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tumor markers

" in MCE Product Catalog:

45

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

2

荧光染料

4

生化试剂

5

多肽产品

1

抗体抑制剂

11

天然产物

4

同位素标记物

4

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N10534
    Lewis X trisaccharide

    Lewis X

    		 Parasite Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Lewis X trisaccharide (Lewis X, Lex) 是一种强效 TH2 调节剂，拮抗 LPS 诱导的 IL-12 的免疫表达。Lewis X trisaccharide 是人组织血型抗原，在细胞-细胞粘附中起关键作用，是一种肿瘤标志物。Lewis X trisaccharide 也被用于血吸虫病的免疫学研究。
    Lewis X trisaccharide
  • HY-105129
    Pimonidazole hydrochloride
    最多引用文献
    8 篇文献验证

    		 Biochemical Assay Reagents Cancer
    盐酸哌莫硝唑 Pimonidazole 是一种缺氧标记物，用于瘤内缺氧和细胞增殖的补充性研究。Pimonidazole 通过与大分子的共价结合或通过被还原形成还原性代谢物后在缺氧细胞中积累，可用于定性和定量评估肿瘤缺氧。
    Pimonidazole hydrochloride
  • HY-105129A
    Pimonidazole
    最多引用文献
    8 篇文献验证

    		 Others Cancer
    哌莫硝唑 Pimonidazole 是一种缺氧标记物，用于瘤内缺氧和细胞增殖的补充性研究。Pimonidazole 通过与大分子的共价结合或通过被还原形成还原性代谢物后在缺氧细胞中积累，可用于定性和定量评估肿瘤缺氧。
    Pimonidazole
  • HY-W854385
    Sialyl Lewis A

    SLeA

    		 Biochemical Assay Reagents Cancer
    唾液酸路易斯A Sialyl Lewis A (SLeA) 是一种碳水化合物型抗原，可作为肿瘤标志物，在各种肿瘤细胞（如宫颈癌、人胰腺癌和结肠癌细胞）中均观察到上调。Sialyl Lewis A (SLeA) 参与肿瘤细胞的迁移和粘附。此外，Sialyl Lewis A (SLeA) 表达升高也可能导致妊娠异常。
    Sialyl Lewis A
  • HY-172404
    Arylsulfatase

    		Endogenous Metabolite Cancer
    Arylsulfatase 是一种催化芳基硫酸酯水解的酶。Arylsulfatase 特异性识别并断裂硫酸酯键，释放游离酚类物质。Arylsulfatase 有望用于肿瘤标志物的研究。
    Arylsulfatase
  • HY-172491A
    DSPE-PEG3400-ESBP

    		Liposome Cancer
    DSPE-PEG3400-ESBP 是由 DSPE 和 E-选择素结合肽 (ESBP) 组成的 PEG 化合物。ESBP 作为肿瘤靶向多肽，能够特异性地识别并结合肿瘤细胞表面的受体或标记物。
    DSPE-PEG3400-ESBP
  • HY-172492
    DSPE-PEG5000-ESBP

    		Liposome Cancer
    DSPE-PEG5000-ESBP 是由 DSPE 和 E-选择素结合肽 (ESBP) 组成的 PEG 化合物。ESBP 作为肿瘤靶向多肽，能够特异性地识别并结合肿瘤细胞表面的受体或标记物。
    DSPE-PEG5000-ESBP
  • HY-172490
    DSPE-PEG1000-ESBP

    		Liposome Cancer
    DSPE-PEG1000-ESBP 是由 DSPE 和 E-选择素结合肽 (ESBP) 组成的 PEG 化合物。ESBP 作为肿瘤靶向多肽，能够特异性地识别并结合肿瘤细胞表面的受体或标记物。
    DSPE-PEG1000-ESBP
  • HY-172491
    DSPE-PEG2000-ESBP

    		Liposome Cancer
    DSPE-PEG2000-ESBP 是由 DSPE 和 E-选择素结合肽 (ESBP) 组成的 PEG 化合物。ESBP 作为肿瘤靶向多肽，能够特异性地识别并结合肿瘤细胞表面的受体或标记物。
    DSPE-PEG2000-ESBP
  • HY-105129AS
    Pimonidazole-d10

    		Isotope-Labeled Compounds Cancer
    哌莫硝唑 d10 Pimonidazole-d10 是 Pimonidazole 的氘代物。Pimonidazole 是一种缺氧标记物，用于瘤内缺氧和细胞增殖的补充性研究。Pimonidazole 通过与大分子的共价结合或通过被还原形成还原性代谢物后在缺氧细胞中积累，可用于定性和定量评估肿瘤缺氧。
    Pimonidazole-d10
  • HY-D0022
    5-Aminofluorescein

    5-AF

    		 Fluorescent Dye Others
    5-氨基荧光素 5-Aminofluorescein (5-AF) 是一种荧光标记物，共价结合到人血清白蛋。激发波长为 495 nm，发射波长为 535 nm。
    5-Aminofluorescein
  • HY-113303
    FAPy-adenine
    1 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Neurological Disease Cancer
    FAPy-adenine 是一种氧化的 DNA 碱基。FAPy-adenine 在阿尔茨海默病脑中呈上升趋势。氧化核苷是肿瘤、衰老和神经退行性疾病的生化标志物。
    FAPy-adenine
  • HY-143889
    Senexin C

    		CDK Cancer
    Senexin C 是一种选择性和具有口服活性的 CDK8/19 抑制剂。Senexin C 显示出强烈的肿瘤富集药代动力学 (PK) 谱和肿瘤药效学 (PD) 标志物反应。Senexin C 抑制 MV4-11 白血病细胞的生长具有良好的耐受性。
    Senexin C
  • HY-105129AR
    Pimonidazole (Standard)

    		Reference Standards Others Cancer
    哌莫硝唑 (Standard) Pimonidazole (Standard)是 Pimonidazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pimonidazole 是一种缺氧标记物，用于瘤内缺氧和细胞增殖的补充性研究。Pimonidazole 通过与大分子的共价结合或通过被还原形成还原性代谢物后在缺氧细胞中积累，可用于定性和定量评估肿瘤缺氧。
    Pimonidazole (Standard)
  • HY-105129R
    Pimonidazole hydrochloride (Standard)

    		Reference Standards Others Cancer
    盐酸哌莫硝唑 (Standard) Pimonidazole (hydrochloride) (Standard)是 Pimonidazole (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pimonidazole 是一种缺氧标记物，用于瘤内缺氧和细胞增殖的补充性研究。Pimonidazole 通过与大分子的共价结合或通过被还原形成还原性代谢物后在缺氧细胞中积累，可用于定性和定量评估肿瘤缺氧。
    Pimonidazole hydrochloride (Standard)
  • HY-100765
    BI-0252

    		MDM-2/p53 E1/E2/E3 Enzyme Cancer
    BI-0252 是一种具有口服活性，选择性的 MDM2-p53 抑制剂，IC50 值为 4 nM。 BI-0252 可诱导异种移植小鼠 SJSA-1 的所有动物肿瘤消退，同时诱导肿瘤蛋白p53 (TP53) 靶基因和凋亡标志物。
    BI-0252
  • HY-122177
    MK181

    		Aldose Reductase Cancer
    MK181 是一种醛糖还原酶 (aldose reductase (AR)) 抑制剂，对醛糖还原酶和 AKR1B10 的 IC50 分别为 0.71 μM 和 4.5 μM。MK181 可以结合到 AKR1B10 的外部环 A 亚口袋中。
    MK181
  • HY-149540
    CTL-06

    		Fatty Acid Synthase (FASN) Cancer
    CTL-06 是脂肪酸合成酶 (Fatty Acid Synthase (FASN)) 抑制剂 (IC50: 3 μM)，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CTL-12 将细胞周期阻滞在 Sub-G1/S 期，并上调 caspase-9 和凋亡标志物 Bax 表达，下调抗凋亡标志物 Bcl-xL。CTL-12 抑制从头脂肪生成，阻断肿瘤细胞的代谢需求，常用于乳腺癌和结直肠癌的研究。
    CTL-06
  • HY-149541
    CTL-12

    		Fatty Acid Synthase (FASN) Cancer
    CTL-12 是脂肪酸合成酶 (Fatty Acid Synthase (FASN)) 抑制剂 (IC50: 2.5 μM)，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CTL-12 将细胞周期阻滞在 Sub-G1/S 期，并上调 caspase-9 和凋亡标志物 Bax 表达，下调抗凋亡标志物 Bcl-xL。CTL-12 抑制从头脂肪生成，阻断肿瘤细胞的代谢需求，常用于乳腺癌和结直肠癌的研究。
    CTL-12
  • HY-143432A
    (S)-Cdc7-IN-18

    		CDK Cancer
    (S)-Cdc7-IN-18 是一种有效的 CDC7 抑制剂。huCdc7 的过表达促进了肿瘤细胞的重要标志物 MCM2 的过度活化，从而促进了肿瘤细胞的异常增殖。(S)-Cdc7-IN-18 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2020239107A1，化合物 1-1)。
    (S)-Cdc7-IN-18
  • HY-139579
    Pafolacianine
    1 篇文献验证

    OTL 38

    		 Fluorescent Dye Cancer
    Pafolacianine (OTL 38) 是一种由近红外染料制成的荧光成像剂，用于在手术过程中检测肿瘤病变。Pafolacianine 在 774-775 nm 处激发并在 794-796 nm 处发射。
    Pafolacianine
  • HY-113303R
    FAPy-adenine (Standard)

    		Endogenous Metabolite Neurological Disease Cancer
    FAPy-adenine (Standard） 是 FAPy-adenine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。FAPy-adenine 是一种氧化的 DNA 碱基。FAPy-adenine 在阿尔茨海默病脑中呈上升趋势。氧化核苷是肿瘤、衰老和神经退行性疾病的生化标志物。
    FAPy-adenine (Standard)
  • HY-113081
    1-Methyladenosine
    4 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite PPAR Hedgehog Cancer
    1-Methyladenosine 是一种 RNA 修饰，可作为肿瘤标志物，其体内水平升高与癌症发生有关。1-Methyladenosine 甲基化后可通过上调 PPARδ 表达，调节胆固醇代谢并激活 Hedgehog 信号通路，来驱动肝脏肿瘤的发生。
    1-Methyladenosine
  • HY-112698
    CA-5f
    1 篇文献验证

    		 p62 Atg8/LC3 Autophagy Apoptosis Cancer
    CA-5f 是一种有效的晚期巨自噬/自噬 (macroautophagy/autophagy) 抑制剂，通过抑制自噬体-溶酶体融合起作用。CA-5f 能够增加 LC3B-II (一种监控自噬的标记物) 和 SQSTM1 蛋白水平，促进 ROS 的产生。具有抗肿瘤活性。
    CA-5f
  • HY-103285
    GRP (porcine)

    Porcine gastrin-releasing peptide 27

    		 Cholecystokinin Receptor Cancer
    GRP (porcine) (Porcine gastrin-releasing peptide 27) 被认为是 Bombesin (HY-P0195) 的哺乳动物类似物。GRP (porcine) 激活释放一些胃肠胰 (GEP) 肽进入外周循环。GRP (porcine) 刺激胃泌素释放和胰腺外分泌。GRP (porcine) 是许多肿瘤中有用的神经内分泌分化标志物。
    GRP (porcine)
  • HY-144987
    RBN013209
    1 篇文献验证

    		 CD38 LAG-3 Tim3 PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology Cancer
    RBN013209 是一种口服有效的 CD38 小分子抑制剂，对人 CD38 的 IC50 为 0.01-0.1 μM。RBN013209 在肿瘤细胞和 PBMCs 中阻止细胞外 NAD+ 转化为 ADPR 或者 cADPR。RBN013209 可用于肿瘤的研究。此外，RBN013209 可以使 CAR-T 细胞维持初始状态和中央记忆状态，降低细胞活化标志物和与衰竭相关的抑制受体的表达。
    RBN013209
  • HY-152159
    CYP4Z1-IN-1

    		Cytochrome P450 Cancer
    CYP4Z1-IN-1 (compound 7c) 是一种有效的 CYP4Z1 抑制剂，IC50 为 41.8 nM。 CYP4Z1-IN-1 在体外和体内以浓度依赖性方式降低乳腺癌症干细胞标记物的表达、球体形成和转移能力以及肿瘤启动能力。
    CYP4Z1-IN-1
  • HY-113081S
    1-Methyladenosine-d3

    		Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite PPAR Hedgehog Cancer
    1-Methyl Adenosine-d3 是 1-Methyladenosine 的氘代物。1-Methyladenosine 是一种 RNA 修饰，可作为肿瘤标志物，其体内水平升高与癌症发生有关。1-Methyladenosine 甲基化后可通过上调 PPARδ 表达，调节胆固醇代谢并激活 Hedgehog 信号通路，来驱动肝脏肿瘤的发生。
    1-Methyladenosine-d3
  • HY-113081S1
    1-Methyladenosine-d3 hydriodide

    		Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite PPAR Hedgehog Cancer
    1-Methyladenosine-d3 hydriodide 是 1-Methyladenosine (HY-113081) 的氘代物。1-Methyladenosine 是一种 RNA 修饰，可作为肿瘤标志物，其体内水平升高与癌症发生有关。1-Methyladenosine 甲基化后可通过上调 PPARδ 表达，调节胆固醇代谢并激活 Hedgehog 信号通路，来驱动肝脏肿瘤的发生。
    1-Methyladenosine-d3 hydriodide
  • HY-113081AS
    1-Methyladenosine-d3 hydrochloride

    		Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite PPAR Hedgehog Cancer
    1-Methyladenosine-d3 hydrochloride 是氘标记的 1-Methyladenosine (HY-113081) 的盐酸盐形式。1-Methyladenosine 是一种 RNA 修饰，可作为肿瘤标志物，其体内水平升高与癌症发生有关。1-Methyladenosine 甲基化后可通过上调 PPARδ 表达，调节胆固醇代谢并激活 Hedgehog 信号通路，来驱动肝脏肿瘤的发生。
    1-Methyladenosine-d3 hydrochloride
  • HY-163942
    GSK_WRN4

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    GSK_WRN4 是一种口服活性的 WRN 解旋酶抑制剂 (pIC50=7.6)。GSK_WRN4 诱导 DNA 损伤标记 (p21、p-γH2AX、p-KAP1)。GSK_WRN4 通过诱导 DNA 双链断裂，特别是在扩增的 TA 重复和 DNA 损伤区域，来选择性抑制体外和体内的微卫星不稳定肿瘤生长。
    GSK_WRN4
  • HY-118723
    BMH-22

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    BMH-22 是一种苯并萘啶，是一种独立于 p53 功能的 RNA 聚合酶 I (Pol I) 转录抑制剂。BMH-22 导致核仁标记蛋白重组，与核仁分离一致。BMH-22 以蛋白酶体依赖性方式破坏 RPA194 的稳定性，并抑制新生 rRNA 合成和 45S rRNA 前体的表达。BMH-22 在多种肿瘤类型中显示出有效的抗癌活性。
    BMH-22
  • HY-P2300A
    Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) TFA
    1 篇文献验证

    Cyclo(RGDfC) TFA

    		 Integrin Cancer
    Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) (Cyclo RGDfC) TFA 是一种对 αvβ3 具有高亲和力的环状 RGD 多肽，能够破坏细胞整合素相互作用。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) TFA 抑制胚胎干细胞 (ESC) 的多能性基因表达，并在体内抑制 mESC 的致瘤潜力。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) TFA 可用于肿瘤相关的研究。
    Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) TFA
  • HY-143660
    LG308

    		Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    LG308 是一种具有抗微管活性的新型合成化合物。LG308 诱导有丝分裂期停滞并显着抑制 G2/M 进展，这与细胞周期蛋白 B1 和有丝分裂标志物 MPM-2 的上调以及 cdc2 的去磷酸化有关。LG308 还诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞死亡。LG308 显着抑制肿瘤生长。具有抗有丝分裂活性的LG308具有研究前列腺癌的潜力。
    LG308
  • HY-P2300
    Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys)
    1 篇文献验证

    Cyclo(RGDfC)

    		 Integrin Cancer
    Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) (Cyclo RGDfC) 是一种对 αvβ3 具有高亲和力的环状 RGD 多肽，能够破坏细胞整合素相互作用。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) 抑制胚胎干细胞 (ESC) 的多能性基因表达，并在体内抑制 mESC 的致瘤潜力。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) 可用于肿瘤相关的研究。
    Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys)
  • HY-P990830
    Anti-MUC16 Antibody (VK8)

    		Mucin Cancer
    Anti-MUC16 Antibody (VK8) 是一种小鼠 IgG1 κ 嵌合抗体抑制剂，靶向人 MUC16。Anti-MUC16 Antibody (VK8) 可与人 MUC16 发生反应，也称为癌抗原 125 (CA125)。Anti-MUC16 Antibody (VK8) 可用于检测肿瘤标志物，如卵巢癌。
    Anti-MUC16 Antibody (VK8)
  • HY-N6929
    Angelic acid

    		Ferroptosis Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease Cancer
    当归酸 Angelic acid 是一种靶向 NRF2 的铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂。Angelic acid 可结合 NRF2 蛋白并促进其泛素化-蛋白酶体途径降解，解除 NRF2 对氧化应激和脂质过氧化的抑制作用，诱导肿瘤细胞铁死亡。Angelic acid 可增强细胞内活性氧 (ROS) 积累、上调铁死亡相关标志物 CHAC1 和 PTGS2，并协同铁死亡诱导剂增强抗肿瘤效应。Angelic acid 同时具有在体外清除 UVA 诱导 ROS 的活性，抑制皮肤成纤维细胞衰老和细胞外基质降解。Angelic Acid 还有助于伤口愈合，具有促镇静活性。
    Angelic acid
  • HY-172594
    HPK1-IN-57

    		MAP4K Interleukin Related Inflammation/Immunology Cancer
    HPK1-IN-57 (Compound 10c) 是一种造血祖细胞激酶1 (HPK1) 抑制剂，IC50 值为 0.09 nM。HPK1-IN-57 抑制 HPK1 激酶的活性，阻碍下游接头蛋白 SLP76 的磷酸化 (IC50 为 33.74 nM)，并有效刺激 T 细胞活化标志物 IL-2 的分泌 (EC50 值为 84.24 nM)。HPK1-IN-57 有望用于肿瘤免疫治疗的研究。
    HPK1-IN-57
  • HY-177338
    STING agonist-45

    		STING Cyclic GMP-AMP Synthase IFNAR TNF Receptor Interleukin Related Inflammation/Immunology Cancer
    STING agonist-45 是一种选择性的 STING 激动剂 (EC50 = 0.28 μM)。STING agonist-45 通过 cGAS-STING 通路激活先天免疫反应，上调 p-TBK1 和 IRF3 等关键标志物。STING agonist-45 在人外周血单核细胞 (PBMC) 中表现出强大的 STING 激活作用，诱导 I 型干扰素 (如IFN-β) 以及下游细胞因子 (如TNF-α和IL-6) 产生。STING agonist-45 在小鼠模型中增强抗肿瘤免疫力，抑制肿瘤生长，增加 CD8+ T 细胞浸润。STING agonist-45 可用于 STING 相关疾病研究。
    STING agonist-45
  • HY-N6929R
    Angelic acid (Standard)

    		Reference Standards Ferroptosis Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease Cancer
    当归酸 (Standard) Angelic acid (Standard) 是 Angelic acid (HY-N6929) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Angelic acid 是一种靶向 NRF2 的铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂。Angelic acid 可结合 NRF2 蛋白并促进其泛素化-蛋白酶体途径降解，解除 NRF2 对氧化应激和脂质过氧化的抑制作用，诱导肿瘤细胞铁死亡。Angelic acid 可增强细胞内活性氧 (ROS) 积累、上调铁死亡相关标志物 CHAC1 和 PTGS2，并协同铁死亡诱导剂增强抗肿瘤效应。Angelic acid 同时具有在体外清除 UVA 诱导 ROS 的活性，抑制皮肤成纤维细胞衰老和细胞外基质降解。Angelic Acid 还有助于伤口愈合，具有促镇静活性。
    Angelic acid (Standard)
  • HY-113081R
    1-Methyladenosine (Standard)

    		Reference Standards Endogenous Metabolite PPAR Hedgehog Cancer
    1-Methyladenosine (Standard) 是 1-Methyladenosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。1-Methyladenosine 是一种 RNA 修饰，可作为肿瘤标志物，其体内水平升高与癌症发生有关。1-Methyladenosine 甲基化后可通过上调 PPARδ 表达，调节胆固醇代谢并激活 Hedgehog 信号通路，来驱动肝脏肿瘤的发生。
    1-Methyladenosine (Standard)
  • HY-N0123
    Aloin-A
    5 篇以上引用文献

    Barbaloin-A

    		 Others Cancer
    芦荟素 Aloin (Aloin-A; Barbaloin-A) 是一天然抗肿瘤蒽醌苷，具有铁螯合活性。Aloin 通过 MAPK 介导的 Wnt 和 Bmp 信号通路诱导 MC3T3-E1 细胞分化为成骨细胞。碱性磷酸酶 (ALP) 是成骨细胞分化的早期标志物，ALP 的活性也受到 Aloin 增强。Aloin 并能够减轻脑水肿、减少血脑屏障破坏和改善皮质冲击损伤。Aloin 可用于骨质疏松症和创伤性脑损伤 (TBI) 的研究。
    Aloin-A
  • HY-N0123R
    Aloin-A (Standard)

    Barbaloin-A (Standard)

    		 Reference Standards Wnt Cancer
    芦荟素 (Standard) Aloin (Standard) 是 Aloin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aloin (Aloin-A; Barbaloin-A) 是一天然抗肿瘤蒽醌苷，具有铁螯合活性。Aloin 通过 MAPK 介导的 Wnt 和 Bmp 信号通路诱导 MC3T3-E1 细胞分化为成骨细胞。碱性磷酸酶 (ALP) 是成骨细胞分化的早期标志物，ALP 的活性也受到 Aloin 增强。Aloin 并能够减轻脑水肿、减少血脑屏障破坏和改善皮质冲击损伤。Aloin 可用于骨质疏松症和创伤性脑损伤 (TBI) 的研究。
    Aloin-A (Standard)
  • HY-N6664
    Gum arabic

    Arabic gum

    		 Others Transmembrane Glycoprotein PERK Apoptosis Parasite Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    阿拉伯胶 Gum Arabic 是一种口服活性复杂分支多糖。Gum Arabic 可从阿拉伯金合欢树 (Acacia Senegal) 中分离。Gum Arabic 上调成熟标志物 (CD86、CD40、CD54) 表达，促进 ERK1/2 磷酸化，抑制凋亡 (Apoptosis)。Gum Arabic 对伯氏疟原虫 ANKA 发挥抗疟作用。Gum Arabic 具有肝、肾、心血管保护活性。Gum Arabic 改善肥胖。Gum Arabic 常用作稳定剂、增稠剂。Gum Arabic 可用于脑肿瘤成像研究。
    Gum arabic
  • HY-N13009
    MO-2097

    		Raf HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase ERK MEK Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Caspase Cancer
    MO-2097 是一种 RAF-1/HIF-1α 抑制剂。MO-2097 诱导 RAF-1 不稳定，导致 EMT 相关转录因子和间质标记物减少。MO-2097 在低氧及模拟低氧条件下通过 hnRNPA2B1 介导抑制 HIF-1α 蛋白表达。MO-2097 诱导线粒体 ROS 产生，从而导致细胞凋亡 (apoptosis)。MO-2097 通过抑制 RAF/MEK/ERK 信号通路，有效抑制结直肠癌转移。MO-2097 在人结直肠癌 HCT116 细胞异种移植小鼠模型中可抑制肿瘤生长。MO-2097 可用于结直肠癌研究。
    MO-2097

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