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pS6/mTORC1

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-145931
    CC214-2

    		mTOR Autophagy Cancer
    CC214-2 是一种口服有效的 mTOR 激酶抑制剂。CC214-2 靶向 mTORC1 (pS6) 和 mTORC2 (pAktS473)。CC214-2 诱导自噬，自噬即是结核病宿主定向治疗 (HDT) 的潜在靶点。CC214-2 对结核病 (TB) 表现出协同抑菌和杀菌活性，并能够缩短产生效力的时间。CC214-2 还抑制雷帕霉素 (HY-10219) 耐药信号，并在体外和体内抑制胶质母细胞瘤的生长。
    CC214-2
  • HY-132168
    RMC-5552
    3 篇文献验证

    		 mTOR Cancer
    RMC-5552 是一种有效的选择性 mTORC1 抑制剂。RMC-5552 抑制 mTORC1 pS6K 和 p4EBP1 的磷酸化，IC50 分别为 0.14 nM 和 0.48 nM。RMC-5552 表现出低得多的 pAKT 抑制作用 (IC50 为 19 nM)，导致 mTORC1/mTORC2 选择性接近 40 倍。RMC-5552 具有抗癌活性。
    RMC-5552
  • HY-124798
    Rheb inhibitor NR1
    3 篇文献验证

    		 mTOR Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Rheb inhibitor NR1 是一种 Rheb 抑制剂，IC50 为 2.1 μM。Rheb inhibitor NR1 可直接结合 Rheb switch II 结构域，选择性抑制 mTORC1 的激活。Rheb inhibitor NR1 抑制 mTORC1 驱动的 T389pS6K1 的磷酸化，并以剂量依赖的方式增加 S473pAKT 的磷酸化。Rheb inhibitor NR1 不影响 mTORC2 的活性。
    Rheb inhibitor NR1
  • HY-170670
    DQ661

    		Autophagy mTOR Cancer
    DQ661 是一种有效的 PPT1 抑制剂。DQ661 是一种二聚奎纳克林自噬 (autophagy) 抑制剂。DQ661 可抑制 mTORC1 活性。DQ661 可降低 pS6K T389、pS6 S240-244 的蛋白表达。DQ661 具有抗癌活性。
    DQ661
  • HY-111370
    mTOR inhibitor-2

    		mTOR Cancer
    mTOR inhibitor-2 是有效，选择性，可口服的 mTOR 抑制剂，IC50为7 nM。mTOR Inhibitor 1抑制mTORC1 (pS6 and p4E-BP1) 和mTORC2 (pAKT (S473)) 底物的细胞磷酸化。
    mTOR inhibitor-2
  • HY-P11162
    FGF7p

    		FGFR Akt ERK mTOR Apoptosis Inflammation/Immunology
    FGF7p 是一种小分子肽，一种具有潜力的膀胱保护剂。FGF7p 可以激活尿路上皮的 FGFR2 下游信号通路 (pFRS2α、pAKT、pERK)。FGF7p 通过激活 AKT 及其下游抗凋亡 (apoptosis) 靶点 (pBAD、pS6/mTORC1) 减轻环磷酰胺引起的尿路上皮细胞凋亡和组织损伤。FGF7p 具有成本低、稳定性好、纯度高等优势。FGF7p 常用于炎症疾病的研究。
    FGF7p

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