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Product Name
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Research Area
Chemical Structure
HY-139819
HY-147354
HY-166974
HY-166975
HY-166973
HY-139818
HY-177203
Liposome
Cardiovascular Disease
DSPE-PEG2000-APWHLSSQYSRT 是一种由 DSPE 和 12 个氨基酸的心脏靶向肽 (APWHLSSQYSRT) 组成的聚乙二醇 (PEG) 化合物。DSPE-PEG2000-APWHLSSQYSRT 可用于药物递送。
HY-P11315
HY-101993
HY-155321
HY-174972
HY-174972A
HY-P10128
HY-128937
HY-174947
HY-125619
Liposome
Others
1,2-dioctanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine，是一种磷脂，通常用作脂质体制剂和药物递送系统的成分。1,2-dioctanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 具有独特的化学性质，使其能够形成稳定的双层和囊泡，从而将药物包裹并递送至体内的特定靶点。它作为稳定剂和乳化剂，可以提高药物的溶解度和生物利用度。
HY-172698
Liposome
Cancer
DSPE-PEG2000-ANG 是由 DSPE 和双靶向配体 (Angiopep-2, ANG) 组成的 PEG 化合物。ANG 表现出较高的 LRP1 结合效率，已用于胶质瘤靶向递送。DSPE-PEG2000-ANG 可用于药物递送。
HY-172700
Liposome
Cancer
DSPE-PEG5000-ANG 是由 DSPE 和双靶向配体 (Angiopep-2, ANG) 组成的 PEG 化合物。ANG 表现出较高的 LRP1 结合效率，已用于胶质瘤靶向递送。DSPE-PEG5000-ANG 可用于药物递送。
HY-172699A
Liposome
Cancer
DSPE-PEG3400-ANG 是由 DSPE 和双靶向配体 (Angiopep-2, ANG) 组成的 PEG 化合物。ANG 表现出较高的 LRP1 结合效率，已用于胶质瘤靶向递送。DSPE-PEG3400-ANG 可用于药物递送。
HY-172699
Liposome
Cancer
DSPE-PEG2000-ANG 是由 DSPE 和双靶向配体 (Angiopep-2, ANG) 组成的 PEG 化合物。ANG 表现出较高的 LRP1 结合效率，已用于胶质瘤靶向递送。DSPE-PEG2000-ANG 可用于药物递送。
HY-W440916
HY-W440917
HY-W440915
HY-W441015A
Liposome
Others
DSPE-m-PEG-NHS (MW 3400) 是一种 PEG 修饰的磷脂衍生物，可用于制备 liposome ，用于递送 DNA 或 mRNA 疫苗。
HY-132994
Biochemical Assay Reagents
Others
TVD-0003510 是一种甲酰胺衍生物，参与合成 (2-((6-(2-aminopyrimidine-5-carboxamido)-8-methoxy-3,4-dihydro-2H-pyrimido[1,2-c]quinazolin-9-yl)oxy)ethyl)piperazine-l-carboxylate (C51)，成为 tert-butyl2-(4-hydroxyphenyl)acetate 的一部分。
HY-P10911
LDLR
Others
IETP2 靶向低密度脂蛋白受体相关蛋白 1 (LRP1 )，KD 为 738 nM，可用于跨血迷路屏障 (BLB) 地输送药物和成像剂。
HY-P10983
HY-W440727
Liposome
Cancer
Cholesterol-PEG-Vinylsulfone (MW 2000) 是一种PEG化脂质，通过巯基-烯反应形成硫醚键，可用于制备脂质体。
HY-112624B
Dextran 70; Dextran D70; Dextran T70(MW 64000-76000)
Bacterial
Others
右旋糖酐70
HY-W440892
HY-W440888B
HY-W440888C
HY-W440888A
HY-145323
Biochemical Assay Reagents
Cancer
Mitochondria-Targeted Photoactivatable Prodrug 在线粒体中积累并显示光触发的细胞死亡。Mitochondria-Targeted Photoactivatable Prodrug 可用于新型药物递送平台，该平台可提供按需、实时、细胞器特异性活性分子释放和光活化监测。
HY-P11094
HY-P10216
HY-144009
HY-W1123932B
mPEG-Folate (MW 5000)
Biochemical Assay Reagents
Others
mPEG-FA (MW 5000) (mPEG-Folate (MW 5000)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 聚乙二醇衍生物。Folic acid 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-W1123932A
mPEG-Folate (MW 2000)
Biochemical Assay Reagents
Others
mPEG-FA (MW 2000) (mPEG-Folate (MW 2000)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 聚乙二醇衍生物。Folic acid 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-W1123932
mPEG-Folate (MW 1000)
Biochemical Assay Reagents
Others
mPEG-FA (MW 1000) (mPEG-Folate (MW 1000)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 聚乙二醇衍生物。Folic acid 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-W441003
HY-P11101
Biochemical Assay Reagents
Others
plCSA-BP 是一种胎盘 CSA 结合肽。plCSA-BP 特异性地与滋养层细胞结合，而不会与胎盘中的其他细胞类型或其他组织中表达 CSA 的细胞结合。plCSA-BP 可以引导纳米颗粒将有效载荷 (如 Indocyanine green (ICG) (HY-D0711) 和 Methotrexate (MTX) (HY-14519)) 靶向递送至胎盘，具有胎盘特异性药物递送研究潜力。
HY-115415
Liposome
Others
二硬脂酰磷脂酸
HY-W440888
DSPE-PEG(2000) Folate
Liposome
Others
DSPE-PEG-Folate, MW 2000 是一种含有叶酸的 PEG 衍生物。DSPE-PEG-Folate, MW 2000 具有靶向作用并能与癌细胞中的叶酸受体结合。DSPE-PEG-Folate, MW 2000 形成胶束/脂质双层，可用于靶向给药系统的研究。
HY-172696A
Liposome
Inflammation/Immunology
DSPE-PEG3400-WYRGRL 是由 DSPE 和软骨靶向肽 (WYRGRL) 组成的 PEG 化合物。WYRGRL 是一种 II 型胶原蛋白靶向肽，可以与 II 型胶原蛋白 α1 结合。DSPE-PEG3400-WYRGRL 可用于药物递送。
HY-172696
Liposome
Inflammation/Immunology
DSPE-PEG2000-WYRGRL 是由 DSPE 和软骨靶向肽 (WYRGRL) 组成的 PEG 化合物。WYRGRL 是一种 II 型胶原蛋白靶向肽，可以与 II 型胶原蛋白 α1 结合。DSPE-PEG2000-WYRGRL 可用于药物递送。
HY-172695
Liposome
Inflammation/Immunology
DSPE-PEG1000-WYRGRL 是由 DSPE 和软骨靶向肽 (WYRGRL) 组成的 PEG 化合物。WYRGRL 是一种 II 型胶原蛋白靶向肽，可以与 II 型胶原蛋白 α1 结合。DSPE-PEG1000-WYRGRL 可用于药物递送。
HY-172497
Liposome
Cancer
DSPE-PEG3000-CREKA 是由 DSPE 和纤维蛋白靶向肽 (CREKA) 组成的 PEG 化合物。CREKA 肽可用于靶向肿瘤细胞和肿瘤血管，表现出抗肿瘤活性。DSPE-PEG3000-CREKA 可用于药物递送。
HY-172697
Liposome
Inflammation/Immunology
DSPE-PEG5000-WYRGRL 是由 DSPE 和软骨靶向肽 (WYRGRL) 组成的 PEG 化合物。WYRGRL 是一种 II 型胶原蛋白靶向肽，可以与 II 型胶原蛋白 α1 结合。DSPE-PEG5000-WYRGRL 可用于药物递送。
HY-172496
Liposome
Cancer
DSPE-PEG1000-CREKA 是由 DSPE 和纤维蛋白靶向肽 (CREKA) 组成的 PEG 化合物。CREKA 肽可用于靶向肿瘤细胞和肿瘤血管，表现出抗肿瘤活性。DSPE-PEG1000-CREKA 可用于药物递送。
HY-172497A
Liposome
Cancer
DSPE-PEG3400-CREKA 是由 DSPE 和纤维蛋白靶向肽 (CREKA) 组成的 PEG 化合物。CREKA 肽可用于靶向肿瘤细胞和肿瘤血管，表现出抗肿瘤活性。DSPE-PEG3400-CREKA 可用于药物递送。
HY-172498
Liposome
Cancer
DSPE-PEG5000-CREKA 是由 DSPE 和纤维蛋白靶向肽 (CREKA) 组成的 PEG 化合物。CREKA 肽可用于靶向肿瘤细胞和肿瘤血管，表现出抗肿瘤活性。DSPE-PEG5000-CREKA 可用于药物递送。
HY-P990130
Transferrin Receptor
Neurological Disease
Anti-Mouse/Rat CD71/TfR1 Antibody (OX-26) 是一种源自小鼠的 IgG2a κ 型抗体，靶向小鼠/大鼠 CD71/TfR1 。Anti-Mouse/Rat CD71/TfR1 Antibody (OX-26) 靶向转铁蛋白受体，并与转铁蛋白受体的一个胞外结构域结合。Anti-Mouse/Rat CD71/TfR1 Antibody (OX-26) 可用于药物递送的研究，尤其是脑部药物递送。
HY-132254A
IMMU-132 (solution)
Antibody-Drug Conjugates (ADCs) TROP2
Cancer
Sacituzumab govitecan (IMMU-132) 是一种抗体-活性分子偶联物 (ADC )，靶向 Trop-2 传递 SN-38。其中抗体部分是 Sacituzumab (HY-P99045)，ADC 毒性分子和 linker 偶联物是CL2A-SN-38 (HY-128946)。Sacituzumab govitecan 具有抗癌活性。
HY-132254
IMMU-132
Antibody-Drug Conjugates (ADCs) TROP2
Cancer
Sacituzumab govitecan (IMMU-132) 是一种抗体-活性分子偶联物 (ADC )，靶向 Trop-2 传递 SN-38。其中抗体部分是 Sacituzumab (HY-P99045)，ADC 毒性分子和 linker 偶联物是CL2A-SN-38 (HY-128946)。Sacituzumab govitecan 具有抗癌活性。
HY-W440890
Liposome
Cancer
DSPE-PEG-Folate, MW 5000 是一种含有叶酸的 PEG 衍生物。DSPE-PEG-Folate, MW 5000 具有靶向作用并能与癌细胞中的叶酸受体结合。DSPE-PEG-Folate, MW 5000 形成胶束/脂质双层，可用于靶向给药系统的研究。
HY-W440921
Liposome
Others
DSPE-PEG-Rhodamine, MW 5000是一种偶联荧光素的PEG脂质。该两亲性聚合物可在水中形成脂质双分子层，用于包裹治疗药物，如脂质体抗癌药物或mRNA疫苗。Rhodamine 的最大吸收波长为570 nm，最大发射波长为595 nm。使用成像技术可以很容易地追踪 Rhodamine 红色染料。
HY-174966
BOC-NH-PEG-Folate (MW 400)
Biochemical Assay Reagents
Others
BOC-NH-PEG-FA (MW 400) (BOC-NH-PEG-Folate (MW 400)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-P11099
Transferrin Receptor
Cancer
Cys-LT7 是 LT7 肽的 Cys 修饰类似物。LT7 (HAIYPRH) 是一种转铁蛋白受体 (TfR ) 归巢肽，其与转铁蛋白受体 (TfR) 的结合位点与转铁蛋白 (Tf) 的结合位点不同。Cys-LT7 可用于构建靶向转铁蛋白受体 (TfR) 的药物递送系统。
HY-W440920
Liposome
Others
DSPE-PEG-Rhodamine, MW 3400是一种偶联荧光素的PEG脂质。该两亲性聚合物可在水中形成脂质双分子层，用于包裹治疗药物，如脂质体抗癌药物或mRNA疫苗。Rhodamine 的最大吸收波长为570 nm，最大发射波长为595 nm。使用成像技术可以很容易地追踪 Rhodamine 红色染料。
HY-174966H
BOC-NH-PEG-Folate (MW 10000)
Biochemical Assay Reagents
Others
BOC-NH-PEG-FA (MW 10000) (BOC-NH-PEG-Folate (MW 10000)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-174966A
BOC-NH-PEG-Folate (MW 600)
Biochemical Assay Reagents
Others
BOC-NH-PEG-FA (MW 600) (BOC-NH-PEG-Folate (MW 600)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-174966B
BOC-NH-PEG-Folate (MW 1000)
Biochemical Assay Reagents
Others
BOC-NH-PEG-FA (MW 1000) (BOC-NH-PEG-Folate (MW 1000)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-174966C
BOC-NH-PEG-Folate (MW 2000)
Biochemical Assay Reagents
Others
BOC-NH-PEG-FA (MW 2000) (BOC-NH-PEG-Folate (MW 2000)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-174966D
BOC-NH-PEG-Folate (MW 3400)
Biochemical Assay Reagents
Others
BOC-NH-PEG-FA (MW 3400) (BOC-NH-PEG-Folate (MW 3400)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-W440988
Liposome
Others
DOPE-mPEG, MW 2000 是一种磷脂多分散PEG (或 DOPE 脂质体)，可用于制备靶向给药的脂质体和巨大单层囊泡 (GUVs)。DOPE-mPEG, MW 2000 以浓度依赖性显著降低脂质体对 pH 的敏感性。
HY-174966E
BOC-NH-PEG-Folate (MW 5000)
Biochemical Assay Reagents
Others
BOC-NH-PEG-FA (MW 5000) (BOC-NH-PEG-Folate (MW 5000)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-174283
Biochemical Assay Reagents
Others
Tri-valent linker-3 是靶向 Polymyxin B (PMB) 的连接剂，可用于合成基于 PMB 的药物递送系统。Polymyxin B 通过连接剂携带分子有效载荷 (例如，核酸试剂)，并以高亲和力结合巨蛋白 (靶细胞表面上的细胞表面因子)，从而将有效载荷递送至组织或细胞。
HY-172474
Liposome
Cancer
DSPE-PEG5000-NGR 是由 DSPE 和 Asn-Gly-Arg (NGR) 肽组成的 PEG 化合物。NGR 肽可以靶向肿瘤血管抗原 CD13。DSPE-PEG5000-NGR 可用于药物递送。
HY-172708
HY-172708A
HY-172472
Liposome
Cancer
DSPE-PEG1000-NGR 是由 DSPE 和 Asn-Gly-Arg (NGR) 肽组成的 PEG 化合物。NGR 肽可以靶向肿瘤血管抗原 CD13。DSPE-PEG1000-NGR 可用于药物递送。
HY-172473
Liposome
Cancer
DSPE-PEG2000-NGR 是由 DSPE 和 Asn-Gly-Arg (NGR) 肽组成的 PEG 化合物。NGR 肽可以靶向肿瘤血管抗原 CD13。DSPE-PEG2000-NGR 可用于药物递送。
HY-172473A
Liposome
Cancer
DSPE-PEG3400-NGR 是由 DSPE 和 Asn-Gly-Arg (NGR) 肽组成的 PEG 化合物。NGR 肽可以靶向肿瘤血管抗原 CD13。DSPE-PEG3400-NGR 可用于药物递送。
HY-130671A
(R)-1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoglycerol sodium
Liposome
Others
L-DPPG ((R)-1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoglycerol sodium) 是一种靶向生物膜的磷脂。L-DPPG 通过疏水和静电相互作用与脂质双分子层相互作用。L-DPPG 用于研究药物递送系统。
HY-172707
HY-172709
HY-W440926
HY-W440903
Biochemical Assay Reagents
Others
DSPE-PEG-DBCO，MW 2000 是一种含环辛炔的磷脂 PEG 聚合物。该聚合物可在水中自发自组装形成胶束/脂质双层。它可用于制备纳米颗粒或脂质体作为靶向药物递送系统中的药物载体。DBCO 可通过无铜点击化学与叠氮化物分子反应形成稳定的三唑键。试剂级，仅供研究使用。
HY-W440899
Liposome
Others
DSPE-PEG-SPDP，MW 1000 是一种硫醇反应性 PEG 脂质。该聚合物是两亲性的，可在水中自发形成脂质双层。它可用于包封营养物质或治疗剂，用于靶向药物输送，例如 mRNA 或 DNA 疫苗、用于抗肿瘤的脂质体阿霉素。试剂级，仅供研究使用。
HY-172467
Liposome
Cancer
DSPE-PEG2000-CTT2 是由 DSPE 和明胶酶抑制剂 (CTT2 (CTTHWGFTLC)) 组成的 PEG 化合物。CTT2 (CTTHWGFTLC) 具有特异性靶向肿瘤的能力。DSPE-PEG2000-CTT2 可用于药物递送。
HY-172466
Liposome
Cancer
DSPE-PEG1000-CTT2 是由 DSPE 和明胶酶抑制剂 (CTT2 (CTTHWGFTLC)) 组成的 PEG 化合物。CTT2 (CTTHWGFTLC) 具有特异性靶向肿瘤的能力。DSPE-PEG1000-CTT2 可用于药物递送。
HY-172471
Liposome EGFR
Cancer
DSPE-PEG5000-GE11 是由 DSPE 和 EGFR 靶向肽 (GE11) 组成的 PEG 化合物。GE11可用于EGFR过表达的癌细胞。DSPE-PEG5000-GE11 可用于药物递送。
HY-172469
Liposome EGFR
Cancer
DSPE-PEG1000-GE11 是由 DSPE 和 EGFR 靶向肽 (GE11) 组成的 PEG 化合物。GE11可用于EGFR过表达的癌细胞。DSPE-PEG1000-GE11 可用于药物递送。
HY-172470
Liposome EGFR
Cancer
DSPE-PEG2000-GE11 是由 DSPE 和 EGFR 靶向肽 (GE11) 组成的 PEG 化合物。GE11 可用于 EGFR 过表达的癌细胞。DSPE-PEG2000-GE11 可用于药物递送。
HY-172470A
Liposome EGFR
Cancer
DSPE-PEG3400-GE11 是由 DSPE 和 EGFR 靶向肽 (GE11) 组成的 PEG 化合物。GE11 可用于 EGFR 过表达的癌细胞。DSPE-PEG3400-GE11 可用于药物递送。
HY-172468
Liposome
Cancer
DSPE-PEG5000-CTT2 是由 DSPE 和明胶酶抑制剂 (CTT2 (CTTHWGFTLC)) 组成的 PEG 化合物。CTT2 (CTTHWGFTLC) 具有特异性靶向肿瘤的能力。DSPE-PEG5000-CTT2 可用于药物递送。
HY-172493
Liposome Integrin
Cancer
DSPE-PEG1000-iRGD 是由 DSPE 和 αv-整合素靶向肽 (iRGD) 组成的 PEG 化合物。iRGD 肽与 αv-整合素结合，然后在肿瘤中蛋白水解裂解产生 CRGDK/R 与 neuropilin-1 相互作用，具有肿瘤靶向和肿瘤穿透特性。DSPE-PEG1000-iRGD 可用于药物递送。
HY-172494A
Liposome Integrin
Cancer
DSPE-PEG3400-iRGD 是由 DSPE 和 αv-整合素靶向肽 (iRGD) 组成的 PEG 化合物。iRGD 肽与 αv-整合素结合，然后在肿瘤中蛋白水解裂解产生 CRGDK/R 与 neuropilin-1 相互作用，具有肿瘤靶向和肿瘤穿透特性。DSPE-PEG3400-iRGD 可用于药物递送。
HY-172494
Liposome Integrin
Cancer
DSPE-PEG2000-iRGD 是由 DSPE 和 αv-整合素靶向肽 (iRGD) 组成的 PEG 化合物。iRGD 肽与 αv-整合素结合，然后在肿瘤中蛋白水解裂解产生 CRGDK/R 与 neuropilin-1 相互作用，具有肿瘤靶向和肿瘤穿透特性。DSPE-PEG2000-iRGD 可用于药物递送。
HY-172495
Liposome Integrin
Cancer
DSPE-PEG3000-iRGD 是由 DSPE 和 αv-整合素靶向肽 (iRGD) 组成的 PEG 化合物。iRGD 肽与 αv-整合素结合，然后在肿瘤中蛋白水解裂解产生 CRGDK/R 与 neuropilin-1 相互作用，具有肿瘤靶向和肿瘤穿透特性。DSPE-PEG3000-iRGD 可用于药物递送。
HY-148033
N,N,N-Trimethylchitosan
Drug Derivative
Others
Trimethyl chitosan (N,N,N-Trimethylchitosan) 是一种多功能多聚物，是 Chitosan (HY-B2144A) 的衍生物。Trimethyl chitosan 靶向肠道及黏膜上皮细胞紧密连接的吸收增强蛋白，诱导紧密连接蛋白重排，增加细胞间通透性。Trimethyl chitosan 可激发促进亲水性药物 (如多肽、蛋白质) 跨膜转运的活性，可用于药物递送和合成纳米颗粒。
HY-W441014
Liposome
Others
DSPE-PEG-NHS, MW 2000 是一种 PEG 修饰的磷脂衍生物，可用于制备脂质体。DSPE-PEG-NHS, MW 2000 常作为连接分子用于脂质体表面修饰以赋予其靶向功能。DSPE-PEG-NHS, MW 2000 可用于药物递送方面的研究。
HY-W441016
Liposome
Others
DSPE-PEG-NHS, MW 5000 是一种 PEG 修饰的磷脂衍生物，可用于制备脂质体。DSPE-PEG-NHS, MW 5000 常作为连接分子用于脂质体表面修饰以赋予其靶向功能。DSPE-PEG-NHS, MW 5000 可用于药物递送方面的研究。
HY-W441013
Liposome
Others
DSPE-PEG-NHS, MW 1000 是一种 PEG 修饰的磷脂衍生物，可用于制备脂质体。DSPE-PEG-NHS, MW 1000 常作为连接分子用于脂质体表面修饰以赋予其靶向功能。DSPE-PEG-NHS, MW 1000 可用于药物递送方面的研究。
HY-W440991
Liposome
Cancer
DOPE-PEG-Amine (MW 2000) 是一种可在水中自组装形成胶束的聚乙二醇化脂质，可用于制备靶向药物递送应用的脂质纳米颗粒或脂质体。其氨基可与NHS酯反应形成酰胺键。
HY-W441012
Liposome
Others
DSPE-PEG-NHS, MW 600 是一种 PEG 修饰的磷脂衍生物，可用于制备脂质体。DSPE-PEG-NHS, MW 600 常作为连接分子用于脂质体表面修饰以赋予其靶向功能。DSPE-PEG-NHS, MW 600 可用于药物递送方面的研究。
HY-W1123945B
8-Arm-PEG-Folate (MW 1000)
Biochemical Assay Reagents
Others
8-Arm-PEG-FA (MW 1000) (8-Arm-PEG-folate (MW 1000)) 是一种 PEG 衍生物，每个 PEG 链末端连接一个 Folic acid (HY-16637) 分子。Folic acid 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-W1123921
4-Arm-PEG-folate (MW 400)
Biochemical Assay Reagents
Others
4-Arm-PEG-FA (MW 400) (4-Arm-PEG-folate (MW 400)) 是一种 PEG 衍生物，每个 PEG 链末端连接一个 Folic acid (HY-16637) 分子。Folic acid 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-W1123921D
4-Arm-PEG-Folate (MW 3400)
Biochemical Assay Reagents
Others
4-Arm-PEG-FA (MW 3400) (4-Arm-PEG-folate (MW 3400)) 是一种 PEG 衍生物，每个 PEG 链末端连接一个 Folic acid (HY-16637) 分子。Folic acid 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-W1123921E
4-Arm-PEG-Folate (MW 5000)
Biochemical Assay Reagents
Others
4-Arm-PEG-FA (MW 5000) (4-Arm-PEG-folate (MW 5000)) 是一种 PEG 衍生物，每个 PEG 链末端连接一个 Folic acid (HY-16637) 分子。Folic acid 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-W1123945H
8-Arm-PEG-Folate (MW 10000)
Biochemical Assay Reagents
Others
8-Arm-PEG-FA (MW 10000) (8-Arm-PEG-folate (MW 10000)) 是一种 PEG 衍生物，每个 PEG 链末端连接一个 Folic acid (HY-16637) 分子。Folic acid 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-W1123921B
4-Arm-PEG-Folate (MW 1000)
Biochemical Assay Reagents
Others
4-Arm-PEG-FA (MW 1000) (4-Arm-PEG-folate (MW 1000)) 是一种 PEG 衍生物，每个 PEG 链末端连接一个 Folic acid (HY-16637) 分子。Folic acid 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-W1123921A
4-Arm-PEG-Folate (MW 600)
Biochemical Assay Reagents
Others
4-Arm-PEG-FA (MW 600) (4-Arm-PEG-folate (MW 600)) 是一种 PEG 衍生物，每个 PEG 链末端连接一个 Folic acid (HY-16637) 分子。Folic acid 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-W1123945C
8-Arm-PEG-Folate (MW 2000)
Biochemical Assay Reagents
Others
8-Arm-PEG-FA (MW 2000) (8-Arm-PEG-folate (MW 2000)) 是一种 PEG 衍生物，每个 PEG 链末端连接一个 Folic acid (HY-16637) 分子。Folic acid 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-N16025
Biochemical Assay Reagents
Others
DOPE-PEG(2000) Amine ammonium 是一种共价连接磷脂的多分散性聚乙二醇 (PEG)。该聚合物是一种两亲性分子，具有疏水性脂肪酸链和亲水性聚乙二醇 (PEG) 头，能够在水中形成脂质双层或胶束。磷脂 PEG 可用于制备脂质体或纳米颗粒，用于靶向药物输送，并与炔烃反应形成三唑环。
HY-W1123945
8-Arm-PEG-Folate (MW 400)
Biochemical Assay Reagents
Others
8-Arm-PEG-FA (MW 400) (8-Arm-PEG-folate (MW 400)) 是一种 PEG 衍生物，每个 PEG 链末端连接一个 Folic acid (HY-16637) 分子。Folic acid 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-W1123945A
8-Arm-PEG-Folate (MW 600)
Biochemical Assay Reagents
Others
8-Arm-PEG-FA (MW 600) (8-Arm-PEG-folate (MW 600)) 是一种 PEG 衍生物，每个 PEG 链末端连接一个 Folic acid (HY-16637) 分子。Folic acid 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-130671B
(S,S)-1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoglycerol sodium
Liposome
Others
(S,S)-DPPG 是 L-DPPG 的对映异构体。L-DPPG ((R)-1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoglycerol (sodium)) 是一种靶向生物膜的磷脂。L-DPPG 通过疏水和静电相互作用与脂质双分子层相互作用。L-DPPG 用于研究药物递送系统。
HY-W1123921C
4-Arm-PEG-Folate (MW 2000)
Biochemical Assay Reagents
Others
4-Arm-PEG-FA (MW 2000) (4-Arm-PEG-folate (MW 2000)) 是一种 PEG 衍生物，每个 PEG 链末端连接一个 Folic acid (HY-16637) 分子。Folic acid 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-W1123945D
8-Arm-PEG-Folate (MW 3400)
Biochemical Assay Reagents
Others
8-Arm-PEG-FA (MW 3400) (8-Arm-PEG-folate (MW 3400)) 是一种 PEG 衍生物，每个 PEG 链末端连接一个 Folic acid (HY-16637) 分子。Folic acid 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-W1123921H
4-Arm-PEG-Folate (MW 10000)
Biochemical Assay Reagents
Others
4-Arm-PEG-FA (MW 10000) (4-Arm-PEG-folate (MW 10000)) 是一种 PEG 衍生物，每个 PEG 链末端连接一个 Folic acid (HY-16637) 分子。Folic acid 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-W1123945E
8-Arm-PEG-Folate (MW 5000)
Biochemical Assay Reagents
Others
8-Arm-PEG-FA (MW 5000) (8-Arm-PEG-folate (MW 5000)) 是一种 PEG 衍生物，每个 PEG 链末端连接一个 Folic acid (HY-16637) 分子。Folic acid 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-112624K
Dextran 5; Dextran D5; Dextran T5(MW 4500-5500)
Apoptosis Autophagy
Others
右旋糖酐T5(MW 4500-5500)
HY-112624J
Dextran 4; Dextran D4; Dextran T4(MW 3200-4800)
Bacterial
Others
右旋糖酐T4(MW 3200-4800)
HY-106033
DOTATOC; SDZ-SMT 487; SMT 487
Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)
Cancer
Edotreotide 是一种选择性靶向 SSTR2 的配体，可与受体竞争性结合。Edotreotide 经过放射性核素 (如 90 Y、177 Lu、68 Ga) 修饰，能够向 SSTR 阳性肿瘤靶向递送，通过释放 β 射线诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis )。Edotreotide 具有强肿瘤靶向性、精准杀伤活性，用于放射性核素偶联药物 (RDC ) 的合成，并在神经内分泌肿瘤 (如转移性类癌、肺及胸腺 NETs) 领域被广泛应用。
HY-N0322BR
Reference Standards Liposome Endogenous Metabolite
Others
Cholesterol (Excipient) (Standard) 是 Cholesterol (Excipient) (HY-N0322B) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cholesterol Excipient 是细胞膜的组成部分，也是一些激素、维生素 D 和胆汁酸的前体，口服有效。Cholesterol Excipient 是基于细胞膜脂质环境的药物递送载体剂，因其两亲性、良好的生物相容性和生物降解性，可用作药物制剂中的辅料。Cholesterol Excipient 能自组装为胶束、纳米粒、脂质体等递送系统，通过调节膜流动性或响应微环境实现药物控释，具有高载药效率、良好生物相容性等特性。Cholesterol Excipient 主要用于抗癌、抗菌、抗病毒等药物的靶向递送及皮肤疾病治疗等领域的研究。ERRα 激动剂。Cholesterol 通过调节细胞膜脂质环境影响 APP 加工酶的亚细胞定位，可促进 β-淀粉样蛋白生成和被益生菌吸附去除，被用来研究阿尔茨海默病 (AD) 发病机制及益生菌降胆固醇功能。
HY-172465
Liposome Integrin
Cancer
DSPE-PEG5000-cRGD 是由 DSPE 和 αvβ3 靶向肽 (cRGD) 组成的 PEG 化合物。cRGD 肽可以特异性地结合许多癌细胞和新生血管细胞表面的 αvβ3。DSPE-PEG5000-cRGD 可用于药物递送。
HY-W591332
Liposome
Cancer
DMPE-mPEG, MW 2000 是一种聚乙二醇化脂质，在PEG链的另一端有一个甲基，可用于制备靶向药物递送应用的脂质纳米颗粒或脂质体。
HY-172464A
Liposome Integrin
Cancer
DSPE-PEG3400-cRGD 是由 DSPE 和 αvβ3 靶向肽 (cRGD) 组成的 PEG 化合物。cRGD 肽可以特异性地结合许多癌细胞和新生血管细胞表面的 αvβ3。DSPE-PEG3400-cRGD 可用于药物递送。
HY-172463
Liposome Integrin
Cancer
DSPE-PEG2000-cRGD 是由 DSPE 和 αvβ3 靶向肽 (cRGD) 组成的 PEG 化合物。cRGD 肽可以特异性地结合许多癌细胞和新生血管细胞表面的 αvβ3。DSPE-PEG2000-cRGD 可用于药物递送。
HY-172464
Liposome Integrin
Cancer
DSPE-PEG2000-cRGD 是由 DSPE 和 αvβ3 靶向肽 (cRGD) 组成的 PEG 化合物。cRGD 肽可以特异性地结合许多癌细胞和新生血管细胞表面的 αvβ3。DSPE-PEG2000-cRGD 可用于药物递送。
HY-P10789
Microtubule/Tubulin
Cancer
P160 peptide 是一种乳腺癌靶向肽，与乳腺癌细胞中的角蛋白 1 (KRT1 ) 受体结合，Kd 约 1.1 μM，具有显著的靶向乳腺癌细胞的药物递送潜力。P160 peptide 能够提高前促凋亡抗微生物肽 MccJ25 (microcin J25) 的细胞摄取率和抗癌活性。P160 peptide 可用于抗癌领域研究。
HY-P1848
Interleukin Related
Cancer
Pep-1 (uncapped) 是 IL-13Ra2 的特异性配体。Pep-1 (uncapped) 通过受体介导的内吞作用发挥细胞穿透活性，可穿过血瘤屏障 (BTB ) 并靶向胶质瘤细胞。Pep-1 (uncapped) 能增强肿瘤细胞对纳米粒子的摄取，增强纳米粒子的细胞穿透能力，可用于开发针对胶质瘤的靶向药物递送系统。
HY-W591332A
HY-172479
Liposome
Cancer
DSPE-PEG2000-F3 是由 DSPE 和核仁素靶向肽 (F3) 组成的 PEG 化合物。F3 肽可以特异性地与细胞表面核仁素结合并进行有效的细胞表面到细胞核的转运。DSPE-PEG2000-F3 可用于药物递送。
HY-D0835A
HY-172479A
Liposome
Cancer
DSPE-PEG3400-F3 是由 DSPE 和核仁素靶向肽 (F3) 组成的 PEG 化合物。F3 肽可以特异性地与细胞表面核仁素结合并进行有效的细胞表面到细胞核的转运。DSPE-PEG3400-F3 可用于药物递送。
HY-W440833
HY-172480
Liposome
Cancer
DSPE-PEG5000-F3 是由 DSPE 和核仁素靶向肽 (F3) 组成的 PEG 化合物。F3 肽可以特异性地与细胞表面核仁素结合并进行有效的细胞表面到细胞核的转运。DSPE-PEG5000-F3 可用于药物递送。
HY-172478
Liposome
Cancer
DSPE-PEG1000-F3 是由 DSPE 和核仁素靶向肽 (F3) 组成的 PEG 化合物。F3 肽可以特异性地与细胞表面核仁素结合并进行有效的细胞表面到细胞核的转运。DSPE-PEG1000-F3 可用于药物递送。
HY-D1719A
Fluorescent Dye
Cancer
Cypate 是一种近红外荧光染料，属于光敏剂家族。Cypate 具有较高的光稳定性和光学特性，常用于近红外光学成像，以及光学显影、肿瘤标记、药物输送等方面。此外，Cypate 也被用作分子探针，并与靶向分子结合 (例如 CBT 或小干扰 RNA)，实现对特定的细胞或组织进行高效检测和成像。
HY-W888710D
Folate-PEG-COOH (MW 2000)
Biochemical Assay Reagents
Others
FA-PEG-COOH (MW 2000) (Folate-PEG-COOH (MW 2000)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物，含有羧基 (-COOH)。羧基可以很容易的和氨基形成稳定的酰胺键，也可以和羟基形成酯键。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-W888710E
Folate-PEG-COOH (MW 3400)
Biochemical Assay Reagents
Others
FA-PEG-COOH (MW 3400) (Folate-PEG-COOH (MW 3400)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物，含有羧基 (-COOH)。羧基可以很容易的和氨基形成稳定的酰胺键，也可以和羟基形成酯键。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-W888710A
Folate-PEG-COOH (MW 400)
Biochemical Assay Reagents
Others
FA-PEG-COOH (MW 400) (Folate-PEG-COOH (MW 400)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物，含有羧基 (-COOH)。羧基可以很容易的和氨基形成稳定的酰胺键，也可以和羟基形成酯键。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-172488A
Liposome
Cancer
DSPE-PEG3400-K237 是由 DSPE 和 KDR 靶向肽 (K237) 组成的 PEG 化合物。K237 可以功能性地破坏 VEGF 和 KDR 受体之间的相互作用，并产生强大的生物学效应，包括抑制血管生成和肿瘤生长。DSPE-PEG3400-K237 可用于药物递送。
HY-172489
Liposome
Cancer
DSPE-PEG5000-K237 是由 DSPE 和 KDR 靶向肽 (K237) 组成的 PEG 化合物。K237 可以功能性地破坏 VEGF 和 KDR 受体之间的相互作用，并产生强大的生物学效应，包括抑制血管生成和肿瘤生长。DSPE-PEG5000-K237 可用于药物递送。
HY-W888710C
Folate-PEG-COOH (MW 1000)
Biochemical Assay Reagents
Others
FA-PEG-COOH (MW 1000) (Folate-PEG-COOH (MW 1000)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物，含有羧基 (-COOH)。羧基可以很容易的和氨基形成稳定的酰胺键，也可以和羟基形成酯键。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-W888710I
Folate-PEG-COOH (MW 10000)
Biochemical Assay Reagents
Others
FA-PEG-COOH (MW 10000) (Folate-PEG-COOH (MW 10000)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物，含有羧基 (-COOH)。羧基可以很容易的和氨基形成稳定的酰胺键，也可以和羟基形成酯键。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-172488
Liposome
Cancer
DSPE-PEG2000-K237 是由 DSPE 和 KDR 靶向肽 (K237) 组成的 PEG 化合物。K237 可以功能性地破坏 VEGF 和 KDR 受体之间的相互作用，并产生强大的生物学效应，包括抑制血管生成和肿瘤生长。DSPE-PEG2000-K237 可用于药物递送。
HY-W888710H
Folate-PEG-COOH (MW 5000)
Biochemical Assay Reagents
Others
FA-PEG-COOH (MW 5000) (Folate-PEG-COOH (MW 5000)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物，含有羧基 (-COOH)。羧基可以很容易的和氨基形成稳定的酰胺键，也可以和羟基形成酯键。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-172487
Liposome
Cancer
DSPE-PEG1000-K237 是由 DSPE 和 KDR 靶向肽 (K237) 组成的 PEG 化合物。K237 可以功能性地破坏 VEGF 和 KDR 受体之间的相互作用，并产生强大的生物学效应，包括抑制血管生成和肿瘤生长。DSPE-PEG1000-K237 可用于药物递送。
HY-W888710B
Folate-PEG-COOH (MW 600)
Biochemical Assay Reagents
Others
FA-PEG-COOH (MW 600) (Folate-PEG-COOH (MW 600)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物，含有羧基 (-COOH)。羧基可以很容易的和氨基形成稳定的酰胺键，也可以和羟基形成酯键。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-112624C
HY-D0835
HY-174960A
6-Arm-PEG-Folate (MW 600)
Biochemical Assay Reagents
Others
6-Arm-PEG-FA (MW 600) (6-Arm-PEG-Folate (MW 600)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物。聚乙二醇可以增加溶解度和稳定性，减少多肽和蛋白质的免疫原性，它也可以抑制带电分子的非特异性结合改性表面。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-172273C
Liposome
Cancer
DSPE-PEG3400-M2pep 是由 DSPE 和 M2 极化巨噬细胞靶向肽 (M2pep) 肽组成的 PEG 化合物。M2pep 作为单价或多价配体与促凋亡肽缀合，以集中肽对 M2 巨噬细胞的毒性作用。DSPE-PEG3400-M2pep 可用于药物递送。
HY-174960C
6-Arm-PEG-Folate (MW 2000)
Biochemical Assay Reagents
Others
6-Arm-PEG-FA (MW 2000) (6-Arm-PEG-Folate (MW 2000)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物。聚乙二醇可以增加溶解度和稳定性，减少多肽和蛋白质的免疫原性，它也可以抑制带电分子的非特异性结合改性表面。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-174960
6-Arm-PEG-Folate (MW 400)
Biochemical Assay Reagents
Others
6-Arm-PEG-FA (MW 400) (6-Arm-PEG-Folate (MW 400)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物。聚乙二醇可以增加溶解度和稳定性，减少多肽和蛋白质的免疫原性，它也可以抑制带电分子的非特异性结合改性表面。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-174960E
6-Arm-PEG-Folate (MW 5000)
Biochemical Assay Reagents
Others
6-Arm-PEG-FA (MW 5000) (6-Arm-PEG-Folate (MW 5000)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物。聚乙二醇可以增加溶解度和稳定性，减少多肽和蛋白质的免疫原性，它也可以抑制带电分子的非特异性结合改性表面。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-172273
Liposome
Cancer
DSPE-PEG1000-M2pep 是由 DSPE 和 M2 极化巨噬细胞靶向肽 (M2pep) 肽组成的 PEG 化合物。M2pep 作为单价或多价配体与促凋亡肽缀合，以集中肽对 M2 巨噬细胞的毒性作用。DSPE-PEG1000-M2pep 可用于药物递送。
HY-174960H
6-Arm-PEG-Folate (MW 10000)
Biochemical Assay Reagents
Others
6-Arm-PEG-FA (MW 10000) (6-Arm-PEG-Folate (MW 10000)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物。聚乙二醇可以增加溶解度和稳定性，减少多肽和蛋白质的免疫原性，它也可以抑制带电分子的非特异性结合改性表面。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-174960B
6-Arm-PEG-Folate (MW 1000)
Biochemical Assay Reagents
Others
6-Arm-PEG-FA (MW 1000) (6-Arm-PEG-Folate (MW 1000)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物。聚乙二醇可以增加溶解度和稳定性，减少多肽和蛋白质的免疫原性，它也可以抑制带电分子的非特异性结合改性表面。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-172273B
Liposome
Cancer
DSPE-PEG5000-M2pep 是由 DSPE 和 M2 极化巨噬细胞靶向肽 (M2pep) 肽组成的 PEG 化合物。M2pep 作为单价或多价配体与促凋亡肽缀合，以集中肽对 M2 巨噬细胞的毒性作用。DSPE-PEG5000-M2pep 可用于药物递送。
HY-174960D
6-Arm-PEG-Folate (MW 3400)
Biochemical Assay Reagents
Others
6-Arm-PEG-FA (MW 3400) (6-Arm-PEG-Folate (MW 3400)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物。聚乙二醇可以增加溶解度和稳定性，减少多肽和蛋白质的免疫原性，它也可以抑制带电分子的非特异性结合改性表面。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-172273A
Liposome
Cancer
DSPE-PEG2000-M2pep 是由 DSPE 和 M2 极化巨噬细胞靶向肽 (M2pep) 肽组成的 PEG 化合物。M2pep 作为单价或多价配体与促凋亡肽缀合，以集中肽对 M2 巨噬细胞的毒性作用。DSPE-PEG2000-M2pep 可用于药物递送。
HY-112624E
Dextran 0.8; Dextran D0.8; Dextran T0.8(MW 640-960)
Biochemical Assay Reagents
Others
右旋糖酐0.8
HY-106031
Topoisomerase
Cancer
F-14512 是一种靶向细胞毒性化合物，利用多胺转运系统 (PTS) 将含多胺的药物选择性地输送至癌细胞。F-14512 结合了针对拓扑异构酶 II 的表鬼臼毒素核心和作为细胞递送载体的精胺基团，具有改进的对肿瘤细胞的选择性。F-14512 对 PTS 活性高的细胞表现出显著的细胞毒性，并在多种人类细胞系中展示了高效能（中位 IC50 =0.18 μM）。在 MX1 乳腺肿瘤异种移植模型中，F-14512 表现出强效的抗肿瘤活性。
HY-P11015
Ephrin Receptor
Cancer
(123B9)2-Motif 是一种选择性的 EphA2 受体激动剂 (Kd =4.9 μM)，不与 EphA4 结合。(123B9)2-Motif 通过诱导 EphA2 受体磷酸化和寡聚化发挥作用，从而促进受体激活和内化。(123B9)2-Motif 主要用于过表达 EphA2 的癌症 (如乳腺癌) 的靶向药物递送研究，以减少循环肿瘤细胞并抑制转移。
HY-112624I
Dextran 3; Dextran D3; Dextran T3(MW 2400-3600)
Bacterial
Others
右旋糖酐T3(MW 2400-3600)
HY-112624H
Dextran 2; Dextran D2; Dextran T2(MW 1600-2400)
Biochemical Assay Reagents
Others
右旋糖酐T2(MW 1600-2400)
2 )、异麦芽三糖 (IM3 ) 等产物。Dextran T2 (MW 2,000) 可作为模型底物用于表征葡聚糖酶的催化特性 (如最适 pH、温度及产物特异性)，用于研究酶学机制研究及糖生物学中多糖降解路径。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂，可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接，或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性，可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
HY-159924
Opioid Receptor
Neurological Disease
DBPR116 是一种具有血脑屏障穿透性的 BPRMU191 (HY-159923) 前药。DBPR116 显著改善了中枢靶向药物的递送能力。DBPR116 与拮抗剂 Naltrexone (HY-76711) 联合使用，在多种体内药理学研究中 (包括热痛模型、癌痛模型、便秘、镇静、心理依赖、心率和呼吸频率等) 表现出优于吗啡的安全性和镇痛效果。DBPR116 作为一种外周给药的前药策略，可在减少不良反应的同时有效缓解疼痛，有望成为一种更安全的阿片类镇痛药。
HY-W011696
cis-1-Amino-9-octadecene, 80-90%
Biochemical Assay Reagents
Others
油胺, 80-90%
HY-W583868
1,2-POPE; 16:0-18:1 PE
Liposome
Others
1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PE (1,2-POPE; 16:0-18:1 PE) 是一种磷脂酰乙醇胺 (PE) 类脂质。1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PE 可在酸性环境中诱导脂质双层形成六方相（HII ）结构，促进膜融合。1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PE 能够增强脂质纳米颗粒 (LNPs) 的内体逃逸能力，提升 mRNA 等核酸药物的细胞递送效率。1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PE 可用于基因治疗、mRNA 疫苗的 LNP 载体靶向。
HY-B1325
Bacterial Antibiotic
Infection Inflammation/Immunology
头孢呋辛酯
HY-L214
136 compounds
脂质体是由二酰基链磷脂 (脂质双层) 在水溶液中自组装形成的球形或多层球形囊泡，可由天然或合成磷脂制成，具有生物相容性和低毒性。它们能够作为多种生物活性物质 (如药物、蛋白质、核酸等) 的递送载体，广泛应用于生物医学和化学研究。脂质体的主要优势包括1) 保护作用: 其双层结构能够保护包载分子免受酶解、氧化等影响，延长稳定性和活性；2) 主动靶向: 通过表面修饰可实现主动靶向，提高药物或分子在特定组织或细胞中的浓度；3) 可定制性: 脂质体的组成和结构可根据需求调整，如改变磷脂种类或添加靶向配体。这些特性使脂质体在开发新型药物递送系统、作为核酸载体用于基因转染、研究细胞摄取机制及药物释放动力学，以及开发功能性食品添加剂以提高营养成分生物利用度等领域具有重要应用价值。
MCE 收录了 136 个脂质体化合物，是进行脂质组学相关研究的良好工具。
Cat. No.
Product Name
Type
Cat. No.
Product Name
Type
HY-125619
Drug Delivery
1,2-dioctanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine，是一种磷脂，通常用作脂质体制剂和药物递送系统的成分。1,2-dioctanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 具有独特的化学性质，使其能够形成稳定的双层和囊泡，从而将药物包裹并递送至体内的特定靶点。它作为稳定剂和乳化剂，可以提高药物的溶解度和生物利用度。
HY-166974
pSar 150
Drug Delivery
Polysarcosine 150 (pSar 150) 是一种 PEG 亲水替代品，具有良好的靶向性药物输送特性并能够在血流中维持更长时间。Polysarcosine 150 可用于药物递送的研究。
HY-166975
pSar 100
Drug Delivery
Polysarcosine 100 (pSar 100) 是一种 PEG 亲水替代品，具有良好的靶向性药物输送特性并能够在血流中维持更长时间。Polysarcosine 100 可用于药物递送的研究。
HY-166973
pSar 20
Drug Delivery
Polysarcosine 20 (pSar 20) 是一种 PEG 亲水替代品，具有良好的靶向性药物输送特性并能够在血流中维持更长时间。Polysarcosine 20 可用于药物递送的研究。
HY-177203
Drug Delivery
DSPE-PEG2000-APWHLSSQYSRT 是一种由 DSPE 和 12 个氨基酸的心脏靶向肽 (APWHLSSQYSRT) 组成的聚乙二醇 (PEG) 化合物。DSPE-PEG2000-APWHLSSQYSRT 可用于药物递送。
HY-174972
Drug Delivery
mPEG-DPPE (MW 1000) 是一种两亲性磷脂修饰聚合物，可用于制备靶向药物递送应用的脂质纳米颗粒或脂质体。
HY-174972A
Drug Delivery
mPEG-DPPE (MW 5000) 是一种两亲性磷脂修饰聚合物，可用于制备靶向药物递送应用的脂质纳米颗粒或脂质体。
HY-174947
Drug Delivery
DPPE-PEG2-mal 是一种两亲性磷脂修饰聚合物，可用于制备靶向药物递送应用的脂质纳米颗粒或脂质体。
HY-172698
Drug Delivery
DSPE-PEG2000-ANG 是由 DSPE 和双靶向配体 (Angiopep-2, ANG) 组成的 PEG 化合物。ANG 表现出较高的 LRP1 结合效率，已用于胶质瘤靶向递送。DSPE-PEG2000-ANG 可用于药物递送。
HY-172700
Drug Delivery
DSPE-PEG5000-ANG 是由 DSPE 和双靶向配体 (Angiopep-2, ANG) 组成的 PEG 化合物。ANG 表现出较高的 LRP1 结合效率，已用于胶质瘤靶向递送。DSPE-PEG5000-ANG 可用于药物递送。
HY-172699A
Drug Delivery
DSPE-PEG3400-ANG 是由 DSPE 和双靶向配体 (Angiopep-2, ANG) 组成的 PEG 化合物。ANG 表现出较高的 LRP1 结合效率，已用于胶质瘤靶向递送。DSPE-PEG3400-ANG 可用于药物递送。
HY-172699
Drug Delivery
DSPE-PEG2000-ANG 是由 DSPE 和双靶向配体 (Angiopep-2, ANG) 组成的 PEG 化合物。ANG 表现出较高的 LRP1 结合效率，已用于胶质瘤靶向递送。DSPE-PEG2000-ANG 可用于药物递送。
HY-W440916
HY-W440917
HY-W440915
HY-W441015A
Drug Delivery
DSPE-m-PEG-NHS (MW 3400) 是一种 PEG 修饰的磷脂衍生物，可用于制备 liposome ，用于递送 DNA 或 mRNA 疫苗。
HY-112624B
Dextran 70; Dextran D70; Dextran T70(MW 64000-76000)
Thickeners Drug Delivery
右旋糖酐70
HY-W440892
Drug Delivery
DSPE-PEG-OH，分子量 3400 是一种两亲性多分散性 PEG，可在水溶液中自发自组装。该聚合物可用于制备脂质体，用于靶向药物输送。试剂级，仅供研究使用。
HY-W440888B
Drug Delivery
DSPE-PEG-Folate (MW 3400) 是一种含有叶酸的 PEG 衍生物。DSPE-PEG-Folate 具有靶向作用并能与癌细胞中的叶酸受体结合。DSPE-PEG-Folate 形成胶束/脂质双层，可用于靶向给药系统的研究。
HY-W440888C
Drug Delivery
DSPE-PEG-Folate (MW 5000) 是一种含有叶酸的 PEG 衍生物。DSPE-PEG-Folate 具有靶向作用并能与癌细胞中的叶酸受体结合。DSPE-PEG-Folate 形成胶束/脂质双层，可用于靶向给药系统的研究。
HY-W440888A
Drug Delivery
DSPE-PEG-Folate (MW 1000) 是一种含有叶酸的 PEG 衍生物。DSPE-PEG-Folate 具有靶向作用并能与癌细胞中的叶酸受体结合。DSPE-PEG-Folate 形成胶束/脂质双层，可用于靶向给药系统的研究。
HY-144009
HY-W1123932B
mPEG-Folate (MW 5000)
Drug Delivery
mPEG-FA (MW 5000) (mPEG-Folate (MW 5000)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 聚乙二醇衍生物。Folic acid 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-W1123932A
mPEG-Folate (MW 2000)
Drug Delivery
mPEG-FA (MW 2000) (mPEG-Folate (MW 2000)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 聚乙二醇衍生物。Folic acid 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-W1123932
mPEG-Folate (MW 1000)
Drug Delivery
mPEG-FA (MW 1000) (mPEG-Folate (MW 1000)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 聚乙二醇衍生物。Folic acid 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-W441003
Drug Delivery
DSPE-PEG-IA，MW 2000 是一种硫醇反应性磷脂聚 PEG。碘乙酰基可与硫醇反应生成硫醚键。该聚合物可在水中自组装形成脂质双层，可用于靶向递送药物，如脂质体阿霉素作为抗癌药物或 mRNA 疫苗。试剂级，仅供研究使用。
HY-115415
Drug Delivery
二硬脂酰磷脂酸
HY-W440888
DSPE-PEG(2000) Folate
Drug Delivery
DSPE-PEG-Folate, MW 2000 是一种含有叶酸的 PEG 衍生物。DSPE-PEG-Folate, MW 2000 具有靶向作用并能与癌细胞中的叶酸受体结合。DSPE-PEG-Folate, MW 2000 形成胶束/脂质双层，可用于靶向给药系统的研究。
HY-172696A
Drug Delivery
DSPE-PEG3400-WYRGRL 是由 DSPE 和软骨靶向肽 (WYRGRL) 组成的 PEG 化合物。WYRGRL 是一种 II 型胶原蛋白靶向肽，可以与 II 型胶原蛋白 α1 结合。DSPE-PEG3400-WYRGRL 可用于药物递送。
HY-172696
Drug Delivery
DSPE-PEG2000-WYRGRL 是由 DSPE 和软骨靶向肽 (WYRGRL) 组成的 PEG 化合物。WYRGRL 是一种 II 型胶原蛋白靶向肽，可以与 II 型胶原蛋白 α1 结合。DSPE-PEG2000-WYRGRL 可用于药物递送。
HY-172695
Drug Delivery
DSPE-PEG1000-WYRGRL 是由 DSPE 和软骨靶向肽 (WYRGRL) 组成的 PEG 化合物。WYRGRL 是一种 II 型胶原蛋白靶向肽，可以与 II 型胶原蛋白 α1 结合。DSPE-PEG1000-WYRGRL 可用于药物递送。
HY-172497
Drug Delivery
DSPE-PEG3000-CREKA 是由 DSPE 和纤维蛋白靶向肽 (CREKA) 组成的 PEG 化合物。CREKA 肽可用于靶向肿瘤细胞和肿瘤血管，表现出抗肿瘤活性。DSPE-PEG3000-CREKA 可用于药物递送。
HY-172697
Drug Delivery
DSPE-PEG5000-WYRGRL 是由 DSPE 和软骨靶向肽 (WYRGRL) 组成的 PEG 化合物。WYRGRL 是一种 II 型胶原蛋白靶向肽，可以与 II 型胶原蛋白 α1 结合。DSPE-PEG5000-WYRGRL 可用于药物递送。
HY-172496
Drug Delivery
DSPE-PEG1000-CREKA 是由 DSPE 和纤维蛋白靶向肽 (CREKA) 组成的 PEG 化合物。CREKA 肽可用于靶向肿瘤细胞和肿瘤血管，表现出抗肿瘤活性。DSPE-PEG1000-CREKA 可用于药物递送。
HY-172497A
Drug Delivery
DSPE-PEG3400-CREKA 是由 DSPE 和纤维蛋白靶向肽 (CREKA) 组成的 PEG 化合物。CREKA 肽可用于靶向肿瘤细胞和肿瘤血管，表现出抗肿瘤活性。DSPE-PEG3400-CREKA 可用于药物递送。
HY-172498
Drug Delivery
DSPE-PEG5000-CREKA 是由 DSPE 和纤维蛋白靶向肽 (CREKA) 组成的 PEG 化合物。CREKA 肽可用于靶向肿瘤细胞和肿瘤血管，表现出抗肿瘤活性。DSPE-PEG5000-CREKA 可用于药物递送。
HY-W440890
Drug Delivery
DSPE-PEG-Folate, MW 5000 是一种含有叶酸的 PEG 衍生物。DSPE-PEG-Folate, MW 5000 具有靶向作用并能与癌细胞中的叶酸受体结合。DSPE-PEG-Folate, MW 5000 形成胶束/脂质双层，可用于靶向给药系统的研究。
HY-W440921
Drug Delivery
DSPE-PEG-Rhodamine, MW 5000是一种偶联荧光素的PEG脂质。该两亲性聚合物可在水中形成脂质双分子层，用于包裹治疗药物，如脂质体抗癌药物或mRNA疫苗。Rhodamine 的最大吸收波长为570 nm，最大发射波长为595 nm。使用成像技术可以很容易地追踪 Rhodamine 红色染料。
HY-174966
BOC-NH-PEG-Folate (MW 400)
Drug Delivery
BOC-NH-PEG-FA (MW 400) (BOC-NH-PEG-Folate (MW 400)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-W440920
Drug Delivery
DSPE-PEG-Rhodamine, MW 3400是一种偶联荧光素的PEG脂质。该两亲性聚合物可在水中形成脂质双分子层，用于包裹治疗药物，如脂质体抗癌药物或mRNA疫苗。Rhodamine 的最大吸收波长为570 nm，最大发射波长为595 nm。使用成像技术可以很容易地追踪 Rhodamine 红色染料。
HY-174966H
BOC-NH-PEG-Folate (MW 10000)
Drug Delivery
BOC-NH-PEG-FA (MW 10000) (BOC-NH-PEG-Folate (MW 10000)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-174966A
BOC-NH-PEG-Folate (MW 600)
Drug Delivery
BOC-NH-PEG-FA (MW 600) (BOC-NH-PEG-Folate (MW 600)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-174966B
BOC-NH-PEG-Folate (MW 1000)
Drug Delivery
BOC-NH-PEG-FA (MW 1000) (BOC-NH-PEG-Folate (MW 1000)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-174966C
BOC-NH-PEG-Folate (MW 2000)
Drug Delivery
BOC-NH-PEG-FA (MW 2000) (BOC-NH-PEG-Folate (MW 2000)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-174966D
BOC-NH-PEG-Folate (MW 3400)
Drug Delivery
BOC-NH-PEG-FA (MW 3400) (BOC-NH-PEG-Folate (MW 3400)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-W440988
Drug Delivery
DOPE-mPEG, MW 2000 是一种磷脂多分散PEG (或 DOPE 脂质体)，可用于制备靶向给药的脂质体和巨大单层囊泡 (GUVs)。DOPE-mPEG, MW 2000 以浓度依赖性显著降低脂质体对 pH 的敏感性。
HY-174966E
BOC-NH-PEG-Folate (MW 5000)
Drug Delivery
BOC-NH-PEG-FA (MW 5000) (BOC-NH-PEG-Folate (MW 5000)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-172474
Drug Delivery
DSPE-PEG5000-NGR 是由 DSPE 和 Asn-Gly-Arg (NGR) 肽组成的 PEG 化合物。NGR 肽可以靶向肿瘤血管抗原 CD13。DSPE-PEG5000-NGR 可用于药物递送。
HY-172708
Drug Delivery
DSPE-PEG2000-PP1是由 DSPE 和 PP1 肽组成的 PEG 化合物。PP1 肽靶向炎症性动脉粥样硬化斑块。DSPE-PEG2000-PP1 可用于药物递送。
HY-172708A
Drug Delivery
DSPE-PEG3400-PP1是由 DSPE 和 PP1 肽组成的 PEG 化合物。PP1 肽靶向炎症性动脉粥样硬化斑块。DSPE-PEG3400-PP1 可用于药物递送。
HY-172472
Drug Delivery
DSPE-PEG1000-NGR 是由 DSPE 和 Asn-Gly-Arg (NGR) 肽组成的 PEG 化合物。NGR 肽可以靶向肿瘤血管抗原 CD13。DSPE-PEG1000-NGR 可用于药物递送。
HY-172473
Drug Delivery
DSPE-PEG2000-NGR 是由 DSPE 和 Asn-Gly-Arg (NGR) 肽组成的 PEG 化合物。NGR 肽可以靶向肿瘤血管抗原 CD13。DSPE-PEG2000-NGR 可用于药物递送。
HY-172473A
Drug Delivery
DSPE-PEG3400-NGR 是由 DSPE 和 Asn-Gly-Arg (NGR) 肽组成的 PEG 化合物。NGR 肽可以靶向肿瘤血管抗原 CD13。DSPE-PEG3400-NGR 可用于药物递送。
HY-172707
Drug Delivery
DSPE-PEG1000-PP1是由 DSPE 和 PP1 肽组成的 PEG 化合物。PP1 肽靶向炎症性动脉粥样硬化斑块。DSPE-PEG1000-PP1 可用于药物递送。
HY-172709
Drug Delivery
DSPE-PEG5000-PP1是由 DSPE 和 PP1 肽组成的 PEG 化合物。PP1 肽靶向炎症性动脉粥样硬化斑块。DSPE-PEG5000-PP1 可用于药物递送。
HY-W440926
Drug Delivery
Stearic acid-PEG-NHS (MW 1000) 是一种含环辛炔的磷脂 PEG 聚合物。该聚合物可在水中自发组装形成胶束/脂质双层。它可用于制备纳米颗粒或脂质体作为靶向药物递送系统中的药物载体。DBCO 可通过无铜点击化学反应与叠氮化物分子反应形成稳定的三唑键。试剂级，仅供研究使用。
HY-W440903
Drug Delivery
DSPE-PEG-DBCO，MW 2000 是一种含环辛炔的磷脂 PEG 聚合物。该聚合物可在水中自发自组装形成胶束/脂质双层。它可用于制备纳米颗粒或脂质体作为靶向药物递送系统中的药物载体。DBCO 可通过无铜点击化学与叠氮化物分子反应形成稳定的三唑键。试剂级，仅供研究使用。
HY-W440899
Drug Delivery
DSPE-PEG-SPDP，MW 1000 是一种硫醇反应性 PEG 脂质。该聚合物是两亲性的，可在水中自发形成脂质双层。它可用于包封营养物质或治疗剂，用于靶向药物输送，例如 mRNA 或 DNA 疫苗、用于抗肿瘤的脂质体阿霉素。试剂级，仅供研究使用。
HY-172467
Drug Delivery
DSPE-PEG2000-CTT2 是由 DSPE 和明胶酶抑制剂 (CTT2 (CTTHWGFTLC)) 组成的 PEG 化合物。CTT2 (CTTHWGFTLC) 具有特异性靶向肿瘤的能力。DSPE-PEG2000-CTT2 可用于药物递送。
HY-172466
Drug Delivery
DSPE-PEG1000-CTT2 是由 DSPE 和明胶酶抑制剂 (CTT2 (CTTHWGFTLC)) 组成的 PEG 化合物。CTT2 (CTTHWGFTLC) 具有特异性靶向肿瘤的能力。DSPE-PEG1000-CTT2 可用于药物递送。
HY-172469
Drug Delivery
DSPE-PEG1000-GE11 是由 DSPE 和 EGFR 靶向肽 (GE11) 组成的 PEG 化合物。GE11可用于EGFR过表达的癌细胞。DSPE-PEG1000-GE11 可用于药物递送。
HY-172470
Drug Delivery
DSPE-PEG2000-GE11 是由 DSPE 和 EGFR 靶向肽 (GE11) 组成的 PEG 化合物。GE11 可用于 EGFR 过表达的癌细胞。DSPE-PEG2000-GE11 可用于药物递送。
HY-172470A
Drug Delivery
DSPE-PEG3400-GE11 是由 DSPE 和 EGFR 靶向肽 (GE11) 组成的 PEG 化合物。GE11 可用于 EGFR 过表达的癌细胞。DSPE-PEG3400-GE11 可用于药物递送。
HY-172468
Drug Delivery
DSPE-PEG5000-CTT2 是由 DSPE 和明胶酶抑制剂 (CTT2 (CTTHWGFTLC)) 组成的 PEG 化合物。CTT2 (CTTHWGFTLC) 具有特异性靶向肿瘤的能力。DSPE-PEG5000-CTT2 可用于药物递送。
HY-172493
Drug Delivery
DSPE-PEG1000-iRGD 是由 DSPE 和 αv-整合素靶向肽 (iRGD) 组成的 PEG 化合物。iRGD 肽与 αv-整合素结合，然后在肿瘤中蛋白水解裂解产生 CRGDK/R 与 neuropilin-1 相互作用，具有肿瘤靶向和肿瘤穿透特性。DSPE-PEG1000-iRGD 可用于药物递送。
HY-172494A
Drug Delivery
DSPE-PEG3400-iRGD 是由 DSPE 和 αv-整合素靶向肽 (iRGD) 组成的 PEG 化合物。iRGD 肽与 αv-整合素结合，然后在肿瘤中蛋白水解裂解产生 CRGDK/R 与 neuropilin-1 相互作用，具有肿瘤靶向和肿瘤穿透特性。DSPE-PEG3400-iRGD 可用于药物递送。
HY-172494
Drug Delivery
DSPE-PEG2000-iRGD 是由 DSPE 和 αv-整合素靶向肽 (iRGD) 组成的 PEG 化合物。iRGD 肽与 αv-整合素结合，然后在肿瘤中蛋白水解裂解产生 CRGDK/R 与 neuropilin-1 相互作用，具有肿瘤靶向和肿瘤穿透特性。DSPE-PEG2000-iRGD 可用于药物递送。
HY-172495
Drug Delivery
DSPE-PEG3000-iRGD 是由 DSPE 和 αv-整合素靶向肽 (iRGD) 组成的 PEG 化合物。iRGD 肽与 αv-整合素结合，然后在肿瘤中蛋白水解裂解产生 CRGDK/R 与 neuropilin-1 相互作用，具有肿瘤靶向和肿瘤穿透特性。DSPE-PEG3000-iRGD 可用于药物递送。
HY-148033
N,N,N-Trimethylchitosan
Drug Delivery
Trimethyl chitosan (N,N,N-Trimethylchitosan) 是一种多功能多聚物，是 Chitosan (HY-B2144A) 的衍生物。Trimethyl chitosan 靶向肠道及黏膜上皮细胞紧密连接的吸收增强蛋白，诱导紧密连接蛋白重排，增加细胞间通透性。Trimethyl chitosan 可激发促进亲水性药物 (如多肽、蛋白质) 跨膜转运的活性，可用于药物递送和合成纳米颗粒。
HY-W441014
Drug Delivery
DSPE-PEG-NHS, MW 2000 是一种 PEG 修饰的磷脂衍生物，可用于制备脂质体。DSPE-PEG-NHS, MW 2000 常作为连接分子用于脂质体表面修饰以赋予其靶向功能。DSPE-PEG-NHS, MW 2000 可用于药物递送方面的研究。
HY-W441013
Drug Delivery
DSPE-PEG-NHS, MW 1000 是一种 PEG 修饰的磷脂衍生物，可用于制备脂质体。DSPE-PEG-NHS, MW 1000 常作为连接分子用于脂质体表面修饰以赋予其靶向功能。DSPE-PEG-NHS, MW 1000 可用于药物递送方面的研究。
HY-W441012
Drug Delivery
DSPE-PEG-NHS, MW 600 是一种 PEG 修饰的磷脂衍生物，可用于制备脂质体。DSPE-PEG-NHS, MW 600 常作为连接分子用于脂质体表面修饰以赋予其靶向功能。DSPE-PEG-NHS, MW 600 可用于药物递送方面的研究。
HY-W1123921
4-Arm-PEG-folate (MW 400)
Drug Delivery
4-Arm-PEG-FA (MW 400) (4-Arm-PEG-folate (MW 400)) 是一种 PEG 衍生物，每个 PEG 链末端连接一个 Folic acid (HY-16637) 分子。Folic acid 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-W1123921D
4-Arm-PEG-Folate (MW 3400)
Drug Delivery
4-Arm-PEG-FA (MW 3400) (4-Arm-PEG-folate (MW 3400)) 是一种 PEG 衍生物，每个 PEG 链末端连接一个 Folic acid (HY-16637) 分子。Folic acid 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-W1123921E
4-Arm-PEG-Folate (MW 5000)
Drug Delivery
4-Arm-PEG-FA (MW 5000) (4-Arm-PEG-folate (MW 5000)) 是一种 PEG 衍生物，每个 PEG 链末端连接一个 Folic acid (HY-16637) 分子。Folic acid 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-W1123945H
8-Arm-PEG-Folate (MW 10000)
Drug Delivery
8-Arm-PEG-FA (MW 10000) (8-Arm-PEG-folate (MW 10000)) 是一种 PEG 衍生物，每个 PEG 链末端连接一个 Folic acid (HY-16637) 分子。Folic acid 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-W1123921B
4-Arm-PEG-Folate (MW 1000)
Drug Delivery
4-Arm-PEG-FA (MW 1000) (4-Arm-PEG-folate (MW 1000)) 是一种 PEG 衍生物，每个 PEG 链末端连接一个 Folic acid (HY-16637) 分子。Folic acid 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-W1123921A
4-Arm-PEG-Folate (MW 600)
Drug Delivery
4-Arm-PEG-FA (MW 600) (4-Arm-PEG-folate (MW 600)) 是一种 PEG 衍生物，每个 PEG 链末端连接一个 Folic acid (HY-16637) 分子。Folic acid 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-W1123945
8-Arm-PEG-Folate (MW 400)
Drug Delivery
8-Arm-PEG-FA (MW 400) (8-Arm-PEG-folate (MW 400)) 是一种 PEG 衍生物，每个 PEG 链末端连接一个 Folic acid (HY-16637) 分子。Folic acid 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-W1123921C
4-Arm-PEG-Folate (MW 2000)
Drug Delivery
4-Arm-PEG-FA (MW 2000) (4-Arm-PEG-folate (MW 2000)) 是一种 PEG 衍生物，每个 PEG 链末端连接一个 Folic acid (HY-16637) 分子。Folic acid 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-W1123921H
4-Arm-PEG-Folate (MW 10000)
Drug Delivery
4-Arm-PEG-FA (MW 10000) (4-Arm-PEG-folate (MW 10000)) 是一种 PEG 衍生物，每个 PEG 链末端连接一个 Folic acid (HY-16637) 分子。Folic acid 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-W1123945E
8-Arm-PEG-Folate (MW 5000)
Drug Delivery
8-Arm-PEG-FA (MW 5000) (8-Arm-PEG-folate (MW 5000)) 是一种 PEG 衍生物，每个 PEG 链末端连接一个 Folic acid (HY-16637) 分子。Folic acid 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-112624K
Dextran 5; Dextran D5; Dextran T5(MW 4500-5500)
Thickeners
右旋糖酐T5(MW 4500-5500)
HY-112624J
Dextran 4; Dextran D4; Dextran T4(MW 3200-4800)
Thickeners
右旋糖酐T4(MW 3200-4800)
HY-172465
Drug Delivery
DSPE-PEG5000-cRGD 是由 DSPE 和 αvβ3 靶向肽 (cRGD) 组成的 PEG 化合物。cRGD 肽可以特异性地结合许多癌细胞和新生血管细胞表面的 αvβ3。DSPE-PEG5000-cRGD 可用于药物递送。
HY-172464A
Drug Delivery
DSPE-PEG3400-cRGD 是由 DSPE 和 αvβ3 靶向肽 (cRGD) 组成的 PEG 化合物。cRGD 肽可以特异性地结合许多癌细胞和新生血管细胞表面的 αvβ3。DSPE-PEG3400-cRGD 可用于药物递送。
HY-172463
Drug Delivery
DSPE-PEG2000-cRGD 是由 DSPE 和 αvβ3 靶向肽 (cRGD) 组成的 PEG 化合物。cRGD 肽可以特异性地结合许多癌细胞和新生血管细胞表面的 αvβ3。DSPE-PEG2000-cRGD 可用于药物递送。
HY-172464
Drug Delivery
DSPE-PEG2000-cRGD 是由 DSPE 和 αvβ3 靶向肽 (cRGD) 组成的 PEG 化合物。cRGD 肽可以特异性地结合许多癌细胞和新生血管细胞表面的 αvβ3。DSPE-PEG2000-cRGD 可用于药物递送。
HY-W591332A
Drug Delivery
mPEG-DMPE (MW 1000) 是一种聚乙二醇化脂质，在 PEG 链的另一端有一个甲基，可用于制备靶向药物递送应用的脂质纳米颗粒或脂质体。
HY-172479
Drug Delivery
DSPE-PEG2000-F3 是由 DSPE 和核仁素靶向肽 (F3) 组成的 PEG 化合物。F3 肽可以特异性地与细胞表面核仁素结合并进行有效的细胞表面到细胞核的转运。DSPE-PEG2000-F3 可用于药物递送。
HY-172479A
Drug Delivery
DSPE-PEG3400-F3 是由 DSPE 和核仁素靶向肽 (F3) 组成的 PEG 化合物。F3 肽可以特异性地与细胞表面核仁素结合并进行有效的细胞表面到细胞核的转运。DSPE-PEG3400-F3 可用于药物递送。
HY-W440833
HY-172480
Drug Delivery
DSPE-PEG5000-F3 是由 DSPE 和核仁素靶向肽 (F3) 组成的 PEG 化合物。F3 肽可以特异性地与细胞表面核仁素结合并进行有效的细胞表面到细胞核的转运。DSPE-PEG5000-F3 可用于药物递送。
HY-172478
Drug Delivery
DSPE-PEG1000-F3 是由 DSPE 和核仁素靶向肽 (F3) 组成的 PEG 化合物。F3 肽可以特异性地与细胞表面核仁素结合并进行有效的细胞表面到细胞核的转运。DSPE-PEG1000-F3 可用于药物递送。
HY-W888710D
Folate-PEG-COOH (MW 2000)
Drug Delivery
FA-PEG-COOH (MW 2000) (Folate-PEG-COOH (MW 2000)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物，含有羧基 (-COOH)。羧基可以很容易的和氨基形成稳定的酰胺键，也可以和羟基形成酯键。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-W888710E
Folate-PEG-COOH (MW 3400)
Drug Delivery
FA-PEG-COOH (MW 3400) (Folate-PEG-COOH (MW 3400)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物，含有羧基 (-COOH)。羧基可以很容易的和氨基形成稳定的酰胺键，也可以和羟基形成酯键。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-W888710A
Folate-PEG-COOH (MW 400)
Drug Delivery
FA-PEG-COOH (MW 400) (Folate-PEG-COOH (MW 400)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物，含有羧基 (-COOH)。羧基可以很容易的和氨基形成稳定的酰胺键，也可以和羟基形成酯键。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-172488A
Drug Delivery
DSPE-PEG3400-K237 是由 DSPE 和 KDR 靶向肽 (K237) 组成的 PEG 化合物。K237 可以功能性地破坏 VEGF 和 KDR 受体之间的相互作用，并产生强大的生物学效应，包括抑制血管生成和肿瘤生长。DSPE-PEG3400-K237 可用于药物递送。
HY-172489
Drug Delivery
DSPE-PEG5000-K237 是由 DSPE 和 KDR 靶向肽 (K237) 组成的 PEG 化合物。K237 可以功能性地破坏 VEGF 和 KDR 受体之间的相互作用，并产生强大的生物学效应，包括抑制血管生成和肿瘤生长。DSPE-PEG5000-K237 可用于药物递送。
HY-W888710C
Folate-PEG-COOH (MW 1000)
Drug Delivery
FA-PEG-COOH (MW 1000) (Folate-PEG-COOH (MW 1000)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物，含有羧基 (-COOH)。羧基可以很容易的和氨基形成稳定的酰胺键，也可以和羟基形成酯键。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-W888710I
Folate-PEG-COOH (MW 10000)
Drug Delivery
FA-PEG-COOH (MW 10000) (Folate-PEG-COOH (MW 10000)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物，含有羧基 (-COOH)。羧基可以很容易的和氨基形成稳定的酰胺键，也可以和羟基形成酯键。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-172488
Drug Delivery
DSPE-PEG2000-K237 是由 DSPE 和 KDR 靶向肽 (K237) 组成的 PEG 化合物。K237 可以功能性地破坏 VEGF 和 KDR 受体之间的相互作用，并产生强大的生物学效应，包括抑制血管生成和肿瘤生长。DSPE-PEG2000-K237 可用于药物递送。
HY-W888710H
Folate-PEG-COOH (MW 5000)
Drug Delivery
FA-PEG-COOH (MW 5000) (Folate-PEG-COOH (MW 5000)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物，含有羧基 (-COOH)。羧基可以很容易的和氨基形成稳定的酰胺键，也可以和羟基形成酯键。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-172487
Drug Delivery
DSPE-PEG1000-K237 是由 DSPE 和 KDR 靶向肽 (K237) 组成的 PEG 化合物。K237 可以功能性地破坏 VEGF 和 KDR 受体之间的相互作用，并产生强大的生物学效应，包括抑制血管生成和肿瘤生长。DSPE-PEG1000-K237 可用于药物递送。
HY-W888710B
Folate-PEG-COOH (MW 600)
Drug Delivery
FA-PEG-COOH (MW 600) (Folate-PEG-COOH (MW 600)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物，含有羧基 (-COOH)。羧基可以很容易的和氨基形成稳定的酰胺键，也可以和羟基形成酯键。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-112624C
Thickeners
葡聚糖,Average M.W 40,000
HY-174960A
6-Arm-PEG-Folate (MW 600)
Drug Delivery
6-Arm-PEG-FA (MW 600) (6-Arm-PEG-Folate (MW 600)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物。聚乙二醇可以增加溶解度和稳定性，减少多肽和蛋白质的免疫原性，它也可以抑制带电分子的非特异性结合改性表面。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-172273C
Drug Delivery
DSPE-PEG3400-M2pep 是由 DSPE 和 M2 极化巨噬细胞靶向肽 (M2pep) 肽组成的 PEG 化合物。M2pep 作为单价或多价配体与促凋亡肽缀合，以集中肽对 M2 巨噬细胞的毒性作用。DSPE-PEG3400-M2pep 可用于药物递送。
HY-174960C
6-Arm-PEG-Folate (MW 2000)
Drug Delivery
6-Arm-PEG-FA (MW 2000) (6-Arm-PEG-Folate (MW 2000)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物。聚乙二醇可以增加溶解度和稳定性，减少多肽和蛋白质的免疫原性，它也可以抑制带电分子的非特异性结合改性表面。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-174960
6-Arm-PEG-Folate (MW 400)
Drug Delivery
6-Arm-PEG-FA (MW 400) (6-Arm-PEG-Folate (MW 400)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物。聚乙二醇可以增加溶解度和稳定性，减少多肽和蛋白质的免疫原性，它也可以抑制带电分子的非特异性结合改性表面。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-174960E
6-Arm-PEG-Folate (MW 5000)
Drug Delivery
6-Arm-PEG-FA (MW 5000) (6-Arm-PEG-Folate (MW 5000)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物。聚乙二醇可以增加溶解度和稳定性，减少多肽和蛋白质的免疫原性，它也可以抑制带电分子的非特异性结合改性表面。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-172273
Drug Delivery
DSPE-PEG1000-M2pep 是由 DSPE 和 M2 极化巨噬细胞靶向肽 (M2pep) 肽组成的 PEG 化合物。M2pep 作为单价或多价配体与促凋亡肽缀合，以集中肽对 M2 巨噬细胞的毒性作用。DSPE-PEG1000-M2pep 可用于药物递送。
HY-174960H
6-Arm-PEG-Folate (MW 10000)
Drug Delivery
6-Arm-PEG-FA (MW 10000) (6-Arm-PEG-Folate (MW 10000)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物。聚乙二醇可以增加溶解度和稳定性，减少多肽和蛋白质的免疫原性，它也可以抑制带电分子的非特异性结合改性表面。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-174960B
6-Arm-PEG-Folate (MW 1000)
Drug Delivery
6-Arm-PEG-FA (MW 1000) (6-Arm-PEG-Folate (MW 1000)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物。聚乙二醇可以增加溶解度和稳定性，减少多肽和蛋白质的免疫原性，它也可以抑制带电分子的非特异性结合改性表面。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-172273B
Drug Delivery
DSPE-PEG5000-M2pep 是由 DSPE 和 M2 极化巨噬细胞靶向肽 (M2pep) 肽组成的 PEG 化合物。M2pep 作为单价或多价配体与促凋亡肽缀合，以集中肽对 M2 巨噬细胞的毒性作用。DSPE-PEG5000-M2pep 可用于药物递送。
HY-174960D
6-Arm-PEG-Folate (MW 3400)
Drug Delivery
6-Arm-PEG-FA (MW 3400) (6-Arm-PEG-Folate (MW 3400)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物。聚乙二醇可以增加溶解度和稳定性，减少多肽和蛋白质的免疫原性，它也可以抑制带电分子的非特异性结合改性表面。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-172273A
Drug Delivery
DSPE-PEG2000-M2pep 是由 DSPE 和 M2 极化巨噬细胞靶向肽 (M2pep) 肽组成的 PEG 化合物。M2pep 作为单价或多价配体与促凋亡肽缀合，以集中肽对 M2 巨噬细胞的毒性作用。DSPE-PEG2000-M2pep 可用于药物递送。
HY-112624E
Dextran 0.8; Dextran D0.8; Dextran T0.8(MW 640-960)
Thickeners
右旋糖酐0.8
HY-112624I
Dextran 3; Dextran D3; Dextran T3(MW 2400-3600)
Thickeners
右旋糖酐T3(MW 2400-3600)
HY-112624H
Dextran 2; Dextran D2; Dextran T2(MW 1600-2400)
Thickeners
右旋糖酐T2(MW 1600-2400)
2 )、异麦芽三糖 (IM3 ) 等产物。Dextran T2 (MW 2,000) 可作为模型底物用于表征葡聚糖酶的催化特性 (如最适 pH、温度及产物特异性)，用于研究酶学机制研究及糖生物学中多糖降解路径。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂，可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接，或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性，可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
HY-W011696
cis-1-Amino-9-octadecene, 80-90%
Surfactants
油胺, 80-90%
HY-W583868
1,2-POPE; 16:0-18:1 PE
Drug Delivery
1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PE (1,2-POPE; 16:0-18:1 PE) 是一种磷脂酰乙醇胺 (PE) 类脂质。1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PE 可在酸性环境中诱导脂质双层形成六方相（HII ）结构，促进膜融合。1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PE 能够增强脂质纳米颗粒 (LNPs) 的内体逃逸能力，提升 mRNA 等核酸药物的细胞递送效率。1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PE 可用于基因治疗、mRNA 疫苗的 LNP 载体靶向。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P10128
HY-P4102
Peptides
Cancer
Cyclic PSAP peptide 是一种环五肽 (DWLPK)。Cyclic PSAP peptide 在体内具有活性分子样特性，可抑制肿瘤转移扩散，抑制肿瘤发展。
HY-P10216
HY-P11315
HY-P11029
Peptides
Cancer
CES (CESPLLSEC) 是一种靶向突触体相关蛋白 25 (SNAP25 ) 的归巢肽。CES 特异性地归巢于颅内 U87MG 和 WT-胶质母细胞瘤 (GBM) 模型。CES 可作为药物递送的靶向肽用于癌症研究。
HY-P10911
LDLR
Others
IETP2 靶向低密度脂蛋白受体相关蛋白 1 (LRP1 )，KD 为 738 nM，可用于跨血迷路屏障 (BLB) 地输送药物和成像剂。
HY-P10983
HY-P11094
HY-P11101
Biochemical Assay Reagents
Others
plCSA-BP 是一种胎盘 CSA 结合肽。plCSA-BP 特异性地与滋养层细胞结合，而不会与胎盘中的其他细胞类型或其他组织中表达 CSA 的细胞结合。plCSA-BP 可以引导纳米颗粒将有效载荷 (如 Indocyanine green (ICG) (HY-D0711) 和 Methotrexate (MTX) (HY-14519)) 靶向递送至胎盘，具有胎盘特异性药物递送研究潜力。
HY-P11099
Transferrin Receptor
Cancer
Cys-LT7 是 LT7 肽的 Cys 修饰类似物。LT7 (HAIYPRH) 是一种转铁蛋白受体 (TfR ) 归巢肽，其与转铁蛋白受体 (TfR) 的结合位点与转铁蛋白 (Tf) 的结合位点不同。Cys-LT7 可用于构建靶向转铁蛋白受体 (TfR) 的药物递送系统。
HY-P5284
Peptides
Others
RALA peptide 是一种靶向细胞膜的阳离子两亲性递送剂，通过与阴离子药物发生静电相互作用形成纳米颗粒。RALA peptide 具有 pH 响应性结合特性，可在酸性环境中增强 α-螺旋构象而破坏内体膜，促进药物释放到细胞质，发挥高效细胞内递送活性。RALA peptide 可用于癌症研究 (增强双膦酸盐抗前列腺癌、乳腺癌细胞活性) 及骨组织工程 (促进成骨细胞胶原沉积和细胞外基质矿化)。
HY-106033
DOTATOC; SDZ-SMT 487; SMT 487
Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)
Cancer
Edotreotide 是一种选择性靶向 SSTR2 的配体，可与受体竞争性结合。Edotreotide 经过放射性核素 (如 90 Y、177 Lu、68 Ga) 修饰，能够向 SSTR 阳性肿瘤靶向递送，通过释放 β 射线诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis )。Edotreotide 具有强肿瘤靶向性、精准杀伤活性，用于放射性核素偶联药物 (RDC ) 的合成，并在神经内分泌肿瘤 (如转移性类癌、肺及胸腺 NETs) 领域被广泛应用。
HY-P10789
Microtubule/Tubulin
Cancer
P160 peptide 是一种乳腺癌靶向肽，与乳腺癌细胞中的角蛋白 1 (KRT1 ) 受体结合，Kd 约 1.1 μM，具有显著的靶向乳腺癌细胞的药物递送潜力。P160 peptide 能够提高前促凋亡抗微生物肽 MccJ25 (microcin J25) 的细胞摄取率和抗癌活性。P160 peptide 可用于抗癌领域研究。
HY-P1848
Interleukin Related
Cancer
Pep-1 (uncapped) 是 IL-13Ra2 的特异性配体。Pep-1 (uncapped) 通过受体介导的内吞作用发挥细胞穿透活性，可穿过血瘤屏障 (BTB ) 并靶向胶质瘤细胞。Pep-1 (uncapped) 能增强肿瘤细胞对纳米粒子的摄取，增强纳米粒子的细胞穿透能力，可用于开发针对胶质瘤的靶向药物递送系统。
HY-P10989
Peptides
Cancer
NG2 binding peptide 是特异性识别 NG2 蛋白多糖的短肽，可通过噬菌体筛选技术得到。NG2 binding peptide 通过与 NG2 结合位点相互作用，在体外和体内实现对肿瘤新生血管的精准靶向。NG2 binding peptide 在野生型荷瘤小鼠中展现出显著的归巢能力，而在 NG2 基因敲除小鼠中则无定位效果。由于 NG2 表达的组织特异性，NG2 binding peptide 可被用于肿瘤靶向治疗、药物递送及分子影像诊断等场景。
HY-P11015
Ephrin Receptor
Cancer
(123B9)2-Motif 是一种选择性的 EphA2 受体激动剂 (Kd =4.9 μM)，不与 EphA4 结合。(123B9)2-Motif 通过诱导 EphA2 受体磷酸化和寡聚化发挥作用，从而促进受体激活和内化。(123B9)2-Motif 主要用于过表达 EphA2 的癌症 (如乳腺癌) 的靶向药物递送研究，以减少循环肿瘤细胞并抑制转移。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P990130
Transferrin Receptor
Neurological Disease
Anti-Mouse/Rat CD71/TfR1 Antibody (OX-26) 是一种源自小鼠的 IgG2a κ 型抗体，靶向小鼠/大鼠 CD71/TfR1 。Anti-Mouse/Rat CD71/TfR1 Antibody (OX-26) 靶向转铁蛋白受体，并与转铁蛋白受体的一个胞外结构域结合。Anti-Mouse/Rat CD71/TfR1 Antibody (OX-26) 可用于药物递送的研究，尤其是脑部药物递送。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Classification
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-139819
聚合物
MPEG-PLA (PEG MW 3000 & PLA MW 50,000) 是一种嵌段共聚物，可用于制备用于靶向给药的纳米颗粒。
HY-125619
磷脂
1,2-dioctanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine，是一种磷脂，通常用作脂质体制剂和药物递送系统的成分。1,2-dioctanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 具有独特的化学性质，使其能够形成稳定的双层和囊泡，从而将药物包裹并递送至体内的特定靶点。它作为稳定剂和乳化剂，可以提高药物的溶解度和生物利用度。
HY-W440916
PEG化脂质 荧光脂质
DSPE-PEG-FITC, MW 3400是一种偶联荧光素的PEG脂质，可用于制备脂质体作为靶向给药的药物载体。FITC是一种绿色染料，峰值吸收在494 nm，最大发射在520 nm，可用于生物样品或纳米颗粒的染色。
HY-W440917
PEG化脂质 荧光脂质
DSPE-PEG-FITC, MW 5000是一种偶联荧光素的PEG脂质，可用于制备脂质体作为靶向给药的药物载体。FITC是一种绿色染料，峰值吸收在494 nm，最大发射在520 nm，可用于生物样品或纳米颗粒的染色。
HY-139818
聚合物
Mal-PEG-PLA (PEG MW 3000 & PLA MW 70,000) 是一种嵌段共聚物，可用于制备用于靶向给药的纳米颗粒和胶束。
HY-177203
PEG化脂质
DSPE-PEG2000-APWHLSSQYSRT 是一种由 DSPE 和 12 个氨基酸的心脏靶向肽 (APWHLSSQYSRT) 组成的聚乙二醇 (PEG) 化合物。DSPE-PEG2000-APWHLSSQYSRT 可用于药物递送。
HY-172698
PEG化脂质
DSPE-PEG2000-ANG 是由 DSPE 和双靶向配体 (Angiopep-2, ANG) 组成的 PEG 化合物。ANG 表现出较高的 LRP1 结合效率，已用于胶质瘤靶向递送。DSPE-PEG2000-ANG 可用于药物递送。
HY-172700
PEG化脂质
DSPE-PEG5000-ANG 是由 DSPE 和双靶向配体 (Angiopep-2, ANG) 组成的 PEG 化合物。ANG 表现出较高的 LRP1 结合效率，已用于胶质瘤靶向递送。DSPE-PEG5000-ANG 可用于药物递送。
HY-172699
PEG化脂质
DSPE-PEG2000-ANG 是由 DSPE 和双靶向配体 (Angiopep-2, ANG) 组成的 PEG 化合物。ANG 表现出较高的 LRP1 结合效率，已用于胶质瘤靶向递送。DSPE-PEG2000-ANG 可用于药物递送。
HY-W440915
PEG化脂质 荧光脂质
DSPE-PEG-FITC, MW 2000是一种偶联荧光素的PEG脂质，可用于制备脂质体作为靶向给药的药物载体。FITC是一种绿色染料，峰值吸收在494 nm，最大发射在520 nm，可用于生物样品或纳米颗粒的染色
HY-W441015A
PEG化脂质
DSPE-m-PEG-NHS (MW 3400) 是一种 PEG 修饰的磷脂衍生物，可用于制备 liposome ，用于递送 DNA 或 mRNA 疫苗。
HY-W440727
PEG化脂质
Cholesterol-PEG-Vinylsulfone (MW 2000) 是一种PEG化脂质，通过巯基-烯反应形成硫醚键，可用于制备脂质体。
HY-112624B
Dextran 70; Dextran D70; Dextran T70(MW 64000-76000)
聚合物
Dextran 70,000 是一种由葡萄糖通过 α-(1→6) 糖苷键连接形成的高分子量多糖。Dextran 70,000 可通过胶体渗透压效应扩充血容量，并通过空间位阻抑制细胞黏附与血小板聚集。同时，Dextran 70,000 可作为药物载体通过内吞作用实现靶向输送。Dextran 70,000 具有生物惰性和低免疫原性，可用于临床血容量扩充、抗血栓研究，以及体外实验中评估血管通透性，还可结合荧光染料用于细胞追踪与药物递送研究。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂，可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接，或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性，可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
HY-144009
PEG化脂质
DSPE-PEG-Folate, MW 3350 是一种含有叶酸的 PEG 衍生物。DSPE-PEG-Folate 具有靶向作用并能与癌细胞中的叶酸受体结合。DSPE-PEG-Folate 形成胶束/脂质双层，可用于靶向给药系统的研究。
HY-115415
磷脂
1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphate，sodium salt 是一种磷脂，通常用作脂质体制剂和药物递送系统的成分。1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphate，sodium salt 具有独特的化学性质，使其成为封装药物并将其递送至体内特定目标的有效工具。它作为稳定剂和乳化剂，可以提高药物的溶解度和生物利用度。
HY-W440888
DSPE-PEG(2000) Folate
PEG化脂质
DSPE-PEG-Folate, MW 2000 是一种含有叶酸的 PEG 衍生物。DSPE-PEG-Folate, MW 2000 具有靶向作用并能与癌细胞中的叶酸受体结合。DSPE-PEG-Folate, MW 2000 形成胶束/脂质双层，可用于靶向给药系统的研究。
HY-172696
PEG化脂质
DSPE-PEG2000-WYRGRL 是由 DSPE 和软骨靶向肽 (WYRGRL) 组成的 PEG 化合物。WYRGRL 是一种 II 型胶原蛋白靶向肽，可以与 II 型胶原蛋白 α1 结合。DSPE-PEG2000-WYRGRL 可用于药物递送。
HY-172695
PEG化脂质
DSPE-PEG1000-WYRGRL 是由 DSPE 和软骨靶向肽 (WYRGRL) 组成的 PEG 化合物。WYRGRL 是一种 II 型胶原蛋白靶向肽，可以与 II 型胶原蛋白 α1 结合。DSPE-PEG1000-WYRGRL 可用于药物递送。
HY-172497
PEG化脂质
DSPE-PEG3000-CREKA 是由 DSPE 和纤维蛋白靶向肽 (CREKA) 组成的 PEG 化合物。CREKA 肽可用于靶向肿瘤细胞和肿瘤血管，表现出抗肿瘤活性。DSPE-PEG3000-CREKA 可用于药物递送。
HY-172697
PEG化脂质
DSPE-PEG5000-WYRGRL 是由 DSPE 和软骨靶向肽 (WYRGRL) 组成的 PEG 化合物。WYRGRL 是一种 II 型胶原蛋白靶向肽，可以与 II 型胶原蛋白 α1 结合。DSPE-PEG5000-WYRGRL 可用于药物递送。
HY-172496
PEG化脂质
DSPE-PEG1000-CREKA 是由 DSPE 和纤维蛋白靶向肽 (CREKA) 组成的 PEG 化合物。CREKA 肽可用于靶向肿瘤细胞和肿瘤血管，表现出抗肿瘤活性。DSPE-PEG1000-CREKA 可用于药物递送。
HY-172498
PEG化脂质
DSPE-PEG5000-CREKA 是由 DSPE 和纤维蛋白靶向肽 (CREKA) 组成的 PEG 化合物。CREKA 肽可用于靶向肿瘤细胞和肿瘤血管，表现出抗肿瘤活性。DSPE-PEG5000-CREKA 可用于药物递送。
HY-W440890
PEG化脂质
DSPE-PEG-Folate, MW 5000 是一种含有叶酸的 PEG 衍生物。DSPE-PEG-Folate, MW 5000 具有靶向作用并能与癌细胞中的叶酸受体结合。DSPE-PEG-Folate, MW 5000 形成胶束/脂质双层，可用于靶向给药系统的研究。
HY-W440921
PEG化脂质 荧光脂质
DSPE-PEG-Rhodamine, MW 5000是一种偶联荧光素的PEG脂质。该两亲性聚合物可在水中形成脂质双分子层，用于包裹治疗药物，如脂质体抗癌药物或mRNA疫苗。Rhodamine 的最大吸收波长为570 nm，最大发射波长为595 nm。使用成像技术可以很容易地追踪 Rhodamine 红色染料。
HY-W440920
PEG化脂质 荧光脂质
DSPE-PEG-Rhodamine, MW 3400是一种偶联荧光素的PEG脂质。该两亲性聚合物可在水中形成脂质双分子层，用于包裹治疗药物，如脂质体抗癌药物或mRNA疫苗。Rhodamine 的最大吸收波长为570 nm，最大发射波长为595 nm。使用成像技术可以很容易地追踪 Rhodamine 红色染料。
HY-W440988
PEG化脂质
DOPE-mPEG, MW 2000 是一种磷脂多分散PEG (或 DOPE 脂质体)，可用于制备靶向给药的脂质体和巨大单层囊泡 (GUVs)。DOPE-mPEG, MW 2000 以浓度依赖性显著降低脂质体对 pH 的敏感性。
HY-172474
PEG化脂质
DSPE-PEG5000-NGR 是由 DSPE 和 Asn-Gly-Arg (NGR) 肽组成的 PEG 化合物。NGR 肽可以靶向肿瘤血管抗原 CD13。DSPE-PEG5000-NGR 可用于药物递送。
HY-172708
PEG化脂质
DSPE-PEG2000-PP1是由 DSPE 和 PP1 肽组成的 PEG 化合物。PP1 肽靶向炎症性动脉粥样硬化斑块。DSPE-PEG2000-PP1 可用于药物递送。
HY-172472
PEG化脂质
DSPE-PEG1000-NGR 是由 DSPE 和 Asn-Gly-Arg (NGR) 肽组成的 PEG 化合物。NGR 肽可以靶向肿瘤血管抗原 CD13。DSPE-PEG1000-NGR 可用于药物递送。
HY-172473
PEG化脂质
DSPE-PEG2000-NGR 是由 DSPE 和 Asn-Gly-Arg (NGR) 肽组成的 PEG 化合物。NGR 肽可以靶向肿瘤血管抗原 CD13。DSPE-PEG2000-NGR 可用于药物递送。
HY-172707
PEG化脂质
DSPE-PEG1000-PP1是由 DSPE 和 PP1 肽组成的 PEG 化合物。PP1 肽靶向炎症性动脉粥样硬化斑块。DSPE-PEG1000-PP1 可用于药物递送。
HY-172709
PEG化脂质
DSPE-PEG5000-PP1是由 DSPE 和 PP1 肽组成的 PEG 化合物。PP1 肽靶向炎症性动脉粥样硬化斑块。DSPE-PEG5000-PP1 可用于药物递送。
HY-172471
PEG化脂质
DSPE-PEG5000-GE11 是由 DSPE 和 EGFR 靶向肽 (GE11) 组成的 PEG 化合物。GE11可用于EGFR过表达的癌细胞。DSPE-PEG5000-GE11 可用于药物递送。
HY-172469
PEG化脂质
DSPE-PEG1000-GE11 是由 DSPE 和 EGFR 靶向肽 (GE11) 组成的 PEG 化合物。GE11可用于EGFR过表达的癌细胞。DSPE-PEG1000-GE11 可用于药物递送。
HY-172470
PEG化脂质
DSPE-PEG2000-GE11 是由 DSPE 和 EGFR 靶向肽 (GE11) 组成的 PEG 化合物。GE11 可用于 EGFR 过表达的癌细胞。DSPE-PEG2000-GE11 可用于药物递送。
HY-172493
PEG化脂质
DSPE-PEG1000-iRGD 是由 DSPE 和 αv-整合素靶向肽 (iRGD) 组成的 PEG 化合物。iRGD 肽与 αv-整合素结合，然后在肿瘤中蛋白水解裂解产生 CRGDK/R 与 neuropilin-1 相互作用，具有肿瘤靶向和肿瘤穿透特性。DSPE-PEG1000-iRGD 可用于药物递送。
HY-172494
PEG化脂质
DSPE-PEG2000-iRGD 是由 DSPE 和 αv-整合素靶向肽 (iRGD) 组成的 PEG 化合物。iRGD 肽与 αv-整合素结合，然后在肿瘤中蛋白水解裂解产生 CRGDK/R 与 neuropilin-1 相互作用，具有肿瘤靶向和肿瘤穿透特性。DSPE-PEG2000-iRGD 可用于药物递送。
HY-172495
PEG化脂质
DSPE-PEG3000-iRGD 是由 DSPE 和 αv-整合素靶向肽 (iRGD) 组成的 PEG 化合物。iRGD 肽与 αv-整合素结合，然后在肿瘤中蛋白水解裂解产生 CRGDK/R 与 neuropilin-1 相互作用，具有肿瘤靶向和肿瘤穿透特性。DSPE-PEG3000-iRGD 可用于药物递送。
HY-148033
N,N,N-Trimethylchitosan
聚合物
Trimethyl chitosan (N,N,N-Trimethylchitosan) 是一种多功能多聚物，是 Chitosan (HY-B2144A) 的衍生物。Trimethyl chitosan 靶向肠道及黏膜上皮细胞紧密连接的吸收增强蛋白，诱导紧密连接蛋白重排，增加细胞间通透性。Trimethyl chitosan 可激发促进亲水性药物 (如多肽、蛋白质) 跨膜转运的活性，可用于药物递送和合成纳米颗粒。
HY-W441014
PEG化脂质
DSPE-PEG-NHS, MW 2000 是一种 PEG 修饰的磷脂衍生物，可用于制备脂质体。DSPE-PEG-NHS, MW 2000 常作为连接分子用于脂质体表面修饰以赋予其靶向功能。DSPE-PEG-NHS, MW 2000 可用于药物递送方面的研究。
HY-W441016
PEG化脂质
DSPE-PEG-NHS, MW 5000 是一种 PEG 修饰的磷脂衍生物，可用于制备脂质体。DSPE-PEG-NHS, MW 5000 常作为连接分子用于脂质体表面修饰以赋予其靶向功能。DSPE-PEG-NHS, MW 5000 可用于药物递送方面的研究。
HY-W441013
PEG化脂质
DSPE-PEG-NHS, MW 1000 是一种 PEG 修饰的磷脂衍生物，可用于制备脂质体。DSPE-PEG-NHS, MW 1000 常作为连接分子用于脂质体表面修饰以赋予其靶向功能。DSPE-PEG-NHS, MW 1000 可用于药物递送方面的研究。
HY-W440991
PEG化脂质
DOPE-PEG-Amine (MW 2000) 是一种可在水中自组装形成胶束的聚乙二醇化脂质，可用于制备靶向药物递送应用的脂质纳米颗粒或脂质体。其氨基可与NHS酯反应形成酰胺键。
HY-W441012
PEG化脂质
DSPE-PEG-NHS, MW 600 是一种 PEG 修饰的磷脂衍生物，可用于制备脂质体。DSPE-PEG-NHS, MW 600 常作为连接分子用于脂质体表面修饰以赋予其靶向功能。DSPE-PEG-NHS, MW 600 可用于药物递送方面的研究。
HY-172465
PEG化脂质
DSPE-PEG5000-cRGD 是由 DSPE 和 αvβ3 靶向肽 (cRGD) 组成的 PEG 化合物。cRGD 肽可以特异性地结合许多癌细胞和新生血管细胞表面的 αvβ3。DSPE-PEG5000-cRGD 可用于药物递送。
HY-W591332
PEG化脂质
DMPE-mPEG, MW 2000 是一种聚乙二醇化脂质，在PEG链的另一端有一个甲基，可用于制备靶向药物递送应用的脂质纳米颗粒或脂质体。
HY-172463
PEG化脂质
DSPE-PEG2000-cRGD 是由 DSPE 和 αvβ3 靶向肽 (cRGD) 组成的 PEG 化合物。cRGD 肽可以特异性地结合许多癌细胞和新生血管细胞表面的 αvβ3。DSPE-PEG2000-cRGD 可用于药物递送。
HY-172464
PEG化脂质
DSPE-PEG2000-cRGD 是由 DSPE 和 αvβ3 靶向肽 (cRGD) 组成的 PEG 化合物。cRGD 肽可以特异性地结合许多癌细胞和新生血管细胞表面的 αvβ3。DSPE-PEG2000-cRGD 可用于药物递送。
HY-172479
PEG化脂质
DSPE-PEG2000-F3 是由 DSPE 和核仁素靶向肽 (F3) 组成的 PEG 化合物。F3 肽可以特异性地与细胞表面核仁素结合并进行有效的细胞表面到细胞核的转运。DSPE-PEG2000-F3 可用于药物递送。
HY-172480
PEG化脂质
DSPE-PEG5000-F3 是由 DSPE 和核仁素靶向肽 (F3) 组成的 PEG 化合物。F3 肽可以特异性地与细胞表面核仁素结合并进行有效的细胞表面到细胞核的转运。DSPE-PEG5000-F3 可用于药物递送。
HY-172478
PEG化脂质
DSPE-PEG1000-F3 是由 DSPE 和核仁素靶向肽 (F3) 组成的 PEG 化合物。F3 肽可以特异性地与细胞表面核仁素结合并进行有效的细胞表面到细胞核的转运。DSPE-PEG1000-F3 可用于药物递送。
HY-172489
PEG化脂质
DSPE-PEG5000-K237 是由 DSPE 和 KDR 靶向肽 (K237) 组成的 PEG 化合物。K237 可以功能性地破坏 VEGF 和 KDR 受体之间的相互作用，并产生强大的生物学效应，包括抑制血管生成和肿瘤生长。DSPE-PEG5000-K237 可用于药物递送。
HY-172488
PEG化脂质
DSPE-PEG2000-K237 是由 DSPE 和 KDR 靶向肽 (K237) 组成的 PEG 化合物。K237 可以功能性地破坏 VEGF 和 KDR 受体之间的相互作用，并产生强大的生物学效应，包括抑制血管生成和肿瘤生长。DSPE-PEG2000-K237 可用于药物递送。
HY-172487
PEG化脂质
DSPE-PEG1000-K237 是由 DSPE 和 KDR 靶向肽 (K237) 组成的 PEG 化合物。K237 可以功能性地破坏 VEGF 和 KDR 受体之间的相互作用，并产生强大的生物学效应，包括抑制血管生成和肿瘤生长。DSPE-PEG1000-K237 可用于药物递送。
HY-172273
PEG化脂质
DSPE-PEG1000-M2pep 是由 DSPE 和 M2 极化巨噬细胞靶向肽 (M2pep) 肽组成的 PEG 化合物。M2pep 作为单价或多价配体与促凋亡肽缀合，以集中肽对 M2 巨噬细胞的毒性作用。DSPE-PEG1000-M2pep 可用于药物递送。
HY-172273B
PEG化脂质
DSPE-PEG5000-M2pep 是由 DSPE 和 M2 极化巨噬细胞靶向肽 (M2pep) 肽组成的 PEG 化合物。M2pep 作为单价或多价配体与促凋亡肽缀合，以集中肽对 M2 巨噬细胞的毒性作用。DSPE-PEG5000-M2pep 可用于药物递送。
HY-172273A
PEG化脂质
DSPE-PEG2000-M2pep 是由 DSPE 和 M2 极化巨噬细胞靶向肽 (M2pep) 肽组成的 PEG 化合物。M2pep 作为单价或多价配体与促凋亡肽缀合，以集中肽对 M2 巨噬细胞的毒性作用。DSPE-PEG2000-M2pep 可用于药物递送。
HY-W583868
1,2-POPE; 16:0-18:1 PE
磷脂
1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PE (1,2-POPE; 16:0-18:1 PE) 是一种磷脂酰乙醇胺 (PE) 类脂质。1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PE 可在酸性环境中诱导脂质双层形成六方相（HII ）结构，促进膜融合。1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PE 能够增强脂质纳米颗粒 (LNPs) 的内体逃逸能力，提升 mRNA 等核酸药物的细胞递送效率。1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PE 可用于基因治疗、mRNA 疫苗的 LNP 载体靶向。
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