2. Anti-infection Stem Cell/Wnt JAK/STAT Signaling
  3. Antibiotic STAT
  4. Corylin

Corylin  (Synonyms: 补骨脂异黄酮)

目录号: HY-N0236 纯度: 99.97%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Corylin 是一种具有口服活性的黄酮类抗炎和成骨剂，可抑制 IL-6 诱导的 STAT3 启动子活性和 STAT3 磷酸化。Corylin 还具有抗癌、抗动脉粥样硬化以及改善高脂血症和胰岛素抵抗的活性，通过 SIRT1 或 β3-AR 依赖性途径诱导脂肪细胞褐变和脂肪分解。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Corylin Chemical Structure

Corylin Chemical Structure

CAS No. : 53947-92-5

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥248
In-stock
5 mg ￥226
In-stock
10 mg ￥340
In-stock
25 mg ￥560
In-stock
50 mg ￥840
In-stock
100 mg ￥1260
In-stock
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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Corylin is an orally active flavonoid anti-inflammatory and osteogenic agent that inhibits IL-6-induced STAT3 promoter activity and STAT3 phosphorylation. Corylin also has anticancer, antiatherosclerotic, and ameliorating activity in hyperlipidemia and insulin resistance, inducing adipocyte browning and lipolysis through SIRT1 or β3-AR-dependent pathways[1][2][3].

体外研究
(In Vitro)

Corylin (3-300 µM，0-72 h) 抑制 HepG2 和 Huh7 细胞的增殖[2]。
Corylin (3-30 µM，0-48 h) 通过抑制 EMT[2] 来抑制 HepG2 和 Huh7 细胞的迁移和侵袭[2]。
Corylin (5-200 µM，24 h) 在 100-200 µM 剂量下会降低 3T3-L1 前脂肪细胞的活力[3]。
Corylin (10 µM，24 h) 通过 SIRT1 和 β3-AR 途径诱导 3T3-L1 脂肪细胞褐变[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Corylin 相关抗体:

Western Blot Analysis[2]

Cell Line: HepG2 and Huh7 cells
Concentration: 3-30 µM
Incubation Time: 24-48 h
Result: Reduced the expression of EMT-promoting proteins such as N-cadherin, vimentin, slug, and twist.
体内研究
(In Vivo)

Corylin (60 mg/kg，腹腔注射，每周 3 次，4 周) 可抑制 Huh7 细胞异种移植小鼠肿瘤生长[3]。
Corylin (50-100 mg/kg，口服，每日一次，9 周) 可改善 HFD 和 DIO 处理的小鼠的高脂饮食 (HFD) 诱导的肥胖[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: HFD- and DIO-treated mice[3]
Dosage: 50-100 mg/kg
Administration: Oral gavage (p.o.), daily, 9 weeks
Result: Reduced the weight of subcutaneous, visceral WAT, and body.
Decreased the size of WAT adipocyte.
Increased insulin sensitivity, mitochondrial biogenesis, and β-oxidation.
Reduced serum levels of insulin and leptin and improved HOMA-IR.
分子量

320.34

Formula

C20H16O4
CAS 号
性状

固体

颜色

White to light yellow

中文名称

补骨脂宁；补骨脂异黄酮；榛仁球蛋白
结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (312.17 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.1217 mL 15.6084 mL 31.2168 mL
5 mM 0.6243 mL 3.1217 mL 6.2434 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 15% Cremophor EL    85% Saline

    Solubility: 50 mg/mL (156.08 mM); 悬浊液; 超声助溶

  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.80 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

以下溶解方案，请直接配置工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 0.5% CMC-Na/saline water

    Solubility: 25 mg/mL (78.04 mM); 悬浊液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.97%

COA (191 KB) HNMR (257 KB) LCMS (95 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Corylin 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.1217 mL 15.6084 mL 31.2168 mL 78.0421 mL
5 mM 0.6243 mL 3.1217 mL 6.2434 mL 15.6084 mL
10 mM 0.3122 mL 1.5608 mL 3.1217 mL 7.8042 mL
15 mM 0.2081 mL 1.0406 mL 2.0811 mL 5.2028 mL
20 mM 0.1561 mL 0.7804 mL 1.5608 mL 3.9021 mL
25 mM 0.1249 mL 0.6243 mL 1.2487 mL 3.1217 mL
30 mM 0.1041 mL 0.5203 mL 1.0406 mL 2.6014 mL
40 mM 0.0780 mL 0.3902 mL 0.7804 mL 1.9511 mL
50 mM 0.0624 mL 0.3122 mL 0.6243 mL 1.5608 mL
60 mM 0.0520 mL 0.2601 mL 0.5203 mL 1.3007 mL
80 mM 0.0390 mL 0.1951 mL 0.3902 mL 0.9755 mL
100 mM 0.0312 mL 0.1561 mL 0.3122 mL 0.7804 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Corylin53947-92-5补骨脂宁补骨脂异黄酮榛仁球蛋白AntibioticSTATFlavonoidorally activeanti-inflammatoryosteogenicanticancerantiatherosclerotichyperlipidemiainsulinInhibitorinhibitorinhibit

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