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Isoforms Recommended: Phospholipase C
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phospholipase C

" in MCE Product Catalog:

56

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

4

生化试剂

4

多肽产品

12

天然产物

5

重组蛋白

7

抗体

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P2817
    Phospholipase C

    PLCs

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    磷脂酶C Phospholipase C (PLCs) 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。
    Phospholipase C
  • HY-141570
    Lyso-PAF C-16

    		Phospholipase Others
    Lyso-PAF C-16 是 lysoplasmalogen (LysoPls)-specific phospholipase D (LysoPLD) (LysoPls 特异性磷脂酶 D) 的底物。Lyso-PAF C-16 选择性地与花生四烯酸酰基化。
    Lyso-PAF C-16
  • HY-N9480
    Vinaxanthone
    2 篇文献验证

    SM-345431

    		 Phospholipase Bacterial Infection Cancer
    Vinaxanthone (SM-345431) 是一种有效的选择性 semaphorin3A、phospholipase C (PLC) 和 FabI 抑制剂，semaphorin3A 和 FabI的 IC50 分别为 0.1-0.2 μM 和 0.9 μM。Vinaxanthone 抑制底物(t-o-NAC thioester)和辅助因子 (NADPH)，Ki 分别为 3.1 μM 和 1.0 μM。Vinaxanthone 能够用于处理由多重耐药病原体引起的感染。
    Vinaxanthone
  • HY-13419
    U-73122
    最多引用文献
    90 篇文献验证

    		 Phospholipase Lipoxygenase Ferroptosis Inflammation/Immunology
    U-73122 是有效的 磷脂酶 C (phospholipase C) 和 5-脂氧合酶 (5-LO (5-lipoxygenase)) 抑制剂，对磷脂酶 C 的 IC50 值约为 1-2.1 µM.
    U-73122
  • HY-70083
    SPK-601

    LMV-601

    		 Phospholipase Reverse Transcriptase Infection
    SPK-601 (LMV-601) 是一种磷脂酰胆碱特异性磷脂酶 C (phosphatidylcholine-specific phospholipase C, PC-PLC) 抑制剂，也可用作抗菌剂。
    SPK-601
  • HY-130592
    Compound 48/80 trihydrochloride
    1 篇文献验证

    C48/80 trihydrochloride

    		 Phospholipase Neurological Disease
    Compound 48/80 trihydrochloride (C48/80 trihydrochloride) 是 N-甲基对甲氧基苯乙胺与甲醛缩合产物的混合物。Compound 48/80 trihydrochloride 也是一种组胺 (histamine) 释放剂和肥大细胞 (mast cell) 脱颗粒剂。Compound 48/80 trihydrochloride 抑制人血小板磷脂酰肌醇特异性磷脂酶 C (phosphatidylinositol-specific phospholipase C) 活性。
    Compound 48/80 trihydrochloride
  • HY-N1450
    Aristolochic acid C

    		Phospholipase Cancer
    马兜铃酸 C Aristolochic acid C 是马兜铃酸 (Aristolochic acid) 的衍生物。Aristolochic acid 是磷脂酶 A (phospholipase A2，PLA2) 抑制剂，作用于拟南芥，可破坏间期细胞的周质微管列阵和抑制根生长。
    Aristolochic acid C
  • HY-100168
    BAPTA
    25 篇以上引用文献

    		 Phospholipase Others
    BAPTA 是一种选择性的钙离子螯合剂。BAPTA 作为钙离子指示剂，对镁离子和钙离子有较高的选择性。BAPTA 被广泛用作细胞内缓冲液，用于研究通过质膜 Ca2+ 透性通道从细胞内存储或内流 Ca2+ 释放的影响。BAPTA 还可抑制磷脂酶 C (phospholipase C) 的活性，与其钙离子螯合特性无关。
    BAPTA
  • HY-N1450R
    Aristolochic acid C (Standard)

    		Reference Standards Phospholipase Cancer
    马兜铃酸 C (Standard) Aristolochic acid C (Standard) 是 Aristolochic acid C 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aristolochic acid C 是马兜铃酸 (Aristolochic acid) 的衍生物。Aristolochic acid 是磷脂酶 A (phospholipase A2，PLA2) 抑制剂，作用于拟南芥，可破坏间期细胞的周质微管列阵和抑制根生长。
    Aristolochic acid C (Standard)
  • HY-127008
    N-Butylfluorescein

    		Fluorescent Dye Others
    N-Butylfluorescein 是一种单环烷基荧光素，可用于合成测定磷脂酰肌醇特异性磷脂酶 C 的荧光底物。
    N-Butylfluorescein
  • HY-108630
    U-73343
    5 篇以上引用文献

    		 Phospholipase Others
    U-73343 是U-73122 的无活性类似物，可作为阴性对照。U-73343 剂量依赖性的抑制酸分泌。U-73122 是有效的 磷脂酶 C (phospholipase C) 和 5-脂氧合酶 (5-LO (5-lipoxygenase)) 抑制剂，对磷脂酶 C 的 IC50 值约为 1-2.1 μM。
    U-73343
  • HY-100168B
    BAPTA tetrapotassium
    25 篇以上引用文献

    		 Phospholipase Others
    BAPTA四钾盐 BAPTA tetrapotassium 是一种选择性的钙离子螯合剂。BAPTA 作为钙离子指示剂，对镁离子和钙离子有较高的选择性。BAPTA tetrapotassium 被广泛用作细胞内缓冲液，用于研究通过质膜 Ca2+ 透性通道从细胞内存储或内流 Ca2+ 释放的影响。BAPTA tetrapotassium 还可抑制磷脂酶 C (phospholipase C) 的活性，与其钙离子螯合特性无关。
    BAPTA tetrapotassium
  • HY-100168A
    BAPTA tetrasodium
    25 篇以上引用文献

    		 Phospholipase Others
    BAPTA四钠盐水合物 BAPTA tetrasodium 是一种选择性的钙离子螯合剂。BAPTA tetrasodium 作为钙离子指示剂，对镁离子和钙离子有较高的选择性。BAPTA tetrasodium 被广泛用作细胞内缓冲液，用于研究通过质膜 Ca2+ 透性通道从细胞内存储或内流 Ca2+ 释放的影响。BAPTA tetrasodium 还可抑制磷脂酶 C (phospholipase C) 的活性，与其钙离子螯合特性无关。
    BAPTA tetrasodium
  • HY-100168R
    BAPTA (Standard)

    		Reference Standards Phospholipase Others
    BAPTA (Standard)是 BAPTA 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。BAPTA 是一种选择性的钙离子螯合剂。BAPTA 作为钙离子指示剂，对镁离子和钙离子有较高的选择性。BAPTA 被广泛用作细胞内缓冲液，用于研究通过质膜 Ca2+ 透性通道从细胞内存储或内流 Ca2+ 释放的影响。BAPTA 还可抑制磷脂酶 C (phospholipase C) 的活性，与其钙离子螯合特性无关。
    BAPTA (Standard)
  • HY-114457
    Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate

    L-alpha-Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate

    		 PI3K Others
    Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate (L-alpha-Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate) 是细胞膜上的一种磷脂成分。Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate 作为一种主要信使，是磷脂酶 C (PLC) 和磷酸肌醇 3-激酶 (PI3K) 的底物。
    Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate
  • HY-100168AR
    BAPTA tetrasodium (Standard)

    		Reference Standards Phospholipase Others
    BAPTA四钠盐水合物 (Standard) BAPTA (tetrasodium) (Standard)是 BAPTA (tetrasodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。BAPTA tetrasodium 是一种选择性的钙离子螯合剂。BAPTA tetrasodium 作为钙离子指示剂，对镁离子和钙离子有较高的选择性。BAPTA tetrasodium 被广泛用作细胞内缓冲液，用于研究通过质膜 Ca2+ 透性通道从细胞内存储或内流 Ca2+ 释放的影响。BAPTA tetrasodium 还可抑制磷脂酶 C (phospholipase C) 的活性，与其钙离子螯合特性无关。
    BAPTA tetrasodium (Standard)
  • HY-P2705
    Mastoparan X

    		Endogenous Metabolite Others
    Mastoparan X 是一种 GTP 结合调节蛋白 (G 蛋白) 激活肽，是一种来自黄蜂毒液的十四肽。Mastoparan X 通过直接激活与磷脂酶 C 偶联的 G 蛋白来引起各种细胞的分泌。
    Mastoparan X
  • HY-70072
    D609
    5 篇以上引用文献

    		 Phospholipase Infection Inflammation/Immunology Cancer
    D609 是一种抗肿瘤黄原酸盐，一种特异性、竞争性的磷脂酰胆碱特异性磷脂酶 C (PC-PLC) 抑制剂，Ki 为 6.4 μM。D609 是一种抗氧化保护剂，也具有抗病毒和抗炎活性。
    D609
  • HY-W100403
    Choline tosylate

    Choline p-toluenesulfonate

    		 Phospholipase Cancer
    甲苯磺酸胆碱 Choline tosylate 是一种可抑制磷脂酶 A2 和磷脂酶 C 的亲核化合物。Choline tosylat 通过抑制二酰基甘油 (DAG) 的形成来抑制小鼠肿瘤的生长。
    Choline tosylate
  • HY-123202
    MRS2603

    		P2Y Receptor Cancer
    MRS2603 是一种吡哆醛衍生物。MRS2603 可拮抗 P2Y1 和 P2Y13 受体。
    MRS2603
  • HY-N14292
    Hispidospermidin

    		Phospholipase Infection
    Hispidospermidin 是一种磷脂酶 C 抑制剂。
    Hispidospermidin
  • HY-12598A
    DHPG
    4 篇文献验证

    (RS)-3,5-DHPG

    		 mGluR Neurological Disease
    DHPG 是 mGluR 1/5 的激动剂（mGluR 1 的 EC50 为 60 nM），可激活磷脂酶 C (PLC) 通路，并最终导致蛋白激酶 C (PKC) 的活化。
    DHPG
  • HY-137311A
    (S)-Albuterol

    		Calcium Channel Phospholipase mAChR Neurological Disease
    (S)-沙丁胺醇；右沙丁胺醇 (S)-Albuterol 是一种毒蕈碱受体和磷脂酶 C 激活剂。(S)-Albuterol 可增加气道平滑肌细胞内的游离钙浓度。
    (S)-Albuterol
  • HY-N14103
    Cinatrin C1

    		Phospholipase Others
    Cinatrin C1 是一种磷脂酶A2 (PLA2) 抑制剂，可从 Circinotrichum falcatisporum 菌株 RF-641 中提取。
    Cinatrin C1
  • HY-111919
    3-Nitrocoumarin
    2 篇文献验证

    		 Phospholipase Fungal Infection
    3-Nitrocoumarin 是磷脂酶C (PLC) 的抑制剂，可阻断肌醇三磷酸 (IP3) 的生成，从而影响钙信号通路。
    3-Nitrocoumarin
  • HY-148388
    N-Stearoylsphingomyelin

    N-Stearoyl-D-sphingomyelin

    		 Phospholipase Cancer
    N-Stearoylsphingomyelin (N-Stearoyl-D-sphingomyelin) 是一种鞘磷脂，能抑制磷脂酶 Cδ1 (PLCδ1)。
    N-Stearoylsphingomyelin
  • HY-N14104
    Cinatrin C2

    		Phospholipase Others
    Cinatrin C2 是一种磷脂酶A2 (PLA2) 抑制剂，IC50 为 800 μM，可从 Circinotrichum falcatisporum 菌株 RF-641 中提取。
    Cinatrin C2
  • HY-N14105
    Cinatrin C3

    		Phospholipase Others
    Cinatrin C3 是一种磷脂酶A2 (PLA2) 抑制剂，IC50 为 70 μM，可从 Circinotrichum falcatisporum 菌株 RF-641 中提取。
    Cinatrin C3
  • HY-12598AR
    DHPG (Standard)

    		mGluR Neurological Disease
    DHPG (Standard） 是 DHPG 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。DHPG 是 mGluR 1/5 的激动剂（mGluR 1 的 EC50 为 60 nM），可激活磷脂酶 C (PLC) 通路，并最终导致蛋白激酶 C (PKC) 的活化。
    DHPG (Standard)
  • HY-172326
    DPPI-4,5-P2 ammonium

    		Biochemical Assay Reagents Phospholipase Others
    DPPI-4,5-P2 ammonium 是磷脂酰肌醇特异性磷脂酶 C-δ1 (PI-PLC-δ1<、b>) 的底物。
    DPPI-4,5-P2 ammonium
  • HY-100983
    Protein kinase inhibitor H-7 dihydrochloride

    		PKC Cancer
    Protein kinase inhibitor H-7 dihydrochloride 是一种有效的 PKC 蛋白激酶 C 抑制剂。在 100 μM 时，Protein kinase inhibitor H-7 dihydrochloride 完全抑制 TPA (皮肤肿瘤启动子，12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate) 和磷脂酶 C 诱导的 ODC (鸟氨酸脱羧酶)。
    Protein kinase inhibitor H-7 dihydrochloride
  • HY-100045
    p-Nitrophenyl phosphorylcholine

    4-Nitrophenylphosphorylcholine; 4-Nitrophenylphosphorylcholine; O-(4-Nitrophenylphosphoryl)choline

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    4-硝基苯基磷酰胆碱 p-Nitrophenyl phosphorylcholine (4-Nitrophenylphosphorylcholine) 是一种用于测量磷脂酶 C (PLC) 活性的显色底物。PLC 水解p-Nitrophenyl phosphorylcholine 会释放出对硝基苯酚，可在 pH 7.2-7.5 下在 405 nm 处测量。
    p-Nitrophenyl phosphorylcholine
  • HY-111208
    CCT129957

    		Phospholipase Cancer
    CCT129957 是一种吲哚衍生物，也是一种有效的磷脂酶 C-γ (PLC-γ) 抑制剂，IC50 为 ~3 μM，GC50 为 15 μM。CCT129957 以约 15 μM 的浓度抑制鳞状细胞中 Ca2+ 的释放。
    CCT129957
  • HY-P10658
    ARF1 (2-17)

    		Phospholipase Others
    ARF1 (2-17) 抑制 ARF 非依赖性（即 PLC-β）和 ARF 依赖性通路（即 PLD）。ARF1 (2-17) 可以抑制 GTP-γ-S 刺激的 PLD 活性、磷脂酶 C-β (PLC-β) 和胞吐作用。
    ARF1 (2-17)
  • HY-103411
    SKF83822 hydrobromide

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    SKF83822 hydrobromide 是一种多巴胺 D1 受体激动剂。SKF83822 hydrobromide激活 Gs/olf/腺苷酸环化酶 (AC) 偶联的 D1 受体，但不激活磷脂酶 C (PLC) 偶联的 D1 样受体。
    SKF83822 hydrobromide
  • HY-176008
    Lauric acid leelamide

    		Drug Derivative Inflammation/Immunology
    Lauric acid leelamide 是 Leelamine (HY-W005629) 的月桂酸 (C-12) 酰胺类似物，Leelamine 对丙酮酸脱氢酶激酶 (PDHK) 的抑制活性 IC50 值为 9.5 µM。Leelamine 衍生物具有抗炎作用，并能抑制多种来源的磷脂酶 A2 活性。
    Lauric acid leelamide
  • HY-116874
    SKF 83822
    1 篇文献验证

    		 Dopamine Receptor Neurological Disease
    SKF 83822 是一种非典型的多巴胺 D1 受体激动剂。SKF 83822 激活腺苷酸环化酶 (AC)，但不激活磷脂酶C (PLC)。SKF 83822 也被证明可以通过 cAMP 的产生来刺激 AC。SKF 83822 可用于精神分裂症的研究。
    SKF 83822
  • HY-115768
    Compound 48/80
    1 篇文献验证

    Poly-p-methoxyphenethylmethylamine

    		 Phospholipase Neurological Disease Cancer
    Compound 48/80 (Poly-p-methoxyphenethylmethylamine) 作为选择性肥大细胞激活剂广泛用于动物和组织模型。Compound 48/80 作用于肥大细胞膜，刺激三聚体 G 蛋白，并通过磷脂酶 C 和 D 途径诱导脱颗粒。
    Compound 48/80
  • HY-158792
    GK241

    		Others Others
    GK241 (compound 31a-c) 是一种基于2-氧代酰胺的化合物，具有对人及小鼠的IIA组分泌型磷脂酶A2（GIIA sPLA2）有抑制活性（IC50分别为143 nM和68 nM）的活性，且通过分子动力学模拟研究了其抑制机制。
    GK241
  • HY-B0470
    Neomycin sulfate
    50 篇以上引用文献

    		 Bacterial Antibiotic Phospholipase Infection
    硫酸新霉素 Neomycin sulfate 是一种氨基糖苷类抗生素，通过核 30S 核糖体亚单位的不可逆结合发挥抗菌活性 (antibacterial)，从而阻断细菌蛋白质的合成。Neomycin sulfate 是一种已知的磷脂酶C (PLC) 抑制剂。Neomycin sulfate 能抑制血管生成素的核转位和血管生成素诱导的细胞增殖和血管生成。
    Neomycin sulfate
  • HY-172325
    DPPI-5-P ammonium

    		Biochemical Assay Reagents Others
    DPPI-5-P (ammonium) (PtdIns-(5)-P1) 可被磷酸化形成二磷酸酯，例如 PtdIns-(4,5)-P2。DPPI-5-P (ammonium) 也可被磷脂酰肌醇 (PI) 特异性磷脂酶C (PLC) 裂解，形成肌醇三磷酸酯。
    DPPI-5-P ammonium
  • HY-100983R
    Protein kinase inhibitor H-7 dihydrochloride (Standard)

    		Reference Standards PKC Cancer
    Protein kinase inhibitor H-7 (dihydrochloride) (Standard)是 Protein kinase inhibitor H-7 (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Protein kinase inhibitor H-7 dihydrochloride 是一种有效的 PKC 蛋白激酶 C 抑制剂。在 100 μM 时，Protein kinase inhibitor H-7 dihydrochloride 完全抑制 TPA (皮肤肿瘤启动子，12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate) 和磷脂酶 C 诱导的 ODC (鸟氨酸脱羧酶)。
    Protein kinase inhibitor H-7 dihydrochloride (Standard)
  • HY-14117
    Enprofylline

    		Adenosine Receptor Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    恩丙茶碱 Enprofylline 是一种选择性和竞争性的 A2B 受体拮抗剂，Ki 为 7 μM。Enprofylline 还是一种磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 抑制剂。Enprofylline 可用于哮喘、慢性阻塞性肺疾病的研究
    Enprofylline
  • HY-150135B
    D-myo-Inositol 1,4,5-trisphosphate tripotassium
    1 篇文献验证

    Inositol 1,4,5-trisphosphate tripotassium; Ins(1,4,5)-P3 tripotassium

    		 Calcium Channel Neurological Disease
    D-myo-Inositol 1,4,5-trisphosphate tripotassium 是一种第二信使，可引发 Ca2+ 动员。D-myo-Inositol 1,4,5-trisphosphate tripotassium 可抑制磷脂酰肌醇特异性磷脂酶 C-delta 1 (PLC-delta 1) 与由磷脂酰胆碱 (PC) 和磷脂酰肌醇 4,5-二磷酸 (PIP2) 组成的双层膜的结合。
    D-myo-Inositol 1,4,5-trisphosphate tripotassium
  • HY-153213A
    Org 274178-0

    		TSH Receptor Endocrinology
    Org 274178-0 是一种选择性促甲状腺激素受体 (TSHR) 拮抗剂，对 TSHR 的 pIC50 值为 5.03。Org 274178-0 能抑制由促甲状腺激素 (TSH) 和 TSH 受体刺激性免疫球蛋白 (TSIs) 介导的 cAMP 信号通路和磷脂酶 C (PLC) 信号通路的激活。Org 274178-0 有望用于 Graves’ 病和 Graves’ 眼病的研究。
    Org 274178-0
  • HY-175982
    AURKA-IN-3

    		Aurora Kinase Cancer
    AURKA-IN-3 (Compound AL8) 是一种不可逆的共价型 Aurora 激酶 A (AURKA) 抑制剂，IC50 值为 23.0 nM。AURKA-IN-3 能抑制由 AURKA 介导的 cAMP 信号通路和磷脂酶 C (PLC) 信号通路的激活，并降低 AURKA 的自磷酸化水平。AURKA-IN-3 有望用于与高 AURKA 表达相关的恶性肿瘤 (例如白血病、淋巴瘤) 的研究。
    AURKA-IN-3
  • HY-P10053
    sPLA2-IIA Inhibitor

    		Phospholipase Metabolic Disease
    sPLA2-IIA Inhibitor 是 FLSYK 的环状五肽类似物（环2-Nal-Leu-Ser-2-Nal-Arg (c2)），与 hGIIA（人类 IIA 磷脂酶 A2）结合并抑制其水解能力。sPLA2 是酯酶超家族的成员，可催化甘油磷脂 sn-2 位上的酯键水解，释放游离脂肪酸，例如花生四烯酸和溶血磷脂。
    sPLA2-IIA Inhibitor
  • HY-B0470R
    Neomycin sulfate (Standard)

    		Reference Standards Bacterial Antibiotic Phospholipase Infection Cancer
    硫酸新霉素 (Standard) Neomycin (sulfate) (Standard)是 Neomycin (sulfate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Neomycin sulfate 是一种氨基糖苷类抗生素，通过核 30S 核糖体亚单位的不可逆结合发挥抗菌活性 (antibacterial)，从而阻断细菌蛋白质的合成。Neomycin sulfate 是一种已知的磷脂酶C (PLC) 抑制剂。Neomycin sulfate 能抑制血管生成素的核转位和血管生成素诱导的细胞增殖和血管生成
    Neomycin sulfate (Standard)
  • HY-131688R
    2-Chlorohexadecanoic acid (Standard)

    		PARP Caspase Reference Standards Inflammation/Immunology
    2-氯十六烷酸 (Standard) 2-Chlorohexadecanoic acid (Standard)是 2-Chlorohexadecanoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Chlorohexadecanoic acid 是一种炎症脂质介质，干扰蛋白质棕榈酰化，诱导内质网应激标记物，降低内质网 ATP 含量，激活 IL-6 和 IL-8 的转录和分泌。2-Chlorohexadecanoic acid 破坏线粒体膜电位，诱导前蛋白酶-3 和 PARP 裂解。2-Chlorohexadecanoic acid
    2-Chlorohexadecanoic acid (Standard)
  • HY-19619
    m-3M3FBS
    5 篇文献验证

    		 Phospholipase Apoptosis Cancer
    m-3M3FBS 是一种有效的磷脂酶C (PLC) 激活剂。m-3M3FBS 刺激人中性粒细胞产生超氧物，上调细胞内钙离子浓度，刺激多种细胞产生磷酸肌醇。m-3M3FBS 诱导单核细胞白血病细胞凋亡 (apoptosis)。
    m-3M3FBS

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