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platelet production

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By Targets:	PDGFR (1) Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) (3) 5-HT Receptor (3) Acyltransferase (1) Apoptosis (4) Autophagy (2) Bacterial (1) Collagen (1) COX (2) Cytochrome P450 (2) Endogenous Metabolite (3) ERK (2) Ferroptosis (2) FLAP (1) Glutathione Peroxidase (2) Heme Oxygenase (HO) (2) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (2) Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (2) Integrin (5) Isotope-Labeled Compounds (2) Keap1-Nrf2 (2) Liposome (1) Mitosis (1) NO Synthase (1) p38 MAPK (1) Phosphodiesterase (PDE) (2) Phospholipase (2) PKC (3) Prostaglandin Receptor (9) Reactive Oxygen Species (ROS) (3) Reference Standards (5) STAT (2) TGF-β Receptor (2) Thrombin (1) Thrombopoietin Receptor (11) Toll-like Receptor (TLR) (2)
By Research Areas:	Cancer (12) Cardiovascular Disease (23) Endocrinology (2) Infection (2) Inflammation/Immunology (21) Neurological Disease (6)

By Targets:

PDGFR (1)

Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) (3)

5-HT Receptor (3)

Acyltransferase (1)

Apoptosis (4)

Autophagy (2)

Bacterial (1)

Collagen (1)

COX (2)

Cytochrome P450 (2)

Endogenous Metabolite (3)

ERK (2)

Ferroptosis (2)

FLAP (1)

Glutathione Peroxidase (2)

Heme Oxygenase (HO) (2)

HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (2)

Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (2)

Integrin (5)

Isotope-Labeled Compounds (2)

Keap1-Nrf2 (2)

Liposome (1)

Mitosis (1)

NO Synthase (1)

p38 MAPK (1)

Phosphodiesterase (PDE) (2)

Phospholipase (2)

PKC (3)

Prostaglandin Receptor (9)

Reactive Oxygen Species (ROS) (3)

Reference Standards (5)

STAT (2)

TGF-β Receptor (2)

Thrombin (1)

Thrombopoietin Receptor (11)

Toll-like Receptor (TLR) (2)

By Research Areas:

Cancer (12)

Cardiovascular Disease (23)

Endocrinology (2)

Infection (2)

Inflammation/Immunology (21)

Neurological Disease (6)

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Targets Recommended: Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) PDGFR

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-B0531

Triflusal	COX	Inflammation/Immunology
三氟柳 Triflusal能通过乙酰化COX-1，不可逆地抑制血小板中血栓素B2的产生。

HY-13463B

Avatrombopag hydrochloride 4 篇文献验证 AKR-501 hydrochloride; E5501 hydrochloride; YM477 hydrochloride	Thrombopoietin Receptor	Cardiovascular Disease Cancer
Avatrombopag (AKR-501) hydrochloride 是一种口服活性的非肽血小板生成素受体 (TPO receptor) 激动剂 (EC₅₀=3.3 nM)。Avatrombopag hydrochloride 可模拟TPO 的生物活性。Avatrombopag hydrochloride 通过激活细胞内信号传导系统来增加血小板的产生，并促进造血前体细胞产生血小板和巨核细胞。Avatrombopag hydrochloride 是细胞色素 P450 (CYP) 2C9 和 CYP3A 的底物。

HY-13463

Avatrombopag 4 篇文献验证 AKR-501; E5501; YM477	Thrombopoietin Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
Avatrombopag (AKR-501) 是一种口服活性的非肽血小板生成素受体 (TPO receptor)激动剂 (EC₅₀=3.3 nM)。Avatrombopag 可模拟 TPO 的生物活性。Avatrombopag hydrochloride 通过激活细胞内信号传导系统来增加血小板的产生，并促进造血前体细胞产生血小板和巨核细胞。Avatrombopag是细胞色素 P450 (CYP) 2C9 和 CYP3A 的底物。

HY-13463A

Avatrombopag maleate 4 篇文献验证 AKR-501 maleate; E5501 maleate; YM477 maleate	Thrombopoietin Receptor Cytochrome P450 ERK STAT	Inflammation/Immunology Cancer
Avatrombopag (AKR-501) maleate 是一种口服活性的非肽血小板生成素受体 (TPO receptor) 激动剂 (EC₅₀: 3.3 nM)。Avatrombopag maleate 可模拟 TPO 的生物活性。Avatrombopag maleate 通过激活细胞内信号传导系统来增加血小板的产生，并促进造血前体细胞产生血小板和巨核细胞。Avatrombopag maleate 是细胞色素 P450 (CYP) 2C9 和 CYP3A 的底物。

HY-111766

YD-3	Thrombin	Cardiovascular Disease
YD-3 是一种血小板活化抑制剂。YD-3 可抑制凝血酶诱导的兔血小板聚集 (IC₅₀: 28.3 μM) 和磷酸肌醇的生成。此外，YD-3 还可抑制胰蛋白酶诱导的人和兔的血小板聚集，IC₅₀ 分别为 38.1 μM 和 5.7 μM，但不影响胰蛋白酶的蛋白水解活性。

HY-134235

PAF C-16 carboxylic acid Acetyl-CPGPC	Platelet-activating Factor Receptor (PAFR)	Inflammation/Immunology
PAF C-16 carboxylic acid (Acetyl-CPGPC) 是一种磷脂，具有半抗原活性，可产生与血小板活化因子 (PAF) 反应的抗体。

HY-153239

Eltrombopag methyl ester	Thrombopoietin Receptor	Inflammation/Immunology
Eltrombopag methyl ester 是 Eltrombopag 衍生物，是一种促血小板生成素(Tpo)受体激动剂，可以促进血小板生成并用于特定类型的血小板减少症相关研究。

HY-13463BS

Avatrombopag-d8 hydrochloride AKR-501-d₈ hydrochloride; E5501-d₈ hydrochloride; YM477-d₈ hydrochloride	Isotope-Labeled Compounds Thrombopoietin Receptor	Cardiovascular Disease
Avatrombopag-d₈ (hydrochloride) 是 Avatrombopag (hydrochloride) 氘代物。Avatrombopag (AKR-501) hydrochloride 是一种口服活性的非肽血小板生成素受体 (TPO receptor) 激动剂 (EC₅₀=3.3 nM)。Avatrombopag hydrochloride 可模拟TPO 的生物活性。Avatrombopag hydrochloride 通过激活细胞内信号传导系统来增加血小板的产生，并促进造血前体细胞产生血小板和巨核细胞。Avatrombopag hydrochloride 是细胞色素 P450 (CYP) 2C9 和 CYP3A 的底物。

HY-14756

Totrombopag	Thrombopoietin Receptor	Others
Totrombopag 是一种口服有效的血小板生成素受体 (TpoR) 激动剂。Totrombopag 通过激活 TpoR，启动一个由 JAK2 激酶和转录因子 Stat5 介导的细胞内信号级联反应，这种信号传导过程是调节巨核细胞生长和分化成血小板的主要机制。Totrombopag 可以用于研究血小板生成和巨核细胞生物学。

HY-13463AR

Avatrombopag maleate (Standard)	Thrombopoietin Receptor Cytochrome P450 ERK STAT	Inflammation/Immunology Cancer
Avatrombopag (maleate) (Standard）是 Avatrombopag (maleate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Avatrombopag maleate (AKR-501) 是一种口服活性的非肽血小板生成素受体 (TPO receptor) 激动剂 (EC₅₀=3.3 nM)。Avatrombopag maleate 可模拟 TPO 的生物活性。Avatrombopag maleate 通过激活细胞内信号传导系统来增加血小板的产生，并促进造血前体细胞产生血小板和巨核细胞。Avatrombopag maleate 是细胞色素 P450 (CYP) 2C9 和 CYP3A 的底物。

HY-13463R

Avatrombopag (Standard) AKR-501 (Standard); E5501 (Standard); YM477 (Standard)	Reference Standards Thrombopoietin Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
Avatrombopag (Standard)是 Avatrombopag 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Avatrombopag (AKR-501) 是一种口服活性的非肽血小板生成素受体 (TPO receptor)激动剂 (EC₅₀=3.3 nM)。Avatrombopag 可模拟 TPO 的生物活性。Avatrombopag hydrochloride 通过激活细胞内信号传导系统来增加血小板的产生，并促进造血前体细胞产生血小板和巨核细胞。Avatrombopag是细胞色素 P450 (CYP) 2C9 和 CYP3A 的底物。

HY-13463BR

Avatrombopag hydrochloride (Standard)	Thrombopoietin Receptor	Cardiovascular Disease Cancer
Avatrombopag (hydrochloride) (Standard）是 Avatrombopag (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Avatrombopag (AKR-501) hydrochloride 是一种口服活性的非肽血小板生成素受体 (TPO receptor) 激动剂 (EC₅₀=3.3 nM)。Avatrombopag hydrochloride 可模拟TPO 的生物活性。Avatrombopag hydrochloride 通过激活细胞内信号传导系统来增加血小板的产生，并促进造血前体细胞产生血小板和巨核细胞。Avatrombopag hydrochloride 是细胞色素 P450 (CYP) 2C9 和 CYP3A 的底物。

HY-132190

Hexanolamino PAF C-16 1-O-Hexa-decyl-2-acetyl-sn-glycero-3-phospho(N,N,N-trimethyl)-hexanolamine	Platelet-activating Factor Receptor (PAFR)	Cardiovascular Disease
Hexanolamino PAF C-16 (1-O-hexadecyl-2-acetyl-sn-glycero-3-phospho (N,N,N trimethyl) hexanolamine) 是血小板活化因子受体 (Platelet-activating Factor Receptor (PAFR)) 的调节剂，具有部分激动剂活性。Hexanolamino PAF C-16 诱导血小板聚集和巨噬细胞产生，但无法增加血小板中的 [Ca2+]i，这表明 PAF 受体可能通过 Ca²⁺ 依赖性和非依赖性途径与血小板聚集相关。

HY-135041

Totrombopag choline SB-559448 choline	Thrombopoietin Receptor	Others
Totrombopag (SB-559448) choline 是一种口服有效的血小板生成素受体 (TpoR) 激动剂。Totrombopag choline 通过激活 TpoR，启动一个由 JAK2 激酶和转录因子 Stat5 介导的细胞内信号级联反应，这种信号传导过程是调节巨核细胞生长和分化成血小板的主要机制。Totrombopag choline 可以用于研究血小板生成和巨核细胞生物学。

HY-N2391R

p-Hydroxycinnamic acid (Standard)	Endogenous Metabolite Prostaglandin Receptor	Endocrinology
对羟基肉桂酸羟基肉桂酸 (Standard) p-Hydroxycinnamic acid (Standard) 是 p-Hydroxycinnamic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。

HY-N2391

p-Hydroxycinnamic acid	Endogenous Metabolite Prostaglandin Receptor	Endocrinology
对羟基肉桂酸羟基肉桂酸 p-Hydroxycinnamic acid 是一种常见的食用酚，能够抑制血小板 *(platelet)* 的活性，其对血栓素 B₂ 和前列腺素 E₂ 的 IC₅₀ 值分别为 371 μM，126 μM。

HY-P1181

Pam2CSK4	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
Pam2CSK4，一种脂肽，是一种不依赖于 TLR6 的 TLR2 配体和激动剂。Pam2CSK4 促进血小板聚集，并以 TLR2/NF-κB/BTK 依赖性方式增加血小板对胶原蛋白包被表面的粘附。Pam2CSK4 还可激活小鼠巨噬细胞中的 iNOS 表达和 NO 产生。

HY-P1181A

Pam2CSK4 TFA	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
Pam2CSK4 (TFA)，一种脂肽，是一种不依赖于 TLR6 的 TLR2 配体和激动剂。Pam2CSK4 (TFA) 促进血小板聚集，并以 TLR2/NF-κB/BTK 依赖性方式增加血小板对胶原蛋白包被表面的粘附。Pam2CSK4 (TFA) 还可激活小鼠巨噬细胞中的 iNOS 表达和 NO 产生。

HY-B0428

Ozagrel 1 篇文献验证 OKY-046	Prostaglandin Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
奥扎格雷 Ozagrel (OKY-046) 是一种高选择性、口服有效的血栓素 A₂ (TXA₂) 合成酶抑制剂，其 IC₅₀ 值为 11 nM。Ozagrel 通过抑制 TXA₂ 的生成并增加前列环素 (PGI₂) 的产生，发挥抗血小板聚集、扩张血管和抗炎作用。Ozagrel 可用于缺血性卒中、哮喘和血栓栓塞性疾病研究。

HY-B0428B

Ozagrel hydrochloride 1 篇文献验证 OKY-046 hydrochloride	Prostaglandin Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
盐酸奥扎格雷 Ozagrel hydrochloride (OKY-046 hydrochloride) 是一种高选择性、口服有效的血栓素 A₂ (TXA₂) 合成酶抑制剂，其 IC₅₀ 值为 11 nM。Ozagrel hydrochloride 通过抑制 TXA₂ 的生成并增加前列环素 (PGI₂) 的产生，发挥抗血小板聚集、扩张血管和抗炎作用。Ozagrel hydrochloride 可用于缺血性卒中、哮喘和血栓栓塞性疾病研究。

HY-107613

R 59-022 1 篇文献验证 DKGI-I; Diacylglycerol kinase inhibitor I	PKC 5-HT Receptor	Inflammation/Immunology
R 59-022 (DKGI-I) 是一种 DGK 抑制剂 (IC₅₀: 2.8 µM)。R 59-022 抑制 OAG 磷酸化为 OAPA。R 59-022 是一种 5-HT Receptor 拮抗剂，可激活蛋白激酶 C (PKC)。R 59-022 增强血小板中凝血酶诱导的甘油二酯的产生，并抑制嗜中性粒细胞中磷脂酸的产生。

HY-B0428A

Ozagrel sodium 1 篇文献验证 OKY-046 sodium	Prostaglandin Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
奥扎格雷钠 Ozagrel sodium (OKY-046 sodium) 是一种高选择性、口服有效的血栓素 A₂ (TXA₂) 合成酶抑制剂，其 IC₅₀ 值为 11 nM。Ozagrel sodium 通过抑制 TXA₂ 的生成并增加前列环素 (PGI₂) 的产生，发挥抗血小板聚集、扩张血管和抗炎作用。Ozagrel sodium 可用于缺血性卒中、哮喘和血栓栓塞性疾病研究。

HY-107613A

R 59-022 hydrochloride 1 篇文献验证 DKGI-I hydrochloride; Diacylglycerol kinase inhibitor I hydrochloride	PKC 5-HT Receptor	Infection Inflammation/Immunology Cancer
R 59-022 (DKGI-I) hydrochloride 是一种 DGK 抑制剂 (IC₅₀: 2.8 µM)。R 59-022 hydrochloride 抑制 OAG 磷酸化为 OAPA。R 59-022 hydrochloride 是一种 5-HT Receptor 拮抗剂，可激活蛋白激酶 C (PKC)。R 59-022 增强血小板中凝血酶诱导的甘油二酯的产生，并抑制嗜中性粒细胞中磷脂酸的产生。

HY-W273690

Pentifylline 1-Hexyltheobromine; Hexyltheobromine	Collagen	Cardiovascular Disease
Pentifylline 是一种血管扩张剂，具有抗炎活性。Pentifylline 抑制血小板聚集和血栓素 A2 合成，减少自由基的释放，降低成纤维细胞中 1 型胶原蛋白和层粘连蛋白 (Laminin) 的产生。Pentifylline 具有研究急性缺血性脑卒中的潜力。

HY-106837

Israpafant Y 24180	Platelet-activating Factor Receptor (PAFR)	Inflammation/Immunology
Israpafant (Y-24180) 是一种有效的、选择性的、长效的血小板活化因子 (PAF) 受体拮抗剂，抑制 PAF 诱导的人和家兔血小板聚集，IC₅₀ 分别为 0.84 nM 和 3.84 nM。Israpafant 刺激前列腺癌细胞细胞外 Ca²⁺ 内流和细胞内 Ca²⁺ 释放。Israpafant 抑制小鼠皮肤过敏反应，包括嗜酸性粒细胞增多、细胞因子产生、水肿和红斑。

HY-P990685

Romiplostim	Thrombopoietin Receptor	Inflammation/Immunology
罗米司亭 Romiplostim 是一种 TPO (thrombopoietin protein) 的 Fc 肽融合蛋白模拟物，是一种肽体分子(“peptide-body”)。 Romiplostim 通过激活血小板生成素受体 (TPO receptor) 来增加血小板生成。肽体分子有两个相同的单链亚基，每个亚基由 269 个氨基酸残基组成。

HY-P10270

PDGFR Y1021 peptide (phosphorylation)	PDGFR Mitosis	Others
PDGFR Y1021 peptide (phosphorylation) 是血小板源性生长因子受体 (PDGFR) 的磷酸化片段。PDGFR Y1021 peptide (phosphorylation) 通过 PLCγSH2 结构域支持 PLCγ 与 PDGFR 的结合，从而促进磷酸肌醇的产生和有丝分裂反应。

HY-15468A

IOX2 sodium	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Cardiovascular Disease Cancer
IOX2 sodium 是一种特异性的脯氨酰羟化酶-2 (PHD2) 抑制剂，IC₅₀ 为 22 nM。IOX2 sodium 能够上调 HIF-1α 的表达并抑制 ROS 的产生来调节血小板功能和动脉血栓形成。IOX2 sodium 可用于血栓性疾病的研究。

HY-15468

IOX2 最多引用文献 16 篇文献验证	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Cancer
IOX2 是一种化学探针，是一种特异性的脯氨酰羟化酶-2 (PHD2) 抑制剂，IC₅₀ 为 22 nM。IOX2 能够上调 HIF-1α 的表达并抑制 ROS 的产生来调节血小板功能和动脉血栓形成。IOX2 可用于血栓性疾病的研究。

HY-107613R

R 59-022 (Standard)	PKC 5-HT Receptor	Inflammation/Immunology
R 59-022 (Standard）是 R 59-022 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。R 59-022 (DKGI-I) 是一种 DGK 抑制剂 (IC₅₀: 2.8 µM)。R 59-022 抑制 OAG 磷酸化为 OAPA。R 59-022 是一种 5-HT Receptor 拮抗剂，可激活蛋白激酶 C (PKC)。R 59-022 增强血小板中凝血酶诱导的甘油二酯的产生，并抑制嗜中性粒细胞中磷脂酸的产生。

HY-B0428BR

Ozagrel hydrochloride (Standard) OKY-046 hydrochloride (Standard)	Reference Standards Prostaglandin Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
盐酸奥扎格雷(Standard) Ozagrel hydrochloride (Standard)是 Ozagrel hydrochloride (HY-B0428B) 的分析标准品。Ozagrel hydrochloride (OKY-046 hydrochloride) 是一种高选择性、口服有效的血栓素 A₂ (TXA₂) 合成酶抑制剂，其 IC₅₀ 值为 11 nM。Ozagrel hydrochloride 通过抑制 TXA₂ 的生成并增加前列环素 (PGI₂) 的产生，发挥抗血小板聚集、扩张血管和抗炎作用。Ozagrel hydrochloride 可用于缺血性卒中、哮喘和血栓栓塞性疾病研究。

HY-B0428D

(E/Z)-Ozagrel sodium (E/Z)-OKY-046 sodium	Prostaglandin Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
(E/Z)-Ozagrel sodium [(E/Z)-OKY-046 sodium] 是 Ozagrel sodium (HY-B0428A) 的 EZ 构型混合物。Ozagrel sodium (OKY-046 sodium) 是一种高选择性、口服有效的血栓素 A₂ (TXA₂) 合成酶抑制剂，其 IC₅₀ 值为 11 nM。Ozagrel sodium 通过抑制 TXA₂ 的生成并增加前列环素 (PGI₂) 的产生，发挥抗血小板聚集、扩张血管和抗炎作用。Ozagrel sodium 可用于缺血性卒中、哮喘和血栓栓塞性疾病研究。

HY-B0523S

Anagrelide-13C2,15N,d2	Apoptosis Phosphodiesterase (PDE) Isotope-Labeled Compounds	Cardiovascular Disease Cancer
阿那格雷-¹³C₂ Anagrelide-¹³C₂,¹⁵N,d₂ 是 ¹⁵N 和氘代标记的 Anagrelide (HY-B0523)。Anagrelide 是一种有效的 III 型磷酸二酯酶 (PDE3) 抑制剂 (IC₅₀=36 nM)。Anagrelide 是一种咪唑并喹唑啉衍生物，可作为血小板聚集抑制剂。Anagrelide 可抑制骨髓巨核细胞生成。Anagrelide 在体外可降低胃肠道间质瘤 (GIST) 细胞增殖并促进其凋亡。Anagrelide 是一种血小板降低剂，具有抗血栓形成作用。

HY-B0523

Anagrelide 3 篇文献验证	Phosphodiesterase (PDE) Apoptosis	Cardiovascular Disease Cancer
阿那格雷 Anagrelide 是一种有效的 III 型磷酸二酯酶 (PDE3) 抑制剂 (IC₅₀=36 nM)。Anagrelide 是一种咪唑并喹唑啉衍生物，可作为血小板聚集抑制剂。Anagrelide 可抑制骨髓巨核细胞生成。Anagrelide 在体外可降低胃肠道间质瘤 (GIST) 细胞增殖并促进其凋亡。Anagrelide 是一种血小板降低剂，具有抗血栓形成作用。

HY-W612338

9-Oxononanoic acid 9-ONA	Phospholipase Prostaglandin Receptor	Cardiovascular Disease
9-氧代壬酸 9-Oxononanoic acid 是脂质过氧化的次级反应产物。9-Oxononanoic acid 诱导磷脂酶 A2 (PLA2) 激活和 Thromboxane A2 (TXA2) (HY-113350) 产生。9-Oxononanoic acid 诱导人血液中的血小板聚集。9-Oxononanoic acid 具有口服活性。

HY-N15272

Artocarpesin	Bacterial COX NO Synthase Reactive Oxygen Species (ROS) p38 MAPK	Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
Artocarpesin 是一种黄酮类化合物。Artocarpesin 对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 具有抑制作用。Artocarpesin 在 LPS (HY-D1056) 处理的 RAW 264.7 细胞中，可通过抑制 COX-2 和 iNOS 的表达抑制 NO、PGE₂ 和 ROS 的产生，发挥抗炎作用。此外，Artocarpesin 通过抑制环核苷酸和 MAPKs 抑制血小板的聚集，可用于心血管疾病的研究。

HY-17369B

Tirofiban 4 篇文献验证 L700462; MK383	Integrin	Cardiovascular Disease
替罗非班 Tirofiban (L700462) 是一种选择性和可逆性的血小板整合素受体 (Gp IIb/IIIa) 拮抗剂，能抑制纤维蛋白原与该受体结合，具有抗血栓活性。Tirofiban 可通过诱导 VEGF 的产生来刺激内皮细胞的迁移和增殖。Tirofiban 可通过缓解缺血区的心肌微血管结构和内皮功能障碍显著减少心肌无回流和缺血再灌注损伤，从而改善心脏功能。

HY-17369A

Tirofiban hydrochloride L700462 hydrochloride; MK383 hydrochloride	Integrin	Cardiovascular Disease
盐酸替罗非班 Tirofiban (L700462) hydrochloride 是一种选择性和可逆性的血小板整合素受体 (Gp IIb/IIIa) 拮抗剂，能抑制纤维蛋白原与该受体结合，具有抗血栓活性。Tirofiban hydrochloride 可通过诱导 VEGF 的产生来刺激内皮细胞的迁移和增殖。Tirofiban hydrochloride 可通过缓解缺血区的心肌微血管结构和内皮功能障碍显著减少心肌无回流和缺血再灌注损伤，从而改善心脏功能。

HY-17369

Tirofiban hydrochloride monohydrate 4 篇文献验证 L700462 hydrochloride monohydrate; MK383 hydrochloride monohydrate	Integrin	Cardiovascular Disease
盐酸替罗非班水合物 Tirofiban (L700462) hydrochloride monohydrate 是一种选择性和可逆性的血小板整合素受体 (Gp IIb/IIIa) 拮抗剂，能抑制纤维蛋白原与该受体结合，具有抗血栓活性。Tirofiban hydrochloride monohydrate 可通过诱导 VEGF 的产生来刺激内皮细胞的迁移和增殖。Tirofiban hydrochloride monohydrate 可通过缓解缺血区的心肌微血管结构和内皮功能障碍显著减少心肌无回流和缺血再灌注损伤，从而改善心脏功能。

HY-128039

17-Phenyl-ω-trinor-PGE2	Prostaglandin Receptor	Others
17-Phenyl-ω-trinor-PGE2 是一种 PGE2 (HY-101952) 类似物，是 EP1 和 EP3 受体的激动剂。17-Phenyl-ω-trinor-PGE2 抑制 PAF 诱导的人富血小板血浆 (PRP) 聚集和 Cicaprost (HY-19583) 诱导的 Cyclic AMP (HY-B1511) 产生。

HY-17369R

Tirofiban hydrochloride monohydrate (Standard) L700462 hydrochloride monohydrate (Standard); MK383 hydrochloride monohydrate (Standard)	Reference Standards Integrin	Cardiovascular Disease
盐酸替罗非班水合物(Standard) Tirofiban (hydrochloride monohydrate) (Standard)是 Tirofiban (hydrochloride monohydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tirofiban (L700462) hydrochloride monohydrate 是一种选择性和可逆性的血小板整合素受体 (Gp IIb/IIIa) 拮抗剂，能抑制纤维蛋白原与该受体结合，具有抗血栓活性。Tirofiban hydrochloride monohydrate 可通过诱导 VEGF 的产生来刺激内皮细胞的迁移和增殖。Tirofiban hydrochloride monohydrate 可通过缓解缺血区的心肌微血管结构和内皮功能障碍显著减少心肌无回流和缺血再灌注损伤，从而改善心脏功能。

HY-14162

AM103 free acid	FLAP	Inflammation/Immunology
AM103 (free acid) 是一种选择性 FLAP 抑制剂，可以阻断 LT 通路的第一步，即 5-LO 激活。AM103 (free acid) 可以抑制 LTB₄ 和半胱氨酰白三烯 (CysLT) 的生成。AM103 (free acid) 在慢性肺部炎症小鼠模型中具有抗炎活性，并且可以延长注射血小板活化因子的小鼠的存活时间。AM103 (free acid) 可用于哮喘等呼吸系统疾病的研究。

HY-17369BR

Tirofiban (Standard) L700462 (Standard); MK383 (Standard)	Reference Standards Integrin	Cardiovascular Disease
替罗非班(Standard) Tirofiban (Standard)是 Tirofiban 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tirofiban (L700462) 是一种选择性和可逆性的血小板整合素受体 (Gp IIb/IIIa) 拮抗剂，能抑制纤维蛋白原与该受体结合，具有抗血栓活性。Tirofiban 可通过诱导 VEGF 的产生来刺激内皮细胞的迁移和增殖。Tirofiban 可通过缓解缺血区的心肌微血管结构和内皮功能障碍显著减少心肌无回流和缺血再灌注损伤，从而改善心脏功能。

HY-108611

AACOCF3 4 篇文献验证 Arachidonyl trifluoromethyl ketone	Phospholipase	Cardiovascular Disease
AACOCF3 (Arachidonyl trifluoromethyl ketone) 是花生四烯酸的可渗透细胞的三氟甲基酮类似物。AACOCF3 是 85-kDa 胞质磷脂酶 A2 (cPLA2) 的有效选择性慢结合抑制剂。AACOCF3 阻止钙离子载体攻击的血小板产生花生四烯酸和 12-羟基二十碳四烯酸。 AACOCF3 抑制离体大鼠胰岛葡萄糖诱导的胰岛素分泌。AACOCF3 具有研究心脑血管疾病的潜力。

HY-W339834

1-Stearoyl-sn-glycerol 3-phosphate sodium	Acyltransferase Endogenous Metabolite Liposome	Others
1-Stearoyl-sn-glycerol 3-phosphate sodium 是一种生物活性磷脂，主要通过与 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 相互作用，在调节细胞运动、增殖、侵袭、存活和生长因子产生等过程方面发挥关键作用。这种化合物通常在血浆中的浓度较低（~100nM），是在膜磷脂形成过程中合成的，来源于各种细胞类型，包括活化的血小板、上皮细胞、白细胞、神经元细胞和肿瘤细胞。其独特结构包括 sn-1 位的硬脂酸和 sn-2 位的羟基。

HY-N0353R

Curdione (Standard) (+)-Curdione (Standard)	Reference Standards Ferroptosis Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Autophagy Glutathione Peroxidase Keap1-Nrf2 Heme Oxygenase (HO) TGF-β Receptor Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)	Others
莪术二酮 (Standard) Curdione (Standard)是 Curdione 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Curdione ((+)-Curdione) 是一种具有口服活性的倍半萜类物质。Curdione 抑制血小板聚集。Curdione 通过 METTL14 和 YTHDF2 介导的 m6A 甲基化在结直肠癌中诱导铁死亡 (ferroptosis)。Curdione 通过调控 Keap1/Trx1/GPX4 信号通路，抑制氧化应激 (ROS) 和细胞凋亡 (apoptosis) 抑制 Isoproterenol (HY-B0468) 诱发的心肌梗死中的铁死亡 (ferroptosis)。Curdione 通过抑制氧化应激 (ROS) 和激活 Nrf2/HO-1 通路来改善 Doxorubicin (HY-15142) 诱导的心脏毒性。Curdione 通过抑制血小板介导的中性粒细胞细胞外陷阱形成来改善败血症引起的肺损伤。Curdione 通过抑制 TGF-β 诱导的成纤维细胞向肌成纤维细胞分化来改善 Bleomycin (HY-17565A) 诱导的肺纤维化。Curdione 对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤具有神经保护作用。Curdione 通过靶向 IDO1 诱导对人子宫平滑肌肉瘤的抗增殖作用。Curdione 通过调节 DNMT1 介导的 ERBB4 启动子甲基化保护血管内皮细胞和动脉粥样硬化。Curdione 抑制诱导型前列腺素 E2 产生 (IC₅₀ = 1.1 μM) 和环氧合酶 2 表达。

HY-N0353

Curdione 1 篇文献验证 (+)-Curdione	Ferroptosis Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Autophagy Glutathione Peroxidase Keap1-Nrf2 Heme Oxygenase (HO) TGF-β Receptor Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)	Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
莪术二酮 Curdione ((+)-Curdione) 是一种具有口服活性的倍半萜类物质。Curdione 抑制血小板聚集。Curdione 通过 METTL14 和 YTHDF2 介导的 m6A 甲基化在结直肠癌中诱导铁死亡 (ferroptosis)。Curdione 通过调控 Keap1/Trx1/GPX4 信号通路，抑制氧化应激 (ROS) 和细胞凋亡 (apoptosis) 抑制 Isoproterenol (HY-B0468) 诱发的心肌梗死中的铁死亡 (ferroptosis)。Curdione 通过抑制氧化应激 (ROS) 和激活 Nrf2/HO-1 通路来改善 Doxorubicin (HY-15142) 诱导的心脏毒性。Curdione 通过抑制血小板介导的中性粒细胞细胞外陷阱形成来改善败血症引起的肺损伤。Curdione 通过抑制 TGF-β 诱导的成纤维细胞向肌成纤维细胞分化来改善 Bleomycin (HY-17565A) 诱导的肺纤维化。Curdione 对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤具有神经保护作用。Curdione 通过靶向 IDO1 诱导对人子宫平滑肌肉瘤的抗增殖作用。Curdione 通过调节 DNMT1 介导的 ERBB4 启动子甲基化保护血管内皮细胞和动脉粥样硬化。Curdione 抑制诱导型前列腺素 E2 产生 (IC₅₀ = 1.1 μM) 和环氧合酶 2 表达。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1181A

Pam2CSK4 TFA	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
Pam2CSK4 (TFA)，一种脂肽，是一种不依赖于 TLR6 的 TLR2 配体和激动剂。Pam2CSK4 (TFA) 促进血小板聚集，并以 TLR2/NF-κB/BTK 依赖性方式增加血小板对胶原蛋白包被表面的粘附。Pam2CSK4 (TFA) 还可激活小鼠巨噬细胞中的 iNOS 表达和 NO 产生。

HY-P1181

Pam2CSK4	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
Pam2CSK4，一种脂肽，是一种不依赖于 TLR6 的 TLR2 配体和激动剂。Pam2CSK4 促进血小板聚集，并以 TLR2/NF-κB/BTK 依赖性方式增加血小板对胶原蛋白包被表面的粘附。Pam2CSK4 还可激活小鼠巨噬细胞中的 iNOS 表达和 NO 产生。

HY-P10270

PDGFR Y1021 peptide (phosphorylation)	PDGFR Mitosis	Others
PDGFR Y1021 peptide (phosphorylation) 是血小板源性生长因子受体 (PDGFR) 的磷酸化片段。PDGFR Y1021 peptide (phosphorylation) 通过 PLCγSH2 结构域支持 PLCγ 与 PDGFR 的结合，从而促进磷酸肌醇的产生和有丝分裂反应。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P990685

Romiplostim	Thrombopoietin Receptor	Inflammation/Immunology
罗米司亭 Romiplostim 是一种 TPO (thrombopoietin protein) 的 Fc 肽融合蛋白模拟物，是一种肽体分子(“peptide-body”)。 Romiplostim 通过激活血小板生成素受体 (TPO receptor) 来增加血小板生成。肽体分子有两个相同的单链亚基，每个亚基由 269 个氨基酸残基组成。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N2391

p-Hydroxycinnamic acid	Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Endogenous Metabolite Prostaglandin Receptor
对羟基肉桂酸羟基肉桂酸 p-Hydroxycinnamic acid 是一种常见的食用酚，能够抑制血小板 *(platelet)* 的活性，其对血栓素 B₂ 和前列腺素 E₂ 的 IC₅₀ 值分别为 371 μM，126 μM。

HY-N0353

Curdione 1 篇文献验证 (+)-Curdione	Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Other Diseases Curcuma phaeocaulis Valeton Plants Disease Research Fields Zingiberaceae	Ferroptosis Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Autophagy Glutathione Peroxidase Keap1-Nrf2 Heme Oxygenase (HO) TGF-β Receptor Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)
莪术二酮 Curdione ((+)-Curdione) 是一种具有口服活性的倍半萜类物质。Curdione 抑制血小板聚集。Curdione 通过 METTL14 和 YTHDF2 介导的 m6A 甲基化在结直肠癌中诱导铁死亡 (ferroptosis)。Curdione 通过调控 Keap1/Trx1/GPX4 信号通路，抑制氧化应激 (ROS) 和细胞凋亡 (apoptosis) 抑制 Isoproterenol (HY-B0468) 诱发的心肌梗死中的铁死亡 (ferroptosis)。Curdione 通过抑制氧化应激 (ROS) 和激活 Nrf2/HO-1 通路来改善 Doxorubicin (HY-15142) 诱导的心脏毒性。Curdione 通过抑制血小板介导的中性粒细胞细胞外陷阱形成来改善败血症引起的肺损伤。Curdione 通过抑制 TGF-β 诱导的成纤维细胞向肌成纤维细胞分化来改善 Bleomycin (HY-17565A) 诱导的肺纤维化。Curdione 对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤具有神经保护作用。Curdione 通过靶向 IDO1 诱导对人子宫平滑肌肉瘤的抗增殖作用。Curdione 通过调节 DNMT1 介导的 ERBB4 启动子甲基化保护血管内皮细胞和动脉粥样硬化。Curdione 抑制诱导型前列腺素 E2 产生 (IC₅₀ = 1.1 μM) 和环氧合酶 2 表达。

HY-N2391R

p-Hydroxycinnamic acid (Standard)	Structural Classification Monophenols Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite Prostaglandin Receptor
对羟基肉桂酸羟基肉桂酸 (Standard) p-Hydroxycinnamic acid (Standard) 是 p-Hydroxycinnamic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。

HY-W612338

9-Oxononanoic acid 9-ONA	Structural Classification Arachis hypogaea L. Leguminosae Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants	Phospholipase Prostaglandin Receptor
9-氧代壬酸 9-Oxononanoic acid 是脂质过氧化的次级反应产物。9-Oxononanoic acid 诱导磷脂酶 A2 (PLA2) 激活和 Thromboxane A2 (TXA2) (HY-113350) 产生。9-Oxononanoic acid 诱导人血液中的血小板聚集。9-Oxononanoic acid 具有口服活性。

HY-N15272

Artocarpesin	Structural Classification Flavanonols Flavonoids Source classification Plants Moraceae	Bacterial COX NO Synthase Reactive Oxygen Species (ROS) p38 MAPK
Artocarpesin 是一种黄酮类化合物。Artocarpesin 对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 具有抑制作用。Artocarpesin 在 LPS (HY-D1056) 处理的 RAW 264.7 细胞中，可通过抑制 COX-2 和 iNOS 的表达抑制 NO、PGE₂ 和 ROS 的产生，发挥抗炎作用。此外，Artocarpesin 通过抑制环核苷酸和 MAPKs 抑制血小板的聚集，可用于心血管疾病的研究。

HY-N0353R

Curdione (Standard) (+)-Curdione (Standard)	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Curcuma phaeocaulis Valeton Plants Zingiberaceae	Reference Standards Ferroptosis Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Autophagy Glutathione Peroxidase Keap1-Nrf2 Heme Oxygenase (HO) TGF-β Receptor Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)
莪术二酮 (Standard) Curdione (Standard)是 Curdione 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Curdione ((+)-Curdione) 是一种具有口服活性的倍半萜类物质。Curdione 抑制血小板聚集。Curdione 通过 METTL14 和 YTHDF2 介导的 m6A 甲基化在结直肠癌中诱导铁死亡 (ferroptosis)。Curdione 通过调控 Keap1/Trx1/GPX4 信号通路，抑制氧化应激 (ROS) 和细胞凋亡 (apoptosis) 抑制 Isoproterenol (HY-B0468) 诱发的心肌梗死中的铁死亡 (ferroptosis)。Curdione 通过抑制氧化应激 (ROS) 和激活 Nrf2/HO-1 通路来改善 Doxorubicin (HY-15142) 诱导的心脏毒性。Curdione 通过抑制血小板介导的中性粒细胞细胞外陷阱形成来改善败血症引起的肺损伤。Curdione 通过抑制 TGF-β 诱导的成纤维细胞向肌成纤维细胞分化来改善 Bleomycin (HY-17565A) 诱导的肺纤维化。Curdione 对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤具有神经保护作用。Curdione 通过靶向 IDO1 诱导对人子宫平滑肌肉瘤的抗增殖作用。Curdione 通过调节 DNMT1 介导的 ERBB4 启动子甲基化保护血管内皮细胞和动脉粥样硬化。Curdione 抑制诱导型前列腺素 E2 产生 (IC₅₀ = 1.1 μM) 和环氧合酶 2 表达。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-13463BS

Avatrombopag-d8 hydrochloride

Avatrombopag-d₈ (hydrochloride) 是 Avatrombopag (hydrochloride) 氘代物。Avatrombopag (AKR-501) hydrochloride 是一种口服活性的非肽血小板生成素受体 (TPO receptor) 激动剂 (EC₅₀=3.3 nM)。Avatrombopag hydrochloride 可模拟TPO 的生物活性。Avatrombopag hydrochloride 通过激活细胞内信号传导系统来增加血小板的产生，并促进造血前体细胞产生血小板和巨核细胞。Avatrombopag hydrochloride 是细胞色素 P450 (CYP) 2C9 和 CYP3A 的底物。

HY-B0523S

Anagrelide-13C2,15N,d2

Anagrelide-¹³C₂,¹⁵N,d₂ 是 ¹⁵N 和氘代标记的 Anagrelide (HY-B0523)。Anagrelide 是一种有效的 III 型磷酸二酯酶 (PDE3) 抑制剂 (IC₅₀=36 nM)。Anagrelide 是一种咪唑并喹唑啉衍生物，可作为血小板聚集抑制剂。Anagrelide 可抑制骨髓巨核细胞生成。Anagrelide 在体外可降低胃肠道间质瘤 (GIST) 细胞增殖并促进其凋亡。Anagrelide 是一种血小板降低剂，具有抗血栓形成作用。

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