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rat hippocampal

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By Targets:	5-HT Receptor (2) Amyloid-β (3) Apoptosis (2) Caspase (1) Dopamine Receptor (2) Estrogen Receptor/ERR (1) GABA Receptor (2) Glycosidase (1) iGluR (13) mGluR (5) nAChR (2) Neuropeptide Y Receptor (2) Potassium Channel (1) Reference Standards (5) Sigma Receptor (1) Tau Protein (2)
By Research Areas:	Endocrinology (2) Metabolic Disease (3) Neurological Disease (36)

抑制剂 & 激动剂

多肽产品

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-101609

Lesopitron dihydrochloride E4424	5-HT Receptor	Neurological Disease
来索吡琼二盐酸盐 Lesopitron dihydrochloride 是选择性的 5-HT_1A 受体激动剂，作用于大鼠海马膜，IC₅₀ 为 125 nM。

HY-P1388

β-Amyloid (1-42), (rat/mouse) 5 篇文献验证 Amyloid β-peptide (1-42) (rat/mouse)	Amyloid-β	Neurological Disease
β-Amyloid (1-42), (rat/mouse) 是由 42 个氨基酸组成的多肽，对海马切片有毒性，可用于阿尔兹海默症的研究。

HY-P1388A

β-Amyloid (1-42), (rat/mouse) TFA 5 篇文献验证 Amyloid β-peptide (1-42) (rat/mouse) TFA	Amyloid-β	Neurological Disease
β-Amyloid (1-42), (rat/mouse) TFA 是由 42 个氨基酸组成的多肽，对海马切片有毒性，可用于阿尔兹海默症的研究。

HY-107508

VU-29	mGluR	Neurological Disease
VU-29 是代谢型谷氨酸 5 (mGlu5) 受体的正变构调节剂 (对 rmGluR5 的 EC₅₀=9 nM, K_i=244 nM)。相对于其他亚型，VU-29 对 mGluR5 具有选择性 (EC₅₀: rmGluR1/rmGluR2=557 nM/1.5 μM; hmGluR4=154 nM)。

HY-118814

YM928	iGluR	Neurological Disease
YM928 是具有口服活性且非竞争性的 α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异噁唑丙酸 (AMPA) receptor 拮抗剂。YM928 抑制初级大鼠海马培养物中由 AMPA receptor 介导的毒性，其 IC₅₀值为 2 μM. 。YM928 阻断 AMPA 诱导的细胞内钙通量，其 IC₅₀值为 3 μM，并拮抗 AMPA 诱导的内向电流，其 IC₅₀ 值为 1 μM。YM928 有望用于神经系统疾病的研究中。

HY-P1578

Galanin (1-16), mouse, porcine, rat	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease Endocrinology
Galanin (1-16), mouse, porcine, rat 是一种甘丙肽 (galanin) 受体激动剂，K_d 值为 3 nM。

HY-P1578A

Galanin (1-16), mouse, porcine, rat TFA	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease Endocrinology
Galanin (1-16), mouse, porcine, rat (TFA) 是一种甘丙肽 (galanin) 受体激动剂，K_d 值为 3 nM。

HY-116685

AF-CX 1325	Others	Neurological Disease
AF-CX 1325 有抗癫痫作用。

HY-149500

CITFA	Estrogen Receptor/ERR	Metabolic Disease
CITFA 是一种 GPER 激动剂。CITFA 可促进大鼠胚胎 (E18) 海马神经元的神经突生长。

HY-171979

Fluorolintane	iGluR	Neurological Disease
Fluorolintane 对 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体具有高亲和力，K_i 为 87.92 nM。Fluorolintane 可抑制大鼠的前脉冲抑制。Fluorolintane 还能抑制大鼠海马脑片中 NMDA 受体诱发的场兴奋性突触后电位。

HY-168771

gamma-DGG TFA γDGG TFA; γ-D-Glutamylglycine TFA	iGluR	Neurological Disease
gamma-DGG TFA 是兴奋性氨基酸的拮抗剂，可阻断 NMDA-(HY-17551)、Kainate-(HY-N2309) 和 Quisqualate-(HY-12597) 诱导的去极化，并在大鼠海马切片中拮抗兴奋性突触后电位 (e.p.s.p.)。

HY-107605

UBP296	iGluR	Neurological Disease
UBP296 是脊髓中一种强效选择性的含有 GLU_K5 的红藻氨酸受体 (kainate receptor) 拮抗剂。在大鼠的海马切片中，UBP296 可逆地阻断 ATPA 诱导的突触传递抑制，并直接影响 AMPA 受体介导的突触传递。

HY-N2160

6'''-Feruloylspinosin	GABA Receptor	Neurological Disease
6-阿魏酰斯皮诺素 6'''-Feruloylspinosin 是从 Ziziphus jujuba 种子中分离出的一种类黄酮。在大鼠海马神经元中，6'''-Feruloylspinosin 能透过血脑屏障，增强 GABAAα1、GABAAα5、GABABR1 的 mRNA 表达。

HY-100371

(RS)-MCPG 1 篇文献验证 alpha-MCPG	mGluR	Neurological Disease
(RS)-MCPG (alpha-MCPG) 是一种竞争性和选择性 I/II 组代谢型谷氨酸受体 (mGluR) 拮抗剂。(RS)-MCPG 阻断 TBS 诱导的幼年和新生大鼠海马神经元的转变。

HY-117575A

WAY-100135 dihydrochloride	5-HT Receptor	Neurological Disease
WAY-100135 dihydrochloride 是一种选择性的突触前和突触后 5-HT_1A 受体拮抗剂，对大鼠海马 5-HT_1A 受体的 IC₅₀ 值为 34 nM。WAY-100135 dihydrochloride 具有潜在的抗精神病特性。

HY-P3528

GPR	Caspase Apoptosis	Neurological Disease
GPR 是一种三氨基酸肽。GPR 可以通过抑制 caspase-3/p53 依赖性细胞凋亡来拯救培养的大鼠海马神经元免受 Aβ 诱导的神经元死亡。GPR 可用于阿尔茨海默病（AD）的研究。

HY-P1387

β-Amyloid (1-40) (rat) 1 篇文献验证	Amyloid-β Apoptosis	Neurological Disease
β淀粉样肽(1-40)(鼠) β-Amyloid (1-40) (rat) 是一种大鼠形式的淀粉样 β-肽，它作为不溶性细胞外沉积物积聚在神经元周围，引起与阿尔茨海默病 (AD) 相关的老年斑。β-Amyloid (1-40) (rat) 增加 ⁴⁵Ca²⁺ 内流，诱导大鼠海马 CA1 亚区神经元变性。β-Amyloid (1-40) (rat) 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。 β-Amyloid (1-40) (rat) 可以用于阿尔茨海默病的研究。

HY-100968

GBR 12783 dihydrochloride	Dopamine Receptor	Neurological Disease
GBR 12783 dihydrochloride 是一种特异性，有效且选择性的多巴胺摄取抑制剂，可抑制大鼠和小鼠纹状体突触小体对 [³H] 多巴胺 ([³H]dopamine) 的摄取，IC₅₀ 分别为 1.8 nM 和 1.2 nM。GBR 12783 dihydrochloride 还可改善大鼠记忆力并增加海马通路乙酰胆碱的释放。

HY-W008610

GBR 12783	Dopamine Receptor	Neurological Disease
GBR 12783 是一种特异性，有效且选择性的多巴胺摄取抑制剂，可抑制大鼠和小鼠纹状体突触小体对 [³H] 多巴胺 ([³H]dopamine) 的摄取，IC₅₀ 分别为 1.8 nM 和 1.2 nM。GBR 12783 还可改善大鼠记忆力并增加海马通路乙酰胆碱的释放。

HY-100547

IEM-1754	iGluR	Neurological Disease
IEM-1754是一种金刚烷衍生物，是天然离子性谷氨酸受体开放通道的有效阻遏剂，包括昆虫肌肉中的准质敏感受体，培养的大鼠皮层神经元中的 NMDAR，以及新鲜分离的海马细胞中的 AMPAR。IEM-1754在体内具有抗惊厥作用。

HY-174311

GT-02216	Glycosidase	Neurological Disease
GT-02216 可以与 GCase 进行变构结合并增强其活性。GT-02216 可增强原代人成纤维细胞中 GCase 的活性。GT-02216 可减少突变型 GBA1 成纤维细胞中 Tau 的积累。GT-02216 可保护大鼠模型中受 Tau 寡聚体攻击的海马原代神经元。

HY-105022

Sabeluzole R 58735	Tau Protein	Neurological Disease
Sabeluzole (R 58735) 是一种苯并噻唑衍生物，具有抗缺血、抗癫痫和增强认知的特性。Sabeluzole 通过阻止 tau 表达保护大鼠海马神经元免受 NMDA 和谷氨酸诱导的神经毒性。Sabeluzole 增强大鼠的记忆力，并防止 Chlordiazepoxide 的遗忘效应。Sabeluzole 可用于阿尔茨海默病研究。

HY-100371R

(RS)-MCPG (Standard) alpha-MCPG (Standard)	Reference Standards mGluR	Neurological Disease
(RS)-MCPG (Standard)是 (RS)-MCPG 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(RS)-MCPG (alpha-MCPG) 是一种竞争性和选择性 I/II 组代谢型谷氨酸受体 (mGluR) 拮抗剂。(RS)-MCPG 阻断 TBS 诱导的幼年和新生大鼠海马神经元的转变。

HY-158693

WLB-87848	Sigma Receptor	Neurological Disease
WLB-87848 是一种选择性的、具有口服活性的、可穿透血脑屏障的 σ1 receptor 激动剂，其 K_i 值为 9 nM。WLB-87848 缓解记忆识别障碍。

HY-103234AR

GYKI 52466 dihydrochloride (Standard)	Reference Standards iGluR	Neurological Disease
GYKI 52466 (dihydrochloride) (Standard)是 GYKI 52466 (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。GYKI 52466 dihydrochloride 是一种具有口服活性、高选择性和非竞争性的 AMPA/Kainate 受体拮抗剂，其 IC₅₀ 值分别为 7.5 和 11 μM。GYKI 52466 dihydrochloride 具有良好的血脑屏障通透性和抗惊厥作用，可用于帕金森病的研究。

HY-103502

CGP7930 1 篇文献验证	GABA Receptor	Neurological Disease
CGP7930 (3-(3',5'-Di-tert-butyl-4'-hydroxy)phenyl-2,2-dimethylpropanol) 是一种代谢型 GABAB 受体变构正向调节剂。CGP7930 增强 l-baclofen 对培养的皮层神经元振荡活动的抑制作用。

HY-103234B

GYKI 52466 hydrochloride	iGluR	Neurological Disease
GYKI 52466 hydrochloride 是一种具有口服活性、高选择性和非竞争性的 AMPA/Kainate 受体拮抗剂，其 IC₅₀ 值分别为 7.5 和 11 μM。GYKI 52466 hydrochloride 具有良好的血脑屏障通透性和抗惊厥作用，可用于帕金森病的研究。

HY-103234

GYKI 52466	iGluR	Neurological Disease
GYKI 52466 是一种具有口服活性、高选择性和非竞争性的 AMPA/Kainate 受体拮抗剂，其 IC₅₀ 值分别为 7.5 和 11 μM。GYKI 52466 具有良好的血脑屏障通透性和抗惊厥作用，可用于帕金森病的研究。

HY-103234A

GYKI 52466 dihydrochloride	iGluR	Neurological Disease
GYKI 52466 dihydrochloride 是一种具有口服活性、高选择性和非竞争性的 AMPA/Kainate 受体拮抗剂，其 IC₅₀ 值分别为 7.5 和 11 μM。GYKI 52466 dihydrochloride 具有良好的血脑屏障通透性和抗惊厥作用，可用于帕金森病的研究。

HY-105022R

Sabeluzole (Standard) R 58735 (Standard)	Reference Standards Tau Protein	Neurological Disease
Sabeluzole (Standard)是 Sabeluzole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sabeluzole (R 58735) 是一种苯并噻唑衍生物，具有抗缺血、抗癫痫和增强认知的特性。Sabeluzole 通过阻止 tau 表达保护大鼠海马神经元免受 NMDA 和谷氨酸诱导的神经毒性。Sabeluzole 增强大鼠的记忆力，并防止 Chlordiazepoxide 的遗忘效应。Sabeluzole 可用于阿尔茨海默病研究。

HY-10932

Aniracetam 1 篇文献验证 Ro 13-5057	nAChR iGluR	Neurological Disease
茴拉西坦 Aniracetam (Ro 13-5057) 是一种具有口服活性神经保护剂，具有益智活性。Aniracetam 增强了大鼠海马体切片CA1区离子转变 quisqualate (iQA) 反应。Aniracetam 还增强了 Schaffer 旁系联合突触的兴奋性突触后电位 (EPSPs)。Aniracetam 可预防高碳酸血症模型大鼠 CO₂ 所致的习得障碍。Aniracetam 可用于研究脑功能障碍。

HY-10932R

Aniracetam (Standard) Ro 13-5057 (Standard)	Reference Standards nAChR iGluR	Neurological Disease
茴拉西坦(Standard) Aniracetam (Standard)是 Aniracetam 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aniracetam (Ro 13-5057) 是一种具有口服活性神经保护剂，具有益智活性。Aniracetam 增强了大鼠海马体切片CA1区离子转变 quisqualate (iQA) 反应。Aniracetam 还增强了 Schaffer 旁系联合突触的兴奋性突触后电位 (EPSPs)。Aniracetam 可预防高碳酸血症模型大鼠 CO₂ 所致的习得障碍。Aniracetam 可用于研究脑功能障碍。

HY-P1424A

Lei-Dab7 TFA	Potassium Channel	Neurological Disease
Lei-Dab7 TFA 是一种高亲和力、选择性 KCa2.2 (SK2) 通道阻断剂 (Kd=3.8 nM) Lei-Dab7 TFA 的选择性超过 200 倍。对于 KCa2.2 高于 KCa2.1、KCa2.3、KCa3.1、Kv 和 Kir2.1。Lei-Dab7 TFA 增加体外大鼠海马切片的 Theta 爆发反应并增加 LTP。

HY-15074

SPD-502 NS-1209	iGluR	Neurological Disease
SPD-502 是一种谷氨酸拮抗剂，具有潜在的神经保护特性，尤其是在脑缺血中。它选择性地靶向 AMPA 受体，表现出高亲和力 (IC₅₀ = 0.043 μM) 和对大鼠皮质膜和培养的小鼠皮质神经元中 AMPA 诱导效应的竞争性抑制。体内，SPD-5 02 在静脉注射后有效阻断海马中 AMPA 诱发的尖峰活动，显著提高小鼠的癫痫发作阈值，并显示出对沙鼠海马神经元缺血诱导损伤的强大保护作用。这些发现表明 SPD-5 02 可能有望用于治疗与谷氨酸兴奋毒性相关的神经退行性疾病。

HY-15076

SPD-502 sodium NS-1209 sodium	iGluR	Neurological Disease
SPD-502 sodium 是一种谷氨酸拮抗剂，具有潜在的神经保护特性，尤其是在脑缺血中。它选择性地靶向 AMPA 受体，表现出高亲和力 (IC₅₀ = 0.043 μM) 和对大鼠皮质膜和培养的小鼠皮质神经元中 AMPA 诱导效应的竞争性抑制。体内，SPD-5 02 在静脉注射后有效阻断海马中 AMPA 诱发的尖峰活动，显著提高小鼠的癫痫发作阈值，并显示出对沙鼠海马神经元缺血诱导损伤的强大保护作用。这些发现表明 SPD-502 可能有望用于治疗与谷氨酸兴奋毒性相关的神经退行性疾病。

HY-100743R

DL-AP4 (Standard) 2-Amino-4-phosphonobutyric acid (Standard)	mGluR Reference Standards	Neurological Disease Metabolic Disease
DL-AP4 (Standard)是 DL-AP4 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。DL-AP4 (2-Amino-4-phosphonobutyric acid) 是一种谷氨酸 (glutamate) 拮抗剂。DL-AP4 是谷氨酸结合的竞争性抑制剂，表观 K_d 为 66 μM。DL-AP4 可用于中枢神经系统和视觉系统的研究。

HY-100743

DL-AP4 2-Amino-4-phosphonobutyric acid	mGluR	Neurological Disease Metabolic Disease
DL-AP4 (2-Amino-4-phosphonobutyric acid) 是一种谷氨酸 (glutamate) 拮抗剂。DL-AP4 是谷氨酸结合的竞争性抑制剂，表观 K_d 为 66 μM。DL-AP4 可用于中枢神经系统和视觉系统的研究。

β-Amyloid (1-42), (rat/mouse) 5 篇文献验证 Amyloid β-peptide (1-42) (rat/mouse)	Amyloid-β	Neurological Disease
β-Amyloid (1-42), (rat/mouse) 是由 42 个氨基酸组成的多肽，对海马切片有毒性，可用于阿尔兹海默症的研究。

β-Amyloid (1-42), (rat/mouse) TFA 5 篇文献验证 Amyloid β-peptide (1-42) (rat/mouse) TFA	Amyloid-β	Neurological Disease
β-Amyloid (1-42), (rat/mouse) TFA 是由 42 个氨基酸组成的多肽，对海马切片有毒性，可用于阿尔兹海默症的研究。

β-Amyloid (1-40) (rat) 1 篇文献验证	Amyloid-β Apoptosis	Neurological Disease
β淀粉样肽(1-40)(鼠) β-Amyloid (1-40) (rat) 是一种大鼠形式的淀粉样 β-肽，它作为不溶性细胞外沉积物积聚在神经元周围，引起与阿尔茨海默病 (AD) 相关的老年斑。β-Amyloid (1-40) (rat) 增加 ⁴⁵Ca²⁺ 内流，诱导大鼠海马 CA1 亚区神经元变性。β-Amyloid (1-40) (rat) 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。 β-Amyloid (1-40) (rat) 可以用于阿尔茨海默病的研究。

Lei-Dab7 TFA	Potassium Channel	Neurological Disease
Lei-Dab7 TFA 是一种高亲和力、选择性 KCa2.2 (SK2) 通道阻断剂 (Kd=3.8 nM) Lei-Dab7 TFA 的选择性超过 200 倍。对于 KCa2.2 高于 KCa2.1、KCa2.3、KCa3.1、Kv 和 Kir2.1。Lei-Dab7 TFA 增加体外大鼠海马切片的 Theta 爆发反应并增加 LTP。

Galanin (1-16), mouse, porcine, rat	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease Endocrinology
Galanin (1-16), mouse, porcine, rat 是一种甘丙肽 (galanin) 受体激动剂，K_d 值为 3 nM。

Galanin (1-16), mouse, porcine, rat TFA	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease Endocrinology
Galanin (1-16), mouse, porcine, rat (TFA) 是一种甘丙肽 (galanin) 受体激动剂，K_d 值为 3 nM。

GPR	Caspase Apoptosis	Neurological Disease
GPR 是一种三氨基酸肽。GPR 可以通过抑制 caspase-3/p53 依赖性细胞凋亡来拯救培养的大鼠海马神经元免受 Aβ 诱导的神经元死亡。GPR 可用于阿尔茨海默病（AD）的研究。