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staphylococcal

" in MCE Product Catalog:

38

抑制剂 & 激动剂

3

多肽产品

3

抗体抑制剂

2

天然产物

1

重组蛋白

3

同位素标记物

1

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P1900
    SEB Domain (152-161)
    1 篇文献验证

    Bacterial Infection
    金黄色葡萄球菌肠毒素 B 结构域(152-161) SEB Domain (152-161) 是金黄色葡萄球菌肠毒素 B 结构域的 152-161 位氨基酸。Staphylococcal enterotoxin B (SEB) 是由金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 产生的一种毒素。SEB Domain (152-161) 高度保守,可抑制多种葡萄球菌肠毒素、SEA、SEE 和 TSST-1 的转胞吞作用。
    SEB Domain (152-161)
  • HY-P1900A
    SEB Domain (152-161) TFA
    1 篇文献验证

    Bacterial Infection
    金黄色葡萄球菌肠毒素 B 结构域(152-161) 三氟乙酸盐 SEB Domain (152-161) TFA 是金黄色葡萄球菌肠毒素 B 结构域的 152-161 位氨基酸。Staphylococcal enterotoxin B (SEB) 是由金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 产生的一种毒素。SEB Domain (152-161) TFA 高度保守,可抑制多种葡萄球菌肠毒素、SEA、SEE 和 TSST-1 的转胞吞作用。
    SEB Domain (152-161) TFA
  • HY-B0555A

    Beta-lactamase Bacterial Antibiotic Infection
    萘夫西林钠 Nafcillin sodium monohydrate 是一种抗生素,是可逆的 β-lactamase 抑制剂。Nafcillin sodium monohydrate 可用于葡萄球菌感染的研究。
    Nafcillin sodium monohydrate
  • HY-W040128

    Antibiotic Bacterial Infection
    Kanamycins sulfate 是一种广谱性抗生素,可用于某些严重的葡萄球菌或革兰氏阴性杆菌感染。Kanamycin sulfate 具有一定的耳毒性。
    Kanamycins sulfate
  • HY-107193
    Bacitracin
    1 篇文献验证

    Bacterial Antibiotic PDI Infection Cancer
    杆菌肽 Bacitracin 是一种用于葡萄球菌感染和致病原虫感染的多肽抗生素。Bacitracin 通过与焦磷酸十一癸烯基结合抑制细胞壁生物合成,抑制细胞壁渗透性。Bacitracin 抑制大分子合成。Bacitracin 也是一种蛋白质二硫化物异构酶 (PDI) 抑制剂。
    Bacitracin
  • HY-P99770

    514-G3

    Bacterial Infection
    Omodenbamab 是一种抗 SpA (葡萄球菌蛋白 A) 人源单克隆抗体,KD 值为 0.0467 nM。 Omodenbamab 通过靶向细胞壁部分蛋白 A (SpA) 来规避关键的 S. aureus 逃避机制。Omodenbamab 可用于 S. aureus 血流感染的研究。
    Omodenbamab
  • HY-B0555B

    Beta-lactamase Antibiotic Bacterial Infection
    萘夫西林钠 Nafcillin sodium 是一种抗生素,是可逆的 β-lactamase 抑制剂。Nafcillin sodium 可用于葡萄球菌感染的研究。
    Nafcillin sodium
  • HY-B0555

    Beta-lactamase Antibiotic Bacterial Infection
    萘夫西林 Nafcillin 是一种抗生素,是可逆的 β-lactamase 抑制剂。Nafcillin 具有抗菌活性,可用于葡萄球菌感染的研究。
    Nafcillin
  • HY-B0555AR

    Beta-lactamase Reference Standards Bacterial Antibiotic Infection
    萘夫西林钠 (Standard) Nafcillin (sodium monohydrate) (Standard) 是 Nafcillin (sodium monohydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nafcillin sodium monohydrate 是一种抗生素,是可逆的 β-lactamase 抑制剂。Nafcillin sodium monohydrate 可用于葡萄球菌感染的研究。
    Nafcillin sodium monohydrate (Standard)
  • HY-B0555BR

    Beta-lactamase Reference Standards Antibiotic Bacterial Infection
    萘夫西林钠 (Standard) Nafcillin (sodium) (Standard)是 Nafcillin (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nafcillin sodium 是一种抗生素,是可逆的 β-lactamase 抑制剂。Nafcillin sodium 可用于葡萄球菌感染的研究。
    Nafcillin sodium (Standard)
  • HY-12824

    Antibiotic Bacterial Infection
    RNPA1000 是一种抗生素,一种有效的 RnpA 抑制剂,可以抑制 RnpA 介导的细胞 RNA 降解。RNPA1000 抑制 tRNA 成熟,IC50 为 175 μM。RNPA1000 具有广谱抗菌活性,抑制葡萄球菌和所有革兰氏阳性细菌病原体。
    RNPA1000
  • HY-N7003

    28-​Norolean-​12-​en-​3-​one

    Bacterial Infection
    28-去甲基-Β-香树脂酮 28-Demethyl-β-amyrone (28-Norolean-12-en-3-one) 是黄连木的主要三萜之一。28-Demethyl-β-amyrone 是一种抗毒素,可以有效针对葡萄球菌肠毒素 (SEs) 的毒性作用。
    28-Demethyl-β-amyrone
  • HY-101726

    Antibiotic Bacterial Infection
    DuP 105 是一种口服有效的噁唑烷酮类剂,具有抗革兰氏阳性菌的活性。DuP 105 可预防小鼠的葡萄球菌和链球菌感染。
    DuP 105
  • HY-P99309

    BSYX-A 110; Anti-S. Epidermidis LTA Recombinant Antibody

    Bacterial Infection
    帕昔单抗 Pagibaximab 是一种嵌合 IgG1 抗体,识别金黄色葡萄球菌和表皮链球菌的表面成分脂肪酸。 Pagibaximab 可用于预防葡萄球菌败血症。
    Pagibaximab
  • HY-161264

    Bacterial Infection
    Antiviral agent 49 (compound 4q) 是双重抗病毒和抗菌剂。Antiviral agent 49 显示出抗肠球菌活性和抗葡萄球菌活性。
    Antiviral agent 49
  • HY-B0555BS

    Isotope-Labeled Compounds Beta-lactamase Antibiotic Infection
    萘夫西林钠-d5 Nafcillin-d5 (sodium) 是 Nafcillin sodium 的氘代物。Nafcillin sodium 是一种抗生素,是可逆的 β-lactamase 抑制剂。Nafcillin sodium 可用于葡萄球菌感染的研究。
    Nafcillin-d5 sodium
  • HY-146330

    Bacterial Infection
    FtsZ-IN-2 (Compound 19) 是一种细菌细胞分裂蛋白 FtsZ 抑制剂,抑制 GTPase 的活性。FtsZ-IN-2 具有抗葡萄球菌活性,对 MSSA 和 MRSA 的 MIC 值均为 2 µg/ml。
    FtsZ-IN-2
  • HY-P4211

    Bacterial Infection
    PSM-β 是一种活性肽,可从表皮葡萄球菌中分离得到。PSM-β 是葡萄球菌毒素的类似物,也是一种酚溶性调节蛋白。PSM-β 具有抑菌和低溶血性。
    PSM-β
  • HY-155250

    Bacterial Infection
    Antibacterial agent 154 (compound 7) 是 Fluoroqinolones 类衍生物,是口服有效的抗菌剂。Antibacterial agent 154 抑制革兰氏阳性菌和阴性菌。Antibacterial agent 154 在葡萄球菌败血症的小鼠模型中表现出体内功效。
    Antibacterial agent 154
  • HY-163035

    TNF Receptor IFNAR Inflammation/Immunology
    EM-163 是一种合成的 BB-Loop 模拟物。EM-163 可以通过靶向 MyD88 的 TIR 结构域,缓解炎症并防止中毒性休克导致的死亡。EM-163 可以用于 SEB 中毒的研究 (SEB: 葡萄球菌肠毒素 B)。
    EM-163
  • HY-14926A

    (S)-(-)-Nadifloxacin (arginine) hydrate; WCK-771A (arginine) hydrate

    Antibiotic Bacterial Infection
    Levonadifloxacin (arginine) hydrate 是一种广谱的抗葡萄球菌剂。Levonadifloxacin (arginine) hydrate 对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌 (MSSA) 和对甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌具有抗菌活性,减少单核细胞 THP-1 吞噬的 MRSA 和 MSSA 菌株。
    Levonadifloxacin (arginine) hydrate
  • HY-14926

    (S)-(-)-Nadifloxacin; WCK 771

    Antibiotic Bacterial Infection
    Levonadifloxacin ((S)-(-)-Nadifloxacin; WCK 771) 是一种广谱的抗葡萄球菌剂。Levonadifloxacin 对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌 (MSSA) 和对甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌具有抗菌活性,减少单核细胞 THP-1 吞噬的 MRSA 和 MSSA 菌株。
    Levonadifloxacin
  • HY-138053

    Ristomycin III

    Antibiotic Infection
    Ristocetin A sulfate (Ristomycin III) 是一种用于葡萄球菌感染的抗生素。然而,Ristocetin A sulfate (Ristomycin III) 的副作用包括血小板减少症和血小板凝集。Ristocetin A sulfate (Ristomycin III) 目前用于与这些作用相关的两种检测,即瑞斯托霉素辅因子检测和瑞斯托霉素诱导的血小板聚集检测。这两种检测都用于诊断血管性血友病和其他出血性疾病。
    Ristocetin A sulfate
  • HY-115581

    Deoxythymidine 3′,5′-diphosphate; pdTp

    Apoptosis Cancer
    Thymidine 3',5'-disphosphate (Deoxythymidine 3′,5′-diphosphate; pdTp) 是一种选择性的葡萄球菌核酸酶和含有 1 的都铎结构域 (SND1,miRNA 调控复合体 RISC 亚基) 的小分子抑制剂,可抑制 SND1 活性。Thymidine 3',5'-disphosphate 在体内表现出抗肿瘤活性。
    Thymidine 3',5'-disphosphate
  • HY-173478

    Topoisomerase Bacterial Antibiotic Infection
    OSUAB-0284 是一种细菌拓扑异构酶 (bacterial topoisomerase) 抑制剂。OSUAB-0284 具有显著的抗葡萄球菌,尤其是包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 活性。OSUAB-0284 通过抑制细菌拓扑异构酶来发挥抗菌作用。OSUAB-0284 可用于 MRSA 等耐药菌引起的感染研究。
    OSUAB-0284
  • HY-14926R

    (S)-(-)-Nadifloxacin (Standard); WCK 771 (Standard)

    Reference Standards Antibiotic Bacterial Infection
    Levonadifloxacin (Standard)是 Levonadifloxacin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Levonadifloxacin ((S)-(-)-Nadifloxacin; WCK 771) 是一种广谱的抗葡萄球菌剂。Levonadifloxacin 对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌 (MSSA) 和对甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌具有抗菌活性,减少单核细胞 THP-1 吞噬的 MRSA 和 MSSA 菌株。
    Levonadifloxacin (Standard)
  • HY-12824R

    Reference Standards Antibiotic Bacterial Infection
    RNPA1000 (Standard)是 RNPA1000 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。RNPA1000 是一种抗生素,一种有效的 RnpA 抑制剂,可以抑制 RnpA 介导的细胞 RNA 降解。RNPA1000 抑制 tRNA 成熟,IC50 为 175 μM。RNPA1000 具有广谱抗菌活性,抑制葡萄球菌和所有革兰氏阳性细菌病原体。
    RNPA1000 (Standard)
  • HY-115581A

    Deoxythymidine 3′,5′-diphosphate tetrasodium; pdTp tetrasodium

    Apoptosis MicroRNA Cancer
    Thymidine 3',5'-diphosphate (Deoxythymidine 3′,5′-diphosphate) tetrasodium 是葡萄球菌核酸酶和含有 1 的都铎结构域 (SND1MicroRNA 调控复合体 RISC 亚基) 与 [3,5-2H2] 酪氨酸核酸酶 ( [3,5-2H2] tyrosyl nuclease) 的选择性抑制剂。Thymidine 3',5'-diphosphate tetrasodium 具有抗肿瘤活性,在生化反应也可用作催化剂。
    Thymidine 3',5'-diphosphate tetrasodium
  • HY-N7118

    Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    Clindamycin hydrochloride monohydrate 是一种口服有效的蛋白质合成抑制剂,其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin hydrochloride monohydrate 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin hydrochloride monohydrate 能降低杀白细胞毒素 (PVL)、毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。
    Clindamycin hydrochloride monohydrate
  • HY-143326

    Bacterial Infection
    Antibacterial agent 83 (compound 17h) 对各种耐万古霉素 Enterococcus faecalis (VRE) 和耐甲氧西林 Staphylococcus aureus (MRSA) 显示出有效的抗菌活性。Antibacterial agent 83 可以显着减少 MRSA 的生物膜形成,并表现出良好的选择性。Antibacterial agent 83 在人肝微粒体中代谢稳定。
    Antibacterial agent 83
  • HY-N7118R

    Reference Standards Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    Clindamycin (hydrochloride monohydrate) (Standard)是 Clindamycin (hydrochloride monohydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Clindamycin hydrochloride monohydrate 是一种口服有效的蛋白质合成抑制剂,其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin hydrochloride monohydrate 的抗性
    Clindamycin hydrochloride monohydrate (Standard)
  • HY-B1455
    Clindamycin
    最多引用文献
    7 篇文献验证

    Bacterial Antibiotic Parasite Infection Cancer
    克林霉素 Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素 (antibiotic)。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成,其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL),毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
    Clindamycin
  • HY-107150

    ADX-102; NS-2

    Others PKC Caspase Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Reproxalap (ADX-102) 是一种活性醛类螯合剂。Reproxalap 可降低 PKCα 活性。Reproxalap 可阻断 caspase 3/7 活化。Reproxalap 可保护细胞免受 C18:0-al 的细胞毒性。Reproxalap 具有抗炎和止痛作用。Reproxalap 可用于干眼症、过敏性结膜炎和非感染性前葡萄膜炎研究。
    Reproxalap
  • HY-147531

    Bacterial Infection
    Antibacterial agent 106 (化合物 8) 是一种口服有效的具有抗菌膜活性的抗菌剂。Antibacterial agent 106 对多重耐药 (MDR) 革兰氏阳性病原菌具有较强的抗菌作用。Antibacterial agent 106 能有效清除巨噬细胞内 99.7% 的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)。
    Antibacterial agent 106
  • HY-B1455S

    Bacterial Antibiotic Parasite Infection
    克林霉素-d3 Clindamycin-d3 (hydrochloride) 是 Clindamycin 的氘代物。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成,其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL),毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
    Clindamycin-d3 hydrochloride
  • HY-B1455R

    Reference Standards Bacterial Antibiotic Parasite Infection Cancer
    克林霉素(Standard) Clindamycin (Standard)是 Clindamycin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素 (antibiotic)。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成,其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL),毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
    Clindamycin (Standard)
  • HY-B1455S1

    Isotope-Labeled Compounds Bacterial Antibiotic Parasite Infection
    克林霉素-13C,d3 Clindamycin-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 Clindamycin。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成,其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL),毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
    Clindamycin-13C,d3
  • HY-113953

    Caspase Apoptosis Inflammation/Immunology
    Z-Asp-CH2-DCB 是一种不可逆的广谱 caspase 抑制剂,Z-Asp-CH2-DCB 也能抑制具有 caspase 样活性的蛋白酶。Z-D-CH2-DCB 并以剂量依赖的方式阻断 PBMC 细胞中的金黄色葡萄球菌肠毒素 B (SEB) 刺激的 IL-1β、TNF-α、IL-6 和 IFN-γ 的产生,和降低 SEB-1 刺激的 T 细胞增殖。Z-Asp-CH2-DCB 可预防 SU5416 诱导的间隔细胞凋亡和肺气肿的发生。
    Z-Asp-CH2-DCB

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