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myosin II

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抑制剂 & 激动剂

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荧光染料

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生化试剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-111474

    Myosin Cardiovascular Disease Neurological Disease
    Para-aminoblebbistatin 是肌球蛋白 II (myosin II) 的抑制剂。Para-aminoblebbistatin 抑制肌球蛋白 II 的 ATPase 活性,从而阻止肌动蛋白-肌球蛋白网络的形成和收缩。Para-aminoblebbistatin 是一种非荧光得且光稳定的 Blebbistatin (HY-13813) 衍生物。
    Para-aminoblebbistatin
  • HY-107657
    (+)-Blebbistatin
    1 篇文献验证

    Myosin Others
    (+)-Blebbistatin 是 (–)-Blebbistatin 的非活性对映异构体。(–)-Blebbistatin 是选择性的非肌肉肌球蛋白 II (myosin II) ATPase 活性的抑制剂。
    (+)-Blebbistatin
  • HY-13441
    (-)-Blebbistatin
    10 篇以上引用文献

    Myosin Cardiovascular Disease Cancer
    (-)-Blebbistatin 是选择性的非肌肉肌球蛋白 II (myosin II) ATPase 活性的抑制剂。
    (-)-Blebbistatin
  • HY-Y0413

    Diacetyl monoxime; DAM

    Na+/K+ ATPase Myosin Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    二乙酰一肟 Biacetyl monoxime (Diacetyl monoxime) 是一种肌球蛋白 ATP 酶 (myosin ATPase) 抑制剂,是一种骨骼肌和心肌收缩抑制剂。Biacetyl monoxime 也是一种特征良好的骨骼肌肌球蛋白 IImyosin-II)的化学和运动活性的非竞争性抑制剂。Biacetyl monoxime 诱导肌质网 Ca2+ 释放。
    Biacetyl monoxime
  • HY-120870
    para-Nitroblebbistatin
    1 篇文献验证

    Myosin Metabolic Disease
    para-Nitroblebbistatin 是一种 Blebbistatin (HY-13813) 衍生物和肌球蛋白 II (Myosin II) 抑制剂。para-Nitroblebbistatin 具有光稳定性,既无细胞毒性也无光毒性。para-Nitroblebbistatin 可作为 Blebbistatin (HY-13813) 的理想替代物用于研究肌球蛋白 II 在生理、发育和细胞生物学中的作用 。
    para-Nitroblebbistatin
  • HY-133885

    Drug Derivative Others
    S-(-)-7-Desmethyl-8-nitro blebbistatin (compound 12) 是(-)-Blebbistatin (HY-13441) 的类似物。(-)-Blebbistatin 是一种选择性的非肌肉肌球蛋白 II (myosin II) 抑制剂。
    S-(-)-7-Desmethyl-8-nitro blebbistatin
  • HY-152206

    Myosin Neurological Disease
    JB062 是一种非肌肉肌球蛋白 (nonmuscle myosin) 抑制剂,对骨骼肌肌球蛋白、心肌肌球蛋白和平滑肌肌球蛋白 IIIC50 值分别为分别为 1.6、5.4 和 >100 μM。JB062 对人类癌细胞具有细胞毒性,但对正常细胞没有细胞毒性。JB062 可用于肌肉痉挛、慢性肌肉骨骼疼痛和肥厚型心肌病的研究。
    JB062
  • HY-13441G

    Myosin Cardiovascular Disease Cancer
    (-)-Blebbistatin (GMP) 是 GMP 级别的 (-)-Blebbistatin (HY-13441)。(-)-Blebbistatin (GMP) 是选择性的非肌肉肌球蛋白 II (myosin II) ATPase 活性的抑制剂。
    (-)-Blebbistatin (GMP)
  • HY-133885A

    Myosin Cardiovascular Disease
    R-(-)-7-Desmethyl-8-nitro blebbistatin 是(-)-Blebbistatin (HY-13441) 的类似物。(-)-Blebbistatin 是一种选择性的非肌肉肌球蛋白 II (myosin II) 抑制剂。
    R-(-)-7-Desmethyl-8-nitro blebbistatin
  • HY-123634

    Myosin Others
    (S)-3'-Aminoblebbistatin 是 Blebbistatin (HY-13813) 的衍生物。(S)-3'-Aminoblebbistatin 对肌球蛋白 II (myosin II) 具有抑制作用,IC50 为 14.1 µM。
    (S)-3'-Aminoblebbistatin
  • HY-129452

    Myosin Others
    (S)-3'-Hydroxy blebbistatin 是一种肌球蛋白 II 抑制剂,且水溶性比 Blebbistatin 好。
    (S)-3'-Hydroxy blebbistatin
  • HY-152190

    Myosin Cardiovascular Disease
    JB002 是一种肌球蛋白 II 抑制剂,IC50 值 ≤10 μM。JB002 可用于肌肉痉挛、慢性肌肉骨骼疼痛、肥厚型心肌病的研究。
    JB002
  • HY-16690
    BTS
    2 篇文献验证

    N-Benzyl-p-toluenesulfonamide; N-Tosylbenzylamine

    Myosin Others
    N-苄基-对甲苯磺酸胺 BTS (N-Benzyl-p-toluenesulfonamide) 是一种有效和选择性的骨骼肌肌球蛋白 II 亚片段 1 (S1) ATPase 活性抑制剂,对肌动蛋白和 Ca2+ 刺激的肌球蛋白 S1 ATPase 的 IC50 值约为 5 µM。BTS 可特异性抑制骨骼肌快速纤维的收缩。
    BTS
  • HY-152205

    Myosin Others
    JB061 是一种非肌肉肌球蛋白抑制剂,IC50 分别为 4.4 μM (心肌肌球蛋白)、9.1 μM (骨骼肌肌球蛋白) 和 >100 μM (平滑肌肌球蛋白II)。JB061 抑制 ATP 酶活性的能力较低 (IC50>200 μM)。JB061 对 COS-7 细胞具有细胞毒作用,IC50 为 39 μM。
    JB061
  • HY-169183

    Myosin Cancer
    Myokinasib-II 是一种肌球蛋白轻链激酶 (MLCK) 抑制剂,MLCK 是炎症性疾病、癌症等疾病的潜在靶点。
    Myokinasib-II
  • HY-P1029
    MLCK inhibitor peptide 18
    4 篇文献验证

    Myosin CaMK Autophagy Others
    MLCK抑制肽18 MLCK inhibitor peptide 18 是一种有效的 MLCK 抑制剂,IC50 值为 50 nM,同时较弱抑制 CaM kinase II 的活性。
    MLCK inhibitor peptide 18
  • HY-13813
    Blebbistatin
    最多引用文献
    22 篇文献验证

    Myosin Others
    Blebbistatin 是一种选择性的非肌肉肌球蛋白 II (NMII) 抑制剂,可促进角膜内皮细胞的定向迁移并加速伤口愈合,并更好地保留细胞连接完整性和屏障功能。Blebbistatin 组织细胞迁移。
    Blebbistatin
  • HY-13813R

    Myosin Others
    Blebbistatin (Standard) 是 Blebbistatin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Blebbistatin 是一种选择性的非肌肉肌球蛋白 II (NMII) 抑制剂,可促进角膜内皮细胞的定向迁移并加速伤口愈合,并更好地保留细胞连接完整性和屏障功能。Blebbistatin 组织细胞迁移。
    Blebbistatin (Standard)
  • HY-125957

    PKA Casein Kinase CaMK PKC Others
    A-3 hydrochloride 是靶向多种激酶 (kinase) 的强效、细胞渗透的、可逆的、ATP 竞争性的非选择性拮抗剂。A-3 hydrochloride 是针对 PKA (Ki=4.3 µM),酪蛋白激酶 II (Ki=5.1 µM) 和肌球蛋白轻链激酶 (MLCK) (Ki=7.4 µM) 的抑制剂。A-3 hydrochloride 还抑制 PKC 和酪蛋白激酶 I 的活性,Ki 分别为 47 µM 和 80 µM。
    A-3 hydrochloride
  • HY-102052

    Potassium Channel Metabolic Disease
    DCEBIO 是一种小/中电导钙离子激活钾离子 (SKCa/IKCa) 通道的开放剂和初级神经元信号阻断剂,通过激活 IKCa 通道,使 C2C12 成肌细胞的膜电位超极化,进而促进成肌分化。DCEBIO 的具体生物学活性表现为增加肌管形成、增强肌球蛋白重链 II 的蛋白水平和肌细胞生成素的 mRNA 水平。DCEBIO 可应用于肌肉研究领域,尤其是在肌肉减少症方面的肌肉相关退行性疾病。
    DCEBIO

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