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59

抑制剂 & 激动剂

2

荧光染料

1

生化试剂

18

多肽产品

3

抗体抑制剂

10

天然产物

5

同位素标记物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-141885
    APOL1-IN-1

    		Apolipoprotein Metabolic Disease
    APOL1-IN-1 (Compound 87) 是一种载脂蛋白 L1 APOL1 的抑制剂，可用于局灶节段性肾小球硬化 (FSGS) 和非糖尿病肾病 (NDKD) 的研究。
    APOL1-IN-1
  • HY-103174
    MRS1334

    		Adenosine Receptor Cardiovascular Disease
    MRS1334 是一种有效的选择性人腺苷 A3 (adenosine A3) 受体拮抗剂，对 hA3、rA1、rA2A 的 Ki 分别为 2.69 nM、>100 nM、>100 nM。MRS1334 阻断 Cl-IB-MECA 的保护作用，导致明显的心动过缓和 ST 段升高。
    MRS1334
  • HY-122051
    AC1903
    1 篇文献验证

    		 TRP Channel Metabolic Disease
    AC1903 是 TRPC5 的特异性选择性抑制剂，具有足细胞保护特性。AC1903 对 TRPC4 或 TRPC6 current 没有影响，并且在激酶谱分析中没有显示出脱靶效应。在局灶节段性肾小球硬化 (FSGS) 大鼠模型中，AC1903 抑制严重蛋白尿，并且防止足细胞丢失。
    AC1903
  • HY-P3522A
    REDV TFA

    		Integrin Cancer
    REDV TFA 是纤连蛋白交替剪接的 III 型连接段 (IIICS) 区域的 CS5 位点内的最小活性序列。REDV TFA 可以通过结合整合素 α4β1 介导与血浆纤连 IIICS 区域的粘附。REDV TFA 可用于细胞粘附的研究。
    REDV TFA
  • HY-P3522
    REDV

    		Integrin Cardiovascular Disease
    REDV 是纤连蛋白交替剪接的 III 型连接段 (IIICS) 区域的 CS5 位点内的最小活性序列。REDV 可以通过结合整合素 α4β1 介导与血浆纤连 IIICS 区域的粘附。REDV 可用于细胞粘附的研究。REDV 用于研究含 REDV 的基因载体对细胞的作用。
    REDV
  • HY-Y0124
    NSC 16590

    α,α-Dimethylglycine; α-Aminoisobutanoic acid

    		 Endogenous Metabolite Others
    NSC 16590 能够抑制苍耳子叶中内源性乙烯 (ethylene) 的产生。
    NSC 16590
  • HY-P2719
    Fibronectin Type III Connecting Segment Fragment 1-25

    		Integrin Neurological Disease
    Fibronectin Type III Connecting Segment Fragment 1-25 是一种负责黑色素瘤细胞粘附的多肽，在鸡周围神经系统的发育中发挥着重要作用。
    Fibronectin Type III Connecting Segment Fragment 1-25
  • HY-N8647
    Naringin 4'-glucoside

    		Others Others
    Naringin 4'-glucoside 是从天然Cirrus paradisi的节段中分离得到的。
    Naringin 4'-glucoside
  • HY-P1816
    Fibronectin CS1 Peptide

    		Integrin Cancer
    连接片段 1 (CS-1) 是位于纤维连接蛋白的 III 型同源连接段 (IIIC) 中的细胞连接域。Fibronectin CS1 Peptide 缺乏 Arg-Gly-Asp 结构域，在自发和实验性转移模型中能有效抑制肿瘤转移。
    Fibronectin CS1 Peptide
  • HY-Y0124S
    NSC 16590-d6

    α,α-Dimethylglycine-d6; α-Aminoisobutanoic acid-d6

    		 Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Others
    NSC 16590-d6 是 NSC 16590 的氘代物。NSC 16590 能够抑制苍耳子叶中内源性乙烯 (ethylene) 的产生。
    NSC 16590-d6
  • HY-P2463
    Fequesetide

    		Arp2/3 Complex Inflammation/Immunology
    Fequesetide 是一个肽段，是胸腺素调节蛋白 β4 的活性位点，负责肌动蛋白结合、细胞迁移和伤口愈合。
    Fequesetide
  • HY-D1505
    4-(N,N-Dimethylamino)azobenzene-4'-isothiocyanate

    		Fluorescent Dye Others
    4-(N,N-Dimethylamino)azobenzene-4'-isothiocyanate 是一种疏水的染色试剂，用于探测膜内蛋白质片段。
    4-(N,N-Dimethylamino)azobenzene-4'-isothiocyanate
  • HY-15794A
    Nemorubicin hydrochloride

    Methoxymorpholinyl doxorubicin hydrochloride; FCE 23762 hydrochloride; PNU 152243A

    		 G-quadruplex Cancer
    盐酸奈莫柔比星 Nemorubicin hydrochloride 是一种阿霉素衍生物，具有抗肿瘤活性。Nemorubicin hydrochloride 不仅插入到双链DNA中，而且还产生了G-四联体 (G-quadruplex) 重要的配体，使其结构稳定。
    Nemorubicin hydrochloride
  • HY-Y0124R
    NSC 16590 (Standard)

    α,α-Dimethylglycine (Standard); α-Aminoisobutanoic acid (Standard)

    		 Reference Standards Endogenous Metabolite Others
    NSC 16590 (Standard)是 NSC 16590 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。NSC 16590 能够抑制苍耳子叶中内源性乙烯 (ethylene) 的产生。
    NSC 16590 (Standard)
  • HY-160550
    DPM-1003

    		Phosphatase Inflammation/Immunology
    DPM-1003 是一种 PTP1B 变构抑制剂，靶向 PTP1B 蛋白 C 末端的非催化、无序片段，对肺部炎症小鼠有改善效果。
    DPM-1003
  • HY-P0093
    Sincalide
    3 篇文献验证

    Cholecystokinin octapeptide; CCK-8; SQ19844

    		 Cholecystokinin Receptor Apoptosis PI3K Akt Infection Cancer
    辛卡利特 Sincalide (Cholecystokinin octapeptide, CCK-8) 是一种速效胆囊收缩素 (CCK) 的氨基酸多肽激素类似物，在胆囊造影术中静脉使用。Sincalide 是 CCK 的一个主要生物活性片段，它保留了 CCK 的大部分生物活性。可通过注射促进胆囊收缩并帮助诊断胆囊和胰腺疾病。其增加胆汁的分泌，使胆囊收缩并使 Oddi 的括约肌松弛，从而使胆汁排入十二指肠。
    Sincalide
  • HY-P0139
    Gap 27
    5 篇文献验证

    		 Gap Junction Protein Cardiovascular Disease
    Gap 27，一种合成的 connexin43 模拟肽，是一种间隙连接抑制剂。Gap 27 与通往第二跨膜连接蛋白区段的第二细胞外环的一部分具有保守的序列同源性。
    Gap 27
  • HY-122464S2
    (±)-Jasmonic acid-d5

    		Isotope-Labeled Compounds Others
    (±)-茉莉酸-d5 (±)-Jasmonic acid-d5 是 (±)-Jasmonic acid 的氘代物。(±)-Jasmonic acid 是一种植物生长调节剂，也是α-亚麻酸的衍生物。(±)-Jasmonic acid 可降低绿色和黄化大麦叶段中的叶绿素水平，并抑制水稻幼苗的伸长。
    (±)-Jasmonic acid-d5
  • HY-122464S1
    Jasmonic acid-d5

    		Isotope-Labeled Compounds Others
    茉莉酸-d5 Jasmonic acid-d5 是 (±)-Jasmonic acid 氘代物。(±)-Jasmonic acid 是一种植物生长调节剂，也是α-亚麻酸的衍生物。(±)-Jasmonic acid 可降低绿色和黄化大麦叶段中的叶绿素水平，并抑制水稻幼苗的伸长。
    Jasmonic acid-d5
  • HY-P0093A
    Sincalide ammonium
    3 篇文献验证

    Cholecystokinin octapeptide ammonium; CCK-8 ammonium; SQ19844 ammonium

    		 Cholecystokinin Receptor Apoptosis PI3K Akt Infection Cancer
    Sincalide ammonium (Cholecystokinin octapeptide ammonium, CCK-8 ammonium) 是一种速效胆囊收缩素 (CCK) 的 氨基酸多肽激素类似物，在胆囊造影术中静脉使用。Sincalide ammonium 是 CCK 的一个主要生物活性片段，它保留了 CCK 的大部分生物活性。可通过注射促进胆囊收缩并帮助诊断胆囊和胰腺疾病。其增加胆汁的分泌，使胆囊收缩并使 Oddi 的括约肌松弛，从而使胆汁排入十二指肠。
    Sincalide ammonium
  • HY-122464B
    7-epi Jasmonic acid

    2-iso Jasmonic acid; 7-iso Jasmonic acid

    		 Herbicide Others
    7-epi Jasmonic acid 是 (±)-Jasmonic acid (HY-122464) 的异构体。(±)-Jasmonic acid 是一种植物生长调节剂，也是α-亚麻酸的衍生物。(±)-Jasmonic acid 可降低绿色和黄化大麦叶段中的叶绿素水平，并抑制水稻幼苗的伸长。
    7-epi Jasmonic acid
  • HY-P99645
    Goflikicept

    RPH 104

    		 Interleukin Related Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Goflikicept (RPH 104) 是一种融合蛋白，可选择性结合并灭活循环中的 IL-1β 和 IL-1α。Goflikicept 具有研究 ST 段抬高心肌梗死 (STEMI) 的潜力。
    Goflikicept
  • HY-P10487
    APP669-711

    		Amyloid-β Neurological Disease
    APP669-711 是淀粉样蛋白前体 (APP) 第 669 位氨基酸至第 711 位氨基酸的一段肽段。APP669-711 可用于诊断脑内淀粉样蛋白沉积，是阿尔茨海默病 (AD) 研究的生物标志物。
    APP669-711
  • HY-P10257
    KR-12 (human)

    		Bacterial Infection
    KR-12 human 是 LL-37 的活性片段，对革兰氏阴性菌具有抗菌活性。KR-12 human 抑制 E. coli K-12 活性，MIC 为 66 μM。
    KR-12 (human)
  • HY-P4985
    γ3-MSH

    		Melanocortin Receptor Neurological Disease
    γ3-MSH 来源于 pro-opiomelanocortin (POMC) 的 N 端。γ3-MSH 刺激人肾上腺肿瘤细胞分泌醛固酮。
    γ3-MSH
  • HY-N14038
    Crocacin A

    		Fungal Infection
    Crocacin A 具有抗酵母和丝状真菌活性。Crocacin A 能抑制小鼠成纤维细胞 L929。在小牛心脏微粒体中，Crocacin A 能阻断 bc1 段电子传递，导致细胞色素 B 还原光谱 569nm 峰红移。
    Crocacin A
  • HY-101227
    (±)-threo-3-Methylglutamic acid

    		EAAT Metabolic Disease
    (+/-)-3--甲基谷氨酸 (±)-threo-3-Methylglutamic acid 是一种有效的 EAAT2/4 抑制剂。(±)-threo-3-Methylglutamic acid 也是一种离子型谷氨酸受体激动剂。(±)-threo-3-Methylglutamic acid 抑制杆外节对谷氨酸的摄取。
    (±)-threo-3-Methylglutamic acid
  • HY-B1363
    Bendroflumethiazide

    Bendrofluazide

    		 NKCC Cardiovascular Disease
    苄氟噻嗪 Bendroflumethiazide (Bendrofluazide) 是一种口服有效的利尿剂。Bendroflumethiazide 抑制位于远曲小管早期段顶端膜的电中性钠氯同向转运体 (sodium-chloride symporter)，可以有效降低血压。Bendroflumethiazide 可用于高血压和水肿的研究。Bendroflumethiazide 在尿崩症中具有抗利尿作用。
    Bendroflumethiazide
  • HY-N14043
    Crocacin C

    		Fungal Infection
    Crocacin C 具有抗酵母和丝状真菌活性。Crocacin C 能抑制小鼠成纤维细胞 L929。在小牛心脏微粒体中，Crocacin C 能阻断 bc1 段电子传递，导致细胞色素 B 还原光谱 569nm 峰红移。
    Crocacin C
  • HY-N14044
    Crocacin D

    		Fungal Infection
    Crocacin D 具有抗酵母和丝状真菌活性。Crocacin D 能抑制小鼠成纤维细胞 L929。在小牛心脏微粒体中，Crocacin D 能阻断 bc1 段电子传递，导致细胞色素 B 还原光谱 569nm 峰红移。
    Crocacin D
  • HY-N14040
    Crocacin B

    		Fungal Infection
    Crocacin B 具有抗酵母和丝状真菌活性。Crocacin B 能抑制小鼠成纤维细胞 L929。在小牛心脏微粒体中，Crocacin B 能阻断 bc1 段电子传递，导致细胞色素 B 还原光谱 569nm 峰红移。
    Crocacin B
  • HY-118294
    15-OH Tafluprost

    16-Phenoxy tetranor prostaglandin F2α isopropyl ester; 16-Phenoxy tetranor PGF2α isopropyl ester

    		 Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease
    15-OH Tafluprost 是前列腺素 F2a (PGF2a) 类似物，可舒缓内皮素-1 (ET-1) 诱导的视神经乳头 (ONH) 血流损伤以及 ET-1 诱导的离体睫状动脉节段收缩。
    15-OH Tafluprost
  • HY-E70016
    Terminal deoxyribonucleotidyltransferase

    TdT

    		 DNA/RNA Synthesis Others Cancer
    末端脱氧核糖核苷酸转移酶 Terminal deoxyribonucleotidyltransferase (TdT) 催化脱氧核糖核苷酸三磷酸缩合到 DNA 链的 3' 羟基末端，并在 V(D)J 重组期间将 N 区添加到基因片段连接处。Terminal deoxyribonucleotidyltransferase 在未成熟的、pre-B、pre-T 淋巴细胞和急性淋巴细胞白血病/淋巴瘤细胞中表达。
    Terminal deoxyribonucleotidyltransferase
  • HY-19893
    Antroquinonol

    (+)-Antroquinonol

    		 Keap1-Nrf2 Inflammation/Immunology Cancer
    安卓奎诺尔 Antroquinonol ((+)-Antroquinonol) 是一种来源于 Antrodia camphorata 的泛醌衍生物，具有保肝、抗炎和抗癌作用。Antroquinonol 可用于结肠癌的研究。Antroquinonol 通过增强 Nrf2 信号通路降低氧化应激，抑制局灶节段性肾小球硬化小鼠的炎症和硬化。
    Antroquinonol
  • HY-15311
    Avermectin B1
    4 篇文献验证

    Abamectin; Avermectin B1a-Avermectin B1b mixt.

    		 Parasite Autophagy Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Antibiotic Infection Inflammation/Immunology
    阿维菌素 B1 Avermectin B1 (Abamectin) 是阿维菌素 (avermectin) 的两个相似片段的混合物。Avermectin B1 是一种口服抗感染剂，可用于寄生虫、害虫、农牧业的研究。Avermectin B1 还可以诱导 ROS 的产生，并产生细胞毒性 (cytotoxicity)、诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。
    Avermectin B1
  • HY-P10876
    mcK6A1

    		Amyloid-β Neurological Disease
    mcK6A1 是抑制淀粉样蛋白-β (Aβ) 聚集的抑制剂，能够选择性地与 Aβ42 的 16KLVFFA21 片段结合，形成延伸的 β 折叠结构，并抑制 Aβ42 寡聚体的形成。mcK6A1 可用于阿尔茨海默病和其他淀粉样蛋白相关疾病的研究。
    mcK6A1
  • HY-P990782
    Efzofitimod

    		Aminoacyl-tRNA Synthetase Inflammation/Immunology
    Efzofitimod 是一种组氨酰-tRNA 合成酶 HARS1 的剪接变体，由 HARS1 的免 疫调节结构域与人源抗体的 Fc 段融合而成。Efzofitimod 靶向神经磷脂 NRP2 (neuropilin-2)，具有抗炎和免疫调节活性。Efzofitimod 能够下调炎症性疾病状态下的先天性与适应性免疫反应，抑制间接性肺疾病 (ILD)。
    Efzofitimod
  • HY-P5391
    LL-37(17-32)

    		Bacterial Others
    LL-37(17-32) 是一种有生物活性的肽。(该肽是 LL-37 的活性片段，LL-37 是一种源自人导管素抗菌肽 C 末端结构域的肽。据报道，LL17-32 肽对癌细胞系中 ABCG2 介导的多药耐药性具有逆转作用。)
    LL-37(17-32)
  • HY-B0503
    2-Thiouracil

    Thiouracil

    		 NO Synthase Endocrinology Cancer
    2-硫脲嘧啶 2-Thiouracil (Thiouracil) 是一种选择性的神经型一氧化氮合酶 (nNOS) 抑制剂，其 Ki 值为 20 μM。2-Thiouracil 拮抗 BH4 诱导的 nNOS 二聚化。2-Thiouracil 也是一种抗甲状腺化合物和高度特异性的黑色素瘤探测物。2-Thiouracil 刺激豌豆和玉米根段生长。
    2-Thiouracil
  • HY-135470
    Nifurpirinol

    P-7138

    		 Bacterial Infection
    Nifurpirinol (P-7138) 是一种细菌硝基还原酶 (NTR) 的选择性前体底物。NTR 催化 Nifurpirinol 还原生成细胞毒性代谢物，以诱导靶细胞凋亡。Nifurpirinol 可选择性消融转基因斑马鱼模型中表达 NTR 的细胞，如胰腺 β 细胞、成骨细胞、多巴胺能神经元和足细胞。Nifurpirinol 可用于再生研究和局灶节段性肾小球硬化症 (FSGS) 等疾病建模。
    Nifurpirinol
  • HY-15794
    Nemorubicin
    1 篇文献验证

    Methoxymorpholinyl doxorubicin; FCE 23762; PNU 152243

    		 G-quadruplex Cancer
    奈莫柔比星 Nemorubicin (Methoxymorpholinyl doxorubicin) 是一种具有有效抗肿瘤活性的 Doxorubicin 衍生物。Nemorubicin 对多药耐药表型的多种肿瘤细胞系具有细胞毒性。 Nemorubicin 不仅插入到双链 DNA 中，而且产生 G-四联体 G-quadruplex 重要的配体，使其结构稳定。 Nemorubicin 需要完整的核苷酸切除修复系统才能发挥其活性。
    Nemorubicin
  • HY-14895
    Fabomotizole

    CM346

    		 Parasite Monoamine Oxidase Sigma Receptor P-glycoprotein Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease
    Fabomotizole (CM346) 是一种具有抗焦虑、抗缺血和神经保护活性的杀虫剂，也是 p-糖蛋白的底物。在大鼠中诱发急性心内膜下缺血模型中，Fabomotizole 抑制异丙肾上腺素引起的 ST 段压降低。Fabomotizole 还抑制贾第鞭毛虫 (Giardia lamblia)，可潜在抑制贾第虫病 (giardiasis)。Fabomotizole 还靶向 Sigma1R、NRH：醌还原酶 2 (NQO2) 和 MAO-A 发挥抗焦虑作用。
    Fabomotizole
  • HY-W013205
    Bis(4-nitrophenyl) phosphate

    		Biochemical Assay Reagents Others
    Bis(4-nitrophenyl) phosphate 是金属胶束的催化剂，并能够催化（4-硝基苯基）磷酸水解。Bis(4-nitrophenyl) phosphate 还是有效的、促进开环聚合 (ROP) 的催化剂，可实现 β-丁内酯 (β-BL) 开环的可控聚合，并可用于制备无需淬灭的二嵌段共聚物。
    Bis(4-nitrophenyl) phosphate
  • HY-19115
    YM-430

    		Calcium Channel Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    YM-430 是一种具有口服活性的钙进入阻断剂和 β -肾上腺素受体阻断剂。YM-430 抑制 Amifampridine (HY-14946) 诱导的节律性收缩，其 IC50 值为 59.2 nM；抑制精氨酸加压素诱导的 ST 段抑制，其 IC50 值为 36.6 mg/kg。YM-430 可用于心绞痛的研究。
    YM-430
  • HY-P10668
    Ac-EVKKQR-pNA

    		Dengue Virus Flavivirus Infection
    Ac-EVKKQR-pNA 是一种具有竞争性的显色对硝基苯胺底物，对应于 NS2B-NS3 切割位点氨基末端的 P6-P1 片段，但在 P1 的位置具有更具反应性，可水解切割的偏硝基苯胺。Ac-EVKKQR-pNA 有望用于登革热 2 型病毒和黄病毒感染的研究。
    Ac-EVKKQR-pNA
  • HY-B1363S1
    Bendroflumethiazide-d7

    Bendrofluazide-d7

    		 Isotope-Labeled Compounds NKCC Cardiovascular Disease
    苄氟噻嗪-d7 Bendroflumethiazide-d7 (Bendrofluazide-d7) 是氘代标记的 Bendroflumethiazide (HY-B1363). Bendroflumethiazide (Bendrofluazide) 是一种口服有效的利尿剂。Bendroflumethiazide 抑制位于远曲小管早期段顶端膜的电中性钠氯同向转运体 (sodium-chloride symporter)，可以有效降低血压。Bendroflumethiazide 可用于高血压和水肿的研究。Bendroflumethiazide 在尿崩症中具有抗利尿作用。
    Bendroflumethiazide-d7
  • HY-B1363R
    Bendroflumethiazide (Standard)

    Bendrofluazide (Standard)

    		 NKCC Reference Standards Cardiovascular Disease
    苄氟噻嗪(Standard) Bendroflumethiazide (Standard) (Bendrofluazide (Standard)) 是 Bendroflumethiazide (HY-B1363) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bendroflumethiazide (Bendrofluazide) 是一种口服有效的利尿剂。Bendroflumethiazide 抑制位于远曲小管早期段顶端膜的电中性钠氯同向转运体 (sodium-chloride symporter)，可以有效降低血压。Bendroflumethiazide 可用于高血压和水肿的研究。Bendroflumethiazide 在尿崩症中具有抗利尿作用。
    Bendroflumethiazide (Standard)
  • HY-121348
    Ficellomycin

    U-47929

    		 Antibiotic Bacterial DNA/RNA Synthesis Infection
    Ficellomycin 是一种氮杂环丙啶生物碱抗生素 (antibiotic)，对革兰氏阳性菌 (包括金黄色葡萄球菌的多重耐药菌株) 具有很高的体外活性。Ficellomycin 通过诱导缺陷的 34S DNA 片段的形成来损害半保守的 DNA 复制，这些片段缺乏整合成更大 DNA 片段和最终完整细菌 (bacteria) 染色体的能力。Ficellomycin 可用于各种细菌性疾病的研究。
    Ficellomycin
  • HY-B1363S
    Bendroflumethiazide-d5

    Bendrofluazide-d5

    		 Isotope-Labeled Compounds NKCC Cardiovascular Disease
    苄氟噻嗪-d5 Bendroflumethiazide-d5 (Bendrofluazide-d5) 是 Bendroflumethiazide (HY-B1363) 的氘代物。Bendroflumethiazide (Bendrofluazide) 是一种口服有效的利尿剂。Bendroflumethiazide 抑制位于远曲小管早期段顶端膜的电中性钠氯同向转运体 (sodium-chloride symporter)，可以有效降低血压。Bendroflumethiazide 可用于高血压和水肿的研究。Bendroflumethiazide 在尿崩症中具有抗利尿作用。
    Bendroflumethiazide-d5
  • HY-122464
    (±)-Jasmonic acid

    		Herbicide Others
    茉莉酸 (±)-Jasmonic acid 是一种与植物抗非生物胁迫密切相关的内源性的生长调节物质，用于激活对伤害、食草动物和病原体攻击的防御反应。(±)-Jasmonic acid 不发挥独立的调控作用，而是与其他植物激素信号通路在一个复杂的信号网络中起作用。此外，(±)-Jasmonic acid 还可降低绿色和黄化大麦叶段中的叶绿素水平，并抑制水稻幼苗的伸长。
    (±)-Jasmonic acid

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