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19

抑制剂 & 激动剂

4

生化试剂

2

多肽产品

3

抗体抑制剂

1

天然产物

4

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-109561
    Pegaptanib sodium

    EYE001; NX1838

    		 VEGFR Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Pegaptanib sodium 是一种靶向血管内皮生长因子 (VEGF)-165 的 RNA适配体。 Pegaptanib 可用于新生血管型老年性黄斑变性的研究。
    Pegaptanib sodium
  • HY-116868
    Anecortave acetate

    Anecortave

    		 PAI-1 Cardiovascular Disease
    δ-9(11)-氢化可的松醋酸酯 Anecortave acetate 是一种有效的眼部血管抑制剂。Anecortave acetate 抑制由许多不同的血管生成因子诱导的新血管形成，也能增加纤溶酶原激活物抑制子 1 (PAI-1) mRNA表达。Anecortave acetate 可用于研究眼部新生血管疾病。
    Anecortave acetate
  • HY-P5840
    Cyclo(RGDyC)

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    Cyclo(RGDyC) 是一种环状五肽，具有抗血管生成能力。Cyclo(RGDyC) 可结合脂质体递送系统，用于眼部新生血管疾病以及癌症的研究。
    Cyclo(RGDyC)
  • HY-136788
    ALK4290

    AKST4290

    		 CCR Neurological Disease Inflammation/Immunology
    ALK4290 (AKST4290) 是一种有效的，具有口服活性的 CCR3 抑制剂，对 hCCR3 的 Ki 值为 3.2 nM，详细信息请参考专利文献 US20130261153A1 中的化合物 Example 2。ALK4290 可用于研究新生血管性年龄相关性黄斑变性和帕金森症。
    ALK4290
  • HY-120417
    JP-153

    		Src FAK Cardiovascular Disease
    JP-153 是 Src-FAK-Paxillin 信号抑制剂。JP-153 抑制 Src 依赖的 paxillin (Y118) 磷酸化和下游 Akt (S473) 激活。JP-153 减少 VEGF 诱导的视网膜内皮细胞迁移和增殖。JP-153 可用于新生血管性眼病的研究。
    JP-153
  • HY-P99905
    Efdamrofusp alfa
    1 篇文献验证

    		 VEGFR Cardiovascular Disease Neurological Disease
    Efdamrofusp alfa 是一种双特异性融合蛋白。Efdamrofusp alfa 能够中和 VEGF 亚型和 C3b/C4b。Efdamrofusp alfa 可用于新生血管性年龄相关性黄斑变性 (nAMD) 和其他与补体相关的眼部疾病的研究。
    Efdamrofusp alfa
  • HY-117661
    SPHINX31
    最多引用文献
    9 篇文献验证

    		 SRPK VEGFR Cardiovascular Disease Cancer
    SPHINX31 是一种有效的、丝氨酸/富含精氨酸的蛋白激酶1 (SRPK1) 的选择性抑制剂，其IC50 值为 5.9 nM。SPHINX31 能够抑制富丝氨酸/精氨酸剪接因子 1 (SRSF1) 的磷酸化。SPHINX31 还能降低促血管生成基因 VEGF-A165a 亚型的 mRNA 表达。SPHINX31 可用于研究新生血管性眼病。
    SPHINX31
  • HY-16467
    Squalamine lactate

    MSI-1256F

    		 Bacterial Infection Cardiovascular Disease Cancer
    Squalamine lactate 是一种从角鲨体内分到的氨基甾醇，具有抗菌活性，同时可用于新生血管性年龄相关性黄斑变性的研究。
    Squalamine lactate
  • HY-P99402
    Rinucumab

    REGN 2176

    		 PDGFR Metabolic Disease
    利努苏单抗 Rinucumab (REGN 2176) 是一种单克隆抗体，是 PDGF 的抑制剂。Rinucumab (REGN 2176) 可用于新生血管性年龄相关性黄斑变性的研究。
    Rinucumab
  • HY-110161
    sst2 Receptor agonist-1

    		Somatostatin Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology
    sst2 Receptor agonist-1 是一种有效的生长抑素 2 型受体 (sst2) 激动剂，Ki 为 0.025 nM，cAMP IC50 为 4.8 nM。sst2 Receptor agonist-1 可抑制大鼠生长激素 (GH) 分泌和眼部新生血管病变的形成。具有抗血管形成作用。
    sst2 Receptor agonist-1
  • HY-136788A
    ALK4290 dihydrochloride

    AKST4290 dihydrochloride

    		 CCR Inflammation/Immunology
    ALK4290 dihydrochloride (AKST4290dihydrochlorid) 是一种有效的，具有口服活性的 CCR3 抑制剂，对 hCCR3 的 Ki 值为 3.2 nM，详细信息请参考专利文献 US20130261153A1 中的化合物 Example 2。ALK4290 可用于研究新生血管性年龄相关性黄斑变性和帕金森症。
    ALK4290 dihydrochloride
  • HY-119442
    Quininib

    		Leukotriene Receptor Cardiovascular Disease
    Quininib 是一种半胱氨酰白三烯 1 和 2 受体拮抗剂，对 CysLT1R 和 CysLT2R 的 IC50 分别为 1.2 和 52 μM。Quininib 是一种有效的斑马鱼眼发育性血管生成抑制剂。 Quininib可用于眼部新生血管病变的研究，可补充目前的抗 VEGF 生物制剂。
    Quininib
  • HY-172465
    DSPE-PEG5000-cRGD

    		Liposome Integrin Cancer
    DSPE-PEG5000-cRGD 是由 DSPE 和 αvβ3 靶向肽 (cRGD) 组成的 PEG 化合物。cRGD 肽可以特异性地结合许多癌细胞和新生血管细胞表面的 αvβ3。DSPE-PEG5000-cRGD 可用于药物递送。
    DSPE-PEG5000-cRGD
  • HY-172464A
    DSPE-PEG3400-cRGD

    		Liposome Integrin Cancer
    DSPE-PEG3400-cRGD 是由 DSPE 和 αvβ3 靶向肽 (cRGD) 组成的 PEG 化合物。cRGD 肽可以特异性地结合许多癌细胞和新生血管细胞表面的 αvβ3。DSPE-PEG3400-cRGD 可用于药物递送。
    DSPE-PEG3400-cRGD
  • HY-172463
    DSPE-PEG1000-cRGD

    		Liposome Integrin Cancer
    DSPE-PEG2000-cRGD 是由 DSPE 和 αvβ3 靶向肽 (cRGD) 组成的 PEG 化合物。cRGD 肽可以特异性地结合许多癌细胞和新生血管细胞表面的 αvβ3。DSPE-PEG2000-cRGD 可用于药物递送。
    DSPE-PEG1000-cRGD
  • HY-172464
    DSPE-PEG2000-cRGD

    		Liposome Integrin Cancer
    DSPE-PEG2000-cRGD 是由 DSPE 和 αvβ3 靶向肽 (cRGD) 组成的 PEG 化合物。cRGD 肽可以特异性地结合许多癌细胞和新生血管细胞表面的 αvβ3。DSPE-PEG2000-cRGD 可用于药物递送。
    DSPE-PEG2000-cRGD
  • HY-P99546
    Trebananib

    2xCon4C; AMG 386

    		 Tie Cardiovascular Disease Cancer
    Trebananib (2xCon4C；AMG 386) 是一种 Fc 融合肽体，可通过结合血管生成素 1 (Ang1) 和 Ang2 来阻止 Tie2 受体激活。Trebananib 具有抗血管生成活性。
    Trebananib
  • HY-162904
    BPU17

    		Mitochondrial Metabolism Cardiovascular Disease
    BPU17 结合 PHB1，通过影响 PHB1-PHB2 的相互作用导致线粒体功能出现轻微缺陷。这种损害抑制了 SRF/CArG-box 依赖的转录，导致视网膜色素上皮细胞 (RPEs) 的上皮-间质转化 (EMT) 被抑制。BPU17 在体内展现出抗纤维化活性。BPU17 有望用于研究抗新生血管性年龄相关性黄斑变性 (nAMD) 试剂。
    BPU17
  • HY-19867A
    Burixafor hydrobromide
    2 篇文献验证

    TG-0054 hydrobromide

    		 CXCR VEGFR Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    Burixafor (TG-0054) hydrobromide 是一种选择性、口服有效的 CXCR4 拮抗剂，可有效阻断 CXCR4 与其配体基质细胞衍生因子 SDF-1 的相互作用。Burixafor hydrobromide 干扰 SDF-1/CXCR4 信号通路，促使骨髓干细胞释放进入外周循环，发挥免疫调节和抗炎活性。Burixafor hydrobromide 可用于癌症、眼内新生血管疾病 (如脉络膜新生血管化)、心肌梗死等研究，具有干细胞动员、改善心脏功能、减轻炎症反应的潜力。
    Burixafor hydrobromide

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