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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N10496

    Others Inflammation/Immunology
    Sericoside 是一种具有抗炎活性的三萜类化合物,可从榄仁树 (Terminalia) 中分离提取。Sericoside 具有较强的脂解活性。Sericoside 还能减少皮肤皱纹,改善皮肤纹理。
    Sericoside
  • HY-N7272

    Phosphodiesterase (PDE) Metabolic Disease
    Cirsimarin 是一种从 Microtea debilis 中分离出来有效的抗脂类黄酮。Cirsimarin 具有有效的抗脂肪作用,并能减少小鼠脂肪组织的沉积。Cirsimarin 的脂解活性是由于其对腺苷 A1 受体的拮抗活性及其对磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 的抑制作用。
    Cirsimarin
  • HY-101355A

    Adrenergic Receptor Neurological Disease Endocrinology
    CGP 20712 dihydrochloride 是一种高选择性 β1-adrenoceptor 拮抗剂,IC50 为 0.7 nM,是对 β2 肾上腺素受体的选择性约为 10,000 倍。
    CGP 20712 dihydrochloride
  • HY-117527

    Adrenergic Receptor Metabolic Disease
    L742791 是一种 β3-肾上腺素能受体 (β3-adrenergic receptor) 激动剂。L742791 可引起分离的非人灵长类动物脂肪细胞的脂肪分解反应。
    L742791
  • HY-N9535

    Others Metabolic Disease
    tert-OMe-byakangelicin 是一种香豆素,可以增强脂肪细胞中肾上腺素诱导的脂肪分解作用,并抑制胰岛素刺激的脂肪细胞中甘油三酯合成。
    tert-OMe-byakangelicin
  • HY-N7272R

    Reference Standards Phosphodiesterase (PDE) Metabolic Disease
    Cirsimarin (Standard) 是 Cirsimarin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cirsimarin 是一种从 Microtea debilis 中分离出来有效的抗脂类黄酮。Cirsimarin 具有有效的抗脂肪作用,并能减少小鼠脂肪组织的沉积。Cirsimarin 的脂解活性是由于其对腺苷 A1 受体的拮抗活性及其对磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 的抑制作用。
    Cirsimarin (Standard)
  • HY-101355AR

    Adrenergic Receptor Reference Standards Neurological Disease Endocrinology
    CGP 20712 (dihydrochloride) (Standard)是 CGP 20712 (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。CGP 20712 dihydrochloride 是一种高选择性 β1-adrenoceptor 拮抗剂,IC50 为 0.7 nM,是对 β2 肾上腺素受体的选择性约为 10,000 倍。
    CGP 20712 dihydrochloride (Standard)
  • HY-118944

    Adrenergic Receptor Endocrinology
    L-748328 是一种强效且选择性的人类 β3-肾上腺素受体 (β3-AR) 拮抗剂。L-748328 对在中国仓鼠卵巢 (CHO) 细胞中表达的人类克隆 β3-ARKi 为 3.7 nM。此外,L-748328 能抑制分离的非人类灵长类脂肪细胞中 β3-AR 激动剂 L-742791 引起的脂肪分解反应。
    L-748328
  • HY-11032

    Others Metabolic Disease
    SM-350300 是一种糖蛋白。SM-350300 通过激活环腺苷酸 (cAMP) 途径刺激白色脂肪细胞中的脂解作用,并上调棕色脂肪组织 (BAT) 和白色脂肪组织 (WAT) 中脂解酶和解偶联蛋白 (UCP1、UCP3) 的表达。SM-350300 在代谢紊乱模型中通过减少体脂来降低体重,同时增加瘦肌肉量。SM-350300 可用于研究代谢紊乱,包括肥胖、2型糖尿病和恶病质。
    SM-350300

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