Search Result
Results for "
modifiers " in MCE Product Catalog:
没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂
您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务
提交您的定制咨询
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-105336
HY-145989S
Drug-Linker Conjugates for ADC Microtubule/Tubulin
Cancer
Aminobenzenesulfonic auristatin E-d8 是 Aminobenzenesulfonic auristatin E 氘代物。Aminobenzenesulfonic auristatin E 是抗体偶联药物的一部分。Aminobenzenesulfonic auristatin E 由细胞毒性微管蛋白修饰剂 Auristatin E 和 ADC linker Aminobenzenesulfonic 连接而成，具有抗肿瘤活性。
HY-P5790
HY-B0180S
HY-B0180S1
HY-174712
mRNA
Cancer
Human FGF1 mRNA编码人类成纤维细胞生长因子1 (FGF1)蛋白，该蛋白属于成纤维细胞生长因子(FGF)家族。FGF1可调控内皮细胞的迁移和增殖，并作为血管生成因子发挥作用。它还可作为多种中胚层和神经外胚层衍生细胞的体外丝裂原，因此被认为参与了器官发生。
HY-B0180R
HY-B0180BR
HY-B0180AR
HY-136352
HY-B0180S2
HY-W190743
Biochemical Assay Reagents
Others
Br-PEG8-OH 是一种 PEG 衍生物，由溴原子 (Br)、八个 PEG 单元和一个羟基 (-OH) 组成。溴基是一种化学反应中常见的官能团，可用于烷基化反应、偶联反应或其他官能团的引入。Br-PEG8-OH 可用作聚合物基材料或作为生物分子的修饰剂。
HY-W704600
TG(18:0/18:1/18:0)
Biochemical Assay Reagents
Others
1,3-Distearoyl-2-oleoyl glycerol (TG(18:0/18:1/18:0)) 是一种三酰甘油，可以从天然脂肪 (如藤黄果、乳木果和芒果核脂肪) 中分离得到。1,3-Distearoyl-2-oleoyl glycerol 在巧克力工业中广泛用作可可脂改良剂和防起霜剂。
HY-100360A
Histone Methyltransferase
Cancer
MS049 dihydrochloride 是一种高效、选择性和细胞活性的 PRMT4 和 PRMT6 双重抑制剂，IC50 分别为 34 nM 和 43 nM。MS049 dihydrochloride 降低了 HEK293 细胞的 Med12me2a 和 H3R2me2a 水平。MS049 dihydrochloride 对 HEK293 细胞无毒，并且没有影响其的生长。
HY-100360
Histone Methyltransferase
Cancer
MS049 是一种化学探针，是一种高效、选择性和细胞活性的 PRMT4 和 PRMT6 双重抑制剂，IC50 分别为 34 nM 和 43 nM。MS049 降低了 HEK293 细胞的 Med12me2a 和 H3R2me2a 水平。MS049 对 HEK293 细胞无毒，并且没有影响其的生长。
HY-112624C
HY-75070
Biochemical Assay Reagents
Others
(+)-1-(1-Naphthyl)ethylamine ((+)-1-(1-NEA)) 是一种用于在催化氢化反应中引入对映选择性的手性改性剂。1-NEA 可以与溶液中的 D2 进行 H-D 交换，形成 N?D 键。即 1-NEA 能够通过胺 N 原子完成 Pt 表面吸附和质子化，说明 NEA 分子有潜力赋予 Pt 加氢催化剂对映选择性。
HY-140677
mPEG-NH2 (MW 5000)
PROTAC Linkers
Cancer
甲氧基聚乙二醇胺 (MW 5000)
HY-P1218
Sodium Channel
Neurological Disease
Phrixotoxin 3 是一种有效的电压门控钠通道阻滞剂，抑制 NaV1.2 ，NaV1.3 ，NaV1.4 ，NaV1.1 和 NaV1.5 ，IC50 值分别为 0.6、42、72、288 和 610 nM。Phrixotoxin 3 通过引起门控动力学的去极化变化并阻止钠电流的内向分量，从而调节电压门控钠通道，使其具有与典型门控修饰剂毒素相似的特性。
HY-P1218A
Sodium Channel
Neurological Disease
Phrixotoxin 3 TFA 是一种有效的电压门控钠通道阻滞剂，抑制 NaV1.2 ，NaV1.3 ，NaV1.4 ，NaV1.1 和 NaV1.5 ，IC50 值分别为 0.6、42、72、288 和 610 nM。Phrixotoxin 3 TFA 通过引起门控动力学的去极化变化并阻止钠电流的内向分量，从而调节电压门控钠通道，使其具有与典型门控修饰剂毒素相似的特性。
HY-113039R
HY-158119A
PSMA
Cancer
PSMA-trillium 是一种 PSMA 靶向化合物，由 PSMA 靶向分子（PSMA 结合剂）、Macropa 螯合分子和调节药代动力学的基团（PK 调节剂）组成。PSMA-trillium 是 Actinium-225-PSMA-Trillium (BAY 3563254) 的非放射性形式，具有改进的 PSMA 靶向和药代动力学特性。PSMA-trillium 可以通过 Macropa 螯合分子或放射性同位素 225 Actinium 与 Ac 结合。Actinium-225-PSMA-Trillium 是转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 的强效抑制剂。
HY-W015114R
(S)-2-Hydroxyglutaric acid disodium (Standard)
Reference Standards Histone Demethylase Mitochondrial Metabolism Endogenous Metabolite
Cancer
L-2-Hydroxyglutaric acid (disodium) (Standard)是L-2-Hydroxyglutaric acid (disodium)的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-2-Hydroxyglutaric acid disodium 是一种表观遗传修饰因子，可用于肾癌的相关研究。L-2-Hydroxyglutaric acid disodium 可抑制组蛋白去甲基化酶 (histone demethylases )，从而促进组蛋白甲基化。L-2-Hydroxyglutaric acid 抑制线粒体肌酸激酶 (Mi-CK ) 活性，Km 和 Ki 分别为 2.52 mM 和11.13 mM。
HY-117570
PDI
Neurological Disease
KSC-34 是蛋白质二硫键异构酶 A1 (PDIA1) 的共价修饰剂，是一种有效的 PDIA1 a位点选择性抑制剂，IC50 为 3.5 μM。KSC-34 对 a′ 结构域的选择性为 30 倍。KSC-34 在复杂蛋白质组中对 PDIA 表现出选择性。KSC-34 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-W127770
Basic red 9
Fluorescent Dye
Infection
Pararosaniline hydrochloride (Basic red 9) 是一种 pH 敏感的碱性染料，可作为一种跟踪特定蛋白质的生物染料。酸化后的 Pararosaniline hydrochloride 试剂的 pH 对反应体系的颜色和最大吸收波长 (λmax) 有显著影响，其最佳 pH 为 0.48，λmax 为 549 nm。Pararosaniline hydrochloride 也是 RNA 剪接的强修饰物。Pararosaniline hydrochloride 已用于 SO2 和甲醛的分析，以及细菌或其他生物体的染色。Pararosaniline hydrochloride 广泛用于纺织、印刷、造纸、化妆品和皮革等行业。
HY-134596
E1/E2/E3 Enzyme
Cancer
SENP1-IN-3 是特异性去 SUMO 化蛋白酶 SENP1 的抑制剂，详细请参考专利文献 CN110627860，化合物 17。SENP1-IN-3 被开发用于增强肿瘤放射敏感性。
HY-134597
E1/E2/E3 Enzyme
Cancer
SENP1-IN-4 是特异性去 SUMO 化蛋白酶 SENP1 的抑制剂，详细请参考专利文献 CN110627860，化合物 21。SENP1-IN-4 被开发用于增强肿瘤放射敏感性。
HY-134594
E1/E2/E3 Enzyme
Cancer
SENP1-IN-1 是特异性去 SUMO 化蛋白酶 SENP1 的抑制剂，详细请参考专利文献 CN110627860，化合物 29。SENP1-IN-1 被开发用于增强肿瘤放射敏感性。
HY-134595
E1/E2/E3 Enzyme
Cancer
SENP1-IN-2 是特异性去 SUMO 化蛋白酶 SENP1 的抑制剂，详细请参考专利文献 CN110627860，化合物 30。SENP1-IN-2 被开发用于增强肿瘤放射敏感性。
HY-W591476
mPEG-SH (MW 1000)
Biochemical Assay Reagents
Others
mPEG-巯基(MW 1000)
HY-P1218B
Sodium Channel
Neurological Disease
Phrixotoxin 3-NH2 TFA 是 Phrixotoxin 3 TFA (HY-P1218A) 的衍生物。Phrixotoxin 3 TFA 是一种有效的电压门控钠通道阻滞剂，抑制 NaV1.2 ，NaV1.3 ，NaV1.4 ，NaV1.1 和 NaV1.5 ，IC50 值分别为 0.6、42、72、288 和 610 nM。Phrixotoxin 3 TFA 通过引起门控动力学的去极化变化并阻止钠电流的内向分量，从而调节电压门控钠通道，使其具有与典型门控修饰剂毒素相似的特性。
HY-15929
2,4,6-Tribromo-3-hydroxybenzoic acid
Biochemical Assay Reagents
Others
2,4,6-三溴-3-羟基苯甲酸
2 O2 ) 生成高吸光度醌亚胺染料，增强 HDL 胆固醇酶法测定的灵敏度。TBHBA 可作为含溴偶联剂，通过酯化反应修饰二氧化硅纳米颗粒表面。从而引入有机阻燃基团，改善纳米复合材料的热稳定性和阻燃性能。TBHBA 可应用于临床生物化学检测 (如血清脂蛋白分析) 和阻燃高分子纳米复合材料制备。
HY-W744986
(2S)-2-Hydroxyglutaric acid-d5 disodium
Isotope-Labeled Compounds Histone Demethylase Mitochondrial Metabolism Endogenous Metabolite
Cancer
L-2-Hydroxyglutaric acid-d5 disodium ((2S)-2-Hydroxyglutaric acid-d5 disodium) 是 L-2-Hydroxyglutaric acid disodium (HY-W015114) 的氘代物。L-2-Hydroxyglutaric acid disodium 是一种表观遗传修饰因子，可用于肾癌的相关研究。L-2-Hydroxyglutaric acid disodium 可抑制组蛋白去甲基化酶 (histone demethylases )，从而促进组蛋白甲基化。L-2-Hydroxyglutaric acid 抑制线粒体肌酸激酶 (Mi-CK ) 活性，Km 和 Ki 分别为 2.52 mM 和11.13 mM。
HY-W127512R
HY-W127512
Drug Intermediate
Others
5β-胆烷酸
HY-122575
HY-112624J
Dextran 4; Dextran D4; Dextran T4(MW 3200-4800)
Bacterial
Others
右旋糖酐T4(MW 3200-4800)
HY-L0076V
11,760 compounds
Covalent modifiers have attracted much attention in recent years; over 30% marketed drugs have this mode of action. A set of 11,760 screening compounds bearing “warheads” for covalent target modification has been offered.
HY-L039
2,687 compounds
细胞重编程技术为药物筛选，疾病模型建立，人造器官发育及细胞治疗带来新的希望。自从 2006 年Yamanaka 利用 OCT4，SOX2，KLF4，及 c-MYC 四种细胞因子成功将体细胞重编程为多能干细胞（iPSCs）以来，重编程技术已经得到突飞猛进的发展。尽管已发展出有效的细胞重编程技术，但大多数方法仍不适合临床应用，因为这些方法存在整合外源基因或使用致癌基因的风险。基于 miRNA、非病毒基因、非整合载体和小分子化合物诱导作为可替代的方法，已经被作为可能的解决方案。这些替代方法中，小分子化合物在临床应用中最具有潜力。使用小分子化合物对细胞进行重编程，成本低，比较容易控制作用浓度和时间，并且小分子化合物具有较高的细胞渗透性，易于合成和标准化，适合大规模细胞的生产。
MCE 重编程化合物库包含 2,687 种小分子化合物，这些化合物主要作用于细胞重编程相关的信号通路，是诱导细胞重编程的潜在刺激物。MCE重编程化合物库是研究细胞重编程和再生医学的重要工具。
HY-L024
814 compounds
组蛋白修饰是对组蛋白的一种共价翻译后修饰 (PTM) 过程，包括甲基化、磷酸化、乙酰化、泛素化、类泛素化等。一般来说，组蛋白修饰是在特定酶的催化下进行的，酶主要作用于组蛋白 N 末端氨基酸，包括赖氨酸、精氨酸、丝氨酸、苏氨酸、酪氨酸等。组蛋白的翻译后修饰可以通过改变染色质结构或招募组蛋白修饰剂来影响基因表达。组蛋白修饰在不同的生物学过程中发挥作用，如转录激活/失活、染色体装配和 DNA 损伤/修复等。组蛋白修饰失调会导致多种疾病的发生，包括肿瘤、自身免疫性疾病等。
MCE 收录了 814 种生物活性化合物，主要靶向表观遗传识别蛋白结构域、HDAC、组蛋白乙酰转移酶、组蛋白去甲基化酶、组蛋白甲基转移酶、Sirtuin 等，是组蛋白修饰研究和药物筛选的有效工具。
Cat. No.
Product Name
Type
Cat. No.
Product Name
Type
HY-W040294
Methyl α-D-glucopyranoside
Carbohydrates
甲基α-D-吡喃葡萄糖苷
HY-18593
6-O-alpha-D-Maltosyl-beta-cyclodextrin
Co-solvents
6-O-α-D-麦芽糖-β-环糊精
HY-Y0873O
HY-W014069
11-Thioundecanoic acid; MUA; MUDA
Biochemical Assay Reagents
11-巯基十一烷酸
HY-W190743
Drug Delivery
Br-PEG8-OH 是一种 PEG 衍生物，由溴原子 (Br)、八个 PEG 单元和一个羟基 (-OH) 组成。溴基是一种化学反应中常见的官能团，可用于烷基化反应、偶联反应或其他官能团的引入。Br-PEG8-OH 可用作聚合物基材料或作为生物分子的修饰剂。
HY-112624C
Thickeners
葡聚糖,Average M.W 40,000
HY-75070
Biochemical Assay Reagents
(+)-1-(1-Naphthyl)ethylamine ((+)-1-(1-NEA)) 是一种用于在催化氢化反应中引入对映选择性的手性改性剂。1-NEA 可以与溶液中的 D2 进行 H-D 交换，形成 N?D 键。即 1-NEA 能够通过胺 N 原子完成 Pt 表面吸附和质子化，说明 NEA 分子有潜力赋予 Pt 加氢催化剂对映选择性。
HY-159204
HY-159060
Carbohydrates
云芝多糖
HY-W014069R
HY-140677
mPEG-NH2 (MW 5000)
Drug Delivery
甲氧基聚乙二醇胺 (MW 5000)
HY-W591476
mPEG-SH (MW 1000)
Drug Delivery
mPEG-巯基(MW 1000)
HY-15929
2,4,6-Tribromo-3-hydroxybenzoic acid
Biochemical Assay Reagents
2,4,6-三溴-3-羟基苯甲酸
2 O2 ) 生成高吸光度醌亚胺染料，增强 HDL 胆固醇酶法测定的灵敏度。TBHBA 可作为含溴偶联剂，通过酯化反应修饰二氧化硅纳米颗粒表面。从而引入有机阻燃基团，改善纳米复合材料的热稳定性和阻燃性能。TBHBA 可应用于临床生物化学检测 (如血清脂蛋白分析) 和阻燃高分子纳米复合材料制备。
HY-112624J
Dextran 4; Dextran D4; Dextran T4(MW 3200-4800)
Thickeners
右旋糖酐T4(MW 3200-4800)
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P1218B
Sodium Channel
Neurological Disease
Phrixotoxin 3-NH2 TFA 是 Phrixotoxin 3 TFA (HY-P1218A) 的衍生物。Phrixotoxin 3 TFA 是一种有效的电压门控钠通道阻滞剂，抑制 NaV1.2 ，NaV1.3 ，NaV1.4 ，NaV1.1 和 NaV1.5 ，IC50 值分别为 0.6、42、72、288 和 610 nM。Phrixotoxin 3 TFA 通过引起门控动力学的去极化变化并阻止钠电流的内向分量，从而调节电压门控钠通道，使其具有与典型门控修饰剂毒素相似的特性。
HY-P5790
HY-P1218
Sodium Channel
Neurological Disease
Phrixotoxin 3 是一种有效的电压门控钠通道阻滞剂，抑制 NaV1.2 ，NaV1.3 ，NaV1.4 ，NaV1.1 和 NaV1.5 ，IC50 值分别为 0.6、42、72、288 和 610 nM。Phrixotoxin 3 通过引起门控动力学的去极化变化并阻止钠电流的内向分量，从而调节电压门控钠通道，使其具有与典型门控修饰剂毒素相似的特性。
HY-P1218A
Sodium Channel
Neurological Disease
Phrixotoxin 3 TFA 是一种有效的电压门控钠通道阻滞剂，抑制 NaV1.2 ，NaV1.3 ，NaV1.4 ，NaV1.1 和 NaV1.5 ，IC50 值分别为 0.6、42、72、288 和 610 nM。Phrixotoxin 3 TFA 通过引起门控动力学的去极化变化并阻止钠电流的内向分量，从而调节电压门控钠通道，使其具有与典型门控修饰剂毒素相似的特性。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-109101S
Risdiplam-d4 是 Risdiplam 氘代物。Risdiplam (RG7916) 是一种运动神经元存活基因 SMN2 SMN 蛋白水平
HY-145989S
Aminobenzenesulfonic auristatin E-d8 是 Aminobenzenesulfonic auristatin E 氘代物。Aminobenzenesulfonic auristatin E 是抗体偶联药物的一部分。Aminobenzenesulfonic auristatin E 由细胞毒性微管蛋白修饰剂 Auristatin E 和 ADC linker Aminobenzenesulfonic 连接而成，具有抗肿瘤活性。
HY-10913S
Danegaptide-d5 (GAP-134-d5 ) 是氘代标记的 Danegaptide. Danegaptide (GAP-134) 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 gap-junction 修饰剂，具有抗心律不齐的作用。
HY-13619S
Efaproxiral-d6 是 Efaproxiral 的氘代物。Efaproxiral (RSR13) 是一种 血红蛋白 (Hb) 合成变构调节剂, 能降低血红蛋白氧 (O2) 的结合亲和力，增强放射处理中缺氧肿瘤的氧合作用。
HY-109101AS1
Risdiplam-hydroxylate-d3 是 Risdiplam-hydroxylate 氚代物。Risdiplam (RG7916) 是一种运动神经元存活基因 SMN2 的前体 mRNA 剪接修饰剂，可增加 SMN 蛋白水平。
HY-109101AS2
Risdiplam-hydroxylate-d6 是 Risdiplam-hydroxylate 氚代物。Risdiplam (RG7916) 是一种运动神经元存活基因 SMN2 的前体 mRNA 剪接修饰剂，可增加 SMN 蛋白水平。
HY-B0180S
Imiquimod-d6 是 Imiquimod 的氘代物。Imiquimod (R 837) 是一种 toll 样受体7 (TLR7 ) 激动剂，作为一种免疫反应修饰剂。Imiquimod 在体内表现出抗病毒和抗肿瘤作用。Imiquimod 可用于外生殖器、肛周疣、癌症和 COVID-19 的研究。
HY-B0180S1
Imiquimod-d9 是 Imiquimod 氘代物。Imiquimod (R 837) 是一种 toll 样受体7 (TLR7 ) 激动剂，作为一种免疫反应修饰剂。Imiquimod 在体内表现出抗病毒和抗肿瘤作用。Imiquimod 可用于外生殖器、肛周疣、癌症和 COVID-19 的研究
HY-B0180S2
Imiquimod-d7 (R 837-d7 ) 是氘代标记的 Imiquimod. Imiquimod (R 837) 是一种 toll 样受体7 (TLR7 ) 激动剂，作为一种免疫反应修饰剂。Imiquimod 在体内表现出抗病毒和抗肿瘤作用。Imiquimod 可用于外生殖器、肛周疣、癌症和 COVID-19 的研究。
HY-W744986
L-2-Hydroxyglutaric acid-d5 disodium ((2S)-2-Hydroxyglutaric acid-d5 disodium) 是 L-2-Hydroxyglutaric acid disodium (HY-W015114) 的氘代物。L-2-Hydroxyglutaric acid disodium 是一种表观遗传修饰因子，可用于肾癌的相关研究。L-2-Hydroxyglutaric acid disodium 可抑制组蛋白去甲基化酶 (histone demethylases )，从而促进组蛋白甲基化。L-2-Hydroxyglutaric acid 抑制线粒体肌酸激酶 (Mi-CK ) 活性，Km 和 Ki 分别为 2.52 mM 和11.13 mM。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-117570
炔烃
KSC-34 是蛋白质二硫键异构酶 A1 (PDIA1) 的共价修饰剂，是一种有效的 PDIA1 a位点选择性抑制剂，IC50 为 3.5 μM。KSC-34 对 a′ 结构域的选择性为 30 倍。KSC-34 在复杂蛋白质组中对 PDIA 表现出选择性。KSC-34 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-D2910
炔烃
Ox4 是一种选择性共价修饰剂，靶向甲硫氨酸残基 (Methionine residues )。Ox4 有望用于蛋白质功能研究、抗体药物偶联物 (ADC) 合成及全蛋白组水平甲硫氨酸活性位点鉴定。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-W591476
mPEG-SH (MW 1000)
聚合物
m-PEG-thiol (MW 1000) 是一种表面修饰剂，可修饰 DNA 硫醇化，用于金纳米棒 (AuNR) 的合成。m-PEG-thiol (MW 1000) 可将硫醇化 DNA 加载到 AuNR 上，通过巯基与金纳米颗粒表面形成共价键，利用聚乙二醇链的空间位阻效应稳定纳米颗粒，防止聚集并增强其生物相容性。m-PEG-thiol (MW 1000) 还能够通过取代纳米颗粒表面的表面活性剂 (如 CTAB)，为后续生物分子 (如 DNA、抗体) 的偶联提供平台，进而发挥促进纳米材料功能化的活性。
HY-W250721D
Carboxy polymethylene
乳化剂 助悬剂
Carbomer 可用作药用辅料，如生物黏附剂、乳化剂、释放调节剂、助悬剂、片剂黏合剂、增黏剂等。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
HY-174712
mRNA
Human FGF1 mRNA编码人类成纤维细胞生长因子1 (FGF1)蛋白，该蛋白属于成纤维细胞生长因子(FGF)家族。FGF1可调控内皮细胞的迁移和增殖，并作为血管生成因子发挥作用。它还可作为多种中胚层和神经外胚层衍生细胞的体外丝裂原，因此被认为参与了器官发生。
Your information is safe with us. * Required Fields.
Inquiry Information
产品名称：
目录号：
需求量：
