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抑制剂 & 激动剂

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化合物筛选库

1

天然产物

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-121870A
    Dimethocaine hydrochloride

    Larocaine hydrochloride

    		 Dopamine Receptor Neurological Disease
    Dimethocaine (Larocaine) hydrochloride 作为“新的精神活性物质” (NPS) 分发和消费，没有任何安全测试。
    Dimethocaine hydrochloride
  • HY-16997A
    Itacitinib adipate
    15 篇以上引用文献

    		 JAK Cancer
    Itacitinib adipate 是一个选择性 JAK1 抑制剂，已经在骨髓纤维化的 II 期试验中测试其疗效和安全性。
    Itacitinib adipate
  • HY-131146
    AMOZ

    3-Amino-5-morpholinomethyl-2-oxazolidone

    		 Antibiotic Infection
    AMOZ 是 Furaltadone（HY-B1148A）的致癌性代谢物，作为半抗原通过与蛋白质共价结合形成稳定组织残留。AMOZ 可于与载体蛋白（如 BSA/OVA）偶联引发免疫反应，在酸解过程后被释放。可通过竞争性 ELISA 方法检测 AMOZ 残留情况，单抗 2E5.1 试验中的检测限低至 0.16 μg/kg（虾样本）。AMOZ 可作为典型标志物，用于在食品安全领域监测动物源性食品中的药物残留。
    AMOZ
  • HY-119530
    Thiamiprine

    BW 57-323

    		 Nucleoside Antimetabolite/Analog Others
    Thiamiprine (BW 57-323) 是一种与硫唑嘌呤相关的化合物，在体外其核苷形式与母体化合物的细胞毒性相似（除阿拉伯糖苷外），在体内大鼠佐剂性关节炎模型中，其核糖苷和2'-脱氧核糖苷活性低于母体化合物，阿拉伯糖苷无活性且无毒，与其他测试的母体化合物具有相似的效力，但安全性有差异。
    Thiamiprine
  • HY-119530R
    Thiamiprine (Standard)

    BW 57-323 (Standard)

    		 Nucleoside Antimetabolite/Analog Reference Standards Others
    Thiamiprine (Standard)是 Thiamiprine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Thiamiprine (BW 57-323) 是一种与硫唑嘌呤相关的化合物，在体外其核苷形式与母体化合物的细胞毒性相似（除阿拉伯糖苷外），在体内大鼠佐剂性关节炎模型中，其核糖苷和2'-脱氧核糖苷活性低于母体化合物，阿拉伯糖苷无活性且无毒，与其他测试的母体化合物具有相似的效力，但安全性有差异。
    Thiamiprine (Standard)
  • HY-119821R
    Terphenyllin (Standard)

    		Reference Standards Glycosidase Infection
    三联苯曲菌素 (Standard) Terphenyllin (Standard)是 Terphenyllin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Terphenyllin 是一种从珊瑚源真菌念珠菌中分离得到的天然的对三联苯代谢物，有显著的 α- 葡萄糖苷酶抑制活性。
    Terphenyllin (Standard)

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