    TRβ agonist 3 (Compound 3) 是一种有效的 TRβ 激动剂。TRβ agonist 3 可减少 HepG2 中的脂质积累并促进脂解作用，效果相当。TRβ agonist 3 是一种新的潜在 TRβ 选择性拟甲状腺素。
    TRβ agonist 3
  • HY-114754
    BemPPOX

    		Lipase Metabolic Disease
    BemPPOX 是一种具有口服活性的，有效的狗胃脂肪酶 (DGL) 抑制剂，Xl50 (导致 50% 脂肪酶抑制的抑制剂摩尔过量) 为 0.5。BemPPOX 也是 GPLRP2 的良好抑制剂 (l50=0.64)。BemPPOX 可有效调节胃肠道脂肪分解，可减缓大鼠的整体脂肪分解过程。BemPPOX 具有用于肥胖研究的潜力。
    BemPPOX
  • HY-P1210
    Lys-γ3-MSH(human)

    		Melanocortin Receptor Endocrinology
    Lys-γ3-MSH(human) 是一种来源于 POMC 片段 C 端的黑素皮质素肽。Lys-γ3-MSH(human) 增强大鼠肾上腺对促肾上腺皮质激素 (ACTH) 的类固醇生成反应。Lys-γ3-MSH(human) 是一种有效的脂解激活剂，表观 EC50 为 3.56 nM。Lys-γ3-MSH(human) 可激活激素敏感脂肪酶 (HSL) 和紫苏脂素 A，导致脂解。
    Lys-γ3-MSH(human)
  • HY-B0283A
    Acipimox sodium

    K-9321 sodium

    		 Carbonic Anhydrase Metabolic Disease
    Acipimox (K-9321) sodium 是一种烟酸类似物，具有抗脂抗脂肪分解的作用。Acipimox sodium 刺激瘦素释放，抑制脂解作用，抑制全身游离脂肪水平，改善胰岛素敏感性。
    Acipimox sodium
  • HY-A0231
    Glymidine sodium

    Gondafon; Glycodiazine

    		 Insulin Receptor Metabolic Disease
    Glymidine sodium 是一种口服活性抗糖尿病药。Glymidine sodium 是肝脂肪分解的抑制剂。Glymidine sodium 抑制葡萄糖的形成并抑制因内源性脂质动员抑制而导致的丙酮酸氧化升高。
    Glymidine sodium
  • HY-125254
    LEI110

    		Phospholipase HRASLS Infection Metabolic Disease
    LEI110 是一种有效的、选择性的、可透过细胞的硫醇水解酶 HRASLS 家族的泛抑制剂。LEI110 可抑制 PLA2G16、HRASLS2、RARRES3 和 iNAT，其 pIC50 值分别为 7.0、6.8、6.8 和 7.6。LEI110 在 HepG2 细胞中可降低细胞花生四烯酸水平和油酸诱导的脂肪分解。
    LEI110
  • HY-116771
    CL 316243 free acid
    10 篇以上引用文献

    		 Adrenergic Receptor Metabolic Disease
    CL316243 free acid 是一种高效的选择性 β3-肾上腺素受体 (β3-adrenoceptor) 激动剂，EC50 为 3 nM，但其对 β1/2-受体选择性却比较差。CL316243 free acid 是一种有效的脂肪细胞脂解刺激剂，可增加棕色脂肪组织的生热作用和代谢率。CL316243 free acid 具有有潜力用于肥胖症，糖尿病和尿失禁的相关研究。
    CL 316243 free acid
  • HY-B0283R
    Acipimox (Standard)

    K-9321 (Standard)

    		 Carbonic Anhydrase Reference Standards Metabolic Disease
    阿昔莫司(Standard) Acipimox (Standard)是 Acipimox 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Acipimox (K-9321) 是一种烟酸类似物，具有抗脂抗脂肪分解的作用。Acipimox 刺激瘦素释放，抑制脂解作用，抑制全身游离脂肪水平，改善胰岛素敏感性。
    Acipimox (Standard)
  • HY-W015560
    3,5-Dihydroxybenzoic acid

    		Endogenous Metabolite Tyrosinase Hydroxycarboxylic Acid Receptor (HCAR) Metabolic Disease
    3,5-二羟基苯甲酸 3,5-Dihydroxybenzoic acid 是啤酒，坚果，花生和豆类等食物摄入的潜在生物标记。3,5-Dihydroxybenzoic acid 是羟基羧酸受体 1 (HCA1，也称为GPR81) 的激动剂，可抑制脂肪细胞中的脂肪分解。3,5-Dihydroxybenzoic acid 是酪氨酸酚裂解酶 (TPL) 的竞争性抑制剂，亲和力为 Ki=25.7 μM。3,5-Dihydroxybenzoic acid 具有口服活性。
    3,5-Dihydroxybenzoic acid
  • HY-15859
    Atglistatin
    最多引用文献
    24 篇文献验证

    		 ATGL Metabolic Disease
    Atglistatin 是一种选择性的脂肪甘油三酯脂酶 (ATGL) 抑制剂，体外抑制脂解作用，IC50 为 0.7 μM。
    Atglistatin
  • HY-168467
    Anti-obesity agent 1

    		PPAR GLUT Metabolic Disease
    Anti-obesity agent 1 (compound 4) 显示出增强脂肪分解的潜力，从而表现出其抗肥胖特性。
    Anti-obesity agent 1
  • HY-119006
    L-640,033

    		Adrenergic Receptor Endocrinology
    L-640,033 是 β-肾上腺素 (β-adrenergic) 的有效激动剂。L-640,033 在脂质代谢和生长中发挥重要作用。
    L-640,033
  • HY-N4218
    Saikosaponin B4

    		Others Metabolic Disease
    Saikosaponin B4 是柴胡 ( Bupleurum chinensis) 皂苷的一种，从柴胡的根中分离得到，选择性地抑制 ACTH 诱导的脂解作用。
    Saikosaponin B4
  • HY-19842
    GS-9667

    CVT 3619

    		 Adenosine Receptor Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    GS-9667 (CVT 3619) 是 N6-5'-取代腺苷类似物，一种选择性的 A1 腺苷受体 (A1AdoR) 的部分激动剂。GS-9667 可以与脂肪细胞膜结合，高和低亲和力分别为 14 nM 和 5.4 μM。GS-9667 降低附睾脂肪细胞中环 AMP 含量和非酯化脂肪酸的释放，IC50 值分别为 6 nM 和 44 nM。GS-9667 抑制脂肪分解，降低游离脂肪酸 (FFA)，具有用于 2 型糖尿病 (T2DM) 和血脂异常研究的潜力。
    GS-9667
  • HY-120602
    WWL229

    		Carboxylesterase (CES) Metabolic Disease
    WWL229 是 羧酸酯酶3 (Ces3) 的选择性抑制剂，其 IC50为 1.94 µM。WWL229 可促进培养脂肪细胞中的脂质储存，并防止基础脂肪分解。
    WWL229
  • HY-N4219
    Saikosaponin B3

    		Others Neurological Disease Metabolic Disease
    柴胡皂苷B3 Saikosaponin B3 是从柴胡根中分离出的一种柴胡皂苷，可用于缓解疼痛的研究。Saikosaponin B3 能抑制 ACTH 诱导的脂肪细胞脂解作用。
    Saikosaponin B3
  • HY-15859R
    Atglistatin (Standard)

    		ATGL Metabolic Disease
    Atglistatin (Standard) 是 Atglistatin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Atglistatin 是一种选择性的脂肪甘油三酯脂酶 (ATGL) 抑制剂，体外抑制脂解作用，IC50 为 0.7 μM。
    Atglistatin (Standard)
  • HY-107737
    1,2-DLPC
    1 篇文献验证

    1,2-Dilauroyl-sn-glycero-3-phosphocholine

    		 Liposome Apoptosis TNF Receptor PPAR Metabolic Disease
    1,2-DLPC (1,2-Dilauroyl-sn-glycero-3-phosphocholine) 是 LRH-1 激动剂的配体。1,2-DLPC 是一种磷脂，用于脂质体的合成。1,2-DLPC 通过 TNFα 依赖性途径增强脂肪细胞的脂肪分解和凋亡，并通过 PPARα 介导的肌细胞炎症，抑制减轻棕榈酸盐诱导的胰岛素抵抗。
    1,2-DLPC
  • HY-B0283S
    Acipimox-d4

    K-9321-d4

    		 Isotope-Labeled Compounds Metabolic Disease
    阿西莫司-d4 Acipimox-d4 是 Acipimox 的氘代物。Acipimox (K-9321) 是一种烟酸类似物，具有抗脂抗脂肪分解的作用。Acipimox 可急性抑制脂解作用，抑制全身游离脂肪水平，改善胰岛素敏感性。
    Acipimox-d4
  • HY-N11924
    Foenumoside B

    		AMPK PPAR Metabolic Disease
    Foenumoside B 是一种可以从 Lysimachia foenum-graecum 中分离得到的三萜皂苷。Foenumoside B 激活 AMPK 信号传导，抑制 PPARγ 的诱导脂肪生成，并将脂质代谢转向脂质分解。Foenumoside B 可用于肥胖和肥胖相关代谢疾病的研究。
    Foenumoside B
  • HY-153813
    Z16078526

    		p38 MAPK Mitochondrial Metabolism Others
    Z16078526 诱导内源性 Ucp1 表达，促进原代小鼠棕色脂肪细胞中的 p38 MAPK 磷酸化和脂肪分解。Z16078526 激活小鼠棕色脂肪细胞中的产热基因表达和线粒体活性 (非耦合呼吸)。Z16078526 还刺激小鼠产热。
    Z16078526
  • HY-W016868
    3-Chloro-5-hydroxybenzoic acid

    		Hydroxycarboxylic Acid Receptor (HCAR) Metabolic Disease
    3-氯-5-羟基苯甲酸 3-Chloro-5-hydroxybenzoic acid 是一种有效的、具有口服活性的，选择性乳酸受体 GPR81 激动剂，对人 GPR81 的 EC50 为 16 μM。3-Chloro-5-hydroxybenzoic acid 在肥胖小鼠模型中显示出良好的体内脂肪分解作用。
    3-Chloro-5-hydroxybenzoic acid
  • HY-119741
    Salacinol

    		Lipase Metabolic Disease
    Salacinol 可从植物 Salacia reticulata 的根中分离得到。Salacinol 可抑制脂肪代谢酶，例如胰脂肪酶 (PL, IC50=12.6 mg/L)、脂蛋白脂肪酶 (LPL, IC50=13.6 mg/L) 和甘油磷酸脱氢酶 (GPDH)，增强脂肪分解，并在大鼠中表现出抗肥胖功效。
    Salacinol
  • HY-47823
    GPCR agonist-2

    		GPR109A Metabolic Disease
    GPCR agonist-2 (Compound 5j) 是一种 GPCR GPR109b (HM74) 激动剂，pEC50 值为 6.51。GPCR agonist-2 可用于脂质紊乱相关疾病的研究。
    GPCR agonist-2
  • HY-114011
    AMG7703

    		Free Fatty Acid Receptor Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    AMG7703 是一种 FFA2 (GPR43) 的选择性变构激动剂，FFA2 是短链脂肪酸 (SCFA)、醋酸盐 (acetate) 和丙酸 (methylacetic) 的受体。AMG7703可用于炎症和代谢的研究。
    AMG7703
  • HY-N0236
    Corylin
    5 篇文献验证

    		 Antibiotic STAT Infection Metabolic Disease Cancer
    补骨脂异黄酮 Corylin 是一种具有口服活性的黄酮类抗炎和成骨剂，可抑制 IL-6 诱导的 STAT3 启动子活性和 STAT3 磷酸化。Corylin 还具有抗癌、抗动脉粥样硬化以及改善高脂血症和胰岛素抵抗的活性，通过 SIRT1 或 β3-AR 依赖性途径诱导脂肪细胞褐变和脂肪分解。
    Corylin
  • HY-116771A
    CL 316243
    10 篇以上引用文献

    		 Adrenergic Receptor Metabolic Disease
    CL316243 是一种高效的选择性 β3-肾上腺素受体 (β3-adrenoceptor) 激动剂，EC50 为 3 nM，但其对 β1/2-受体选择性却比较差。CL316243 是一种有效的脂肪细胞脂解刺激剂，可增加棕色脂肪组织的生热作用和代谢率。CL316243 具有有潜力用于肥胖症，糖尿病和尿失禁的相关研究。
    CL 316243
  • HY-W018026
    Oxfenicine

    L-p-Hydroxyphenylglycine; 4-Hydroxy-L-phenylglycine; UK 25842

    		 Acyltransferase Apoptosis Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    L-(+)-对羟基苯甘氨酸 Oxfenicine (L-p-Hydroxyphenylglycine) 是一种具有口服活性的肉碱棕榈酰转移酶-1 抑制剂。Oxfenicine 可抑制心脏中脂肪酸的氧化。保护心脏组织在缺血期间免受坏死组织的损害，也具有抑制心脏组织凋亡的作用。此外，Oxfenicine 在高脂饮食的大鼠模型中具有促进脂肪分解的作用。Oxfenicine 可用于心血管和代谢疾病的研究。
    Oxfenicine
  • HY-165047
    1-Palmitoyl-2-linoleoyl-3-stearoyl-rac-glycerol

    1-Palmitin-2-linolein-3-stearin; 16:0/18:2/18:0-TG; TG(16:0/18:2/18:0)

    		 Others Others
    1-Palmitoyl-2-linoleoyl-3-stearoyl-rac-glycerol (1-Palmitin-2-linolein-3-stearin) 是一种在研究人乳和婴儿配方奶粉脂质特性的化合物，人乳尽管脂肪球较大，但胃肠脂肪分解率较高，可能与乳脂肪球膜（MFGM）有关。
    1-Palmitoyl-2-linoleoyl-3-stearoyl-rac-glycerol
  • HY-111952
    SR-4995

    CID 16016685

    		 Endogenous Metabolite Others
    SR-4995 (CID 16016685) 是一种高效且选择性的 α-β-水解酶结构域 5 (ABHD5) 配体，它通过将 ABHD5 从其抑制调节剂 perilipin-1 (PLIN1) 和 PLIN5 中置换出来，促进脂肪甘油三酯脂肪酶 (ATGL) 的活化。它直接与 ABHD5 相互作用，抑制其与 PLIN1 的结合，并促进脂肪细胞和肌肉组织中的脂肪分解，同时绕过 PKA 依赖性信号通路。
    SR-4995
  • HY-119222A
    GSK256073 tris

    		GPR109A Metabolic Disease
    GSK256073 tris 是一种有效的、选择性的、口服活性的 GPR109A 激动剂，是一种持久的 HCA2 激动剂，其 pEC50 为 7.5 (Human HCA2)。GSK256073 tris 可通过抑制脂降解而明显改善葡萄糖稳态，具有研究 2 型糖尿病 (T2DM) 和血脂异常的潜力。
    GSK256073 tris
  • HY-N0236R
    Corylin (Standard)

    		Reference Standards Antibiotic STAT Infection Metabolic Disease Cancer
    补骨脂异黄酮 (Standard) Corylin (Standard) 是 Corylin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Corylin 是一种具有口服活性的黄酮类抗炎和成骨剂，可抑制 IL-6 诱导的 STAT3 启动子活性和 STAT3 磷酸化。Corylin 还具有抗癌、抗动脉粥样硬化以及改善高脂血症和胰岛素抵抗的活性，通过 SIRT1 或 β3-AR 依赖性途径诱导脂肪细胞褐变和脂肪分解。
    Corylin (Standard)
  • HY-119222
    GSK256073
    2 篇文献验证

    		 GPR109A Metabolic Disease
    GSK256073 是一种有效的、选择性的、口服活性的 GPR109A 激动剂，是一种持久的 HCA2 激动剂，其 pEC50 为 7.5 (Human HCA2)。GSK256073 可通过抑制脂降解而明显改善葡萄糖稳态，具有研究 2 型糖尿病 (T2DM) 和血脂异常的潜力。
    GSK256073
  • HY-123468A
    HA-1004 di(hydrochloride)

    		Cyclic GMP-AMP Synthase PKA ERK Calcium Channel Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    HA-1004 dihydrochloride 是一种 PKA 的选择性抑制剂，能抑制脂肪分解，诱导血管松弛。HA-1004 dihydrochloride 也是环 GMP 依赖性蛋白激酶和环 AMP 依赖性蛋白的双重抑制剂，参与着平滑肌、第二信使、环 AMP 和环 GMP 调节机制。HA-1004 dihydrochloride 可作为血管扩张剂抑制兔主动脉条收缩，或拮抗吗啡戒断大鼠模型中的 ERK 和酪氨酸羟化酶 (TH) 磷酸化。
    HA-1004 di(hydrochloride)
  • HY-113058R
    3-Hydroxyoctanoic acid (Standard)

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    3-Hydroxyoctanoic acid (Standard) 是 3-Hydroxyoctanoic acid (HY-113058)的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3-Hydroxyoctanoic acid 是一种羟基化脂肪酸，已在铜绿假单胞菌的 LPS 和食油假单胞菌产生的甲基支链聚（3-羟基链烷酸酯）(PHA) 聚合物中发现。它是孤儿受体 GPR109B 的激动剂，增加内源性表达 GPR109B 的人嗜中性粒细胞的细胞内钙。3-Hydroxyoctanoic acid 可防止人体脂肪细胞的脂肪分解，并在人体血浆中上调以响应生酮饮食。
    3-Hydroxyoctanoic acid (Standard)
  • HY-P2712
    Chemerin-9, mouse

    Chemerin148–156, mouse

    		 Chemerin Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Chemerin-9, mouse (Chemerin148-156, mouse) 是 Chemerin 的 C 端九肽。Chemerin-9, mouse 是 ChemR23 的配体 (EC50 = 42 nM)。Chemerin-9, mouse 可减少小鼠原代白色脂肪细胞中的基础脂肪分解 (IC50 = 3.3 nM)。Chemerin-9, mouse 增强记忆并缓解 Aβ1-42 诱导的 AD 小鼠记忆损伤。Chemerin-9, mouse 也能抑制动脉粥样硬化形成。
    Chemerin-9, mouse
  • HY-123468
    HA-1004

    		Cyclic GMP-AMP Synthase PKA ERK Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    HA-1004 是一种 PKA 的选择性抑制剂，能抑制脂肪分解，诱导血管松弛。HA-1004 也是环 GMP 依赖性蛋白激酶和环 AMP 依赖性蛋白的双重抑制剂，参与着平滑肌、第二信使、环 AMP 和环 GMP 调节机制。HA-1004 可作为血管扩张剂抑制兔主动脉条收缩，或拮抗吗啡戒断大鼠模型中的 ERK 和酪氨酸羟化酶 (TH) 磷酸化。
    HA-1004
  • HY-121140
    AZ1729

    		Free Fatty Acid Receptor Metabolic Disease
    AZ1729 是一种有效的游离脂肪酸 2 受体 (FFA2) 激活剂，作为一种直接变构激动剂和正向变构调节剂。AZ1729 在 Gi- 介导的途径中增加了内源性短链脂肪酸丙酸的活性，但在 Gq/G11 转导的途径中没有增加活性。AZ1729 可抑制异丙肾上腺素诱导的小鼠脂肪细胞脂解。AZ1729 也可诱导人中性粒细胞迁移。AZ1729 可用于研究 FFA2 生理作用的信号通路。
    AZ1729
  • HY-112348
    HA-1004 hydrochloride

    		Cyclic GMP-AMP Synthase PKA ERK Calcium Channel Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    HA-1004 hydrochloride 是一种 PKA 的选择性抑制剂，能抑制脂肪分解，诱导血管松弛。HA-1004 hydrochloride 也是环 GMP 依赖性蛋白激酶和环 AMP 依赖性蛋白的双重抑制剂 (Cyclic GMP-AMP Synthase)，参与着平滑肌、第二信使、环 AMP 和环 GMP 调节机制。HA-1004 hydrochloride 是钙离子拮抗剂，可作为血管扩张剂抑制兔主动脉条收缩，或拮抗吗啡戒断大鼠模型中的 ERK 和酪氨酸羟化酶 (TH) 磷酸化。
    HA-1004 hydrochloride
  • HY-139058
    23-epi-26-Deoxyactein

    27-Deoxyactein

    		 PPAR Metabolic Disease Cancer
    23-epi-26-Deoxyactein 是天然的、具有口服活性的抗肥胖和抗肿瘤作用的化合物。
    23-epi-26-Deoxyactein
  • HY-139058R
    23-epi-26-Deoxyactein (Standard)

    27-Deoxyactein (Standard)

    		 Reference Standards PPAR Metabolic Disease Cancer
    23-epi-26-Deoxyactein (Standard)是 23-epi-26-Deoxyactein 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。23-epi-26-Deoxyactein 是天然的、具有口服活性的抗肥胖和抗肿瘤作用的化合物。
    23-epi-26-Deoxyactein (Standard)
  • HY-W015560R
    3,5-Dihydroxybenzoic acid (Standard)

    		Reference Standards Endogenous Metabolite Tyrosinase Hydroxycarboxylic Acid Receptor (HCAR) Metabolic Disease
    3,5-二羟基苯甲酸 (Standard) 3,5-Dihydroxybenzoic acid (Standard)是 3,5-Dihydroxybenzoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3,5-Dihydroxybenzoic acid 是啤酒，坚果，花生和豆类等食物摄入的潜在生物标记。3,5-Dihydroxybenzoic acid 是羟基羧酸受体 1 (HCA1，也称为GPR81) 的激动剂，可抑制脂肪细胞中的脂肪分解。3,5-Dihydroxybenzoic acid 是酪氨酸酚裂解酶 (TPL) 的竞争性抑制剂，亲和力为 Ki=25.7 μM。3,5-Dihydroxybenzoic acid 具有口服活性。
    3,5-Dihydroxybenzoic acid (Standard)
  • HY-107574
    TC-E 5003

    		Histone Methyltransferase AP-1 NF-κB PKA Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    TC-E 5003 是一种选择性蛋白精氨酸甲基转移酶 1 (PRMT1) 抑制剂，对 hPRMT1 的 IC50 值为 1.5 µM。TC-E 5003 调节脂多糖 (LPS) (HY-D1056) 诱导的 AP-1 和 NF-κB 信号通路，具有抗炎特性。TC-E 5003 还上调 Ucp1 和 Fgf21 的表达，激活来自小鼠和人类的原代皮下脂肪细胞中的蛋白激酶 A 信号和脂解作用。TC-E 5003 有望用于肥胖及相关代谢障碍、氧化压力、炎症和癌症的研究。
    TC-E 5003
  • HY-114911
    Feprazone

    DA2370; Prenazone; Zepelin

    		 COX Reactive Oxygen Species (ROS) MMP Inflammation/Immunology
    Feprazone (DA2370; Prenazone) 是保泰松 Phenylbutazone (HY-B0230) 的类似物，是一种非甾体抗炎剂，具有镇痛和退热活性。Feprazone 通过抑制环加氧酶 COX-2 的活性来发挥作用。Feprazone 可通过减少线粒体活性氧 (ROS) 的产生来缓解游离脂肪酸 (FFA) 诱导的氧化应激。Feprazone 能降低 MMP-2 和 MMP-9 的表达。此外，Feprazone 还能在分化的3 T3-L1 细胞中抑制脂肪形成和增加脂肪分解。Feprazone 也可用于动脉粥样硬化和抗肥胖的研究。
    Feprazone

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