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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-106819A
    AN-132 phosphate

    		Sodium Channel Cardiovascular Disease
    AN-132 (phosphate) 是一种抗心律失常药物。AN-132 (phosphate) 可以抑制钠通道 (Sodium Channel)。AN-132 (phosphate) 可延长房室传导时间、减慢窦性心率并降低乳头肌收缩力。AN-132 (phosphate) 可用于心血管疾病的研究。
    AN-132 phosphate
  • HY-106831
    R 56865

    		Calcium Channel Cardiovascular Disease
    R 56865 是心肌细胞保护剂，可防止洋地黄毒苷 (Ouabain) 引起的心肌细胞钙超负荷。R 56865 在豚鼠乳头肌中对由洋地黄毒苷引起的中毒具有保护作用。
    R 56865
  • HY-W722221
    Colterol acetate

    		Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    Colterol acetate 是 β-肾上腺素受体的选择性抑制剂。Colterol acetate 可溶松弛气管平滑肌 (主要作用于 β2 受体)、减弱比绷肌亚痉挛收缩 (作用于 β2)，以及增加左心室乳头肌的收缩力 (作用于 β1)。
    Colterol acetate
  • HY-136677
    Lnd 796

    		Calcium Channel Cardiovascular Disease
    LND 796是一种氨基甾体衍生物,具有与洋地黄类似的正性肌力作用。它在正常和部分钾离子去极化的心室肌中表现出电生理、毒性和肌力效应。LND 796比地高辛需要更高的浓度才能诱导相同的毒性症状。它在正常钾溶液中对豚鼠乳头状肌表现出浓度依赖性的正性肌力作用。在部分钾去极化的乳头状肌中,LND 796增强了收缩的两个组分并增加了慢动作电位幅度。LND 796的正性肌力作用机制涉及增强钙离子通道中的钙离子进入和抑制钠钾ATP酶。由于其扩大的正性肌力范围,LND 796可能在抑制充血性心力衰竭方面有潜在应用价值。
    Lnd 796
  • HY-114920
    Piprofurol

    		Calcium Channel Cardiovascular Disease
    Piprofurol 是一种钙通道 (calcium channel) 抑制剂。Piprofurol 以浓度依赖的方式抑制大鼠主动脉离体钾去极化制剂中钙诱导的收缩，并使狗冠状动脉和兔基底动脉的 K+ 诱导的收缩松弛。Piprofurol 对豚鼠乳头肌有负性肌力作用，EC50值为 5 μM。
    Piprofurol
  • HY-P11313
    Catestatin (rat)

    Rat chromogranin A367–387

    		 nAChR Akt Cardiovascular Disease
    Catestatin (rat) (Rat chromogranin A367–387) 是一种强效、可逆、非竞争性和非协同的烟碱型 nACHR 拮抗剂，来源于嗜铬粒蛋白 A(A367-387)。Catestatin (rat) 抑制大鼠 PC12 嗜铬细胞瘤细胞中去甲肾上腺素释放 (IC50 = 1.2 μM)，并阻断去甲肾上腺素释放脱敏 (IC50 = 0.62 μM)。Catestatin (rat) 通过大鼠乳头肌和分离的心肌细胞中的内皮 PI3K-AKT-eNOS 途径发挥抗肾上腺素能作用。Catestatin (rat) 在缺血/再灌注心肌细胞中维持线粒体膜电位，并增加 AKT 在 S473、GSK3β 在 S9、PLB 在 T17 和 eNOS 在 S1179 位的磷酸化。Catestatin (rat) 逆转 22Na+ 摄取脱敏。Catestatin (rat) 可用于研究烟碱型胆碱能受体调节和儿茶酚胺释放控制机制。
    Catestatin (rat)

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