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By Targets:	Androgen Receptor (1) AP-1 (1) Apoptosis (5) Autophagy (1) Biochemical Assay Reagents (4) Ceramidase (1) CRM1 (1) DNA/RNA Synthesis (3) EGFR (1) Endogenous Metabolite (1) Epigenetic Reader Domain (1) Farnesyl Transferase (2) Fluorescent Dye (3) Histone Methyltransferase (1) HIV (1) iGluR (1) IKZF Family (1) Liposome (1) mRNA (7) P-glycoprotein (1) PKA (1) PKG (1) Potassium Channel (1) PROTACs (2) Proteasome (1) Ras (6) Reference Standards (1) ROCK (1) SGK (1) Telomerase (1) YAP (1) Zinc Finger Protein (1)
By Research Areas:	Cancer (21) Cardiovascular Disease (2) Endocrinology (1) Infection (2) Inflammation/Immunology (4)
Oligonucleotides:	核酸适配体 (2) mRNA (7)

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

荧光染料

生化试剂

多肽产品

抗体抑制剂

重组蛋白

寡核苷酸

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P10600A

BIMAX2 acetate	Ras	Others
BIMAX2 acetate 是一种高亲和力的核定位信号 (NLS) 肽。BIMAX2 acetate 能够模拟经典核定位信号 (cNLS) 的活性，竞争性地结合到核输入蛋白 α (importin α)，从而抑制 cNLS-载货蛋白与 importin α 的结合。BIMAX2 acetate 可用于研究 RBBP4 在调节核输入效率和细胞衰老中的作用。

HY-23020

Boc3Arg	Proteasome	Cancer
Boc3Arg 是叔丁基氨基甲酸酯保护的精氨酸。Boc3Arg 是一种有效的标签，可通过将蛋白质直接定位到 20S 蛋白酶体来诱导降解。

HY-P3332

3x DYKDDDDK Tag	Biochemical Assay Reagents	Others
3x DYKDDDDK Tag 是研究抗体 (Abs) 不可用的蛋白质的功能和定位的有用工具。通常，它也以 3X 标志形式 (3x DYKDDDDK Tag TFA) 用于纯化低丰度蛋白。

HY-P3332A

3x DYKDDDDK Tag TFA	Biochemical Assay Reagents	Others
DYKDDDDK peptide (FLAG) 是研究抗体 (Abs) 不可用的蛋白质的功能和定位的有用工具。通常，它也以 3X 标志形式 (3x DYKDDDDK Tag TFA) 用于纯化低丰度蛋白。

HY-153890

NVOC cage-TMP-Halo	Biochemical Assay Reagents	Others
NVOC cage-TMP-Halo 是一种细胞渗透性的，可被光激活的蛋白质二聚化诱导剂。NVOC cage-TMP-Halo 能快速、可逆的控制活细胞中蛋白质的定位，可用于动态细胞过程的实验探索研究。

HY-157412

CRM1-IN-3	CRM1	Cancer
CRM1-IN-3 (B28) 是一种非共价 CRM1 抑制剂。 CRM1-IN-3可用于蛋白质定位和肿瘤的研究。

HY-P10600

BIMAX2	Ras	Others
BIMAX2 是一种高亲和力的核定位信号 (NLS) 肽。BIMAX2 能够模拟经典核定位信号 (cNLS) 的活性，竞争性地结合到核进口蛋白 α (importin α)，从而抑制 cNLS-载货蛋白与 importin α 的结合。BIMAX2 可用于研究 RBBP4 在调节核输入效率和细胞衰老中的作用。

HY-153421

PRMT5-IN-28	Histone Methyltransferase	Cancer
PRMT5-IN-28 (compound 36) 是蛋白质精氨酸甲基转移酶 5 (PRMT5) 酶的抑制剂。蛋白质精氨酸甲基化是一种常见的翻译后修饰，涉及基因转录、mRNA 剪接、DNA 修复、蛋白质细胞定位、细胞命运决定和信号传导等。PRMT5 异常，会促进癌症细胞增殖、抵御凋亡、增强侵袭转移能力以及影响免疫逃逸等。

HY-174792

Cre-T2A-GFP mRNA	mRNA	Others
Cre-T2A-GFP mRNA 是一种带有帽结构和聚腺苷酸化的信使 RNA，它编码一种具有核定位序列（NLS）和绿色荧光蛋白（GFP）的 Cre 重组酶。

HY-P10036

G-Subtide	PKG	Others
G-Subtide 是一种定位于小脑浦肯野 (Purkinje) 细胞中 G 底物肽。G-Subtide 几乎没有区别于背景的活性，是重组 PfPKG2 蛋白的优先磷酸化的肽底物。

HY-174777

Human BAK1 mRNA	mRNA	Cancer
Human BAK1 mRNA 编码人类 BCL2 拮抗剂/杀伤因子 1 (BAK1) 蛋白，该蛋白属于 BCL2 蛋白家族。BAK1 定位于线粒体，具有诱导细胞凋亡的功能。在细胞应激后，它还会与肿瘤抑制因子 P53 相互作用。

HY-130533

ReAsH-EDT2	Fluorescent Dye	Others
ReAsH-EDT2 是一种红色的荧光染料，用于标记蛋白质。ReAsH-EDT2 是一种膜可渗透的二砷化合物，共价结合四半胱氨酸序列，从而可以对蛋白质进行成像。ReAsH-EDT2 可用于蛋白质的定位和转运。(λ_ex=530 nm，λ_em=592 nm)。

HY-122066

NSC47924	Others	Infection
NSC47924 是一种层粘连蛋白受体 (LR) 抑制剂。 NSC47924 影响 37/67 kDa LR 细胞表面定位以及与细胞朊病毒蛋白的相互作用。 NSC47924 可用于检测朊病毒疾病。

HY-114231

Exaluren 1 篇文献验证 ELX-02; NB-124	Others	Others
Exaluren (ELX-02) 是一种合成的真核核糖体选择性糖苷，诱导读通无义突变，导致生成正常定位的全长功能蛋白。Exaluren 用于研究无义突变引起的囊性纤维化。

HY-174794

Cas9-T2A-GFP mRNA	mRNA	Others
Cas9-T2A-GFP mRNA 编码的是一种带有两个核定位信号（NLS）和绿色荧光蛋白（GFP）的 Cas9 核酸酶基因，可用于基因组工程实验。

HY-P10357

TAT-CBD3	HIV iGluR	Infection Inflammation/Immunology
TAT-CBD3，一种来自 CRMP2 的15个氨基酸肽，与HIV-1 蛋白的TAT细胞穿透序列融合，破坏 CRMP2-NMDAR 相互作用，而不改变NMDAR 定位。

HY-156214

NICE-01 AP1867-PEG2-JQ1; AP-PEG2-JQ1	Epigenetic Reader Domain	Others
NICE-01 (AP1867-PEG2-JQ1; AP-PEG2-JQ1) 是一种双功能化合物，可与单独细胞区室中的蛋白质结合，利用核定位的含溴结构域蛋白 4 (BRD4) 作为诱导，将胞浆货物运输入细胞核中。

HY-174791

Cre-T2A-GFP mRNA (N1-Methylpseudo-UTP)	mRNA	Others
Cre-T2A-GFP mRNA 是一种带有帽结构和聚腺苷酸化的信使 RNA，它编码一种具有核定位序列（NLS）和绿色荧光蛋白（GFP）的 Cre 重组酶。N1-Methylpseudo-UTP 能够降低所生成 mRNA 的免疫原性。

HY-174787

Human ACKR3 mRNA	mRNA	Cancer
Human ACKR3 mRNA 能编码人类非典型趋化因子受体 3（ACKR3）蛋白，该蛋白属于 G 蛋白偶联受体家族的一员。ACKR3 是一种典型的趋化因子受体，它通过高亲和力的趋化因子结合来控制趋化因子的水平和定位，这种结合与经典的配体驱动信号转导级联反应无关，而是导致趋化因子的封闭、降解或跨细胞转运。

HY-P10594

Myr-Arf1(2–17)	Ras	Endocrinology
Myr-Arf1(2–17) 是一种肌氨酸化的多肽，用于模拟 Arf1 蛋白在细胞膜上的定位和功能。Myr-Arf1(2–17) 可用于研究卵泡黄体生成素/绒毛膜促性腺激素受体 (LH/CGR) 的脱敏机制。

HY-P1876

NLS (PKKKRKV)	DNA/RNA Synthesis	Cancer
NLS (PKKKRKV) 是一种源于猿猴病毒 40 大肿瘤抗原 (SV40 large T antigen) 的核定位信号 (NLS)，介导亲核蛋白与输入蛋白 α 的结合。NLS (PKKKRKV) 可作为基因转移研究领域增强核进入的方法。

HY-P5320

TAT-BH4 (Bcl-xL)	Apoptosis	Others
TAT-BH4 (Bcl-xL) 主要定位在线粒体，可阻止细胞凋亡。TAT-BH4 (Bcl-xL) 是包含了与N 端半胱氨酸结合的HIV TAT 蛋白的protein transduction domain (氨基酸 49 至 57)与 Bcl-xL BH4 domain的融合肽。TAT-BH4 可用于细胞凋亡加速引起的疾病研究。

HY-P5320A

TAT-BH4 (Bcl-xL) TFA	Apoptosis	Others
TAT-BH4 (Bcl-xL) TFA 主要定位在线粒体，可阻止细胞凋亡。TAT-BH4 (Bcl-xL) 是包含了与N 端半胱氨酸结合的HIV TAT 蛋白的protein transduction domain (氨基酸 49 至 57)与 Bcl-xL BH4 domain的融合肽。TAT-BH4 TFA 可用于细胞凋亡加速引起的疾病研究。

HY-16111

BMS-214662	Farnesyl Transferase Ras	Cancer
BMS-214662 是一种法尼基转移酶 (Farnesyl Transferase) 抑制剂。BMS-214662 可通过抑制 Ras 蛋白的前基团化修饰来有效阻断 Ras 蛋白在细胞膜的定位和功能，从而发挥抗肿瘤活性。BMS-214662 对 H-Ras 的 IC₅₀ 值为 1.3 nM，对 K-Ras 的 IC₅₀ 为 8.4 nM。BMS-214662 可用于与 Ras 相关的肿瘤疾病的研究。

HY-16111A

BMS-214662 hydrochloride	Farnesyl Transferase Ras	Cancer
BMS-214662 hydrochloride 是一种法尼基转移酶 (Farnesyl Transferase) 抑制剂。BMS-214662 hydrochloride 可通过抑制 Ras 蛋白的前基团化修饰来有效阻断 Ras 蛋白在细胞膜的定位和功能，从而发挥抗肿瘤活性。BMS-214662 hydrochloride 对 H-Ras 的 IC₅₀ 值为 1.3 nM，对 K-Ras 的 IC₅₀ 为 8.4 nM。BMS-214662 hydrochloride 可用于与 Ras 相关的肿瘤疾病的研究。

HY-174793

Cas9-T2A-GFP mRNA (N1-Methylpseudo-UTP)	mRNA	Others
Cas9-T2A-GFP mRNA (N1-Methylpseudo-UTP) 编码了一个带有两个核定位信号（NLS）和绿色荧光蛋白（GFP）的 Cas9 核酸酶基因，可用于基因组工程实验。N1-Methylpseudo-UTP 能够降低所生成 mRNA 的免疫原性。

HY-124317

PF-06649283	Fluorescent Dye	Others
PF-06649283是一种药物，具有潜在的细胞内活性。PF-06649283的作用可能受到细胞代谢、蛋白质间相互作用、翻译后修饰和不对称的细胞内定位等因素的影响。PF-06649283在细胞水平的效力可能相较于重组酶表现出不同的活性，这种差异是药物发现过程中需要考量的因素。PF-06649283的细胞内效力的增加可能会对该药物作为探针或药物的开发至关重要。

HY-W133898

Tryptone	Biochemical Assay Reagents	Others
胰蛋白胨 Tryptone 是一种富含多肽的细菌培养基成分，可通过调控细菌细胞表面蛋白和生物膜相关基因。Tryptone 通过提供多肽类物质作为结构因子，促进细菌黏附蛋白 (如 LapA、LapF) 的表达与组装，增强细胞表面疏水性和细胞间黏附，进而稳定生物膜基质，支持细菌生物膜的成熟与维持。Tryptone 含有的多肽混合物可特异性调节细菌黏附相关基因的转录 (如激活 LapA、抑制 LapF)，影响生物膜结构蛋白的合成与定位。

HY-145752

HaloPROTAC-E 1 篇文献验证	PROTACs SGK Autophagy	Cancer
HaloPROTAC-E 是一种 Halo PROTAC 高效降解剂，可诱导携带 Halo 标签的两种内体定位蛋白 SGK3 和 VPS34 的可逆降解，其 DC₅₀ 为 3-10 nM。HaloPROTAC-E 显著选择性诱导 Halo 标记的内源性 VPS34 复合物 (VPS34、VPS15、Beclin1 和 ATG14) 的降解，并能够抑制自噬。

HY-P10650

FAM49B (190-198) mouse	Ras	Cancer
FAM49B (190-198) mouse 是 FAM49B 的肽片段。FAM49B 是一种线粒体定位蛋白，可调节线粒体的裂变。FAM49B 可调节线粒体的功能和完整性，调控肿瘤进展。FAM49B 也是 T 细胞活化的负调节剂，它通过抑制 GTPase Rac 活性和调节细胞骨架重组发挥作用。

HY-P1876B

NLS (PKKKRKV) hydrochloride 3 篇文献验证	DNA/RNA Synthesis	Cancer
NLS (PKKKRKV) hydrochloride 是 NLS (PKKKRKV) (HY-P1876) 的 hydrochloride 形式。NLS (PKKKRKV) 是一种源于猿猴病毒 40 大肿瘤抗原 (SV40 large T antigen) 的核定位信号 (NLS)，介导亲核蛋白与输入蛋白 α 的结合。NLS (PKKKRKV) 可作为基因转移研究领域增强核进入的方法。

HY-161409

SC912	Androgen Receptor Apoptosis	Cancer
:SC912 是一种AR-V7(IC₅₀ = 0.36 μM) 抑制剂，拥有安全性，高效性和选择性，直接和 AR-FL 和 AR-V7 蛋白结合，抑制了核定位和染色质结合能力。通过抑制增殖，诱导细胞周期停止和凋亡来发挥抗癌活性。

HY-P1876A

NLS (PKKKRKV) TFA	DNA/RNA Synthesis	Cancer
NLS (PKKKRKV) TFA 是 NLS (PKKKRKV) (HY-P1876) 的 TFA 形式。NLS (PKKKRKV) 是一种源于猿猴病毒 40 大肿瘤抗原 (SV40 large T antigen) 的核定位信号 (NLS)，介导亲核蛋白与输入蛋白 α 的结合。NLS (PKKKRKV) 可作为基因转移研究领域增强核进入的方法。

HY-134913

Rhodblock 1a	ROCK	Cardiovascular Disease Cancer
Rhodblock 1a 是一种 Rho 激酶信号通路的抑制剂，通过干扰 Rho 通路蛋白定位和功能，抑制细胞分裂时分裂沟正常形成，导致部分细胞无法形成分裂沟或形成的分裂沟破裂，产生双核细胞。Rhodblock 1a 可用于研究细胞分裂机制，并有望用于心血管疾病和癌症等疾病的研究。

HY-121607

INI-43 1 篇文献验证	AP-1 Apoptosis	Cancer
INI-43 是 Kpnβ1 的抑制剂，干扰 Kpnβ1 和已知的 Kpnβ1 cargo 蛋白、NFAT、NFκB、AP-1和 NFY 的核定位。INI-43 能抑制癌细胞的增殖，在癌细胞中引起 G₂-M 细胞周期阻滞，并诱导细胞内在凋亡 (apoptosis) 途径。

HY-174499

Cas9 Nickase D10A mRNA (5moU)	mRNA	Others
Cas9 Nickase D10A mRNA (5moU) 表达的是链球菌致病菌 SF370 的 Cas9 蛋白（与 CRISPR 相关蛋白 9）的一种变体，该变体含有 D10A 氨基酸替换。这种 mRNA 还包含一个 C 端的核定位信号以及一个 HA 标签。Cas9 作为 CRISPR（规律间隔的短回文重复序列簇）基因组编辑系统的组成部分发挥作用。在 CRISPR 系统中，RNA 导向序列会靶向感兴趣的位置，而 Cas9 蛋白则用于进行 DNA 切割。野生型 Cas9 在目标位点处会创建一个双链断裂，而 Cas9 Nickase 则会创建一个单链断裂。这有利于同源定向修复，并减少非同源末端连接的发生。

HY-P10319

RI-STAD-2	PKA	Cardiovascular Disease Cancer
RI-STAD-2 是一种高亲和力的，针对蛋白激酶 A (PKA) 调节亚基 RI 的干扰肽。RI-STAD-2 通过模拟 AKAPs 的 α-螺旋结构域与 PKA-RI 的二聚化/锚定 (D/D) 结构域相互作用，从而干扰 AKAPs 与 PKA-RI 的结合，进而影响 PKA 的活性和细胞内定位。RI-STAD-2 可用于研究 AKAPs 与 PKA-RI 相互作用在心血管疾病和癌症等病理过程中的作用。

HY-168016

PROTAC YAP degrader-1	PROTACs YAP	Cancer
PROTAC YAP degrader-1 (compound YZ-6) 是一种靶向 YAP 的 PROTAC，还抑制 YAP 的核定位。PROTAC YAP degrader-1 由 PROTAC 靶蛋白配体 NSC682769 (HY-168017)（red part）和 E3 泛素连接酶配体+Linker 偶联物 (R,S,R)-AHPC-PEG2-C2-boc (HY-168019)（blue+black part）组成，其中使用的 PROTAC Linker 是 Acid-PEG2-C2-Boc (HY-140480)，靶蛋白配体活性对照是 Demethyl-NSC682769 (HY-168018)。

HY-D0079

Dihydroethidium 最多引用文献 124 篇文献验证 Hydroethidine; PD-MY 003	Fluorescent Dye	Others
二氢乙锭 Dihydroethidium 又称为 DHE，是一种过氧化物指示剂。Dihydroethidium 可穿透细胞膜，形成荧光蛋白复合物，发出蓝色荧光。Dihydroethidium 进入细胞后主要定位于细胞膜、细胞质和细胞核，在细胞核的染色效果最强。Dihydroethidium 产生固有的蓝色荧光，最大激发波长为 370 nm，最大发射波长为 420 nm；Dihydroethidium 脱氢后和 RNA 或 DNA 结合产生红色荧光，最大激发波长为 300 nm，最大发射波长为 610 nm，在实际观察时也可以使用 535 nm 作为激发波长。

HY-168890

TRF2-IN-1	Telomerase Apoptosis	Cancer
TRF2-IN-1 (compound F2) 是一种有效的端粒重复结合因子 2 (telomere repeat-binding factor 2 (TRF2)) 抑制剂。TRF2-IN-1 具有抗增殖活性。TRF2-IN-1 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。TRF2-IN-1 直接结合 TRF2TRFH 结构域并选择性抑制 TRF2 蛋白表达和端粒定位。TRF2-IN-1 具有抗癌活性。TRF2-IN-1 具有研究骨肉瘤的潜力。

HY-163981

ABCB1-IN-2	P-glycoprotein	Cancer
ABCB1-IN-2 (compound 16q) 是一种功能性抑制剂，能够直接与 ABCB1 蛋白结合并稳定其结构，同时不影响 ABCB1 的表达量和亚细胞定位。ABCB1-IN-2 能提高 MCF-7/ADR 细胞对紫杉醇（PTX）的敏感性，可增加 PTX 的累积以及阻止 ABCB1 介导的荧光素 Rh123 累积和排出。ABCB1-IN-2 作为 ABCB1 介导的多药耐药（MDR）逆转剂，显示出强大的逆转 MDR 的能力。

HY-155539

Cisd2 agonist 2 1 篇文献验证	IKZF Family Zinc Finger Protein	Inflammation/Immunology
Cisd2 agonist 2 (compound 6) 是一种 Cisd2 激活剂 (EC₅₀=191 nM)，而 Cisd2 水平与非酒精性脂肪肝 (NAFLD) 相关。Cisd2 agonist 2 在 Cisd2hKO-het 小鼠 (杂合子肝细胞特异性 Cisd2 敲除) 中无显著体内毒性。Cisd2 (CDGSH iron sulfur domain 2) 是一种锌指蛋白，主要位于内质网或线粒体膜。Cisd2 通过形成同型二聚体，包含两个具有氧化还原活性的 2Fe-2S 簇，参与线粒体功能。

HY-P991524

MM-111	EGFR	Cancer
MM-111 是一种靶向 ErbB2/ErbB3 致癌单元的双特异性抗体融合蛋白。MM-111 可阻断 PI3K 促存活通路的激活。MM-111 与 ErbB2 受体结合，使双特异性分子定位于 ErbB2 过表达的肿瘤细胞，并促进抗 ErbB3 臂与 ErbB3 受体结合。MM-111 与 ErbB3 结合后，通过阻断 ErbB3 生理配体调蛋白 (heregulin) 的结合，抑制 ErbB3 信号传导。MM-111 可用于研究 ErbB2 过表达的乳腺肿瘤。

HY-P4121

L17E	Potassium Channel	Inflammation/Immunology Cancer
L17E 是一种经过减毒处理的阳离子两亲性裂解 (ACAL) 肽，可用于蛋白质、抗体、DNA 纳米结构等多种大分子的递送。L17E 通过静电作用插入并裂解膜结构，实现内体逃逸。L17E 介导的递送效率与 KCNN4 (编码钙激活钾通道 KCa3.1 的基因) 的表达水平之间存在很强的相关性。L17E 还能通过诱导巨胞饮 (micropinocytosis) 促进大分子物质的细胞摄取。L17E 可通过二聚化策略、与其他递送系统 (如核定位信号肽、细胞膜包被纳米颗粒等) 结合使用，从而进行进一步的优化和改进。

HY-175496

Acid Ceramidase-IN-3	Ceramidase	Inflammation/Immunology
Acid Ceramidase-IN-3 是一种酸性神经酰胺酶 (aCDase) 抑制剂。Acid Ceramidase-IN-3 在酶学实验中以 pIC₅₀ 为 8.5，在 A375 黑色素瘤细胞实验中以 pIC₅₀ 为 6.8 抑制 aCDase 的酶活性。Acid Ceramidase-IN-3 促进肝星状细胞 (HSC) 失活，通过剂量依赖性地减少 COL1A1 和 ACTA2 来测量。Acid Ceramidase-IN-3 抑制肝星状细胞 (HSCs) 中的 aCDase 活性，促进 HSCs 失活并抑制 YAP/TAZ 核定位。Acid Ceramidase-IN-3 增加 Dynein/Kinesin 相关蛋白 (NDE1, NDEL1, KIF3B, KIF15) 的表达，同时减少多个信号通路相关蛋白 (SARM1, RGAP1, PDGF-D, PDGFR-B) 的表达。Acid Ceramidase-IN-3 可用于研究纤维化疾病。

HY-N0322BR

Cholesterol (Excipient) (Standard)	Reference Standards Liposome Endogenous Metabolite	Others
Cholesterol (Excipient) (Standard) 是 Cholesterol (Excipient) (HY-N0322B) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cholesterol Excipient 是细胞膜的组成部分，也是一些激素、维生素 D 和胆汁酸的前体，口服有效。Cholesterol Excipient 是基于细胞膜脂质环境的药物递送载体剂，因其两亲性、良好的生物相容性和生物降解性，可用作药物制剂中的辅料。Cholesterol Excipient 能自组装为胶束、纳米粒、脂质体等递送系统，通过调节膜流动性或响应微环境实现药物控释，具有高载药效率、良好生物相容性等特性。Cholesterol Excipient 主要用于抗癌、抗菌、抗病毒等药物的靶向递送及皮肤疾病治疗等领域的研究。 Cholesterol 本身还是一种参与 β-secretase 介导的淀粉样前体蛋白 (APP) 切割及肠道吸收过程的内源性调节剂，以及内源性 ERRα 激动剂。Cholesterol 通过调节细胞膜脂质环境影响 APP 加工酶的亚细胞定位，可促进 β-淀粉样蛋白生成和被益生菌吸附去除，被用来研究阿尔茨海默病 (AD) 发病机制及益生菌降胆固醇功能。

Cat. No.	Product Name

HY-L226

蛋白翻译后修饰化合物库

3,724 compounds

蛋白翻译后修饰 (Posttranslational modifications，PTM) 是指在翻译后的蛋白质氨基酸残基上通过添加或移除特定的基团进行化学修饰，从而调节蛋白质的活性、定位、折叠、以及蛋白与其他生物大分子间相互作用。PTM 通过影响蛋白质功能调控众多病理生理进程。目前，较为常见的 PTM 包括蛋白质磷酸化、甲基化、乙酰化、泛素化、糖基化等。

MCE可提供 3,724 种蛋白翻译后修饰靶向化合物，可用于癌症，神经退行性疾病，代谢疾病等药物筛选

HY-L147

蛋白酶抑制剂化合物库

776 compounds

根据蛋白酶活性位点关键氨基酸的类型和肽键断裂机制，将蛋白酶分为 6 类:半胱氨酸、丝氨酸、苏氨酸、谷氨酸、天冬氨酸蛋白酶和基质金属蛋白酶。蛋白酶抑制剂是体内调节蛋白酶催化活性的蛋白质。它们在凝血、消化、肿瘤转移和免疫等多种生理过程中起重要作用。

为了成为有效的生物工具，蛋白酶抑制剂不仅必须非常有效，而且必须高度选择性地与特定蛋白酶结合。作为潜在的药物，蛋白酶抑制剂还必须具有适当的药代动力学和药效学特性。蛋白酶抑制剂在生物技术和医学上有着广泛应用,是主要候选药物之一。MCE 提供了 776 蛋白酶抑制剂。MCE 蛋白酶抑制剂库对药物的发现和开发至关重要。

HY-L050

泛素化化合物库

368 compounds

蛋白泛素化（Protein ubiquitination）是指在泛素酶的催化作用下，给底物蛋白添加泛素分子的过程。蛋白泛素化主要包括泛素分子的激活、结合和连接三个步骤，分别由泛素激活酶E1、泛素结合酶 E2、泛素连接酶 E3 完成。主要过程如下：首先在ATP供能的情况下泛素激活酶E1粘附在泛素分子尾部的 Cys 残基上，激活泛素；接着，E1 酶将激活的泛素分子转移到E2泛素结合酶上，随后，E2 泛素结合酶和与底物结合的 E3 泛素连接酶结合，将泛素分子直接转移到底物蛋白上或通过 E3 泛素连接酶将泛素分子转移到底物蛋白上。蛋白泛素化是体内普遍存在的一种翻译后修饰，泛素化通过调节蛋白质的降解（通过蛋白酶体和溶酶体），改变蛋白质的细胞定位，影响蛋白质活性，促进或阻止蛋白质之间的相互作用，从而影响细胞凋亡、细胞周期、DNA 损伤修复、膜转运等细胞过程。泛素通路异常与神经退行性疾病、肿瘤、感染和免疫等多种疾病的发生有关。

MCE 提供 368 种可以用于泛素化研究的生物活性化合物。这些化合物靶向泛素化通路中的关键酶，是研究泛素化调控及相关疾病的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-130533

ReAsH-EDT2	Protein Labeling
ReAsH-EDT2 是一种红色的荧光染料，用于标记蛋白质。ReAsH-EDT2 是一种膜可渗透的二砷化合物，共价结合四半胱氨酸序列，从而可以对蛋白质进行成像。ReAsH-EDT2 可用于蛋白质的定位和转运。(λ_ex=530 nm，λ_em=592 nm)。

HY-D0079

Dihydroethidium

120 篇以上引用文献

Hydroethidine; PD-MY 003

Fluorescent Dyes/Probes

二氢乙锭 Dihydroethidium 又称为 DHE，是一种过氧化物指示剂。Dihydroethidium 可穿透细胞膜，形成荧光蛋白复合物，发出蓝色荧光。Dihydroethidium 进入细胞后主要定位于细胞膜、细胞质和细胞核，在细胞核的染色效果最强。Dihydroethidium 产生固有的蓝色荧光，最大激发波长为 370 nm，最大发射波长为 420 nm；Dihydroethidium 脱氢后和 RNA 或 DNA 结合产生红色荧光，最大激发波长为 300 nm，最大发射波长为 610 nm，在实际观察时也可以使用 535 nm 作为激发波长。

Cat. No.	Product Name	Type